Олово постоянная

Коэффициент активности кадмия в сплаве можно рассчитать, используя второе стандартное состояние. В качестве электрода сравнения можно применять вместо чистого кадмия сплав кадмий — олово постоянного состава [c.293]

Олово — постоянная составная часть растительных и животных организмов. Главная масса поступившего в орга- [c.132]

Так как содержание лития в сплаве олова постоянно (0,18 весовых процентов, по данным упомянутых авторов), то очевидно, что всякое увеличение числа N свободных электронов в 1 восстановит ионизацию, а следовательно, и растворимость лития, потому что практически все его атомы ионизированы. Следует ожидать, что присутствие замещающих примесей (донорные или акцепторные центры) усиливает растворимость лития. [c.64]

Проследим процесс кристаллизации какого-нибудь сплава. Пусть состав исходного расплава представляется точкой А. При охлаждении такого расплава при 217° С из него начинается выделение кристаллов висмута. Состав остающегося жидкого расплава в результате этого изменяется, но так, что соотношение содержания олова и свинца остается постоянным. Этому соответствует -перемещение точки состава в нашей диаграмме по линии АЕ, так как все точки какой-нибудь прямой, проходящей через вершину треугольника, соответствуют постоянному относительному содержанию двух других компонентов. Перемещение по этой прямой отвечает переходу расплава к составу, представляемому точкой Е, расположенной на линии СР (линии кристаллизации двойной эвтектики), вдоль которой расплав равновесен уже одновременно с кристаллами висмута и олова. [c.350]

Для магния И марганца постоянная а 2, для цинка а 1,1, для железа а = 0,42, для олова а = 0,13. [c.72]

Характер развития атмосферной коррозии во времени у разных металлов заметно отличается вследствие неодинаковости защитных свойств образующихся продуктов коррозии. Свинец и алюминий образуют хорошую защитную пленку из продуктов коррозии, и зависимость величины коррозии от времени для этих металлов имеет вид затухающей логарифмической кривой (рис. 138). Защитные свойства продуктов коррозии меди, олова и особенно никеля несколько ниже. Скорость коррозии цинка по мере образования слоя продуктов коррозии сначала уменьшается во времени,. а затем остается постоянной. Для железа в [c.180]

Sn " , которые, как известно, увеличивают водородное перенапряжение, замедляют таким образом коррозию железа в кислотах и способствуют восстановлению органических веществ на железном катоде. Ионы Sn постоянно образуются на поверхности железа при коррозии оловянного покрытия, однако после растворения слоя олова их концентрация падает. Возможно также, что разность потенциалов пары железо—олово благоприятствует адсорбции и восстановлению на катоде органических деполяризаторов, в то время как при меньшей разности потенциалов эти процессы не протекают. Существенным недостатком консервной тары является так называемое водородное вспучивание, которое связано со значительным возрастанием давления водорода в банке. При этом допустимость использования консервов становится сомнительной, так как накопление газов в банке происходит и при разложении продуктов под действием бактерий. [c.240]

На заводе- вторичных металлов А. Мейер в Берлине было установлено 120 железных ванн, утепленных деревянной облицовкой, на силу тока 2000 а. Они были расположены 6 каскадами по 20 ванн. В головных ваннах каскада содержание олова достигало 100 г/л, в последних оно падало до 4 г/л. Количество электродов не было постоянным, оно постепенно увеличивалось по мере обеднения раствора в ваннах каскада. Таким образом, плотность тока падала от 150 до 50 а/м . Первоначальный выход по току достигал 95%, по мере обеднения раствора он падал до 50%- Средний выход по току был равен 72%. Раствор для предотвращения поглощения СО2 и охлаждения был покрыт тонкой пленкой масла. [c.285]

Пример 3. При определении олова в бронзе методом постоянного графика сфотографировали на одной пластинке спектры четырех эталонов и получили следующие результаты [c.128]

Кривая ЛОР показывает растворимость олова в твердом свинце при различных температурах. Видно, что растворимость максимальна при 183,3 °С. Поэтому при охлаждении кристаллов до температуры з (точка в) твердый раствор делается насыщенным. В нем начнет протекать превращение в твердом состоянии кристаллы твердого раствора на основе свинца, состав которых отвечает точке 8, будет превращаться в кристаллы твердого раствора на основе олова, состав которых соответствует точке q. При постоянной температуре кристаллы этих двух твердых растворов будут находиться в равновесии. Однако при дальнейшем охлаждении равновесие нарушится и превращение одних кристаллов в [c.350]

Окончание реакции восстановления оксидов определить довольно трудно. Об этом можно судить по изменению цвета или уменьшению массы оксида, но только в том случае, если он имеет постоянный и известный состав. Практически водород пропускают в избытке в течение 20—30 мин, после чего реакцию считают доведенной до конна. В тех случаях, когда восстановление проводят в прозрачных трубках и при температуре, немного превышающей точку плавления металла, об окончании реакции можно судить но образованию металлических корольков (особенно это хорошо видно при нолучении свинца, висмута, сурьмы и олова). Если восстанавливаются неустойчивые оксиды, то в конце трубки собирается вода, что является признаком окончания реакции. Описанным методом можно получать следующие вещества [c.11]

Опыт 1. Электролиз раствора хлорида меди (II) нли хлорида олова(П). Заполнить электролизер 5% раствором хлорида меди (И) или хлорида олова (И). В оба колена электролизера опустить угольные электроды, соединить их с источником постоянного тока. Наблюдать па катоде осаждение слоя меди или появление блестящих кристалликов металлического олова. Окисление или восстанов.тение происходит на катоде Написать уравнение катодного процесса. [c.127]

В 1926 г. В. Юм-Розери, изучая интерметаллические соединения, обнаружил закономерность, согласно которой в таких соединениях отношение числа валентных электронов к числу атомов постоянно. Это отношение сохраняет свое значение для систем со сходными структурами, независимо от стехиометрического состава. Так, например, для р-фаз (центрированный куб) систем цинк — медь, алюминий — медь и олово — медь указанные отношения равны [c.296]

Фазы сплавов меди с алюминием, цинком и оловом имеют несколько иные структуры и соответственно изменяются и постоянные Юм-Розери, например [c.296]

Если свободные и закомплексованные молекулы имеют удобные для измерения полосы поглощения, то по ним можно определить основные характеристики образующегося комплекса. Например, для изучения состава комплекса тетрахлорида олова с этилоксалатом в бензоле был применен метод титрования к растворам соли олова при постоянной ее концентрации добавляли различные концентрации эфира и измеряли интенсивности полос, соответствующих колебаниям карбонильной группы в свободном и закомплексованном этилоксалате. С увеличением концентрации этилоксалата интенсивность поглощения закомплексованных молекул увеличивается, а свободных уменьшается. Изменения прекращаются, когда концентрация комплекса в растворе перестает увеличиваться. Точка перегиба, определяемая пересечением двух ветвей кривой, указывает, что образуется комплекс состава 1 1. Этот метод позволяет определять состав только достаточно прочных комплексов. [c.220]

Я закончу изложение своих экспериментов выводом принципа, который был мною установлен в самом начале этой работы, т. е. что железо, подобно многим другим металлам, подчиняется закону природы, который управляет образованием каждого истинного химического соединения. Речь идет о том, что железо соединяется с двумя постоянными порциями кислорода. В данном отношении этот элемент не отличается от олова, ртути, свинца и каждого другого вещества, способного вступать в реакцию с кислородом [c.108]

При равенстве катодного тока и тока, проходящего через медные и оловянные аноды, раствор будет постоянно обогащаться оловом и медью. Во избежание этого и должна быть вышеуказанная разница в активных токах — А/. Наличие ее можно обеспечить, например, установкой в ванне инертных анодов, через которые пропускают ток, равный А/ (фактически несколько меньше, так как часть электролита с соответствующим содержанием ионов металла теряется, механически захватываясь с деталями). [c.186]

Постоянная Ь при 20°С для всех металлов близка к 0,12. В кислых растворах при i = 1 а/см величина а имеет у разных металлов следующие значения (в) платина 0,10, железо 0,70, медь 0,87, олово 1,20, цинк 1,24, свинец 1,56. [c.210]

Подшипники скольжения типа 011 состоят из трех слоев, как показано на рис. 78. Нижний слой из стали, покрытый оловом (для защиты от атмосферной коррозии) средний слой из пористой оловянистой бронзы, полученной при спекании порошкообразной бронзы со стальной основой, заполненной смесью фторопласта-4 и мелкого свинцового порошка, и верхний слой толщиной 0,025 мм из смеси фторопласта-4 и свинца. Промежуточный слой служит для отвода тепла из зоны трения подшипника и его корпуса, фторопластовая смесь обеспечивает постоянную смазку поверхности подшипника при малом износе соприкасающегося с ней слоя материала. [c.143]

К исследуемому раствору, содержащему 0,02—0,1 мкмоль неорганического фосфата, приливают дистиллированную воду до 1,6 мл, прибавляют 1,1 мл 3 М Ыа-ацетатного буфера, pH 4,3, содержащего 3,7% формальдегида. К каждой пробе последовательно с интервалом 1—1,5 мин добавляют по 0,1 мл 2%-ного раствора молибдата аммония и сразу же после интенсивного перемешивания 0,2 мл 6,75 мМ раствора хлористого олова. Окраска развивается в течение 15 мин при 20° С. Пробы фотометрируют при 660 нм. При добавлении в буферную среду этанола окраска развивается до постоянных значений через 45 с. Так же обрабатывают пробы стандартного ряда. [c.36]

В стакане емкостью 4 л, снабженном мешалкой, растворяют 495 г двухлористого олова (дигидрата) в 1,5 л соляной кислоты (уд. вес 1,16) при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают до комнатной температуры (в случае необходимости фильтруют через кислотоупорный фильтр) и к нему за один прием прибавляют 100 г (0,52 М) 3-нитрофталимида, при этом температура самопроизвольно повышается до 60°, нитросоединение растворяется, а затем выпадает светлый осадок. Реакционную с.месь охлаждают до -f 10°, осадок отфильтровывают, помещают в колбу Эрленмейера, приливают туда при размешивании 1,4 л дистиллированной воды и встряхивают на универсальном встряхивающем приборе содержимое колбы 30 минут. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции, 100 мл спирта и сушат до постоянного веса. [c.27]

Число синергических многокомплектных систем на основе производных олова постоянно повышается, и благодаря своим преимуществам они уже заняли надлежащее место среди более дешевых стабилизаторов. Та- [c.146]

Минимальная температура, необходимая для инициирования окисления, больше зависит от катализатора, чем от природы окисляемого [4] углеводорода. При применении в качестве катализатора ванадата олова о-ксилол можно окислить даже при температуре 270°, тогда как при применении чистой плавленой пятиокиси ванадия минимальная темпсфатура окисления будет около 425°. Выделяющееся тепло реакции быстро нагревает слой катализатора до более высокой температуры. Обычно реакция контролируется путем регулировки температуры охлаждающей бани таким образом, чтобы максимальная температура, измеряемая в слое катализатора, поддерживалась постоянно в нужном интервале. Максимальные гемпературы катализатора, лежащие несколько ниже 525°, благоприятны для получения продуктов более низкой степени окисления, чем фталевый ангидрид, например альдегидов. При температурах, значительно превышающих 600°, происходит чрезмерное переокисление и реакцию становится трудно контролировать. [c.10]

Незначительные изменения давления практически не влияют на состояние системы, поэтому, применяя правило фаз и определяя условную ва-риантность системы, можно пользоваться соотношением Сусл = К—Ф + 1. Так, жидкий расплав (одна фаза) является системой условно двухвариантной (Сусл = 2). Состав расплава и его температуру можно изменять независимо (в соответствующих пределах). Пусть сплав, содержащий 17 вес.% (10 атомн.%) свинца, находится первоначально при температуре более высокой, чем температура плавления олова, например в состоянии, изображаемом точкой А. Охлаждение его показано на нашей диаграмме вертикальной прямой АВ, причем при температуре 232°С в состоянии расплава не произойдет каких-либо изменений, и лишь когда температура понизится до 208° С, из жидкого расплава начнут выделяться кристаллы олова с небольшим (около 2%) содержанием растворенного в нем свинца. Система становится двухфазной и, следовательно, условно одновариантной (Су(.,л=1). При дальнейшем охлаждении будет продолжаться выделение твердого раствора р, вследствие чего остающийся жидкий расплав становится богаче свинцом, и по мере повышения его процентного содержания температура выделения твердого раствора понижается. Состояния двухфазной системы представляются точками прямой ВС,, а состояния жидкого расплава — соответствующими точками кривой ВЭ, как показано стрелками. Процесс будет протекать, пока температура не понизится до эвтектической температуры, при которой начнут выделяться и кристаллы свинца, содержащие 19,5% растворенного в них олова. Система станет таким образом трехфазной и, следовательно, условно безвариантной (С усл = 0). Температура будет оставаться постоянной, пока не отвердеет весь расплав. Таким образом, процесс отвердевания сплава происходит не при одной температуре, а в некотором температурном интервале — от температуры начала кристаллизации до эвтектической. Для сплавов любого состава в этой системе эвтектическая температура (183,3° С) является температурой, при которой происходит окончательное отвердевание расплава. В диаграмме рис. 117 линия солидуса в центральной части диаграммы представляется изотермой 183,3° С, а в обеих областях более разбавленных растворов — кривыми, соединяющими эту изотерму с точками, отвечающими температурам плавления чистых компонентов. Линия ВЭ, изображающая изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носит название пути кристаллизации. [c.341]

Назначение. Деактиваторы (инактиваторы, пассивато-ры) металлов — это присадки, подавляющие каталитическое действие металлов на окисление топлив. Деактиваторы, как правило, добавляют к топливу совместно с антиокислителями в концентрациях, в 5—10 раз меньших, чем антиокислитель. Они могут быть также компонентами двух- и трехкомпонентных присадок [1 — 11]. Установлено, что металлы переменной валентности являются сильными катализаторами окисления углеводородных топлив [1—5, II —17]. Металлы постоянно контактируют с топливами — в нефтезаводской, перекачивающей аппаратуре и в двигателях, входят в виде микропримесей в их состав. В топливных дистиллятах обнаружено присутствие алюминия, берилия, ванадия, висмута, железа, золота, кремния, калия, кальция, кобальта, меди, молибдена, натрия, никеля, олова рубидия, серебра, свинца, стронция, титана, цинка и др. [18—21]. [c.122]

В круглодонную колбу вносят олово и нитробензол, прибавляют 10 мл соляной кислоты 0 закрьшают кодбу пробкой с воздушным холодильником. Содержимое колбы постоянно хорошо перемешивают. Через некоторое время начинается энергичная реакция, оопровоцдающа513я сильным разогревом смеси. Если реакция пойдет слиш сом бурно, то следует на некоторое время погрузить колбу в холодную в6.цу. Постепенно порциями вносят в колбу остальное количество соляной кислоты, поддерживая все время энергичное течение реакции. После того, как вся кислота прибавлена, колбу нагревают I час на воданой бане. К теплому раствору прибавляют 30 мл воды и постепенно приливают (до сильно щелочной реакции) раствор 50 г едкого натра в 60 ыл воды. Из горячей жидкости отгоняют анилин с водяным паром. [c.110]

В Гинцветмете А. Ф. Орлов с сотрудниками изучали процесс электрорафинирования олова в сульфаминовом электролите (48,8 г/л олова, 105 г/л свободной сульфаминовой кислоты и 34,3 г/л SO42-). На полупромышленной установке рафинированию подвергали аноды, содержащие 0,5—1,0% и 5—10% примесей. При плотности тока 350 а/м были получены плотные катодные осадки олова. Выход по току составлял 95%, расход электроэнергии постоянного тока— 1500 квт-ч/т. [c.284]

Поэтому в электролите постоянного состава для каждой температуры существует определенный минимум плотности тока, ниже которого осаждения хрома не происходит. Для хро-мпрования применяют достаточно высокие плотности тока—в интервале 1— 10 кA/м , что приводит к повышению напряжения на электролизере до 12 В и выделению значительного количества джоулевой теплоты. Выход по току хрома растет с повышением плотности тока. Поэтому электролиты хромирования. чмо.ют плохую рассеивающую способность. Это связано также с тем, что катодная поляризация мало изменяется с плотностью тока. Для хромирования применяют нерастворимые аноды из свинца или сго сплавов с оловом (10%) или сурьмой (6%), на которых протекают процессы выделения кислорода и окисления трехвалентного хрома до шестпиалентного. [c.46]

Для определения примесеп кремния и олова В тантале пробу в виде окисла ввели в глубокий канал угольного анода дуги постоянного тока. [c.134]

Тонкие провода (диаметром до 0,15 мм) можно припаять паяльником, не зачищая изоляцию и не покрывая предварительно конец провода оловом. Это свойство проводов с полиуретановой изоляцией выгодно используют в монтаже электронной, электро- и радиотехнической аппаратуры, когда приходится присоединять большое число тонких проводов к различным токопроводящим частям схем. Примеры производство мелких двигателей и генераторов постоянного тока, кассет счетно-решающих устройств, присоединение литцендратов, выводов дросселей, трансформаторов и др. Полиуретановые эмальпровода более нагревостойки, чем провода, эмалированные поливинилаце-талевыми лаками (винифлекс, метальвин), но уступают в этом отношении проводам с полиэфирной изоляцией (лак ПЭ-943 и лак ПЭ-939). По сопротивлению изоляции в условиях повышенной влажности они превосходят эмальпровода на полиамидноре-зольном лаке и лаке винифлекс. [c.253]

Закон постоянных отношений, или постоянства состава, открытый работавшим в Испании французом Жозефом Луи Прустом (1755—1862), утвердился в полемике с французским химиком Клодом Луи Бертолле (1748—1822). Последний считал, что направление химической реакции, т. е. состав ее продуктов, зависит не только от природы взаимодействующих веществ, но и от их относительных количеств. Абсолютизируя результаты своих экспериментальных исследований химических равновесий, он утверждал, что все вещества имеют переменный состав, который может меняться непрерывно от одного компонента к другому например, оксиды получаются постепенным насыщением металлов кислородом. В то же время Пруст, используя значительно более точные методы анализа, показал, что на самом деле таких непрершвных переходов нет. На примере карбоната меди, оксидов олова и сурьмы, сульфидов железа в разных степенях окисления, а также других веществ он доказал определенность [c.23]

Ж. Пруст установил (1804), что олово образует два оксида ок СИД желтого цвета (5пО), содержащий 20% кислорода, и оксид белого цвета (8п02), содержащий 28 /о кислорода. Тогда же он нашел, что медь также образует два оксида черный оксид, содержащий 25% кислорода (СиО), и коричневато-красный оксид, содержащий 17—18% кислорода (СыгО). В 1806 г. Ж. Пруст мог уже уверенно заявить Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа, даже через посредство людей, никогда не производит соединения иначе, как с весами в руках, — по весу и мере. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться в зависимости от способа их сложения, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, как испанская киноварь хлористое серебро совершенно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу [c.109]

Электролиз в щелочно-сульфидном электролите может быть начат с раствором, не содержащим олова. По мере электролиза олово анодно растворяется, переходя в раствор в виде тиостаннаГа. Содержание олова возрастает, пока не достигает некоторого стабильного значения (8—10 г/л). После этого концентрация основных компонентов в растворе удерживается постоянной в течение длительного времени, и электролит не требует никакой корректировки в течение 5—8 месяцев (не считая добавки воды для компенсации испарившейся). [c.118]

Осадки 5п—N1 можно получать электролизом растворов хлоридов, однако для получения удовлетворительных по структуре покрытий требуется вводить добавки фторидов натрия и аммония. Состав катодного осадка мало зависит от концентрации олова и никеля в электролите и сохраняется постоянным при изменении плотностей тока в широких пределах от 0,5 до 4,0 а/дм и температуры от 45 до 70° С. Величина pH электролита оказывает заметное влияние на внешний вид осадков сплава. Наиболее широкий интервал плотностей тока (1—4 a/iЗлi ), обеспечивающий получение блестящих осадков, соответствует pH = 3,5—4,5 при 50—60° С. [c.212]

Опыт проводится в том же приборе (см. рис. 58). Налейте в и-образную трубку раствор хлорида олова, опустите в него электроды и присоедините их к источнику постоянного тока (батарейка карманного фонаря или аккумулятор). Через некоторое время (3—4 мин) наблюдайте образование на катоде блестящих кристаллов металлического олова. Выньте электроды из трубки. Из анодного пространства, отберите капилляром раствор, и перелейте его в микропробирку,. добавьте каплю раствора иодида калия и каплю раствора крахмала. Что происходит Какое вещество образовалось у анода Составьте схему электролиза хлорида олова. Пользуясь величинами стандартных электродных потенцйалов (табл. X, XI), вычислите потенциал разложения хлорида олова. [c.117]

Раствор уксуснокислого натрия поучают нейтрализацией уксусной кислоты пищевой содой. (Согласно нормативным требованиям на 1 дал сортировки расходуют 0,4 мл 80%-ный уксусной кислоты. С целью получения уксуснокислого натрия соответствующее количество 80%-ной уксусной кислоты помещают в луженную оловом или эмалированную емкость, разбавляют 8 — 10 кратным объемом умягченной воды и к этому раствору при постоянном перемешивании деревянной мешалкой добавляют небольшими порциями пищевую соду до получения раствора с нейтральными свойствами. После этого водный раствор СНз(1 00Ма вливают в сортировку и тщательно перемешивают. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология