Цезий методы определения

Аналитические свойства ионов калия во многих отношениях близки к свойствам ионов аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия [256] Вследствие ненадежности количественного отделения калия от натрия получили распространение косвенные методы определения калия (и натрия), не отличающиеся, однако, высокой точностью [c.10]

Некоторые косвенные методы определения калия в присутствии натрия см [162, 1234, 1746, 1754, 2169, 2466, 2627, 2831], в присутствии рубидия или цезия [708, 779, 970, 1525] [c.91]

Методом изотопного разбавления можно осуществлять анализ смесей некоторых близких по свойствам элементов (тантал, ниобий и титан, цирконий и гафний, молибден и вольфрам, рубидий и цезий), что крайне затруднительно при использовании других аналитических методов. Определение гафния в присутствии циркония методом изотопного разбавления выполнимо при условии [c.118]

Значительного повышения чувствительности можно добиться в присутствии посторонних элементов. Так, например, удалось повысить чувствительность определения цезия на полтора порядка в присутствии больших количеств калия [39.8]. При проведении анализа сернокислый калий добавляли к анализируемому и стандартному растворам в количестве 5570 мкг/мл. Поправку на фон, создаваемый собственным излучением введенного калия, устанавливали измерением излучения чистого раствора сернокислого калия при настройке монохроматора на длину волны линии цезия. Метод был испытан на большом количестве проб минералов, содержащих цезий пегматитов, гранитов, слюд и бериллов. [c.305]

В этом методе калий (вместе с, рубидием и цезием) осаждают платинохлористоводородной кислотой из раствора хлоридов щелочных металлов. Для установления содержания натрия из массы смеси хлоридов вычитают количество хлорида калия, эквивалентное массе осадка хлороплатината. Метод вполне надежен, когда присутствуют только калий и на- трий. Достоверность результатов зависит от точности определения калия и чистоты смеси хлоридов. В присутствии рубидия и цезия метод не пригоден. Если эти элементы не содержатся в анализируемом продукте, а присутствует литий, то, вычитая из массы суммы хлоридов содержание хлорида калия, получают общую массу хлоридов натрия и лития, для раздельного онределения которых необходимо провести разделение [c.731]

В данной работе описан спектрометрический метод определения радиоактивного цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха через 10—15 дней после его образования. Сущность этого метода заключается в сравнении полученных результатов от совпадений характеристического рентгеновского излучения и конверсионных электронов бария-137 от пробы и эталона. [c.88]

Арбитражным методом определения является атомная абсорбция [36, 79, 80 Для устранения мешающего влияния кальция при этом добавляют соли калия [79 цезия [77] или других щелочных металлов [42]. В качестве методов для текущих исследований используется пламенная фотометрия. Для устранения мешающего влияния кальция добавляют соли алюминия [2] или лития [72]. Для текущих исследований используется также весовой метод с уранилацетатом [5, 36] или с осаждением натрия в виде тройного N3 — 2п-уранилацетата в крепком спирте с после дующим фотометрированием растворенного в воде осадка [2, 5, 47, 58]. [c.225]

Хорошо изучены [41] оптические свойства рубидия и цезия их оптические спектры имеют важное значение для спектральных методов определения этих элементов. Основные спектральные линии 7800,2 А (рубидий) и 8521,1 А (цезий) [1]. [c.32]

Получена зависимость атомного поглощения хлорида цезия от концентрации растворов нелинейной формы. Объяснить возможные причины подобной зависимости в методе атомно-абсорбционной спектроскопии. Предложить другой, более предпочтительный метод определения цезия. [c.102]

Так как литий, рубидий и цезий встречаются в минералах реже, то методы определения их в настоящем руководстве не рассматриваются. [c.275]

Разработаны методы определения микроколичеств меди в воде, соляной кислоте, трихлорсилане, фтористом литии, окиси магния, хлористых литии, рубидии, цезии и индии, азотнокислом галлии и четыреххлористом германии . [c.178]

В книгу включены методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантанидов, иттрия, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, титана, циркония, гафния, урана, тория, вольфрама, рения, технеция, галлия, индия, таллия, германия, висмута, селена и теллура. Приведены важнейшие органические реагенты для редких элементов, маскирующие вещества, произведения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Указаны методы выделения редких элементов экстракцией. [c.2]

Теоретическая часть руководства и аналитические характеристики редких элементов написаны А. И. Бусевым. Методы определения ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, рения, галлия, индия, таллия, германия, селена и теллура составлены В. Г. Тип-цовой методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантана, церия и лантанидов, тория, урана, титана, циркония, молибдена и висмута составлены В. М. Ивановым. Общее руководство работой над книгой осуществлялось А. И. Бусевым. [c.10]

В следующих разделах детально изложены методы определения каждого из щелочных металлов. Сначала приведен метод для определения натрия и калия, включающий разложение пробы плавиковой и хлорной кислотами и использование буфера излучения . Этот метод прост в применении и дает хорошие результаты для тех пород, в которых оба элемента присутствуют в средних количествах. Кроме того, включены методы для пород, содержащих малые количества натрия и калия и для определения лития, рубидия и цезия. [c.81]

Реакция проводится в ацетатно-аммиачном буферном растворе с pH 10. Чувствительность реакции — 0,005 жкг меди в 5 мл раствора. Реакция является избирательной, так как определению меди не мещает большинство ионов при содержании их 10 мкг в 5 мл. В варианте фиксированного времени [2] интенсивность флуоресценции продуктов реакции пропорциональна концентрации меди (до 0,5 мкг в 5 мл). С применением люмокупферона разработаны методы определения меди в воде и кислотах [3]. В хлоридах цезия, рубидия и нитрате рубидия оказалось возможным определять 0,01 мкг меди в присутствии 0,1 г указанных солей, что обеспечивает определение в них 1 -10 % меди. В солях лития возможно определить медь только после ее извлечения. [c.68]

В случае применения спектрофотометра, состоящего из монохроматора, фотоумножителя и гальванометра, например, при анализе различных солей цезия [384], определение лития проводят по методу добавок, фотометрируют последовательно три раствора один, содержащий анализируемую соль в концентрации 25 мг/мл, и два других раствора, содержащих соль цезия и добавки 2,5 мкг Ы/мл (первый) и 5,0 мкг Ы/мл (второй). В полученные результаты вводят поправку на фон рассеянного в монохроматоре света. Чувствительность метода 8-10 % Ь]. [c.147]

В табл. 7.4 приведены величины чисел переноса катионов в указанных расплавах, сообщенные различными исследователями. Из данных таблицы следует, что разные методы определения чисел переноса катионов лития, натрия и калия дают весьма близкие результаты. Числа переноса катионов рубидия и цезия, по всей вероятности, меньше 0,59, о чем, кроме данных, перечисленных в таблице, свидетельствуют результаты измерения подвижности этих катионов методом тонкослойного ионофореза, позволяющие оценить их числа переноса (0,49+0,01 для КЬ+ и 0,457+0,009 для Сз+) [488]. [c.242]

В настоящее время оптический спектр обоих элементов изучен весьма детально, и спектральный анализ сохраняет все преимущества быстрого метода определения рубидия и цезия, как правило, не требующего предварительного отделения сопутствующих элементов. Так как спектральные линии рубидия и цезия в видимой и ультрафиолетовой областях спектра совпадают с линиями некоторых других элементов, для их измерения часто пользуются линиями, расположенными в инфракрасной области 7947,6 и 7800,ЗА для Rb и 8521,2А и 8943.6А для s. [c.58]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

В присутствии лития определение можно провести и методом с к-бути-ловым спиртом и этилацетатом (стр. 734) Aih одним из методов, изложенных в разделе Определение лития , (стр. 737). Хлороплатинатный метод применяется для онределения последовательными операциями калия (рубидия и цезия), натрия и лития. Методы, изложенные в разделе Определеннее литня , предназначаются в первую очередь для выделения лития и, если требуется, последующего определения сопровождающих его других щелочных металлов. Рубидий и цезий редко встречаются в горных породах Если они содер атся в анализируемой породе, то попадают в осадок, содержаший калий, выделенный по одному из указанных выше методов. Их определяют методом, изложенным в разделе Определение рубидия и цезия (стр. 740). Наконец, в разделе Определение одного калия (стр. 744) приведены наиболее распространенные методы определения этого элемента. [c.731]

Сульфок11слотный катионит в КН4-форме использовали для концентрирования катионов морской воды. Смейлс и Сэлмон [54] разработали метод определения рубидия и цезия, основанный на нейтронном активировании получающихся при этом концентратов. В этой связи можно упомянуть также метод, предложенный А. Л, Гольдиновым и Б. С. Рогинской [25] для определения малых [c.279]

Необходимо отметить следующие основные методы определения экспериментальных теплот гидратации. Было предположено, что поскольку и валентности, и кристаллохимические радиусы ионов и Р одинаковы (гк+ = гр- = 1,33 А.), теплоты гидратации для них также должны быть равными и могут быть получены простым делением опытной теплоты гидратации фторида калия пополам. Это предположение, сделанное Берналом и Фаулером, не учитывает большей гидрофильности анионов, в результате которой на ион Р" должна приходиться относительно большая доля сум марной теплоты гидратации. Более обоснованным было предложе ние Мищенко (1947) считать равными между собой теплоты гидра тации ионов Сз+ и Л", обладающих неодинаковыми размерами Радиус иона иода примерно на 0,55 А больше радиуса иона цезия По Мищенко, больший радиус (по сравнению с ионом цезия) и связанное с этим уменьшение теплоты гидратации иона иода должны скомпенсировать его избыточную гидрофильность (как отрицательно заряженного иона) и обусловленное этим увеличение теплоты гидратации. Молекулы воды, благодаря асимметрии своих диполей, могут подходить ближе к анионам, чем к катионам. Фактор асимметрии, определенный на основании различных моделей молекулы воды, лежит в пределах от 0,22 до 0,28 А. Минимальные возможные расстояния между центрами положительных и отрицательных ионов одинаковых размеров и центром диполя воды должны отличаться на удвоенное значение этой величины. Разность радиусов ионов иода и цезия (0,55 А) отвечает этой величине и обеспечивает взаимную компенсацию обоих эффектов размеров ионов и их гидрофильности. [c.64]

В вып. 1 за 1962 г. имеется статья Н. Г. Черноруков и др., Хроматографическое концентрирование на ионитах церия и цезия. В вып. 3 за 1964 г. и в вып. 1 за 1965 г. напечатана статья И. М. Коренман, Л. В. Сидоренко, Фотометрическое определение бора, а также статьи по соосаждению и отделению. В вып. 3 за 1965 г. — А. А. Туманов, Н. И. Осипова, Микробиологический метод определения малых количеств вещества. [c.64]

Предложен новый реактив — З-метил-4- (4-нитро-2-сульфо-фенплазо)-5-изоксазолон — для упрощенного спектрофотомет-ричсского метода определения ионов натрия. Чувствительность реакции 2 мкг Na в 10 мл раствора. Определению не мешают 12,5-кратные количества рубидия, цезия и бария 10-кратные — кальция 2,5-кратные — стронция 5-10 -крат-ные — лития. [c.10]

Перхлораты (СЮ ) определяют осаждением в виде перхлоратов калия, рубидия и цезия. Разработаны методы определения СЮ с нптроном, метплен-блау, хлоридом тетрафениларсония, тетраппридином меди, треххлористым титаном. Малые количества IO определяют колориметрически с бриллиантовым зеленым (при этом методе наличие IO пе мешает). [c.348]

РАДИОХИМИЯ. Наука, изучающая химические свойства радиоактивных веществ и разрабатывающая методы определения радиоактивных изотопов химических элементов. Методы Р. используются прн изучении содержания естественных радиоактивных элементов в почвах, растениях (и в других объектах), а также при анализе почв, растений и с.-х. продуктов на содержание в них радиоактивных веществ, образующихся при ядерпых взрывах (радиоактивных изотопов стронция, цезия, церия, иода и других элементов). В Р. используются как химические, так и физические методы исследоваиия, в частности методы определения количества радиоактивных веществ по радиоактпвному излучению. Благодаря этому радиохимические методы позволяют определять чрезвычайно малые количества радиоактивных веществ. См. также Радиоактивность почвы, Изотопный метод. [c.250]

Разработана методика анализа Сб Мп О4 При определении Са применяют метод добавок, т, к, Мп влияет на интенсивность излучения. Са. Щелочные элементы определяют по унифицоравнной пламенной-фотометрич. методике для анализа солей цезия методом ограничивающих р-ров. Чувствительность определения I 10 Коэф. вариации 5%. [c.114]

В работе /2/ описан метод определения следов железа в солях кобальта, никеля, цезия, магния и цинка с чувстнительностью 10 -10 %. [c.175]

Тетраиодовисмутит калия осаждает ионы цезия из водных растворов и из растворов в концентрированной уксусной кислоте в форме С5зВ121э- На образовании этого соединения основаны гравиметрические, титриметрические, а также фотометрические методы определения цезия. Определению не мешают ионы КЬ (не более чем трехкратные количества), а также ионь [c.43]

Разработан и предложен химико-спектральный метод определения рубидия (Rb) и цезия ( s) с чувствительностью определения 1.10" % (каждой примеси) в хроматах, одно-замеп1енных фосфатах и хлоридах натрия и калия. [c.57]

Полагают, что этот тип образования ионных пар будет находить все возрастающее аналитическое применение. Так, ввиду того что современные методы определения щелочных металлов неудобны, можно попытаться разработать подходящий метод "х экстракции и концентрирования. Так, цезий экстрагируется нитробензолом в виде ионной пары с тетраиодовисмутитом [136]. [c.265]

Е. А. Фабриковой [15, 16] исследовалось взаимное влияние щелочных элементов при фотометрии пламени и было показано, что добавка в фотометрируемый раствор ионов калия подавляет влияние других компонентов раствора (Са, М , 5г, Ыа, Ы, Ее, А1, Мп) на интенсивность излучения рубидия и цезия. При этом также выпрямляются концентра-ционпые кривые рубидия и цезия и повьплается чувствительность их определения. Автором предложены методы определения малых содержаний цезия и рубидия (сотые и тысячные доли процента) на фоне сернокислого калия в силикатных породах и минералах, а также схема полного пла.меннофотометрического анализа щелочных элементов из одной навески [17]. [c.57]

В. И. Лебедев [8] определял рубидий по линии 780,0 ммк в гранитах, гнейсах и сиенитах, используя метод уподоблеппя стандартного раствора исследуемому. Н. С. Полуэктовым с сотрудниками [13] описан метод определения цезия в рудах на иламенном фотометре с интегрирующим устройством. При этом элемент вводят в пламя путем испарения из таблетки, которая готовится сменшваннем пробы с карбонатом кальция, хлоридом а.м.мония и карбонатами натрия и калия. Р1еобходимое количество пробы — 40 мг. Могут быть определены содержания цезия [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология