Гидратцеллюлоза методы

ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗЫ МЕТОДОМ МЕРСЕРИЗАЦИИ [5] [c.329]

По результатам рентгенографического анализа у выделенной из природных источников целлюлозы СК в среднем составляет 65...75%, причем у древесной целлюлозы она меньше, чем у хлопковой. Доля аморфной части равна соответственно 35...25%. У гидратцеллюлозы, полученной мерсеризацией целлюлозы или регенерированием из растворов целлюлозы (см. главу 19), СК меньше и составляет 50...30%, причем меньше у регенерированной целлюлозы и больше у мерсеризованной. Однако другие данные, полученные главным образом на основании химических методов исследования, показывают, что доля аморфной части в природной целлюлозе значительно меньше - всего лишь 5... 10%. Необходимо отметить, что эти [c.243]

Этот метод был применен для изучения МВР гидратцеллюлозы в -ном растворе едкого натра. [c.35]

Исследование кинетики гидролиза целлюлозы по количеству образующейся глюкозы не является универсальным и бесспорным методом. В ряде случаев количество глюкозы, образовавшейся при гидролизе целлюлозы, не пропорционально общему числу разорванных связей. Так, например при гидролизе природной целлюлозы и гидратцеллюлозы 5 н. соляной кислотой при 18 °С в течение 2—3 недель в раствор перешло менее 1% взятой целлюлозы, хотя в этих условиях происходило значительное снижение СП целлюлозы. [c.160]

Основным методом повышения однородности производных целлюлозы, получаемых в гетерогенной среде является повышение скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Обычно для этого повышают концентрацию реагента в реакционной смеси или подвергают целлюлозное волокно предварительному набуханию. В результате набухания взаимодействие между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры ослабляется, что приводит к повышению скорости диффузии реагентов в отдельные участки целлюлозного волокна. Предварительное набухание целлюлозы является одним из основных методов повышения скорости процесса и однородности получаемых продуктов. В ряде случаев без предварительного набухания целлюлозы процесс этерификации не доходит до конца, так как реагент не может продиффундировать во все участки волокна. Например, высушенное гидратцеллюлоз- [c.250]

Целлюлоза, выделенная этими методами, представляет собой гидратцеллюлозу (см. стр. 87) и содержит максимально 40% кристаллической фракции ). Степень полимеризации в зависимости от условий варки колеблется в интервале 250—1000"). [c.106]

Это положение неправильно. Древесная целлюлоза, полученная гю сульфатному или сульфитно.му методу, значительно отличается по основным свойствам от гидратцеллюлозы и приближается к природной хлопковой целлюлозе.— Прим. ред. [c.106]

Метод полимераналогичных превращений с полной перестройкой молекулярной структуры широко используется для получения высокопрочных и высокомодульных углеродных и некоторых дру гих видов волокон на основе гидратцеллюлозы, полиакрилонитрила и других полимеров. [c.313]

Исследование кинетики гидролиза целлюлозы по количеству образующихся при гидролизе водорастворимых сахаров, и в частности глюкозы, не является универсальным и бесспорным методом. В ряде случаев количество глюкозы, образовавшейся при гидролизе целлюлозы, не пропорционально общему числу разорванных связей. Значительное понижение степени полимеризации целлюлозы при ее гидролизе может происходить и без образования водорастворимых продуктов. Так, например , при гидролизе природной целлюлозы и гидратцеллюлозы 5 н. соляной кислотой при 18° в течение 2—3 недель в раствор перешло менее [c.243]

Ниже приводятся результаты, полученные Роговиным и Конкиным при применении указанных методов исследований для процесса гидролиза гидратцеллюлозы (вискозный шелк) и амилозы. Согласно их данным, отношение констант скоростей гидро-.пиза составляет [c.258]

Некоторые данные о появлении новых функциональных групп прп окислении целлюлозы можно получить и на основании исследований спектров поглощения в ультрафиолетовом свете. Наиболее резкие отличия в поглощении ультрафиолетовых лучей препаратами целлюлозы и окисленной целлюлозы имеет место при длине волны ультрафиолетовых лучей около 200—220 Ш) -. Гидратцеллюлоза поглощает ультрафиолетовые лучи значительно меньше, чем ацетилцеллюлоза или продукты окисления целлюлозы зз (рис. 71). Следовательно, измеряя поглощение ультрафиолетовых лучей с длиной волны 200—220 ягр-, можно проследить за процессом окисления целлюлозы. Однако этот метод исследования является менее точным и чувствительным, чем исследование инфракрасных спектров поглощения. [c.312]

Было показано, что в родственных с целлюлозой соединениях существует система водородных связей, отдельные части которой взаимосвязаны друг с другом и которая весьма чувствительна к структурным факторам. Поэтому следовало ожидать существенного различия в построении водородных связей в разных структурных модификациях целлюлозы. Приведенные на рис. 2 спектры волокон природной целлюлозы и гидратцеллюлозы подтверждают этот вывод. Если каждой физической структуре соответствует свое особое построение водородных связей, то справедлив и обратный вывод — для получения соединения с новой структурой необходимо разрушение ранее существовавшей системы водородных связей. Действительно, гидратцеллюлозную структурную модификацию целлюлозы получают либо омылением высокозамещенных эфиров целлюлозы, либо размолом природных волокон, либо обработкой природной целлюлозы концентрированными щелочами. В последнем случае, как показано в работе [99], наблюдается сильное уменьшение интенсивности полосы гидроксилов, включенных в водородную связь. Следовательно, методы получения новых структур целлюлозы во многом определяются способами разрыва водородных связей. Поэтому производные целлюлозы, полученные в гетерогенных и гомогенных условиях (с сохранением и без сохранения волокнистой структуры), должны различаться не только химическими факторами, но и структурными особенностями. Это находит отражение и в различии водородных связей этих продуктов (рис. 3). [c.152]

Контактирование пластифицированных пленок поливинилхлорида с пленками производных целлюлозы. С помощью метода испытания, описанного TGL 14090, было установлено, что обычные имеющиеся в продаже пленки из гидратцеллюлозы блокируют миграцию пластификатора из всех обычных пластифицированных пленок поливинилхлорида. Сочетая пленку пластифицированного поливинилхлорида с пленкой из гидратцеллюлозы, можно решить мно-гие проблемы упаковки. [c.174]

Как и следовало ожидать (табл. 3), волокна на основе фенолформальдегидных смол имеют наиболее низкую степень графитации при данной температуре. Интенсивнее всего процесс графитации протекает в углеродных волокнах на основе полиакрилонитрила, а волокна на основе гидратцеллюлозы занимают промежуточное положение. Применимость такого подхода подтверждается результатами исследования углеродных волокон методом рентгеновской дифракции величины размеров и ориентации упорядоченных участков структуры исследованных типов волокон находятся в аналогичной последовательности. На этом [c.82]

Гидратцеллюлоза аналогична по составу исходной целлюлозе, отличается от нее расположением звеньев и большей степенью гидратации полярных групп. Гидратцеллюлоза получается двумя методами физическим и химическим. В первом случае целлюлозу растворяют и снова осаждают. Во втором путем полимераналогичной реакции целлюлозу переводят в одно из ее производных, затем последнее в результате реакции гидролиза вновь переводят в целлюлозу. Оба метода приводят к структурной модификации целлюлозы. Последним методом производится вискозное или медноаммиачное волокно -первое искусственное волокно, полученное человеком. Технология, разработанная в 20-30-х годах, включает две стадии. На первой - целлюлоза последовательно обрабатывается раствором щелочи и сероуглеродом [c.362]

Вакуумно-статическим и газохроматографическим методами изучены адсорбционные свойства и структурные характеристики карбонизованного углеродного волокна из гидратцеллюлозы. Показано, что карбонизованное углеродное волокно имеет развитую микропористую структуру с неравномерным распределением пор по размерам. Термическая обработка этого волокна при 3000°С в токе аргона приводит к резкому сокращению адсорбционной емкости и удельной поверхности и к гидрофобизации поверхности, а активирование в токе СО2 при 900°С, напротив, приводит к резкому увеличению суммарного объема пор и к более равномерному распределению по размерам мезопор, доля которых от общего объема пор не превышает 20%. Установлено, что последовательность величин удельных удерживаемых объемов и начальных теплот адсорбции различных адсорбатов на карбонизованном волокне, так же как и на графитированной термической саже, определяется в основном поляризуемостью их молекул и не зависит от величины дипольного момента и распределения электронной плотности. [c.104]

Многолетние комплексные исследования по получению карбидоугольных материалов, ведущиеся с начала 60-х годов прошлого века в ИОНХ НАНБ, позволили разработать методы получения волокон и тканей на основе карбидов Si, Ti, Zr, Hf и др. с помощью пропитки модифицированной гидратцеллюлозы и полиакрилонитрила (ПАН) водными растворами солей с последующей карбонизацией. Разработанные материалы перспективны для высокотемпературной изоляции и для решения ряда задач новой техники. [c.22]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

Вслед за смачиванием происходит химическое связывание NaOH и набухание целлюлозы с комплексом структурных изменений, протекающих при мерсеризации. По скорости эти процессы примерно совпадают. На рис. 2.12 показана скорость набухания (/), выделения тепла (2) и химического связывания NaOH (3), определенные прямым методом (отмывка спиртом). Как видно из приведенных данных, которые заимствованы из различных литературных источников — соответственно [4, 26, 27], первая стадия взаимодействия целлюлозы с раствором NaOH протекает очень быстро и заканчивается в течение 5—20 с. Структурные изменения находятся в тесной связи с химическим взаимодействием. После 1 мин погружения целлюлозы в щелочь наблюдается [28] переход кристаллической решетки природной целлюлозы в решетку гидратцеллюлозы. [c.42]

Благодаря тому, что в пленках гидратцеллюлозы при рассеянии быстрых электронов получаются только внутримолекулярные интерференции, мы имеем случай, когда длина волны применяемых электронов является уже достаточно малой для того, чтобы получить только картину внутримолекулярного рассеяния. Таким образом, методом дифракции быстрых электронов можно исследовать структуру свободных молекул для вещества, находящегося в твердол состоянии (пленка) . [c.42]

Техническая целлюлоза — волокнистый полуфабрикат, получаемый в пром-сти более или мепее полной очисткой волокон растительных тканей от нецеллюлозных компонентов применяется при производстве бумаги и картона, а также для химич. переработки, гл. обр. для иолучения гидратцеллюлоз-ных волокон (см. Волокна искусственные, Гидратцел-люлоза) и целлюлозы эфиров. Д., выделенная из растительных тканей, обычно наз. по виду исходного сырья (древесная, хлопковая), методу выделения из древесины (сульфитная, сульфатная), степени очистки от ири.месей, в частности окрашенных, а также по назначению (вискозная, ацетатная). [c.427]

Фибра, после удаления 2пС1 , представляет собой, собственно говоря, гидратцеллюлозу, принявшую роговидную форму. Фибра способна подвергаться обработке различными механическими методами (резанием, фрезерованием, сверлением, вытачиванием и т. п.). Это—прочный материал, который применяется для изготовления чемоданов, прокладок, электроизоляционных пластин и т. д. Свойства фибры следующие [c.22]

Наблюдая поперечное сечение волокна под микроскопом, можно определить его природу и происхождение. Например, волокно, застывшее из расплава, имеет почти круглое сечение и гладкую поверхность. Медноаммиачное волокно, вьшадаюш,ее в осадительной ванне в виде гидратцеллюлозы, тоже почти круглое и очень тонкое. Волокна, полученные методом мокрого прядения (солевая и кислотная осадительная ванна), имеют сильно расчлененную поверхность, так как сначала волокно выпадает под действием солн в виде 40/О-ного геля, который претерпевает затем усадку в кислотной ванне. [c.416]

При изучении методами ИК-спектроскопии, ДТА, ДТГА, ТГА, рентгенографии и элементного анализа влияния u lj на термическое разложение гидратцеллюлозы показано [277], что U I2 меняет направление, скорость и температурные интервалы стадий разложения полимера. При температурах ниже 600 К карбонизация наполненной гидратцеллюлозы происходит более интенсивно по сравнению с ненаполненной. Наряду с дегидратацией и карбонизацией гидратцеллюлозы, наполненной u U, в системе происходит восстановление Си до металлической меди в две стадии по схеме Си -> Си°. [c.158]

Интересные данные об изменении структуры высокоориентированных препаратов природной и гидратцеллюлозы в результате их размола были получены Нельсоном и О Коннором методом ИК-спектроскопии. Согласно полученным ими даннымпри снижении степени ориентации целлюлозы и особенно при ее размоле изменяется характер ИК-спектров целлюлозы — уменьшается интенсивность полосы поглощения лри 1429 сл" и увеличивается интенсивность полосы при 897 см К Кроме того, эти материалы различаются по интенсивности полос при 1163 и 1111 м- . Для аморфной целлюлозы отсутствуют отчетливые полосы в области 1315—1375 которые характерны для спектров препаратов кристаллической целлюлозы. [c.48]

Существенные различия между целлюлозой I и II обнаруживаются и при исследовании этих структурных модификаций методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах целлюлозы II наблюдается уширение полосы гидроксильных групп с появлением новых цолос при 3480 и 3450 см , изменение контура полосы валентных колебаний групп СНг и СН (2900 сл - ), уменьшение интенсивности полос 1430, 1340, 1320 и др.Особенно резкие различия спектров целлюлозы I и II наблюдаются в области поглощения гидроксильных групп после дейтерирования, что свидетельствует о различии числа и интенсивности водородных связей у природной целлюлозы и гидратцеллюлозы.. Вместе с тем в спектре гидратцеллюлозы не было обнаружено полос, которые можно было бы отнести к свободным гидроксильным группам. [c.68]

Пределах. Понижение степени ориентации имеет место как при пе-реосаждении природной целлюлозы из растворов, так и при получении из нее гидратцеллюлозы без растворения (например, обработкой целлюлозы концентрированными растворами щелочи, измельчением и т. д.). Увеличение степени ориентации макромолекул природных волокон до настоящего времени не осуществлено Значительно больще возможность изменения степени ориентации макромолекул в искусственных гидратцеллюлозных или эфироцеллюлозных волокнах. В процессе формования, когда волокно находится еще в пластическом состоянии, можно приложением определенных нагрузок к волокну изменить ориентацию макромолекул и обеспечить более упорядоченное расположение их в волокне. Этот метод получил широкое применение при промышленном производстве искусственного волокна повышенной прочности Изменяя ориентацию макромолекул или элементов надмолекулярной структуры в волокне путем вытягивания пластичного волокна, можно при одной и той же степени полимеризации исходной целлюлозы повысить прочность волокна в 2—3 раза. [c.76]

При 0-алкилировании целлюлозы и гидратцеллюлозы диметилсульфатом процесс протекает медленно, особенно при получения препаратов метилцеллюлозы с у "> 200. При этом однократное метилирование не позволяет получить высокозамещенные препараты метилцеллюлозы для получения высокометилированных эфиров необходимо проводить ряд повторных метилирований. Промышленное значение в настоящее время приобрел только метод метилирования щелочной целлюлозы хлористым метилом. [c.379]

Существенным недостатком этого метода синтеза привитых сополимеров целлюлозы является очень невысокая эффективность прививки. Расход мономера на реакцию привитой полимеризации к хлопку не превышал 6—10% от расхода его на гомополимериза-цию, при прививке к гидратцеллюлозе (вискозное. волокно) он увеличивался до 20%. [c.478]

Так, целлофан, представляющий собой гидратцеллюлозу, полученную омылением ксантогената целлюлозы, имеет высокую газонепроницаемость и маслостойкость (наличие значительного числа ОН-групн), но паро- и водопроницаем, нестоек к действию воды и различных водных растворов, разрушается кислотами и щелочами. Введение в целлюлозу замещающих групп (остатков уксусной или азотной кислоты) либо алкилирование приводит к повышению эластичности пленок, паро- и водонепроницаемости. Модифицированные полимеры растворяются в органических растворителях, их можно перерабатывать методами пластической деформации. [c.20]

В 1883 г. Дж. У. Свен получил нити, продавливая раствор нитрата целлюлозы в ледяной уксусной кислоте через отверстия малого диаметра. Свен демонстрировал эти нити, названные им искусственным шелком, в Обществе химической промышленности в Лондоне в 1884 г. Годом позже на лондонской выставке изобретений были показаны кружевные ткани, изготовленные из этих нитей. Эти ткани были изготовлены из денитрованного волокна, а это означало, что уже Свен нашел практический способ превращения опасного, легко воспламеняющегося нитрата целлюлозы в значительно менее горючую гидратцеллюлозу. Нити, полученные по методу Свена, первоначально применялись для изготовления угольных нитей в лампах накаливания. В отличие от Свена Шардонне, обладая настойчивостью, довел свои работы до осуществления в промышленном масштабе. [c.114]

Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать методы крашения, отнесенные к группам I, IV и VI (см. раздел 11.2). Крашение этих волокон в свежесформованном виде (группа II) на практике мало целесообразно из-за большой величины Di для набухших гидратцеллюлозных волокон. Методы, отнесенные к группе III (крашение дисперсными красителями), для этих волокон навряд ли подходят вследствие малой прочности выкрасок (малая величина сродства Ац), а методы группы V неприменимы из-за отсутствия в макромолекулах гидратцеллюлозы солеобразующих функциональных групп. [c.327]

После опубликования первых результатов работы Свена в 1884 г. французский инженер Гиляр де Шардонне организовал акционерное общество для промышленной реализации этого метода. В 1891 г. в Безаисоне (Франция) был пущен первый в мире завод искусственного волокна, который вырабатывал так назы ваемый нитрошелк, представляющий собой о ныленный эфир целлюлозы, т. е. гидратцеллюлозу. С этого времени начинается промышленное производство искусственного волокна из целлюлозы. Последняя в течение 45 лет была единственным видом сырья для производства искусственных волокон, и только в конце 30-х годов текущего столетия появляются нити и волокна, полученные из синтетических полимеров. [c.18]

Одним из наиболее перспективных методов изменения свойств вискозных, также как и других типов искусственных волокон, является синтез привитых сополимеров гидратцеллюлозы с различными типами винильных полимеров. Практическое использование этого метода модификации свойств вискозного волокна возможно только при разработке достаточно приемлемого в технологическом и аппаратурном отношении способа синтеза привитых сополимеров, при котором не обра- [c.518]

Ленинградским филиалом ВНИИВ исследован в лабораторных условиях метод очистки сточных вод от цинка и взвешенных веществ путем обработки известью с последующим осаждением образующейся взвег и в осветлителях со взвешенным осадком. Этим методом обрабатывается общезаводской сток, так как обязательным условием высокого эффекта очистки является наличие гидратцеллюлоз ных компонентов, выпадающих в осадок в результате коагуляции вискозы при смешении вискозных сточных вод с [c.73]

Высокая степень этерификации также достигается, если ксантогенат подвергают дополнительному ксантогенированию после растворения в щелочи или воде. Гейгер и Вайс в этом случае, применив большой избыток сероуглерода, также получили триксантогенат. Такой прием можно использовать в производстве для омоложения старых вискоз, у которых у упала до очень низкой величины. По данным ряда исследователей , подобным методом можно достичь величин у = 180. Правда, Штокли указывает, что такое омоложение неидентично с повторным ксантогенированием щелочной целлюлозы. Это утверждение справедливо в том отношении, что при этом методе сероуглерод реагирует уже не с целлюлозой, а с гидратцеллюлозой, которая, как будет сказано ниже, обладает большей реакционной способностью, и для ее ксантогенирования нужна значительно меньшая концентрация едкого натра. Омоложенная вискоза отличается от свежей не подвергнутой созреванию вискозы более высоким содержанием побочных продуктов, что становится заметным позднее по более быстрому протеканию процесса созревания вискозы. [c.168]

В работах [1,2] было показано, что накрашиваемость гидратцел-люлозного волокна находится в непосредственной зависимости от его молекулярно-весового состава. Возникает вопрос, какие пути имеются для контролируемого изменения молекулярно-весовой гетерогенности с целью получения более однородного вискозного волокна. В связи с этим представляло интерес провести оценку отдельных химических методов, позволяющих изменить структуру гидратцеллюлозиого волокна в направлении его гомогенизации. [c.121]

Обычно углеродные материалы разделяют на два класса гомогенно графитирующиеся и неграфитирующиеся [6]. Такая классификация весьма условна, поскольку, как показано в ряде работ [7, 8], упорядочение структуры при термообработке происходит в любом углеродном материале, включая такой классический пример неграфитирующегося мапериала, как стеклоуглерод. С целью проверки этого положения термохимическим методом в качестве объектов исследования были взяты углеродные волокна, полученные на основе различных полимеров. Ими являлись углеродные волокна на основе волокон из полиакрилонитрила, гидратцеллюлозы и фенолформальдегидной смолы. Первые два вида волокон относят [1] к частично графитирующимся материалам, волокно на основе фенолформальдегидной смолы — к неграфитирующимся материалам. Температуры термообработки углеродных волокон изменялись в диапазоне 1750—3000 К- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология