Хлористый этил давление насыщенного пара

Давление паров над раствором можно представить в виде определенной доли (или процента) от давления этих паров над чистой жидкостью (растворителем) при той же температуре. Например, давление паров насыщенного раствора. хлористого натрия составляет приблизительно 80% от давления водяных паров при toй же температуре. Поэтому, если хлористый натрий привести в соприкосновение с воздухом, относительная влажность которого превышает 80%, то он будет поглощать влагу из воздуха, тогда как при соприкосновении с воздухом меньшей относительной влажности останется сухим. Отсюда вытекает понятие о критической влажности твердой соли это та влажность, выше которой твердая соль всегда увлажняется и ниже которой всегда остается сухой. [c.599]

При / = 15 давления насыщенного пара жидкого хлористого этила и жидкого диэтилового эфира равны соответственно 837 и 362 мм, а давления пара растворов, в которых Л с нвс = 0,196 и [c.202]

При температурах, соответствующих левой ветви на рис. 7-1, когда конденсация влаги на поверхности металла исключается, коррозия может быть вызвана только непосредственным химическим воздействием хлористого водорода на металл. В этих условиях кинетика процесса коррозии контролируется скоростью освобождения реакционной поверхности от продуктов гидрохлорирования в соответствии с их летучестью. С повышением равновесного давления насыщенных паров продуктов коррозии при увеличении температуры возрастает скорость коррозии. Увлажнение хлористого водорода практически не влияет на коррозию углеродистой и нержавеющих сталей и никеля (в рассматриваемом диапазоне температур), но резко тормозит коррозию титана и алюминия, поскольку образующиеся в присутствии влаги оксиды титана и алюминия термодинамически устойчивы в среде хлористого водорода. [c.102]

Аэрозоли, подобно лиозолям, могут быть получены методами диспергирования или конденсации. В природе диспергирование твердых пород происходит при обвалах, вулканических извержениях, выветривании, взрывах. Во всех этих случаях образуются полидисперсные аэрозоли. Более однородные аэрозоли получаются конденсационными методами. В основе их лежат конденсация пересыщенного пара при охлаждении и различные химические- реакции, при которых образуются жидкие или твердые продукты с малым давлением насыщенного пара, например дым, возникающий при взаимодействии газообразных аммиака и хлористого водорода с образованием твердого хлористого аммония, или дым окиси магния, образующийся при горении магния и т. д. [c.356]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пары вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или парами. При. смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя концентрацию образующегося при этом тумана серной кислоты. Таким же образом можно определить содержание хлористого водорода в газовой смеси путем добавления к смеси аммиака и измерения концентрации образующегося дыма хлористого аммония. [c.211]

М. Б. Нейман и С. 3. Демиховская [ЖОХ, 1949, 19, 593] установили, что при i = 15 давления насыщенного пара жидкого хлористого этила и жидкого диэтилового эфира равны соответственно 837 и 362 мм, а давления пара растворов, в которых h i =0,196 и 0,920, равны 512 и 822 мм. [c.216]

Температура пара, подаваемого в кипятильники колонн ректификации хлористого аллила, играет важную роль. Как было сказано ранее, чем выше температура, тем больше возможность осмоления продуктов в кубах колонн и в кипятильниках. Поэтому целесообразно подавать в кипятильники пар с возможно низкой температурой, но не ниже той, которая обеспечивает кипение жидкости в кипятильниках. Температура греющего пара должна быть на 15—20 °С выше температуры кипения продукта — это обеспечивает необходимую теплопередачу. Так, температура пара, подаваемого в кипятильник колонны 19, должна быть не ниже 125 °С давление насыщенного пара 2,5 кгс/см . В двух других колоннах температура кипения продуктов в кубах не превышает 60 °С. В кипятильники этих колонн можно было бы подавать греющий пар с меньшей температурой и давлением, однако это потребует редуцирования и увлажнения пара. Учитывая, что в кубах колонн 25 и 28 в основном содержатся монохлорпроизводные пропилена, менее склонные к полимеризации, чем дихлорпроизводные, в кипятильники этих колонн подают пар тех же параметров, что и в кипятильник колонны 19. [c.64]

С и нормальном атмосферном давлении. Этими способами вулканизируют крупногабаритные аппараты, не рассчитанные на давление (сборники, резервуары, травильные и электролитические ванны и др.). Теплоносителем при открытой вулканизации могут быть насыщенный пар, горячий воздух (100— 120 °С), горячая вода (95—100°С) и раствор хлористого кальция (100—110 °С). Продолжительность вулканизации зависит от состава резиновой смеси и обкладки, ее толщины и температуры теплоносителя. [c.161]

В табл. 60 приведены данные о давлении насыщенных водяных паров над гидратами хлористого кальция и над едким натром при О, 25 и 50°. На основании этих данных можно получить представление об уменьшении эффективности осушающих реагентов с повышением температуры [81. В табл. 61 перечислены некоторые реагенты, обычно употребляемые для осушения основных типов органических жидкостей ([3], стр. 625). [c.583]

По окончании этой операции водный раствор насыщают твердым хлористым натрием и подвергают перегонке с водяным паром. Дистиллят экстрагируют эфиром (4 раза, порциями по 15 мл). Объединенные эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором поваренной соли и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Растворитель и непрореагировавший циклогексен отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме. [c.259]

В табл. 11.3 и иа рис. 11.26 и 11.27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора нри одинаковой температуре меньше, чем растворов хлористого лития, и, следовательно, мо/кпо достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая нри применении хлористого лития, вполне достаточна и вследствие несколько меньшей стоимости обычно предпочитают применять хлористый литий. Осушка растворами галоидных солей лития осуществляется по схемам осушки триэтиленгликолем. Важнейшая особенность растворов солей лития заключается в том, что давл( ние нара активного компонента солевого раствора практически равно нулю и, следовательно, укрепляющая секция в регенераторе не требуется. [c.267]

Большой интерес как перспективный теплоноситель представляет эвтектическая смесь бромистого и хлористого алюминия. Температура плавления у нее 70°С, что значительно ниже, чем у нитрит-нитратных смесей, а давление пара почти в 20 раз ниже, Ч6М у насыщенного водяного пара при той же температуре. Скорость коррозии углеродистой стали в этом расплаве при 200— 500° С в отсутствие влаги воздуха не превышает 0,16 г/(л - ч) (длительность испытаний 300 ч), коррозия равномерная, межкристал-литные разрушения отсутствуют. [c.180]

После этого отгоняют эфир с водяным паром (см. прим. 2), отделяют от воды в делительной воронке, промывают один раз небольшим количеством насыщенного раствора углекислого натрия и дважды 100 мл воды, сушат хлористым кальцием и разгоняют при атмосферном давлении (см. прим. 3). [c.85]

Более эффективным способом выпаривания агрессивных и солесодержащих растворов оказался барботаж дымовых газов с помощью погружных горелок, работающих на газообразном или жидком топливе. При этом способе создаются хорошие условия тепло- и массообмена между дымовыми газами и жидкостью, так как при барботаже дымовые газы в растворе распыляются и в виде пузырьков образуют большую межфазную поверхность. Интенсивное испарение раствора протекает путем насыщения газовых пузырьков водяным паром, который они выбрасывают при всплывании в пространство, находящееся над свободной поверхностью (зеркалом испарения). Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре испарения (температуре мокрого термометра), которая ниже температуры кипения раствора при атмосферном давлении. При такой температуре дымовые газы полностью насыщаются водяным паром (ф = 100%) и уходят из раствора с температурой на 1—2° выше равновесной температуры испарения. Коэффициент использования теплоты сгорания топлива в этом случае достигает 95—96%. Использование природного газа в качестве топлива позволило значительно расширить область применения аппаратов погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислот, а также растворов хлористого магния, сульфата натрия, железного купороса и других солей. Возможность выпаривания агрессивных и кристаллизующихся растворов при непосредственном контакте дымовых газов без нагревательных элементов привела к созданию крупных промышленных установок погружного горения. [c.6]

Для пользования этим методом необходимо знать давление пара одного из растворов. Например, стандартный раствор может содержать хлористый калий, так как давление пара растворов хлористого калия в зависимости от концентрации точно известно. Найденная концентрация раствора хлористого калия при равновесии позволяет рассчитать давление пара стандартного раствора хлористого калия и, следовательно, давление пара изучаемого раствора. Методом насыщения газа, описанным на стр. 145, также можно определять давление пара раствора. После пропускания через раствор инертного газа. [c.193]

Применение галоидных солей лития для осушки воздуха. В табл. И. 3 и на рис. И. 26 и И. 27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора ири одинаковой темиературе меньше, чем растворов хлористого лития и, следовательно, позволяет достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая при [c.275]

При атмосферном давлении температура кипония хлористого водорода составляет -85,1 °С при температуре 40 °С давление насыщенных паров НС1 равно 63,2 10 Па. Эти свойства хлористого водорода и определяют способы его сжижения. Сжижение хлористого водорода возможно путем глубокого охлаждения, применения высокого давления или комбинированием компримирования с охлаждением. Так, впервые в Германии в 1930 г. был получен жидкий хлористый водород из концентрированного газообразного хлористого водорода (95%) после сернокислотной осушки, компримирования до 6 МПа и конденсации в змеевике, охлаждаемом водой 93J. В настоящее время дпя сжижения хлористого водорода применяют комбинированный способ с использованием умеренных температуры и давления. Так, из табл. 5 видно, что при температуре-4О °С следует применить давление несколько ниже 1,4 10 Па. [c.96]

Mg la (газ). Давление насыщенных паров хлористого магния в интервале температур 1056—1401° К измерялось Майером [2744] (см. [148], стр. 103). Расчет теплоты сублимации Mg la по этим данным приводит к величине = 52,8 ккал/моль. Принятому в Справочнике значению теплоты сублимации Mg la [c.828]

Значение энергии диссоциации Dq = 53 ккал/моль и константы равновесия диссоциации димера LI2 I2 на мономер были вычислены на основании соотношения между компонентами насыщенного пара хлористого лития, найденного Миллером и Кушем [29141, давления насыщенного пара при 870° по данным [314] и термодинамических функций Lig lj из табл. 270. Концентрации мономерных молекул хлористого лития в насыщенных парах, приведенные в табл. 271, были вычислены на основании этих констант равновесия в предположении, что количество тримера в парах составляет 5% и не зависит от температуры. В последнем столбце табл. 271 приведены значения теплоты сублимации хлористого лития в виде мономерных молекул. Значения, вычисленные по результатам эффузионных измерений, измерений методом протока и методом кипения, находятся между собой в хорошем соответствии. [c.889]

Na l (газ). Наиболее точные данные по давлению насыщенных паров твердого хлористого натрия были получены эффузионным методом Ан. Н. Несмеяновым и Сазоновым [312] (745 — 948° К), Циммом и Майером [4389] (760 897° К) и Нива [3097] (883—973" К). Расчет теплоты сублимации хлористого натрия по этим данным без учета образования в парах полимерных молекул приводит к значениям 54,58 + 0,13 54,52 + 0,14 и 54,44 + 0,03 ккалЫоль соответственно. [c.910]

В сообщении Бартона и Блюма [670] было проведено сопоставление результатов измерений давления насыщенного пара над жидким Na l, полученных методом протока [670] и методом кипения [669а], и вычислены значения молекулярного веса насыщенного пара хлористого натрия. Эти данные соответствуют очень высокому содержанию димера в насыщенном паре (от 49 до 43% в интервале 1290—1416° К) и находятся в противоречии с данными других работ по определению состава насыщенных паров хлористого натрия. Следует отметить, что примененный авторами[670]метод расчета состава паров является косвенным небольшие погрешности измерений давления паров могут привести к существенным ошибкам в значении среднего молекулярного веса паров. [c.910]

По табл. XXVIII находим, что 25 % водный раствор хлористого кальция под атмосферным давлением 0,1МПа,или 1,033 кгс/см2, кипит при температуре 107,5 °С. При этой температуре давление насыщенного пара воды (табл. XXXVII) р 0,1345 МПа = 1,345 кгс/см . [c.148]

В дегидрататоре 15, наполненном кольцами Рашига, газы обезвоживаются с помошью распыленного насыщенного раствора хлористого кальция и возвращаются к сушилке 9, чтобы отсюда начать описанную вначале циркуляцию. Хлористый кальций упаривается и возвращается в абсорбционную колонку 15 для нового цикла. Через отверстие 17 выпарного аппарата 16 выходит продукт упаривания потребляемый при этом для нагревания пар имеет давление 4,5 ати. [c.20]

Хлористый водород НС1 представляет бесцветный газ, обладающий пронзительным, удушливым запахом и кислым вкусом. На воздухе газ этот, притягивая влажность, дымит, потому что, встречая влагу воздуха, дает пары, содержащие соединение хлористого водорода с водою. Хлористый водород 1 ри охлаждении и давлении до 40 атм. сгущается в бесцветную жидкость уд. веса около 1,26 [296], температуры кипения около — 84°, замерзания около —110°, а температуры абсолютного кипения около - - 50°. Мы уже видели (гл. 1), что хлористый водород соединяется весьма жадно с водою, причем происходит значительное нагревание. Раствор, при насыщении на холоду, достигает плотности 1,23. При нагревании такого раствора, содержащего около 45 /о хлористого водорода, выделяется хлористоводородный газ с небольшою только подмесью водяного пара. Но этим способом нельзя вполне выделить из воды весь НС1, как можно это сделать для аммиачного раствора. Температура при нагревании повышается и, достигнув 110°—111°, остается далее постоянною, т.-е. получается, как для HNO , постоянно кипящий раствор, который однако не представляет при разных давлениях (и температурах перегонки) постоянного состава (Роско и Дитмар), потому что при перегонке гидрат разлагается, как видно из определений плотности паров (Бино). Судя по тому 1) что с понижением давления, при котором происходит перегонка, постоянно кипя- [c.318]

Из соединений лития с фтором и хлором в Справочник включены LiF и Li l. Термодинамические свойства полимерных соединений TnnaLi F и Li l в Справочнике не рассматриваются. Поскольку в определенных условиях эти молекулы могут быть основными компонентами паров фтористого и хлористого лития, приведенные данные не позволяют рассчитывать давление и состав насыщенных паров этих веществ при температурах порядка 1000° К и ниже. [c.859]

Манометрические термометры предназначены для измерения температуры жидких и газовых сред в интервале 160— 1300 К. Такие термометры имеют замкнутую систему, состоящую из термобаллона, манометрической пружины и соединительного капилляра. При нагревании термобаллона в нем увеличивается давление газа или жидкости, которое передается по капилляру на манометрическую пружину, а упругая деформация последней через передаточный механизм вызывает отклонение стрелки на шкале прибора. Термобаллон заполняется газом (например, азотом), жидкостью (преимущественно ртутью, иногда метиловым спиртом, толуолом) или жидкостью с низкой температурой кипения (например, хлористым этилом), поэтому термобаллон частично заполнен жидкостью, а частично — насыщенным паром этой жидкости. Измерительная часть манометрического термометра состоит из одновит-ковой, спиральной или винтовой трубчатой пружины, передаточного механизма и стрелки. Манометрические термометры имеют достаточно высокую погрешность, однако они надежны и просты в эксплуатации. [c.199]

Давление паров раствора при обычной температуре помещения изменяется таким образом, что оно составляет известный процент от давления водяных паров при той же температуре. Например насыщенный раствор хлористого натрия имеет давление водяных паров, равное приблизительно 80% давления водяных паров при той же температуре. Поэтому если хлористый натрий приходит в соприкосновение с воздухом с относительной влажностью, превышающей 80%, то он поглощает воду, в то время как при его соприкосновении с воздухом, обладающим меньшей относительной влажностью, чем 80%, он остается сухим. Отсюда вытекает понятие о к р и-тической влажности твердой соли. Это та влажность, выше. которой твердая соль всегда поглощает влагу и ниже которой она всегда остается сухой. Если кристалл содержит примеси, попавшие в него из маточного раствора, из которого он был осажден (в случае хлористого натрия эти примеси могут состоять из хлористого кальция и хлористого магния), то его критическая влажность может быть выше или ниже, чем у чистой соли, смотря по тому, образуют ли эти примеси растворы, обладающие большим или меньшим давлением паров, чем у самой соли. Следовательно критическая влажность технического продукта может значительно отличаться от критической влажности чистого вещества. [c.396]

Для автоматического определения воды в твердых материалах, таких как песок или смеси извести с песком, Луек [116] пропускал образец на транспортере через вращающуюся сушильную печь при постоянных скорости потока воздуха и давлении и с помощью гигрометра по точке расплывания хлористого лития измерял влажность выходящего из печи воздуха. Бисберг [18] использовал гигрометр по насыщению для установления момента насыщения газового потока парами воды при понижении температуры. Для этого газ пропускали через трубку Вентури, в которой он охлаждался за счет адиабатического расширения. Когда температура достигала точки росы, образовывался аэрозоль, который фотометриро-вали с помощью источника света и фотоэлемента. [c.578]

Вещества, выделяющие ранее поглощенные газы вследствие термической десорбции (газообразовател и-а д с о р б е н-т ы). Газообразователи этого типа выделяют газ не в результате химических превращений, а вследствие десорбции, вызванной нагреванием. К таким газообразователям можно причислить твердые сорбенты (активный уголь, силикагель, активированные глины и т. п.), насыщенные под давлением газами (например, СО2, NHg и др.) или парами лег-кокипящих жидкостей (хлористого метила, хлорамина и др.). [c.11]