Лигнин аминами

Не задаваясь целью выяснения источников попадания органических веществ в котле, следует отметить, что чаще всего в воде и паре котлов обнаруживаются следующие органические соединения танин, лигнин, синтетические полимеры, комплексоны и другие комплексообразователи, амины, производные гидразина, а также ряд других органических веществ, поступающих в котел в качестве загрязнений питательной водой. Общее количество в паре водорода, образующегося при разложении органических веществ, оценивается примерно в 1 мкг/кг (по некоторым оценкам даже выше). [c.19]

На этом же принципе конденсации ароматической аминогруппы с альдегидами основана капельная реакция, весьма удобная для внутриаптечного контроля крупинку исследуемого сульфаниламида или другого ароматического амина (анестезин, новокаин и др.) помещают на бумагу, содержащую лигнин (курительная илн газетная бумага) и прибавляют одну [c.249]

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Никитин и Соснин [135] обратили внимание также на ингибирующий эффект, оказываемый добавками небольших количеств аминов или фенолов на делигнификацию березовой древесины разбавленной азотной кислотой Так, при добавке 1,7% гваякола оставался древесный остаток в количестве 52,8%, содержащий 30,3% лигнина Добавка 1,3% гваякола в тех я>е условиях приводила к выходу 36,7% древесного остатка с содержанием 0,4% лигнина [c.56]

Физико-химически связанная вода отличается от обычной тем, что она подвержена действию твердой составляющей торфа как органической, так и минеральной природы. Существующие в настоящее время методы разделения органической части торфа на отдельные компоненты позволяют выделить не индивидуальные вещества, а комплексы — битумы, водорастворимые в легко гидролизуемые соединения, гуминовые вещества, целлюлозу и лигнин. За исключением битумов, указанные вещества по своей природе гидрофильны. Это обусловлено в первую очередь тем, что каждая макромолекула их содержит большое число гидрофильных функциональных групп — гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, аминных и др. Связь молекул воды с незамещенными функциональными группами осуществляется посредством водородных связей. При замещении иона водорода на ионы металла в торфе появляется вода гидратации ионов. Гидрофильны и самостоятельные минеральные включения в торфе — песок, глины, окислы металлов и т. п. [c.48]

По сравнению с клетчаткой лигнин гораздо более устойчив при гидролизе, но легче разрушается при окислении. Со многими фенолами и аминами лигнин дает в кислой среде характерные цветные реакции. [c.260]

Идентификация аминов при помощи лигнина. [c.667]

Лигнин можно перевести в смолу действием как альдегида (фурфурол), так и ароматического амина. Древесина при действии на нее фурфурола или других альдегидов (СНзО, ацетальдегид) в присутствии НС1 также дает формующиеся массы [c.545]

Пентакарбонил железа катализирует также гидрирование нитрилов с образованием вторичных аминов [31] и гидрокрекинг лигнина [33]. [c.141]

Цветные реакции лигнина с фенолами и аминами [c.564]

Очевидно, что цветные реакции обусловливаются специфическими атомными группировками, присутствующими в природном лигнине древесины. При действии на древесину некоторых реагентов (в процессе изолирования лигнина) эти группировки исчезают и лигнин теряет способность к цветным реакциям с аминами и фенолами. [c.565]

Он является отличным растворителем многих неорганических солей, масел, жиров, смол, целлулоида, нитроцеллюлозы, а также органических кислот, кетонов, эфиров, галоидных алкилов и некоторых полимерных веществ, входит в состав концентратов для выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций и лигнина из дерева. Конденсация ацетонитрила с фенолом и эфирами может быть использована для промышленного синтеза парфюмерных и фармацевтических препаратов он используется также в качестве сырья для получения витамина В . Из ацетонитрила можно получать различные амины. [c.267]

В свободном виде оксикоричные кислоты в растениях обычно не накапливаются. Часть из них оказывается вовлеченной в процессы биосинтеза лигнина и флавоноидов. Другая часть - вступает во взаимодействие с сахарами, полисахаридами клеточных стенок, ациклическими и алициклическими кислотами, терпенами, аминами, алка юи-дами и некоторыми другими веществами. Они образуют многочисленный ряд производных оксикоричных кислот. [c.110]

Согласно данной схеме, материалом для образования гуминовых кислот могут служить как продукты распада растений, животных и микроорганизмов, так и продукты обмена последних. В образовании молекулы гуминовых кислот принимают участие ароматические соединения (главным образом продукты распада лигнина, полифенолы и др.) азотистые соединения — продукты распада белков (аминокислоты, пептиды), амины, аммиак, а также продукты распада углеводов, алифатические кислоты. [c.95]

Температура электролитов 18—40°С, Катодная плотность тока составляет до 0,3 кА/м в борфторидном, кремнефторид-ном, перхлоратном электролитах и до 0,1—0,2 кА/м в фенол-сульфонатном и сульфаматном электролитах. Выход металла по току близок к 100% вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на свинце и невысокой катодной поляризации. Аноды изготовлены из чистого свинца. Анодная плотность тока равна катодной. В качестве добавок в кислые электролиты свинцевания вводят коллоиды (клеи, желатин, декстрин, пептон), которые оказывают благоприятное влияние на структуру покрытий и несколько увеличивают катодную поляризацию. Эффективными добавками являются фенол, резорцин, гидрохинон, ароматические амины, некоторые природные соединения (алоин, таннин, производные лигнина), производные сульфона-мидов, полиэтоксилированные производные, смачиватели и дис-пергаторы анионной природы. [c.297]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Пытаясь выделить лигнин из дубовой древесины в неизменном виде, Жилле и Урлингс [46] испытывали триэтаноламин, глицерин и карбитол в качестве экстрагирующих реактивов при температурах 125—290° С в течение 0,5—2 ч. В то время как хлопковая целлюлоза не подвергалась действию амина при 250° С, древесина растворялась на 56—64%. [c.111]

Фрейденберг и Далл [36] недавно нашли 0,36—0,7 фенольной гидроксильной группы на метоксильную группу для растворимого природного лигнина , титруя его в этилендиамине амино-этилалкоголятом натрия. Природный лигнин был экстрагирован ацетоном при 90°. По-видимому, этот лигнин оказался недостаточно очишенным и мог содержать другие фенольные примеси (см. Фрейденберг и Кноф [39]). Поскольку работа этих авторов посвящена исключительно эфирорастворимой фракции экстрактивных веществ еловой древесины, выделенные соединения полностью отличаются от растворимого природного лигнина, который очищается повторными осаждениями в воде, бензоле и эфире (по этому вопросу см. главу 4). [c.287]

Проба 1на карбоксильные группы в макромолекулах, проводимая путем реагирования этих групп с бензидином, диазоти-зирования свободной амино группы, конденсирования диазосоединения с 2-нафтолом и образованием характерной окраски, дала с лигнином отрицательный результат (см. Крайчинович(53]). [c.307]

Результаты исследования показали, что лигнин мешает определению содержания аминогрупп по Ван-Слайку и является причиной высокого кажущегося содержания аминного азота, получаемого с препаратами гуминовой кислоты (см. также Бремнер и Шоу [8], Бремнер [6]). [c.356]

Следует упомянуть о том, что амины конденсируются с лигнином, образуя соединения типа Шиффовых оснований (см. главу 3) и что аминобуганол может реагировать с лигнином своей аминогруппой в щелочной среде или спиртовой гидроксильной группой в кислой среде. [c.525]

Лигнин определяют при помощи характерных для него цветных реакций с фенолами или с ароматическими аминами в присутствии соляной кислоты. Количество лигнина обычно определяют, удалив целлюлозу и гемицеллюлозу с помощью концентрированных H2SO4 или НС1. Другие методы определения лигнина построены на учете количества метоксильных групп, содержащихся в исследуемом материале. [c.176]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Неспецифические органические вещества, главным источником которых служат растительные и животные остатки, включают такие соединения, как лигнин, флавоноцды и дубильные вещества, пигменты, липиды, углеводы и азотсодержапще соединения белки, полипептиды, аминокислоты, аминосахара, нуклеиновые кислоты и их производные, хлорофилл, амины и др. К неспецифическим веществам относятся только те компоненты, которые присутствуют в почве в свободном виде или в составе сложных веществ растительного или животного происхождения, но не входят в состав гумусовых кислот. [c.472]

Прочие, непосредственно отверждающиеся фенольно-альдегидные смолы. Для прессованных изделий можно применять продукты взаимодействия СН2О с такими веществами, как дегти, смолообразные продукты сухой перегонки, пеки и другие способные отверждаться продукты. Сюда относится смола, получаемая взаимодействием лигнина с 1 НгО или фурфуролом, часто совместно с фенолом или амином, а также угольно-фенольные массы (коли-ниты) [c.416]

В более поздних работах [3] отмечается, что моноэтаноламив, насыщенный сероводородом, уже при 100° растворяет основную часть лигнина древесины. Однако в литературе практически нет работ, посвящевных исследованию механизма делигнификации при варках с аминами. На основании имеющихся работ невозможно однозначно определить роль аминов в процессе делигвификации то ли при добавлении аминов улучшается растворимость лигнина, то ли амины участвуют в химических реакциях с лигнином. [c.34]

Особенно сильные изменения претерпевает зерно в третьей стадии. Химический анализ показывает, что вследствие всех процессов, происходящих в зерне при самосогревании, значительно повыщается его кислотность, увеличивается содержание водорастворимых соединений, аминного азота и редуцирующих сахаров. Потемнение зерен, носящее характерное название обугливание, свидетельствует о глубоком разложении вещества. Е. Н. Мишустин и О. iH. Подъяпольская показали, что в этой стадии самосогревания в зерне образуются гумусовые кислоты и темная окраска зерна появляется от соединения лигнина и гу-миновой кислоты, образующейся из углеводов. Работами микробиологической лаборатории ВНИИЗа доказано, что обуглившееся зерно теряет только незначительную часть углеводов и не содержит веществ, препятствующих спиртовому брожению. [c.58]

Вопрос о причинах окраски ясляетси спорным. Многие исследователи предполагают, что окраска образуется в результате реакции фенолов и аминов с карбонильными группами, имеющимися в лигнине. В пользу такого предположения говорят, например, опыты по обработке одревесневших тканей гидроксил-амином, фенилгидразином, семнкарбазидом (реагентами на карбонильную группу). После такой обработки одревесневшая ткань [c.564]

Если допустить, что лигнин является ь омпонентом, вызывающим окрашивание, то возникают два вопроса какая группа или какие группы в молекуле лигнина вызывают цветную реакцию, и какого типа реакция происходит между лигнином и различными реагентами, дающими окрашивание. Многие химики [33, 52, 58, 60, 84, 96] предполагали, что с реагентом взаимодействует альдегидная группа лигнина. Этот взгляд разделялся Цехмей-стером [97], который думал, что цветные реакции с аминами обусловлены аниловыми производными. Унгар [85] нашел, что еловая древесина после обработки гидроксиламином не образует больше цветных реакций с анилином или с флороглюцииом. Тот факт, что выделенный нативный еловый лигнин и сама древесина ели после метилирования диазометаном уже не образуют цветной реакции с флороглюцииом, был объяснен Браунсом [33], как результат метилирования карбонильной группы в ее энольной форме. [c.354]

Органические амины, первоначально предложенные Уайзом и др. [220] для определения целлюлозы в древесине, были использованы Ароновским и сотрудниками [221], Фишером и Бауером [222], Гессом и Гейманом [117], которые получили продукты конденсации основания с лигнином. [c.366]

Уже в 1893 г. Класон 1120] заключил, что лигнин может иметь активную карбонильную группу , хотя его попытки приготовить фенил- или бен-зилфенилгидразон лигносульфоновой кислоты были неудачными. Однако позднее он сообщал о приготовлении оксима и семикарбазида 2-нафтилами-на лигносульфоната. Кроме того, тот факт, что лигносульфоновая кислота образует продукт конденсации с ароматическими аминами, а также соединяется с серной кислотой, которая снова легко отщепляется щелочью, представлен как признак присутствия активных карбонильных групп. Это привело Класона [320, 321] к его акролеиновой теории лигнина. Дорэ и Халл [250] утверждали, что они получили фенилгидразон с 43% азота из лигносульфоновой кислоты из ели. [c.378]

Асфальт часто применяется в виде водных эмульсий обоих типов ( вода в масле и масло в воде ). Большинство различных видов асфальтов легко эмульгирует воду при помощи небольших количеств водорастворимых металлических мыл в качестве эмульгаторов. В такие эмульсии можно вводить активирующие добавки, например нечетвертичные амины [13]. Соли тяжелых металлов и маслорастворимых нефтяных сульфокислот также облегчают эмульгирование воды в асфальте [14]. Эмульсии, в которых вода является внешней фазой, могут быть приготовлены с различными водорастворимыми поверхностноактивными веществами. Выбор эмульгатора зависит от требуемой стабильности эмульсии и в известной мере от природы асфальта. Специфичность асфальтов, по-видимому, является важным фактором, и некоторые обычные мылоподобные эмульгаторы, которые успешно применяются с одним типом асфальта, оказываются совершенно непригодными для другого [15]. Из обычно применяемых эмульгаторов можно упомянуть канифольные мыла с добавками омыленных восков, бентонита и других веществ [16]. Успешно применялись также различные алкиларилсульфонаты и их смеси с нефтяными сульфонатами [17]. В первые рецептуры эмульгаторов входили лигнинсульфонаты, а щелочной лигнин применялся в качестве стабилизатора в эмульсиях асфальта [18]. [c.452]