Аниониты полиаминные

Аниони АВ-16 Сильноосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы с заместителями алифатического ряда и частично пиридиновые группы). Получают поликонденсацией пиридина, полиэтилена, полиаминов и эпихлоргидрина. Темно-коричневые зерна размером 0,4—2 мм. Емкость сильно зависит от pH. Механически мало прочен, зерна растрескиваются, поэтому их предварительно замачивают в растворе хлорида натрия [c.149]

Рассмотренные выше обстоятельства приходится учитывать в процессе разделения белков и пептидов [106, 107]. При КЗЭ белков с немодифицированным капилляром рекомендуется после каждого проведенного разделения при вводе пробы из биологических матриц тщательно промывать капилляр раствором едкого натра. При этом молекулы, адсорбированные на стенках капилляра, удаляются. Если значения pH вьппе изоэлектрической точки (р/), то белки находятся в анионной форме, т.е. имеют тот же заряд, что и стенки кварцевого капилляра. Предпочтительный pH буфера составляет 9-11. При pH < 2 адсорбция белков уменьшается вследствие протонирования силанольных групп. Возникают проблемы иного рода очень малый ЭОП и возможная денатурация белков. Для предотвращения сорбции белков стенками капилляра к буферу добавляют соли щелочных металлов, низших полиаминов, цвиттер-ионов, обладающих большой буферной емкостью. Перспективно использование неионных ПАВ в качестве динамических покрытий. [c.350]

Если обработать хлорметилированный продукт аммиаком, первичным или вторичным амином, то можно получить слабоосновной анионит. К этому типу относится анионит дауэкс-3, для получения которого применяют смесь алифатических полиаминов. Этот анионит имеет в своем составе первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Примерами монофункциональных слабоосновных анионитов могут служить церолиты О и Н, имеющие полистирольную структуру. [c.34]

Норман и сотр. [5] недавно сообщили, что реакция твердого ацетата калия с бензилхлоридом в ацетонитриле катализируется большим числом третичных ди- и полиаминов [уравнение (6.3)]. Эффективность катализатора зависит от природы катиона, связанного с ацетат-анионом эффективность повышается с увеличением мягкости катиона (и уменьшением энергии решетки). [c.112]

Таблица 5.7. Сорбция ионов некоторых переходных металлов (в мэкв/г) из растворов их анионных комплексов полиаминными анионитами при а = 0 и о=1 (См = 0,025 моль/л)

Таким же образом можно получить кобальт(П)-со-держащий полиаминный анионит, который восстанавливает кислород в нейтральных и щелочных средах. При сорбции гидратированных ионов кобальта (П) в фазе анионита образуется преимущественно комплекс соста- -- [c.277]

Ряд явлений, положенных в основу хроматографических методов, известен уже давно. Например, еще во времена Аристотеля морскую воду очищали с помощью некоторых видов почв. Также давно известно, что минеральные удобрения остаются в почве в течение длительного времени и лишь с трудом вымываются дождевой водой. Английские химики-почвенники Уэй [35] и Томпсон [30] изучали процессы удерживания в почве катионов из фильтрующихся сквозь нее растворов. В ходе исследований они открыли в 1850 г. основные законы ионного обмена, хотя и не представляли себе, насколько важны сделанные ими наблюдения. Ионный обмен на природных продуктах (главным образом, на минералах и почвах) был позднее подробно изучен, но серьезный интерес к этому процессу возник только после синтеза первого органического ионообменника (1935 г.). Адамс и Холмс [1], конденсируя фенолсульфоновые кислоты с формальдегидом, получили искусственные смолы, с участием которых в отличие от неорганических ионообменников возможен обмен в водных растворах не только катионов металлов, но и ионов водорода. После того как путем конденсации полиаминов с формальдегидом были получены анионообменники, определены условия, позволяющие удалять электролиты из водных растворов новым методом — деионизацией, а не перегонкой. По мере того как налаживалось получение анионо- и катионообмен-ников, их все шире стали применять не только для ионного обмена, но и для хроматографического разделения, т. е. возникла ионообменная хроматография. Во время второй мировой войны и после нее ионообменники постоянно применялись в ядерных исследованиях, поскольку, как выяснилось, они позволяют добиться высокоэффективного разделения радиоактивных изотопов. Ионообменная хроматография входит также в число методов, обеспечивавших в последние два десятилетия столь быстрое развитие биохимии. [c.13]

Анионит АВ-16, получаемый поликонденсацией эпихлоргидрина, полиамина и пиридина, как и ЭДЭ-Юп, содержит несколько активных групп вторичную третичную =Ы и четвертичную пиридиновых оснований — Каждая из этих [c.169]

Некоторые авторы предполагают, что анионообменные смолы полиаминного типа являются полимерными электролитами [271, 308, 606], содержащими катионы с большим количеством поперечных связей, неспособные диффундировать. Заряды этих катионов нейтрализованы анионами, способными диффундировать. Хотя преобладающее количество ионитов аминного тина обладает слабыми основными свойствами, можно провести некоторую анало- [c.42]

N 12(1), 12Б1140. Каталитическая активация анионов полиаминов в двухфазной среде твердое вещество-жидкости. [c.12]

Рассмотрены различные пути получения цвиттер-ионных аминонитраминов гидролиз циклических нитромочевин аммонолиз ацилнитрами-нов селективное нитрование полиаминов. Рентгеноструктурным анализом установлено, что длины связей в нитраминном фрагменте цвиттер-ионных аминонитраминов близки к значениям, характерным для ониевых солей первичных нитраминов, а длина связи -NH, соответствует значениям, наблюдаемым в солях органических аминов. Отрицательный заряд аниона, так же как и в солях первичных нитраминов, не сосредоточен на каком либо из атомов, а делокализован по всему нитраминному фрагменту. [c.8]

ПАВ бывают катионоактивными, анионоактивными и неионогенными. Кащюноактивные ПАВ диссоциируют на крупные органические катионы и простые неорганические анионы. Обычно— это соли жирных аминов или полиаминов, например, три-метилдодециламмонийхлорид [c.276]

Комплексообразование сопровождается снижением основности ПЭИ, а также вязкости водных растворов вследствие понижения гидрофильности при экранировании ионных группировок комплексообразующими ионами меди. Аммиакаты ПЭИ с медью и никелем могут быть полностью высушены. Полученные порошки в отличие от ПЭИ негигроскопичны. Следует отметить, что координационные соединения ПЭИ представляют собой поливалентные анионообменные смолы. Действительно, ионы металлов, введенные в высокополимерную полиаминную матрицу сшитого ПЭИ в виде комплексных ионов, т. е. без потери их эффективных зарядов, удерживают в непосредственной близости от себя про-тивоионы (анионы), которые могут обмениваться на окружающие анионы. Таким образом, рассмотренная система будет функционировать как эффективный ионообменник. [c.182]

Сера. Янчук, Ваксмундски с соавт. (1978) показали, что с помощью селективной флокуляции в питании флотации удается уменьшить содержание шламов в серном концентрате. На примере серной руды с содержанием 32 % S (частицы крупностью 0,315 мм) установлено существенное улучшение флотационного извлечения (обогащение) в присутствии 20 г/т анионного полиакриламида Магнофлок 155 или 10 г/т катионных полиаминов серии Зетаг 51 и 94. Продолжительность перемешивания пульпы с флокулянтами составляла 5 мин, а затем вводились остальные реагенты собиратель для флотации — газойль и вспениватель. [c.170]

В последнее время Норман и сотр. [28] сообщили о катализе полиаминами реакции ацетата калия с бензилхлоридом в двухфазной системе. Вполне вероятно, что каталитическая активность, о которой сообщили эти исследователи, связана с образованием алкилированного амина, о котором шла речь выше. Авторы в своем сообщении, однако, заявляют, что четвертичные аммониевые соли, соответствующие диаминам, не активируют анионы в условиях их эксперимента . В обсуждаемой реакции диамины, по-видимому, играют двойную роль. Вероятно, они способствуют растворению твердого (и относительно нерастворимого) ацетата калия, образуя хелаты с катионом калия, и гомогенизации реакции, а затем, вероятно, катализируют ее четвертичным ионом, образующимся in situ. Тот факт, что каталитическая активность амина зависит от жесткости катиона (чем жестче катион, тем меньше его каталитическая активность) [28], по-видимому, согласуется с этой интерпретацией, хотя нел,ьзя не учитывать различий в энергии решеток. [c.22]

Пользуясь последним уравнением, можно теоретически предсказать возможность растворения осадка при контакте с тем или иным комплексообразующим ионитом. Теоретический расчет был подтвержден экспериментально на примере растворения хлорида серебра при контакте с АН-25, гидроксидов меди(П), цинка (П) и никеля (И) с полупротонированной формой полиаминных анионитов. Экспериментально растворение осадков осуществляется в статических условиях. Процесс проходит медленно для смещения равновесия реакции (X) вправо после растворения определенного количества осадка раствор, содержащий избыток анионов Ап, необходимо заменить свежей порцией растворителя. Скорость растворения осадка существенно увеличивается при перемешивании. Метод перспективен для растворения осадков благородных, редких и рассеянных элементов [54]. [c.298]

V Многие От обладают смещанными функциями так, алифатические и арилалифатические полиамины и имидазолины не только являются сшивающими агентами, но также катализируют реакцию поликонденсации и выступают в качестве инициаторов полимеризации, Имидазолы не только инициируют анионную полимеризацию, но и вступают в реакцию конденсации за счет протона аминогруппы. Тот же эффект вызывает протон фенольного гидроксила в основаниях Манниха. [c.17]

Катионные хелаты. Гетероциклические полиамины, такие, как фенантролины и полипиридилы, использованы для экстракции, хотя и в ограниченной степени. В данном случае металл образует с реагентом катионный хелат, а незаряженное, способное экстрагироваться соединение образуется путем ассоциации положительно заряженного комплекса с анионом. Так, установлено, что перхлорат комплексного катиона, образованного Ре(П) с 3 молекулами фенантролина, заметно экстрагируется в хлороформ и другие растворители, но лучше всего в нитробензол [50]. Комплекс Со с 2,2, 2"-трипиридилом также экстрагируется нитробензолом, причем мешают только Си, Ре и большие количества N1 [51]. При изучении возможности использовать для такого рода реакций алкилзамещенные фенантролины, например 2,9-диметилфенантролин [52], установлено, что Си(1) образует с указанныгу реактивом комплекс, который легко и с высокой избирательностью экстрагируется высшими спиртами, например амиловым и гексиловым. [c.55]

Де-асидите М, Полифункциональный низкоосновный анионит полимеризационного типа. Содержит первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Получен на основе полиаминов и полистирола [86]. [c.77]

Г идроксиламин. Вследствие очень низкой степени ионизации NH2OH (/ j isi ЫО ) для его выделения из солей можно использовать полифункциональные и слабоосновные аниониты большой емкости. В работе [441] описано получение концентрированных (5,2—5,7 М) водного и метанольного растворов NH2OH из солянокислого гидроксиламина на полиаминном анионите Вофатит L 150. [c.164]

По мере развития промышленного применения силикатных ионитов резко выявились присущие им недостатки. Именно эти недостатки стимулировали разработку сульфоуглей [3, 8, 16] в качестве ионитов нового типа. В тридцатых годах XX века было обнаружено,. что некоторые синтетические смолы обладают ионообменными свойствами. Далее были получены стойкие катиониты, обладающие большой емкостью,—сульфосмолы и установлено, что полиаминные смолы обладают способностью к анионному обмену. Универсальность этих смол быстро привела к открытию новых областей применения ионного обмена, что в свою очередь стимулировало дальнейшее усовершенствование и модифицирование этих смол. [c.6]

Осаждение катионов сероводородной группы. Найдено [181,182], что слабоосновный анионит типа полиамина, насыщенный сероводородом, может использоваться для осаждения катионов сероводородной группы. Однако, так как смола этого типа недостаточно основна для поглощения больших количеств сероводорода (при отсутствии свободной щелочи, используемой для регенерации), повидимому, более целесообразно применять сильнооспов-ные аниониты. Применение такого осаждающего реактива в форме колонны упрощает методику качественного анализа, так как устраняет необходимость в обработке сероводородом и последующее трудно осуществляемое фильтрование. [c.131]

Аниониты. Для образования анионных обменников из того же полимера последний следует хлорометилировать хлордиме-тиловым эфиром с катализатором Фриделя—Крафтса с последующим аминированием различными аминами. Третичные амины приводят к образованию смол типа четвертичных аммониевых оснований, которые являются сильноосновными по своему характеру, а полиамины образуют слабоосповные продукты. [c.17]

Если при производстве ионита используется триметиламин, конечный продукт представляет собой сильноосновной анионный обменник I типа. В случае использования диметилэтанол-амина конечный продукт представляет собой обменник И типа. Если для реакции применяется полиамин, например диэтилен-триамин, то конечный продукт является слабоосновной анионообменной смолой. Смолы I типа более стойки к высокой температуре и окислителям и долго сохраняют устойчивость четвертичных групп. Смолы П типа при использовании в гидроксильной форме выдерживают максимальную температуру приблизительно 40,0°. Эти смолы не должны применяться в окислительных условиях. Они постепенно теряют сорбционную емкость за счет четвертичных групп и срок их полезной службы составляет 3—5 лет. Смолы П типа часто используются из-за меньшей стоимости. Они регенерируются легче и и.меют большую [c.18]

Этилеидиаминтетрауксусную и нитрилотриуксусную (НТА) кислоты можно рассматривать как производные органических оснований трена и пентена, получающиеся путем замещения в последних конечных групп —СНг—NHj на группы —СООН. Карбоксильные группы тоже способны быть лигандами для иона металла, что можно продемонстрировать на примере ацетат-иона [57(148)] ацетатные комплексы, хотя они и неустойчивы, образуются практически со всеми многозарядными ионами металлов. Если же эта общая способность карбоксильных групп к образованию комплексов усиливается эффектом комплексообразования, как это имеет место в случае анионов аминополикарбоновых кислот, то последние являются уже сильными комплексообразователями с меньшей (по сравнению с полиаминами) селективностью, реагирующими почти с любым ионом металла. В то время как аммиак и полиамины образуют продукты присоединения только с катионами металлов побочных подгрупп, аминополикарбоиовые кислоты образуют комплексы также с катионами металлов основных подгрупп, например с ионами алюминия, редкоземельных элементов, щелочноземельных металлов и, в меньшей степени, даже с Li+- и Na+-ионами. [c.18]

Анион ЭДТА обозначают Y , а любое другое хелатообразующее вещество обозначают Z "" [например, полиамин (Я = 0) или анионы НТА (Л = 3), ДЦТА (A. = 4), ДТПА (Я, = 5) и ГЭДТА (X, = 4)]. [c.19]

Анионит АН-19 получается хлорметилированием сополимера стпрола и дивинилбензола с последующим аминированием полиэтилен-полиаминами. АН-19 — слабоосновной нолифункциональный анионит, содержащий вторичные и третичные амины. Обменная емкость по 0,1 н. НС1 — 6,0 мг экв/г. Строение элементарной ячейки анионита, П-19 [c.100]

Ряд широко применяюш,ихся смягчителей получается при обработке каустической содой некоторых длинноцепочечных амидов—производных полиаминов, например амида стеариновой кислоты и диэтилентриамина, диспергированного в щелочи. Они относятся к группе анионных прочных субстантивных смягчителей, которые не оказывают вредного влияния на качество красителей, характерного для катионактивных четвертичных и большинства нечетвертичных соединений, применяющихся в кислых растворах [41]. Вызывает сомнение, однако, являются ли эти вещества истинно анионактивными (поскольку они образуют натриевую соль замещением водорода в группе — ONH—). Более вероятно, что они имеют нейтральный или слегка основной характер и содержат амидо- и аминогруппы и диспергируются в щелочи под действием небольшого количества оставшейся неконденсированной жирной кислоты. То, что эти соединения применяются из щелочных растворов, не снижает их субстантивности. [c.194]

Тиазолинмеркаптиды натрия, калия, цинка, кадмия, свинца, меди не выцветают и не вызывают преждевременной вулканизации . Эффективными ускорителями являются соединения 2-меркаптотиазолина с четвертичными аммониевыми осно ваниями гетероциклического ряда или с первичными алифатическими полиаминами. Смешанные цинковые соли состава А—S—Zn—X (где А — замещенное или незамещенное тиазоли-новое ядро, соединенное в положении 2 с атомом серы, аХ—анион жирной кислоты), получаемые при нагревании окиси цинка с соответствующим 2-меркаптотиазолином и одной из высших кислот жирного ряда, обеспечивают получение резин с высоким сопротивлением истиранию . Большое применение нашли ди-сульфидные производные каптакса, получаемые путем окисле- [c.50]

У прокариот (бактерий и сине-зеленых водорослей) ДНК связана с незначительным количеством белка. На каждый межнуклео-тидный фосфат ДНК, так же как и РНК, приходится одна анионная группа с p/ Ail. Следовательно, нуклеиновые кислоты при нейтральных pH существуют в виде солей Na+, Mg + или других катионов. В некоторых бактериофагах и растительных вирусах нуклеиновые кислоты связаны с ди- и полиаминами, такими, как кадаверин, путресцин, спермин и спермидин (гл. 22). [c.230]