Метиловый оранжевый растворителях

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Можно титровать и без применения органического растворителя, но с добавлением в конце титрования индикатора метилового оранжевого [4096] или амаранта [292], красная окраска которых исчезает от небольшого избытка иодата. (Амарант — азокраситель, получаемый из диазотированной нафтионовой кислоты и 2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты (R-кислота). [c.103]

Неводное титрование органических оснований (и их солей) выполняют, используя в качестве растворителя безводную уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Сочетают также уксусную кислоту с уксусным ангидридом, который улучшает условия титрования. Титрантом служит раствор хлорной кислоты, а индикатором — раствор кристаллического фиолетового, тропеолина 00 или метилового оранжевого. Растворы титранта и индикатора готовят в безводной уксусной кислоте. [c.140]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

В справочниках обычно приводятся интервалы перехода индикаторов при ионной силе [i. = 0,1. Влияние индифферентных солей, называемое солевой погрешностью индикаторов, можно проиллюстрировать с помощью следующих данных. Увеличение ионной силы раствора от 0,1 до 0,5 путем введения хлорида калия влечет за собой смещение перехода фенолфталеина на —0,19 единиц pH интервалы перехода метилового оранжевого и метилового красного при этом не смещаются. Введение в раствор других растворителей вызывает изменение константы /Сд, i d и тем самым смещение интервалов перехода индикаторов. Так, например, в присутствии этанола интервал перехода метилового оранжевого смещается в более кислую сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,10 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,2 единицы pH), а интервал перехода фенолфталеина — на более щелочную сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,06 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,0 единицу pH). [c.191]

При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске предварительно приливают в качестве растворителя 20 мл эталонного изооктана или промытого щелочью и водой и отфильтрованного бензина-растворителя БР-1. Нагретую смесь переносят в делительную воронку и 5 мин взбалтывают. После отстаивания водный слой сливают. В пробирку отбирают 3 мл водной вытяжки, добавляют 1 каплю 0,1% водного раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет в пробирке с цветом контрольной пробы в другой пробирке, в которой 1 капля индикатора добавлена V. мл дистиллированной воды. Если цвет одинаков, то водная вытяжка нейтральна [c.198]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]

Навеску растворяют в диоксане или диэтиловом эфире (обычно достаточно 25—50 мл растворителя), прибавляют две капли индикатора (для диоксана модифицированный метиловый оранжевый или метиловый красный, для диэтило- [c.420]

Отмеривают 5 мл воды в калиброванную пробирку (щелочную воду нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты, количество которой определяют предварительно по метиловому оранжевому), добавляют 1 мл раствора эозина и 0,1 мл буферного раствора и, закрыв пробкой, встряхивают содержимое пробирки в течение 30 с дают отстояться. При наличии в воде алифатических аминов нижний слой (органический растворитель) окрашивается в розовый цвет (молярный коэффициент светопоглощения 4,6 10 ). Содержимое пробирки титруют раствором препарата Новость , приливаемым из микробюретки, до обесцвечивания нижнего слоя. При каждом добавлении раствора препарата Новость пробирку сильно встряхивают. Целесообразно проводить параллельное титрование раствора-свидетеля, в котором используется 5 мл дистиллированной воды и все указанные реактивы [c.451]

По окончании фильтрования делительную воронку ополаскивают чистым бензином или бензолом до тех пор, пока на фильтре не будет оставаться следов нефтепродукта и растворитель не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным. Затем фильтр промывают горячей дистиллированной водой для удаления солей и кислот (до получения нейтральной реакции промывной воды по метиловому оранжевому) и один-два раза спиртом. После промывания фильтр с осадком помешают в бюкс или стаканчик, сушат в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110° до постоянной массы. Затем охлаждают 30 мин в эксикаторе. Стаканчик закрывают крышкой и взвешивают. Процентное содержание механических примесей х вычисляют по формуле [c.182]

Прямое определение цианидов в пробе без перегонки можно также проводить, применяя экстракцию. Отобрав 5 мл пробы, содержащей 0,05—0,3 мкг N (или соответственно разбавленной), нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем кислоты находят титрованием других 5 мл пробы этой кислотой по метиловому оранжевому) й прибавляют бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем прибавляют по каплям раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка, 5 мл н-бутилового, к-амилового или изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами % — 450 нм). [c.221]

Если анализируемая проба имеет сильнощелочную или сильнокислую реакцию, ее предварительно нейтрализуют по метиловому оранжевому, определяя необходимое количество щелочи или кислоты титрованием отдельной порции пробы. К подготовленному раствору приливают из микробюретки 1 мл титрованного раствора дитизона, встряхивают 1—2 мин, дают жидкости разделиться на два слоя и сливают нижний слой органического растворителя в пробирку. Затем обрабатывают водный раствор [c.145]

При выборе индикаторов следует учитывать влияние тех факторов, которые могут вызвать изменение константы К1,1пй протолитической пары индикатора или константы автопротолиза растворителя /СнзоЬ. Из этих факторов отметим температуру и ионную силу раствора, а также присутствие других растворителей. Увеличение температуры водного раствора влечет за собой увеличенпе константы автопротолиза воды, вследствие чего смещаются интервалы перехода индикаторов. Так, например, при 18° С интервал перехода метилового оранжевого лежит в пределах от pH 3,1 до pH [c.184]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— Э00°С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько ка пель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенцио-метрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Ход определения. В калиброванную пробирку вместимостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, наливают 5 мл анализируемой нейтральной или слабокислой сточной воды. Если сточная вода имеет щелочную реакцию, ее предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты. Необходимый объем кислоты находят титрованием другой порции сточной воды с метиловым оранжевым. Затем приливают 1 мл раствора эозина и 0,1 мл буферного раствора. Закрыв пробирку пробкой, встряхивают ее 30 с и дают жидкости расслоиться. Нижний слой органического растворителя окрашивается в розовый цвет. Следует отметить, что расслоение в начале титрования происходит медленно, но при приближении к конечной точке оно ускоряется. [c.272]

Если анализируемая проба имеет сильнощелочную или сильнокислую реакцию, ее предварительно нейтрализуют по метиловому оранжевому, определяя необходимое количество щелочи или кислоты титрованием отдельной порции пробы. К подготовленному раствору приливают из микробюретки 1 мл титрованного раствора дитизона, встряхивают 1—2 мин, дают жидкости разделиться на два слоя и сливают нижний слой органического растворителя в пробирку. Затем обрабатывают водный раствор 1 мл раствора дитизона и полученный экстракт собирают во вторую пробирку. Так продолжают, приливая каждый раз по 1 мл раствора дитизона и собирая экстракты в новые пробирки, пока вместо окрашенного в оранжево-жел-тый цвет экстракта (дитизонат ртути) не получится экстракт зеленого цвета (свободный дитизон) или промежуточной окраски. [c.166]

В обычных условиях точно нельзя оттитровать ацетат натрия Na 02 H. ,, так как получающаяся уксусная кислота заметно диссоциирована (/С==2-10 ) и вызывает изменение окраски метилового оранжевого задолго до точки эквивалентности. Если же титровать в смешанном растворителе, содержащем 30% воды и 70% ацетона, то константа диссоциации сильно уменьшается, и Na 02 H l можно точно оттитровать соляной кислотой, как и многие другие соли органических кислот. [c.327]

При выборе индикаторов следует учитывать влияние тех факторов, которые могут вызвать изменение константы /Сд, ind протолитической пары индикатора или константы автопротолиза растворителя HSoiv этих факторов отметим температуру и ионную силу раствора, а также присутствие других растворителей. Увеличение температуры водного раствора влечет за собой увеличение константы автопротолиза воды, вследствие чего смещаются интервалы перехода индикаторов. Так, например, при 18° С интервал перехода метилового оранжевого находится в пределах pH 3,1—4,4, а при 100° С — в пределах pH 2,5—3,7. Изменение ионной силы раствора вызывает изменение коэффициентов активности заряженных форм индикатора, следовательно, изменяется реальная константа =/Са, гпа/П . [c.191]

По методике ЦАНИИ, тиопентал-натрнн растворяют в воде и титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. По извлечении обоазовавшейся тнопентал-кнслоты хлороформом растворитель удаляют, добавляют определенный объем 0,1 н. раствора едкого натра, избыток которого оттитровывают 0.1 н. соляной кислотой прн кипячении. [c.398]

Диоксан является превосходным растворителем при титровании большинства органических оснований. В качестве титранта используют обычно раствор хлорной кислоты в диоксане, который сохраняет стабильность в течение нескольких недель. В качестве индикаторов служат модифицированный метиловый оранжевый (ксиленцианол) или метиловый красный, дающие резкий [c.418]

Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

Для точной установки нормальности кислоты берут 10жл0,1н. спиртового или водного раствора едкого натра, не содержащего карбонатов, разбавляют водой до 50—60 мл и титруют приготовленным раствором кислоты в смешанном растворителе, применяя в качестве индикатора метиловый оранжевый или метиловый красный. [c.331]

VI.2). Поскольку анилины имеют тип заряда А+В°, а тропеолин 00 и метиловый оранжевый — тип А+В", то большое сходство в их свойствах служит сильным подтверждением того, что амфион ведет себя подобно двум независимым одновалентным ионам. Подобным же образом уменьшение рК гпп лг-крезолового пурпурного при переходе к водно-метанольно-му растворителю (см. табл. VI. 8) приводит к заключению, что А В" лучше изображает тип за- ряда этого индикатора, чем А+В+. [c.143]

Подготовка ионита к анализу. Ионит должен быть свободен от примесей, растворимых в воде, щелочах, кислотах и органических растворителях, и механических примесей. Выпускаемые промышленностью иониты часто бывают загрязнены солями железа и других металлов, которые удаляют обработкой ионита кислотой. Помимо минеральных примесей, иониты обычно содержат низкомолекулярные органические вещества. Чтобы удалить их, иониты промывают растворами щелочей. В большинстве случаев катиониты применяют в Н-форме, а аниониты в ОН-форме. Навеску катионита 200 г с размерами зерен 0,25—0,50 мм заливают в химическом стакане не менее чем пятикратным объемом насыщенного раствора Na l и оставляют на 24 ч для набухания. Жидкость декантируют и катионит переносят в делительную воронку, промывают его пять раз не менее чем тридцатикратным (по объему) количеством 5%-ного раствора НС1 , оставляя каждый раз катионит в контакте с раствором кислоты в течение 2 ч при периодическом перемешивании. Затем катионит отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Отмытый от кислоты катионит в Н-форме отфильтровывают на воронке Бюхнера и подсушивают на воздухе до такого состояния, чтобы его зерна отделялись одно от другого. Подготовленный таким образом катионит хранится в банке с притертой пробкой. [c.23]

Первое действие, по-видимому, принимает особенно большие размеры при сравнительно большой ионной силе, к тому же его трудно учесть обычным путем, поскольку степень проявления этого действия для разных индикаторов и солей различна. Так, фон Хальбан и Кортюм отмечают, что светопоглош,ение раствора, содержащего ионы динитрофенолята, значительно повышается в присутствии двухвалентных и трехвалентных катионов, но падает в присутствии одновалентных катионов. Отмечается, что анионы и даже неэлектролиты, такие как мочевина, тоже оказывают влияние. Взаимосвязи между степенью оказываемого действия и коэффициентом активности ионов, по-видимому, не существует скорее можно говорить о взаимодействии между добавленным растворенным веществом и молекулами растворителя, окружающими ион индикатора. Сиджвик, Уорбойз и Вудворд отмечают, что соли, состоящие из одновалентных ионов, увеличивают светопоглощение обеих форм метилового оранжевого, но, поскольку увеличение светопоглощения пропорционально повышению концентрации соли, соотношение интенсивностей окраски существенным образом не меняется. Авторам не удалось заметить какое-либо специфичное действие анионов. [c.66]

Отделяют водный слой в другую делительную воронку и 2—3 раза промывают петролейным эфиром для доизвлечеиия кислот. Все вытяжки приливают к основному раствору кислот в первой воронке и отмывают от соляной кислоты концентрированным раствором МазЗОд до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Свободные кислоты, очищенные от масла, высушивают прокаленным СаЗО , отфильтровывают от последнего (осадок СаЗО. на фильтре промыть петролейным эфиром), переносят количественно в тарированную маленькую перегонную колбу и отгоняют растворитель на водяной бане. Для окончательного отделения следов растворителя выдерживают под вакуумом при 80 °С в течение мин, затем охлаждают, взвешивают и вычисляют выход кислот в процентах на исходное сырье. [c.199]

Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой, перемешивают, отбирают такую аликвотную часть раствора, чтобы в ней содержалось не более 10 мкг ртути, переносят в делительную воронку вместимостью 200 мл, разбавляют примерно до 50 мл дистиллированной водой, приливают 10 мл раствора ЭДТА, 1 каплю раствора метилового оранжевого и раствор едкого натра до перехода розовой окраски в желтую. Добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, охлаждают и титруют раствором дитизона. Титрование проводят, следующим образом приливают из микробюреТки 1 мл раствора дитизона, встряхивают 1 мин, дают смеси расслоиться и сливают слой органического растворителя, содержащий дитизонат ртути. Повторяют титрование, приливая каждый раз по 1 мл раствора дитизона и собирая экстракты в новые пробирки до тех пор, пока вместо окрашенного в оранжево-желтый цвет экстракта (дитизонат ртути) не получится экстракт зеленого цвета (свободный дитизон), или промежуточной окраски. [c.145]

Ход определения. Определение ведут, как онисано в разд. 6.21.2 вплоть до отбора аликвотной части раствора из мерной колбы вместимостью 100 мл. Отобранную порцию переносят в делитель ную воронку вместимостью 250 мл, разбавляют до 50 мл дистиЛ] лированной водой, приливают 10 мл раствора ЭДТА, 1 раплю раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого натра до перехода окраски индикатора, добавляют 10 мл ацв< татного буферного раствора, 1 мл раствора сульфата гидроксил амина, 20 мл раствора дитизона и встряхивают 5 мин. Отде ляют слой органического растворителя, фильтруя его через вату, вставленную в трубку воронки, прямо в кювету фотометра, и измеряют оптическую плотность при %. 490 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного со всеми применен-, ными реактивами, е == 7 101 [c.146]

Дитизонат свинца в различных органических растворителях использовали в ка естве индикатора в методе нейтрализации, при определении кислотности темноокрашенных жидкостей [678]. К раствору кислоты добавляли небольнюй объем разбавленного раствора свинца, дитизон в органическом растворителе и титровали раствор щелочью- Переход зеленой окраски экстракта в красную (цвет дитизоната свинца) указывал на конец титрования. Свинец начинал экстрагироваться при pH, почти совпадающем с pH изменения окраски метилового оранжевого. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология