Полиамины, выделение

Методы выделения нуклеиновых кислот. При изучении химического состава и строения нуклеиновых кислот перед исследователем всегда стоит задача выделения их из биологических объектов. В главе 2 было указано, что нуклеиновые кислоты являются составной частью сложных белков — нуклеопротеинов, содержащихся во всех клетках животных, бактерий, вирусов, растений. Нуклеиновые кислоты обладают сильно выраженными кислыми свойствами (обусловлены остатками ортофосфорной кислоты в их составе) и при физиологических значениях pH несут отрицательный заряд. Этим объясняется одно из важных свойств нуклеиновых кислот—способность к взаимодействию по типу ионной связи с основными белками (гистонами), ионами металлов (преимущественно с М "), а также с полиаминами (спермин, спермидин) и путресцином. Поэтому для вьщеления нуклеиновых кислот из комплексов с белками необходимо прежде всего разрушить эти сильные и многочисленные электростатические связи между положительно заряженными молекулами белков и отрицательно заряженными молекулами нуклеиновых кислот. Для этого измельченный путем [c.96]

Присоединение аминов к полиэпоксидам не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов. Действие алифатических и ароматических ди- и полиаминов на полиэпокснды существенно различно.. Алифатические амины легко вступают в реакцию с полиэпоксидами при комнатной температуре, образуя редко сшитые полимеры,. Для улучшения термической устойчивости полимера и повышения его твердости, реакцию присоединения амина стремятся провести до образования возможно более высокомолекулярного соединения. Для этого реакцию проводят при 80— 100°. Повышение температуры увеличивает реакционную способность макромолекул и вторичных водородных атомов амина. [c.412]

Вулканизация проводится в присутствии различных соединений окисей и перекисей тяжелых металлов, органических перекисей, ди- и полиаминов [295, 296, 298]. Окислительная вулканизация представляет собой самопроизвольный экзотермический процесс. При 120° она протекает только в тонких слоях вследствие парообразования, вызываемого выделением воды. [c.364]

Структуру эукариотических хромосом (хроматина) изучают с помощью различных подходов, в первую очередь биохимических и электронно-микроскопических. Биохимические исследования обычно основаны на выделении препарата ядер. Ядро — самая крупная и тяж лая (по плотности) органе чла клеток. Препарат ядер довольно легко получить. Для этого ткань или клетки разрушают и центрифугируют, а затем очищают ядра, пропуская их через плотный раствор сахарозы с помощью повторного центрифугирования. Полученные ядра стабилизируют в процессе выдатения двухвалентными катионами (Са- или Mg- , полиаминами, а также 0,15. М Na l, т. е. близкой к физиологической ионной силой. Такой препарат ядер сохраняет многие прижизненные свойства, в том числе способность синтезировать РНК и ДНК- [c.234]

Новые данные о каталитическом выделении водорода в растворах смешанных комплексов никеля с цианидами и полиаминами приводятся в работе [91]. В системе N1 — этилендиамин — каталитическая волна образуется при потенциале —1,8 в. Предельный ток зависит от концентрации N (в области концентраций 10 — 10 М наблюдается линейная зависимость). В каталитическом процессе участвуют, по-видимому, комплексы никеля в низшем валентном состоянии, стабилизированные в присутствии цианидов [87, 92]. Эти комплексы могут протонироваться, вероятно, по атому азота этилендиамина. [c.282]

Тем не менее бывают случаи, когда амич (особенно часто полиамин) не может быть выделен ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой или сульфокислотой. Например, прибавлением к возможно малому объему раствора амина серной кислоты или избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли [c.267]

Способ производства полимочевины, отличающийся тем, что мочевину и полиамин, содержащий, по крайней мере, один атом водорода на каждые два атома азота, связанных с углеродом алифатического радикала, нагревают при температуре, достаточной для того, чтобы способствовать выделению аммиака, однако ниже температуры деструкции, причем нагревание продолжают до тех пор, пока практически не прекратится выделение аммиака, и затем отделяют полимочевину. [c.125]

На конечной стадии образуется отвержденная смола, содержащая третичные амины, каталитическое действие которых на эпоксигруппы незначительно, в первую очередь, из-за пространственных затруднений. Фактически на каждую эпоксигруппу для протекания реакции требуется один атом водорода аминогруппы. Алифатические амины легко взаимодействуют с ЭС при 20— 50 °С, а ароматические амины — при 80—120 °С. Отверждение ЭС при 20 °С заканчивается за 24—48 ч, а при нагревании за 10— 20 ч. Смеси ЭС с полиаминами не могут длительно храниться, и их готовят перед употреблением. Отверждение ЭС сопровождается значительным выделением тепла и пОвыщением температуры реакционной смеси. [c.265]

В качестве диаминов применяют гексаметилендиамин, полиэтилен-полиамины, дициандиамид, меламин, л-фенилендиамин и некоторые другие диамины. Отверждение алифатическими аминами протекает при комнатной температуре быстро и сопровождается выделением тепла, ароматические амины менее реакционноспособны, отверждение ими производится при нагревании. В качестве аминосодержащих отвердителей применяют также низкомолекулярные полиамиды, полученные поликонденсацией непредельных кислот с различными диаминами. Отверждение полиамидами происходит при нагревании. [c.281]

Авторами американского патента предлагается более экономичный, по их мнению, способ выделения полиаминов, заключающийся в отгонке избыточного анилина из непромытой реакционной массы, полученной после нейтрализации. Выпавшие при этом соли отделяют фильтрацией и получают полиамины удовлетворительного качества [156]. [c.30]

Образование пространственных полимеров (отверждение смолы) происходит в результате сшивания линейных молекул при взаимодействии их с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди- или полиаминами. В ходе дальнейшей реакции смола отверждается и превращается в нерастворимое, неплавкое соединение пространственного строения без выделения побочных продуктов реакции, поэтому усадки покрытия почти не наблюдается. [c.44]

В качестве фенолов можно применять феноло-формальде-гидные новолаки и резолы. Реакция образования такого высокомолекулярного полимера из двух сравнительно низкомолекулярных полимерных соединений не сопровождается выделением побочных веществ. Это имеет весьма большое значение в технологии изготовления деталей из пластмасс, особенно стеклопластиков, а также важно в процессах склеивания и высыхания пленок. Соче-тагше резолов с полиэпоксидом дает возможность получить нерастворимые полимеры, значительно более упругие, чем резиты, улучшить адгезию полимера к металлам и стекловолокну, повысить теплостойкость по сравнению с теплостойкостью продуктов взаимодействия полиэпоксидов и полиаминов. Предел прочности при растяжении стеклопластиков на основе полиэпоксидо-резольных композиций может достигать 2500—4000 кг см . [c.417]

Вместо фенолов можно применять феноло-формальдегидные новолаки и резолы. Эта реакция образования высокомолекулярного полимера из двух сравнительно низкомолекулярных полимерных соединений не сопровождается выделением побочных веществ, что имеет весьма большое значение в технологии изготовления деталей из пластмасс, особенно стеклопластиков, а также в процессах склеивания и высыхания пленок. Сочетание резолов с полиэпоксидами дает возможность получить нерастворимые полимеры, значительно более упругие, чем резиты, улучшить адгезию полимера к металлам и стекловолокну, повысить теплостойкость по сравнению с теплостойкостью продуктов взаимодействия полиэпоксидов и полиаминов. [c.472]

Отверждение ангидридами дикарбоновых кислот. Наряду с полиаминами в качестве отвердителей эпоксидных смол очень часто употребляют ангидриды дикарбоновых кислот [31]. Обусловлено это тем, что при реакции спиртовых групп смолы с ангидридами кислот не происходит выделения воды и образования побочных продуктов. Процесс присоединения ангидрида сопровождается выделением тепла, но протекает более медленно, чем в случае применения полиаминов. Поэтому смеси эпоксидных смол и нелетучих отверждающих агентов (ангидридов) пригодны для производства крупных формованных изделий, от которых требуется точное сохранение размеров. [c.672]

Ряд фактов указывает на непосредственное взаимодействие серы и полиаминов при вулканизации. Это — увеличение содержания связанной серы с ростом исходного содержания полиамина, выделение сероводорода при вулканизации и т. д. С другой стороны, нашли, что заранее синтезированный продукт взаимодействия серы и полиамина с акрилатным каучуком не реагирует, очевидно, потому, что сера способствует повышению эффективности вулканизации, реагируя с присоединенным к каучуку полиамином. В этом случае, как и при вулканизации хлорполиэтилена гексаметилендиаминсебацина- [c.181]

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ, метод разделения и анализа амфотерных в-в, гл. обр. белков, в электрич. поле в среде с изменяющимся в определ. направлении pH. В-ва при зтом смещаются к катоду или аноду до тех пор, пока каждое из них не достигнет зоны, pH к-рой совпадает с его изоэлектрич. точкой, и не сконцентрируется в ней ( фокусирование ). Градиент pH создают, помещая в электрич. поле смесь амфолитов с широким набором изоэлектрич. точек, напр, смесь полиаминов, замещенных в разл. степени карбоксиалкильными группами (т. н. амфолинов). Для стабилизации градиента разделение проводят в вертикальных колонках с градиентом плотности, наполненных сахарозой или глицерином, либо в слоях гелей (полиакриламида, се-фадексов). Метод обладает высоким разрешением и примен. для выделения и очистки от десятков миллиграммов до неск. граммов белков, идентификации (неск. мкг) и анализа их сложных смесей и т. д. [c.216]

Некоторые другие у-глутамильные пептиды представлены на схеме 4.4.7 офтальмовая кислота, содержащая небелковую аминокислоту (а-аминомас-ляную) из Е. соН выделен глутатионил-спермидин, содержащий полиаминный фрагмент, участвующий в процессах роста и метаболизма нуклеиновых кислот. [c.85]

Если дело идет о сульфокислотах аминов (например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью (содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой (или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора (поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр.) (см. выше — выделение сульфокислот). Бывают тем не менее случаи, когда амин (особенно часто П0лиа1мин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины (также и полиамины , будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте (в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. С1едовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [c.136]

Кроме повсеместно присутствующих аминосоединений 6.21—6.24, некоторые растения синтезируют полиаминовые алкалоиды, представляющие собой ацилированные и алкилированные производные полиаминов. Отталкиваясь от особенностей химического строения, их можно подразделить на три структурных типа. К первому принадлежат нециклические ацильные и алкильные производные, из которых значительное внимание было уделено выделенным из некоторых видов пасленовых Solana eae) солапальмитину [c.435]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

При проведении в щелочной среде реакции цианметилирования полиаминов, таких, как диэтилентриамин, динропилентриамин, триэтилентетрамин и т. п., отмечается, что реакция с ними идет труднее, чем с моно- и диаминами, и требует для получения высоких выходов применения температур, близких к температурам кипения реакционных смесей при атмосферном давлении [30]. Особенно большие трудности вызывает выделение синтезированных кислот из реакционной смеси вследствие их повышенной но сравнению с ЭДТА растворимости в реакционной среде. [c.266]

Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоповых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовапии обычных методов кристаллизации. Например, применение метода кристаллизации диэтилентриаминпентауксусной кислоты из солянокислого раствора дает возможность выделить лишь около 30% препарата, тогда как использование в качестве нейтрализующего агента катионита КУ-2 или СДВ-16 увеличивает выход этого комплексона до 70% [186]. Весьма эффективным для отделения комплексонов от неорганических ионов является метод ионитовых сит [187]. Наилучшие результаты получены с применением иопитового сита КРС-5— сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание последнего 5%) с коэффициентом набухания 1,8. [c.272]

Техническое применение в качестве отвердителей находят щавелевая кислота (для получения тепло- и химически стойких лаков) и ангидриды малеиновый, метнлтетрагидрофталевый, тетра-гидрофталевый, фталевый и хлорэндиковый или их смеси. При реакции спиртовых групп эпоксидного олигомера с ангидридами также не происходит образования побочных продуктов. Процесс присоединения ангидрида сопровождается выделением тепла, но протекает более медленно, чем в случае применения полиаминов. Поэтому ангидриды применяют в качестве отвердителей при производстве крупных формованных строительных изделий, от которых требуется точное сохранение размеров. [c.240]

Г идроксиламин. Вследствие очень низкой степени ионизации NH2OH (/ j isi ЫО ) для его выделения из солей можно использовать полифункциональные и слабоосновные аниониты большой емкости. В работе [441] описано получение концентрированных (5,2—5,7 М) водного и метанольного растворов NH2OH из солянокислого гидроксиламина на полиаминном анионите Вофатит L 150. [c.164]

Наибольшее распространение получили смолы на основе эпи-хлоргидрина и диоксидифенилолпропана. Образование пространственных полимеров (отверждение смолы) происходит за счет сшивки линейных молекул при взаимодействии с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди- или полиаминами. При этом превращение в нерастворимое соединение трехмерной структуры происходит без выделения побочных продуктов реакции, вследствие чего почти не наблюдается усадки покрытия. [c.49]

При аминировании гександиола-1,6 наряду с гексаметилендиамином образуется значительное количество побочных продуктов гексаметиленимина, 1-аминогексан-6-ола, 1-(6-аминогексил)-гекса-метилендиамина и полиаминов. Система выделения гексаметилендиамина из продуктов аминирования состоит из трех ректификационных колонн. На первой из них проводится азеотропная осушка продуктов реакции с помощью циклогексана, на второй — очистка от гексаметиленимина, на третьей — выделение гексаметилендиамина. Гексаметиленимин и кубовую жидкость третьей колонны возвращают в цикл. [c.230]

Со смолами на основе диглицидилового эфира алифатические полиамины вступают в реакцию, быстро протекающую при комнатной температуре с выделением тепла. Обычно отверждение 20-г массы или более протекает в течение 1 ч, а отверждение в тонких пленках — в течение ночи. Для улучшения свойств отвержденной системы отверждение может проводиться в 2 эгапа. [c.91]

На основе ароматических диаминов, так же как и на основе алифатических полиаминов, могут быть получены различные аддукты как с моноэпоксидами, например с окисью стирола [Л. 6-16, 6-17] или PGE [Л, 6-32], кетоном [Л. 6-21], так и с диэпоксидами. Типичныу представителем последних является смесь DADPS ь DGEBA в соотношении 10 1. Ароматические диамины могут вступать в реакцию с DMP-30 при температуре 120 °С с выделением диметиламина и образованием жидких первичного и третичного аминов, содержащих фенольные гидроксильные группы ароматические диамины способны к реакциям отверждения, сходным по механизму с реакциями, протекающими в присутствии алифатических аминов [Л, 6-8]. [c.100]

Кеннан [218] для выделения глютаминовой и аспарагиновой кислот из гидролизатов белков применял полиамино-формальдегидную смолу амберлит IR4. Довольно неожиданно он применял ее не хроматографически, а вместо этого смешивал кислотный (НС ) гидролизат с достаточным количеством смолы (в форме свободного основания) для получения pH 7. После фильтрования добавлялись повторно смола и кислота (всего три раза), после чего оставалось не адсорбированным лишь незначительное количество дикарбоновой кислоты. Смола промывалась водой и дпкарбоновая кислота выделялась [c.68]

Катализаторами процесса отверждения эпоксидных полимеров полиаминами служат первичные одно- и многоатомные спирты. Так. введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от веса полиэпоксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. Смеси эпоксидных полимеров с полиаминами (отвердителями) используют в качестве клеевых составов для склеивания различных металлов, соединения слоев стеклянниой ткани или стеклянного волокна в производстве стеклотекстолита или стекловолокнита, для антикоррозионного покрытия металлов, в качестве заливочных составов (компаундов). Такие смеси, применяемые в виде клеевой пленки, покрытия или связующего, в процессе отверждения образуют прочные нерастворимые полимеры. Широкое применение продуктов взаимодействия эпоксидов с полиаминами обусловлено их ценными свойствами. Полимеры отличаются исключительно высокой адгезией, превышаюшей адгезионные свойства большинства полимеров, Превраш,ение полимера в более высокомолекулярное соединение не сопровождается выделением побочных продуктов и происходит с минимальной усадкой материала. [c.469]

Полиамиды сравнительно низкого молекулярного веса (2000— 10000) линейного или разветвленного строения могут быть получены из полиаминов (этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентетрамина и др.) и ди- и тримеризованных ненасыщенных жирных кислот (или их метиловых эфиров), выделенных из растительных масел (льняного, соевого, тунгового). [c.630]