Ацетат целлюлозы действие воды

Этим методом производят ацетат целлюлозы и другие ее эфиры, имеющие техническое значение (пропионаты и ацетобутираты). Ацетат целлюлозы получают действием избытка уксусного ангидрида на целлюлозу. Процесс проводят в присутствии веществ, в которых растворяется ацетат целлюлозы, например в ледяной уксусной кислоте или в хлористом метилене [30], причем катализатором служит серная кислота. Эта реакция протекает по уравнению (12). Чтобы выделить ацетат целлюлозы, реакционную смесь разбавляют водой, в результате чего накапливаются большие объемы разбавленной уксусной кислоты, которую нужно концентрировать и переводить в уксусный ангидрид с помощью методов, описанных выше в этой главе. [c.346]

I воде ее различными методами в растворимое состояние. Это состояние достигается при обработке целлюлозы азотной кислотой с образованием нитроэфиров (теперь этот способ практически не применяется), при обработке уксусным ангидридом с образованием ацетатов целлюлозы или при действии щелочи и сероуглерода с образованием ксантогенатов целлюлозы (вискозный способ). В промышленности производится два вида химических целлюлозных волокон вискозное волокно и ацетатное волокно. [c.193]

Ацетат и ацетобутират целлюлозы значительно менее горючи, чем нитрат целлюлозы, невзрывоопасны. Они также обладают высокими механическими показателями, светостойкостью. Ацетат и ацетобутират целлюлозы, как и все сложные эфиры, не устойчивы к действию воды, кислот и щелочей, причем водостойкость их ниже, чем у нитрата целлюлозы. [c.415]

Используя уксусную кислоту как растворитель, невозможно значительно увеличить емкость аппарата периодического действия, так как при больших объемах очень трудно отводить тепло, выделяющееся в процессе ацетилирования (в результате этерификации, взаимодействия уксусного ангидрида с водой и превращения механической энергии при перемешивании в тепло). Местные перегревы приводят к деструкции целлюлозы и ацетата целлюлозы и к неравномерной скорости ацетилирования на разных участках. [c.31]

На податливость структуры мембран могут оказывать влияние некоторые добавки в грунтовку, которые для материала. мембраны являются пластификаторами. Так, водные растворы триэтиламина и некоторых спиртов — пластификаторы для ацетатов целлюлозы. Поэтому повышение концентрации триэтиламина или спирта в грунтовке или в промывной воде выше определенной нормы будет ускорять пластическую деформацию мембран и может привести к резкому изменению ее эксплуатационных характеристик. Структурные превращения в мембране под действием давления, очевидно, происходят в макроструктуре и не захватывают тонкую надмолекулярную структуру ацетата целлюлозы. [c.211]

Длительный контакт с водой пластифицированных сложным эфиром пластических масс может вызвать омыление пластификатора. В этом случае дальнейшее разрушение пластической массы под влиянием образовавшейся кислоты, возможно, имеет автокаталитический характер. Поэтому желательно производить оценку стойкости пластификаторов, принадлежащих к группе сложных эфиров, на основании результатов, полученных после 24 ч кипячения с водой. Ниже приведены данные Фордайса и Мейера о стойкости к действию кипящей воды некоторых пластификаторов, применяемых для пластификации ацетата целлюлозы и других полимеров. Стойкость выражена количеством 1 н. раствора щелочи, необходимым для нейтрализации кислотности, образующейся при взаимодействии с водой 100 г пластификатора (мл) [c.195]

Совершенно нерастворим в воде, растворим в органических растворителях медленно растворяет нитрат целлюлозы и действует на ацетат целлюлозы как нерастворитель. По данным Крауса он совмещается в пленках [c.685]

В ацетатном волокне гидроксильные группы целлюлозы частично блокированы, и поэтому оно значительно меньше набухает в воде, чем другие целлюлозные волокна (табл. 1.1). Ацетатные волокна благодаря наличию в их молекулах эфирных групп растворимы в большинстве полярных и нерастворимы в большей части неполярных растворителей, однако в некоторых они все же набухают. Под действием щелочей, а также в воде при температурах выше 80 °С ацетатные группы на поверхности волокна омыляются, и в результате появляется эффект матирования. Ацетатное волокно значительно устойчивее к действию кислот и окислителей, чем другие целлюлозные волокна. Размягчение ацетаТ [c.24]

Данный способ отличается от гетерогенного периодического способа тем, что активацию целлюлозы, ацетилирование, промывку бензолом, отгонку бензола, частичное омыление, промывку водой и сушку ацетата проводят в последовательно расположенных герметизированных аппаратах непрерывного действия. [c.203]

Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан) СНаСЬ, л —96,7 °С, 40,1 °С еГ 1,336, /г" 1,4244 р-римость в воде 2%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 12—22%, tъ п 14 °С, т-ра самовоспламенения 556 °С. Получ. хлорированием ме тана, метилхлорида. Р-ритель ацетатов целлюлозы (гл. обр. для обработки фото- и кинопленок, в произ-ие ацетатных волокон) хладагент в холодильных установках ( хла дон-30 ). Обладает слабым паркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 50 мг/мз). Мировое произ-во 400 тыс. т/год (1975). 2,2 -МЕТИЛЕН-бис-(4-ЭТИЛ-6- ирет-БУТИЛФЕНОЛ) (бисалкофен ЭБ, антиоксидант 425), / ,127 С пе раств. [c.332]

Нитрит целлюлозы, по всей вероятности, чувствителен к действию воды (в течение 3 ч СП падает до 200) [41, 151 ]. Нитриты имеют высокую реакционную способность и легко вступают в реакции переэтерификации, например ацетилируются уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Получающиеся ацетаты имеют СЗ от О до 2, в зависимости от условий реакции [143 ]. Можно этим способом получать моносульфат целлюлозы, нитрат и смешанный эфир нитрит-нитрат [41, 212]. Из растворов нитрита целлюлозы, используя в качестве регенерационной среды спирты, получали пленку и волокна различной формы [93, 212]. [c.385]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Пропаргиловый спирт (2-пропин-1-ол) СН=С-СН20Н получают оксиметилированием ацетилена формальдегидом. Бесцветная жидкость, т. кип. 115 °С, растворяется в воде и в органических растворителях. Применяют для получения аллилового спирта и пропаргилбро-мида, а также в качестве растворителя полиамидов, ацетатов целлюлозы. Обладает наркотическим действием, раздражает кожу. ПДК 1 мг/м . [c.45]

При работе с органическими жидкостями, которые в большинстве случаев являются хорошими растворителями жиров, применяют смазки, несколько раз очищенные от жиров, например устойчивую к эфиру смазку Капсенберга , изготовляемую растиранием при нагревании декстрина с глицерином [150, 151]. Описанная смазка легкорастворима в воде она выдерживает непродолжительное действие эфира или бензола, однако ее нельзя применять для анилина, уксусной кислоты, спирта, ацетона или пиридина [152]. К толуолу совершенно устойчив раствор ацетата целлюлозы в гли-кольцитрате [153]. В том случае, когда все названные смазки отказывают, краны можно уплотнять графитом или применять ртутные затворы. [c.43]

Алкоголяты титана улучшают свойства растворов, содержащих такие целлюлозные соединения, как этйлцеллюлоза и ацетаГ целлюлозы, которые используются в рецептурах для красок, лаков и политур Для получения соединений, которые стабилизуют пленки из эпоксидной смолы, лаки и этилцеллюлозные покрытия, к алко-голяту титана добавляется комплексообразователь аминного типа, например этилендиамин. При этом получаются прозрачные бесцветные пленки, обладающие хорошей стабильностью На основе алкоголята титана и целлюлозного производного, растворенного в органическом растворителе, содержащем спирт, может быть получена пленка, стойкая к действию органических растворителей, щелочей и воды. Такая пленка быстро высыхает на воздухе Могут быть использованы нитроцеллюлоза, ацетат целлюлозы и другие производные органических кислот Применяется также композиция состоящая из высыхающего масла с сопряженными двойными связями, маслорастворимой смолы и алкоголята или алко-ксиацилата титана, взятого в количестве 2—10%. [c.231]

Мухаммед, Перцов и Козлов [198, 199] проводили вытяжку ацетата целлюлозы (АЦ) и полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в ряде алифатических спиртов и воде. Было показаИо, что в случае АЦ уменьшение механических показателей, таких как модуль упругости и прочность при растяжении, по сравнению с деформацией на воздухе, отчетливо коррелирует с сорбцией данной жидкости ненапряженным полимером. Эти данные свидетельствуют о преобладающей роли пластификации в механизме действия изученных сред на механическое поведение АЦ. [c.111]

Ц. э. с серной к-той (сульфаты) синтезируют действием на сухую целлюлозу паров ЗОд, этерифи-кацией ее хлорсульфоновой к-той в присутствии пиридина, а также обработкой смесями серной к-ты с алифатич. спиртами. В качестве побочных продуктов сульфаты образуются ири синтезе нитратов и ацетатов целлюлозы. Сульфаты устойчивы к обработке в щелочной среде ири относительно невысокой степени этерификации [у ок. 50) они растворимы в воде (в том числе в виде солей с одно- и поливалентными металлами) и могут использоваться в тех же отраслях пром-сти, что и другие водо- и щелочерастворимые Ц. э. [c.399]

Масляные кислоты. Обе кислоты, н-масляная и изомасляная, получаются окислением соответствующих альдегидов, которые получаются из пропилена методом оксосинтеза (см. т. II). Эфиры низкомолекулярных спиртов и масляной кислоты употребляются как ароматизирующие вещества, добавляемые к пищевым продуктам. Сложные эфиры целлюлозы и масляной кислоты представляют ценную пластическую массу, более устойчивую к действию света, чем ацетат целлюлозы. Из ацетобутирата целлюлозы получаются формованные изделия, устойчивые к действию воды и к ударам. н-Масляная кислота широко используется в фармацевГи-ческой промышленности. [c.261]

Приобретенный (наведенный) электрический заряд. Установлено, что если лленки красок погружены в воду или в растворы электролита, то они приобретают заряд, который обычно бывает отрицательным. Такое явление наблюдалось у пленок полистирола, льняного масла, лака на основе тунгового масла , нитрата целлюлозы , ацетата целлюлозы , алкидных смол и поливинил-хлорида . Этот заряд повышает избирательную проницаемость ионов и обычно приписывается наличию в полимерной цепи карбоксильных групп. Поэтому лакокрасочные пленки можно рассматривать как очень крупные анионы. Защитное действие лакокрасочных материалов не может быть прямым следствием этого заря-.да, так как коррозионный ток может полностью переноситься положительными ионами железа — на аноде и натрия и водорода — на катоде. Однако показано , что приобретенный пленкой заряд может влиять на распределение первичных продуктов коррозии, т. е. на их образование под лакокрасочным покрытием или снаружи. [c.479]

Алон более устойчив к действию повышенных температур, чем волокно из вторичного ацетата целлюлозы. При 130° С в воде под давлением алон не теряет прочности и не омыляется. Некоторое пожелтение волокна наступает при 200° С. Алон нетермопластичен, поэтому при глажении изделия из него не слипаются и не плавятся. [c.178]

Одним из примеров повышения водостойкости первым путем может служить этерификация, в частности поверхностное ацетилирование волокон. При этом активно взаимодействующие с водой гидроксильные группы целлюлозы блокируются путем замещения на ацетатные группы, менее энергично сольватируемые водой. Ранее уже приводились соответствующие данные о резком снижении водопоглощения целлюлозы в результате ее ацетилирования. Однако защищая таким путем целлюлозу от действия воды, одновременно получают проигрыш не только в экономическом отношении (стоимость ацетилирования), но и по некоторым свойствам. Так, прочность изделий из ацетата целлюлозы ниже прочности изделий из неэтерифицированной целлюлозы по двум причинам во-первых, из-за большого объема боковых привесков — ацетатных групп (значительно уменьшается число цепей на единицу площади сечения) и, во-вторых, из-за замены энергично взаимодействующих между собой с образованием водородных связей гидроксильных групп на менее интенсивно взаимодействующие ацетатные группы, что особенно сказывается на слабоориентированных изделиях. [c.218]

Волокно из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. Получить стабильное волокно из обычного ксантогената целлюлозы, т. е. кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты, без омыления нельзя. Этот эфир целлюлозы, как уже указывалось, постепенно гидролизуется водой с выделением СЗг (см. разд. 10.1). Однако в отличие от кислых эфиров средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы достаточно стойки к действию воды и даже разбавленных кислот при нормальной и повышенной температуре [53]. В отношении стойкости к различным реагентам средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы заметно не отличаются от ацетатов целлюлозы. Благодаря этому создается принципиальная возможность использования волокон, получаемых из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. [c.349]

Совместимость ацетатов целлюлозы с синтетическими полимерами можно значительно улучшить синтезом привитых сополимеров. Прививка синтетического полимера может быть осуществлена к исходной целлюлозе или, что является более приемлемым, к ацетату целлюлозы. Большой интерес для получения модифицированного ацетатного волокна, обладающего повышенной устойчивостью к истиранию и повышенной электропроводностью, представляет, как это было показано советскими исследователями [32], привитой сополимер вторичного ацетата целлюлозы с небольшим количеством полиметакриловой кислоты. При прививке 10—15% этой кислоты модифицированный ацетат целлюлозу сохраняет растворимость в ацетоне, содержащем 10—15% воды. Получаемое волокно обладает в 4—5 раз более высокой устойчивостью к истиранию, а пониженное удельное электрическое сопротивление волокна и получаемых из него изделий сохраняется и после многократных стирок, в то время как аналогичный эффект, достигаемый добавлением низкомолекулярных гидрофильных веществ, исчезает после I—2 стирок. Однако при использовании привитого сополимера указанного состава, как показал опыт работы Серпуховского завода искусственного волокна, повышается коррозия аппаратуры, в частности трубопроводов, в результате действия акриловой или метакриловой кислоты. Для устранения этого недостатка [c.507]

Пластмассы на основе сложных и простых эфиров целлюлозы называются этролами. Для изготовления этролов применяют ацетаты, ацетобутираты, нитраты целлюлозы и этилцеллюлозу. Этролы имеют хорошие физико-механические свойства, долго сохраняют глянец на полированной поверхности. Они стойки к действию воды, растворов солей, нефтепродуктов, минеральных масел, разбавленных кислот. Из этролов изготавливают штурвалы, подлокотники, приборные hihtkh, кпопки н другие детали для автомобилей, самолетов, кораблей и т. д. Их применяют в производстве деталей телефонных аппаратов, в радио- и элект-ротехнике, телевизорах, для канцелярских изделий, оправ для очков и раз. ичных галантерейных изделий, [c.78]

При фосфорнлировании целлюлозы в указанных выше условиях растворимый в воде продукт не образуется. Однако в результате фосфорилирования растворимого в воде ацетата целлюлозы и последующего удаления ацетильных групп под действием слабого основания образуется растворимый в воде фосфат целлюлозы с СЗ 1,0. [c.310]

Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие па вторичный ацетат целлюлозы. Этот эфир, известный под названием пластификатор 90, совмещается с вторичными ацетатами целлюлозы в дозировках до 100—150%. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При действии на триацетат 1 н. раствором едкого кали он омыляется на 10—30%. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. Краус наблюдал это явление и при употреблении феноло-формальдегидных смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы. Совместимость пластификатора 90 с мочевино-формальдегидными смолами даже при получении лаков горячей сушки объясняется его гидрофильностью, проявляющейся в легкой растворимости в воде. Растворимость пластификатора 90 в воде исключает совместимость его с масляными лаками и алкидами, модифици- [c.588]

Бензилбензоат не растворяет нитрат целлюлозы, растворяет этил-и бензилцеллюлозу, большинство имеющихся в продаже природных смол и хлоркаучук. Он довольно хорошо совмещается с нитратом целлюлозы. Автор совместно с Хонпе установил, что 25—75% бензилбензоата оказывают довольно эффективное действие на морозостойкость пленок из нитрата целлюлозы. После 8 суток хранения нленок из средневязкого нитрата целлюлозы, пластифицированного 50% бензилбензоата при —60 °С, они выдерживали, не разрушаясь, изгиб вокруг стержня диаметром 5,5 мм. Такие пленки поглощают при комнатной температуре менее 0,5% воды. Так как бензилбензоат не растворяет нитрат целлюлозы, его обычно рассматривают как заменитель касторового масла, т. е. его применяют только в сочетании с растворяющими пластификаторами. Существенное значение имеет установленная фирмой Ко(1ак способность бензилбензоата поглощать ультрафиолетовые лучи Такое же действие оказывает и фенилбензоат. Бензилбензоат не совмещается с вторичным ацетатом целлюлозы. Он не представляет также ценности как пластификатор поливинилхлорида. Добавка 15% бензилбензоата к полистиролу улучшает и без того высокую его водостойкость [c.658]

В качестве широко распространенных клеящих веществ растворы ацетилцеллюлозы используют в производстве и ремонте обуви для прикрепления подошвы (применение так называемого аго-клея — аго-це-мента), в канцеляриях и домашнем хозяйстве (клей широкого применения). Оксиацетилцеллюлоза превосходит ацетилцеллюлозу по клеящей способности. В аналогичном направлении действует также омыление до моноацетата, не снижающее СП. Благодаря связанному с таким омылением значительному повышению растворимости в воде ацетат целлюлозы становится пригодным для покрытий и аппретур, а также n фармации. [c.303]

Получение ацетоацетата целлюлозы при действии на хлопок дикете-ном в присутствии серной кислоты или ацетата натрия в качестве катализатора [194] представляет собой особый случай синтеза сложных эфиров целлюлозы. Целлюлоза реагирует также с раствором кетена в инертном растворите.те с применением в качестве катализатора хлорной кислоты [16]. В этом случае необходимы предварительное набухание целлюлозы в воде и последующее вытеснение воды растворителем. [c.302]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]