Нитросоединения применение и свойства

При обсуждении химических свойств предельных и ароматических углеводородов были приведены реакции, ведущие к образованию нитросоединений, характеризующихся наличием в них ЫОа-группы. Эти соединения находят широкое применение в качестве растворителей и в особенности как промежуточные продукты прн получении органических аминов. [c.166]

Наряду с этим большое значение для того или иного практического применения имеют и свойства соединений. Ароматические нитро со единения характеризуются значительной физической и химической стойкостью при большой силе взрыва, что делает их весьма пригодными для применения в качестве взрывчатых веществ для снаряжения боеприпасов и для других целей. Кроме того, они служат и для изготовления промежуточных продуктов в фабрикации самых разнообразных красителей. Нитросоединения жирного ряда характеризуются пониженной химической и физической стойкостью (она значительно ниже, чем у ароматических соединений) вместе с тем они не находят применения для изготовления красителей. [c.110]

Из представленных данных видно, что для отделения рения от молибдена и вольфрама из нейтральных растворов ряда солей, а также из щелочных сред могут быть использованы кетоны и ряд аминов, а при извлечении из кислых сред — некоторые спирты, кетоны и альдегиды. Нитросоединения, извлекающие рений как из кислых, так и нейтральных сред, вряд ли могут найти применение в практике из-за сильных канцерогенных свойств. [c.245]

Нитрование минеральных масел нитратом натрия и серной кислотой (моногидратом) поводили с целью сравнения этого способа с другими методами. Применение нитратов металлов почти полностью исключает реакции окисления минеральных масел и приводит к образованию мононитросоединений, обладающих хорошими защитными свойствами и удовлетворительной растворимостью в маслах и топливах. Выход таких нитроеоединений при одинаковом расходе нитрующего агента выше, чем при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью. Поэтому данный метод предпочтительнее во всех случаях, ко-гда необходимо получать маслорастворимые нитросоединения хорошего качества (в том числе и по цвету). [c.45]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитросоединения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят применение как взрывчатые вещества например, тринитротолуол под названием тротила. Наблюдение показывает, что накопление в молекуле нитрогрупп делает вещество неустойчивым и обусловливает его взрывчатые свойства. [c.101]

Каковы свойства и применение нитросоединений [c.57]

Реакции на азот часто дают неудовлетворительный результат, однако указания на присутствие в соединении азота можно нередко получить определением растворимости или применением реакций классификации. Особенно бывает трудно получить положительную реакцию на азот в нитросоединениях. Нитрогруппу можно обнаружить благодаря свойству многих нитросоединений окрашиваться в темнокрасный цвет при действии щелочей. Многие органические соединения, содержащие азот, выделяют аммиак при нагревании их в пробирке с натронной известью. При этом аммиак можно открыть по запаху или при помощи смочен- [c.57]

Свойствами применение [нитросоединений. Низшие мононитросоединения парафинового ряда представляют собой бесцветные или слабо окрашенные жидкости. [c.375]

Титрование в среде основных растворителей. В среде основных растворителей сильно возрастают кислые свойства слабых кислот по сравнению с их водными растворами. Метод был применен для количественного анализа карбоновых кислот, фенолов и их производных, сульфамидов, енолов, имидов, нитросоединений, оксимов, аминокислот и т. д. [c.204]

Строение, применение и свойства нитросоединений. По своему строению нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты [c.62]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

В опубликованном Медаром обзоре о применении взрывчатых веществ во французской горнорудной промышленности указывается, что смеси перхлората аммония с другими высокоэффективными ВВ, например с гексогеном (продуктом нитрования уротропина), представляют интерес благодаря прекрасным взрывчатым свойствам. В последнее время во Франции проявляется тенденция к увеличению использования перхлората аммония вместе с различными высокоактивными ВВ, причем уже после второй мировой войны выдано несколько патентов на такие смеси Кроме ВВ на основе органических нитросоединений для специальных целей, возможно применение перхлоратов в сочетании с другими типами веществ так, относительно безопасны в обращении смеси ферро- и феррицианидов с перхлоратом калия, кото- [c.134]

Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. Отнрсительно подробное изложение вопроса о получении и свойствах нитросоединений алифатического ряда стало совершенно необходимым после того, как наметилась перспектива возможного широкого применения этих нитросоединений для получения новых взрывчатых веществ класса нитроэфиров и использования этих нитросоединений для получения ряда ценных химических продуктов. [c.11]

В живой природе другие типы трициклических ароматических веществ встречаются значительно реже производных антрацена. Фенантрены считаются довольно редкими представителями вторичных метаболитов. В растениях рода ЛпБШосЫа (кирказоны) присутствует нитросоединение 3.544, называемое аристолоховой кислотой. Оно обладает хорошо выраженными противоопухолевыми и антибактериальными свойствами, но из-за высокой токсичности практического применения не нашло. Биогенетически аристолохо-вая кислота представляет собой продукт окислительной деградации алкалоида апорфинового типа. [c.406]

Электрофильные свойства пероксисоединений не проявляются в их реакциях с амидами. Продукты реакции с N-алкиламидами аналогичны продуктам автоокисления, и, вероятно, протекание реакции обусловлено сходными свободнорадикальными процессами, так как проведение реакции при высоких температурах способствует гомолизу пероксида. Так, Н,Ы-диалкиламиды реагируют с диацилпероксидами, давая апилоксизамещенные амиды, по схеме (178) [316. С другой стороны, применение в качестве катализатора Н2О2 в присутствии Fe + вызывает расщепление связи N—С амидов, таких как N-метил- и N-бутилацетамид, давая первичные амиды [317]. Оба процесса можно объяснить по схемам, аналогичным автоокислению, однако какие-либо данные о механизме отсутствуют. Амиды, не имеющие атомов водорода у а-углеродного атома по отношению к азоту, под действием пероксисоединений претерпевают прямое N-замещение, давая нитросоединения, возможно по схеме (179) [318]. [c.484]

Основные разделы настоящей монографии посвящены производству и применению маслорастворимых ингибиторов коррозии, получаемых нитрованием продуктов переработки нефти. Однако введение нитрогруппы в нефтепродукты придает им не только свойства ингибиторов коррозии. Некоторые маслорастворимые нитросоединения обладают также детер-гентно-диспергирующими свойствами и применяются кдк моющие присадки, препятствующие осадко- и шламообразованию в маслах и топливах [15]. [c.10]

Благодаря замечательным свойствам гидрид титана находит разнообразные пути использования в технике, помимо применения для получения чистого титана и. его сплавов. Он может быть восстановителем окислов [294], обратимым генет ратором водорода [44, 117] применяться для металлизирования керамики путем термического разложения. Чрезвычайно перспективно применение гидрида титана в качестве катализатора гидрирования органических веществ — олефи-нов, например фенилацетилена нитросоединений, например нитробензола до анилина нитрилов до аминов [15, стр. 6]. [c.85]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляе- у1ое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был первый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель). Это нитросоединение с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.200]

Нитросоединения имеют большое практическое значение. Накопление в молекуле соединения нескольких нитрогрупп приводит к появлению взрывчатых свойств. Поэтому полинитросоединения нашлй применение в качестве взрывчатых веществ. [c.143]

В монографии обобщен материал по методам синтеза, свойствам и путям применения алифатических и алициклических моно- и полинитросоединений — нитроалканов, нитроспиртов, галогеннитроалканов, непредельных нитросоединений, нитроаминов, нитроцикланов и элементоорганических нитро-соединений. [c.2]

Об окончании восстановления можно судить по исчезновению нитросоединения или по концентрации образовавшегося амина, которую определяют с помощью титрования нитритом натрия. Чугунные стружки при этом превращаются в железный сурик Еез04 (уравнение реакции см. на стр. 351), который может находить применение в качестве пигмента. После нейтрализации реакционной массы выделение продукта восстановления производится различными способами, зависящими от его свойств (сифонирование, экстракция, перегонка с водяным паром, кристаллизация или высаливание). [c.362]

Среди различных агентов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие специфическими свойствами с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще [c.25]

Применение который является частью Z в оценке свойств химической связи, оправдано для случаев, когда величины недиагональных взаимодействий в матрице потенциальной энергии не слишком велики. Эти условия в основном и реализовались для соединений, рассчитанных Липинкотом, и не реализуются для молекул нитросоединений. Величина поправки здесь может (по нашим расчетам) превышать 25%. Следовательно, использование величин К а в качестве характеристик связей С—КОа-группы является весьма грубым приближением, и методологически более оправдано введение для этой цели коэффициентов Zц. [c.142]

Процесс электрохимической деструкции может осуществляться в электролизерах с диафрагмой и без диафрагмы. Наличие диафрагмы между электродами приводит к значительному повышению напряжения на аппарате и, следовательно, к увеличению расхода электроэнергии. Следует иметь также в виду, что электролизеры с диафрагмами представляют более сложную конструкцию применяемые в промышленности материалы для разделения анодных и катодных процессов не обладают 100%-ной селективностью, что не позволяет полностью вести процесс в требуемых режимах электрохимических реакций диафрагмы в процессе работы изменяют свою структуру, а также забиваются продуктами электролиза или механическими примесями электролитов, что вызывает необходимость их замены или регенерации. Применение диафрагменных электролизеров обусловливается в некоторых случаях спэцифическими свойствами содержащихся загрязнений. Так, очистку стоков от нитросоединений целесообразно [c.156]

Расширяя область применения реакции Коновалова, С. С. Наметкин уже в 1914 г. начал второй цикл своих работ, посвятив их изучению действия азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера. Одни из них (камфан, фенхан, камфенилан) получались каталитическим разложением, по Кижнеру, гидразонов соответствующих кетонов (камфоры, фенхона, камфенилона), другие (изокамфан, изо- орнилан) — каталитической гидрогенизацией некоторых терпенов (камфена и др.). Ближайшим толчком ктакому переходу в эту новую для него область исследования послужило открытие им (совместно с Е. И. Поздняковой) чрезвычайно простого метода превращения вторичных нитросоединений в кетоны (1913). Было показано, что щелочные растворы вторичных нитросоединений уже на холоду мгновенно окисляются хамелеоном в соответствующие кетоны с прекрасными выходами (до 80—90% от теоретического). Таким образом, открывалась возможность, исходя из вторичных нитросоединений бициклических углеводородов, легко и с хорошими выходами перейти к бициклическим кетонам. Каковы же будут эти кетоны. Будут ли это давно известные кетоны, быть может, те, которые послужили исходными продуктами для получения соответствующих бициклических углеводородов, или же это будут новые бициклические кетоны, изомеры и гомологи камфоры Принимая во внимание громадные трудности, с которыми сопряжена задача получения новых представителей ряда камфоры, уже одна возможность дать новый метод сравнительно простого решения этой задачи представляла несомненный интерес и заслуживала опытной проработки. Кроме того, химические свойства немногих известных их представителей были почти не изучены. Систематическое применение к этим углеводородам реакции Коновалова с ближайшим изучением ее продуктов должно было существенно восполнить пробел в химической характеристике углеводородов этого ряда. [c.10]

Хотя путем смешения при высоких температурах достигается улучшение свойств смесей и вулканизатов, значительно лучшие результаты получаются при высокотемпературной обработке смесей в присутствии промоторов. Наиболее широкое применение в промышленности находят следующие промоторы полиак, или вулкафор ВОН, и эластопар. Хотя оба промотора принадлежат к классу нитросоединений и механизм взаимодействия их с бутилкаучуком оаинаков, между ними существуют и различия, которые состоят в том, что эластопар более прост и удобен для применения. [c.165]

Важным классом металлоорганических реакций является гидрирование органических соединений в условиях гомогенного катализа. Наиболее изученными субстратами оказались олефи-ны, хотя многие другие соединения, содержащие функциональные группы, например, ацетилены, альдегиды, кетоны, нитросоединения, арены, также подвергаются гидрированию в присутствии растворимых катализаторов. Известно множество гомогенных катализаторов гидрирования [1], однако лишь немногие нашли широкое применение в органическом синтезе. Для некоторых гомогенных катализаторов источником водорода необязательно служит Н2. Такие катализаторы переноса водорода образуют нужные гидриды металлов в качестве интермедиатов при взаимодействии со спиртами, другими гидридами типа КаВН4, муравьиной кислотой или при гидролизе карбонилсодержащих координационных соединений (в процессе конверсии водяного газа, который обсуждался в ч. 1, гл. 6 и будет рассмотрен в гл. 12). Поскольку такие катализаторы -по своим свойствам сходны с гомогенными катализаторами гидрирования, они также рассматриваются в настоящей главе. Сюда же включены процессы каталитического гидросилилирования и гидроцианирования, концептуально подобные гидрированию. [c.5]

Это жирноароматическое нитросоединение обладает повидимому свойствами, подобными свойствам тетрила, плавится при 126°, но вспыхивает только при 187°, нерастворимо в воде, мало растворимо в спирте и легко в ацетоне и бензоле. Так как его получение не только более сложно, но и повидимому значительно дороже, чем. получение тетрила, то тринитро-фенилзтанолнитрамин, обладающий еще кроме того недостатком кислорода в 35%, не имеет шансов на применение То же относится к нитрованны.м ацильным производным моноэтаноламина, из которых динитродиэтанол-нитратоксамид предложен в смеси с тринитротолуолом или тетрилом в качестве материала для снаряжения -. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология