Реверсии вторичные

Реверсия. Вторичная мутация, восстанавливающая генетическую информацию, измененную первичной мутацией. [c.313]

На рис. 1.19 дана схема структуры установившегося движения потоков в ВТ с ВЗУ при д = 0,5. Поступая в ВЗУ, сжатый газ движется по сужающимся винтовым каналам, разгоняясь до скоростей порядка звуковых. В этом случае имеются условия для возникновения и сверхзвуковых течений по выпуклой стороне каналов, в первую очередь, за счет значительных поперечных градиентов давления при общем снижении термодинамической температуры за счет непрерывного перераспределения поля скоростей, действия центробежного поля и возникающих вторичных циркуляционных течений и вихрей различного вида по высоте канала происходит и температурное разделение слоев. При этом наиболее низкие термодинамические температуры следует ожидать в средней части слоев. После истечения из каналов ВЗУ газ в виде ленточных спиральных струй движется по цилиндрической поверхности трубы, сохраняя приобретенный характер распределения скорости и температуры по высоте. Центробежное поле создает в области сопловых вводов большие градиенты гидростатического давления в радиальном и меньшие — в осевом направлениях. Нижние и средние слои струй, испытывая различной интенсивности торможение, делают реверс осевой скорости на различном удалении от диафрагмы и образуют охлажденный поток. Нижние слои струй, имеющие относительно средних несколько пониженное давление и повышенную термодинамическую температуру, попадая в области малых давлений за срезом ВЗУ, делают поворот на меньшем удалении от диафрагмы и большем радиусе. [c.49]

Колено 9 через червячную передачу приводится во вращение электродвигателем. Сопло скользит по спиралевидным пазам направляющей решетки 3, перемещаясь по окружности и радиусу от периферии к центру трубной решетки, и очищает трубы струей воды. При включении реверса сопло скользит в противоположном направлении — от центра к периферии трубной решетки, вторично очищая трубы. [c.31]

Рассмотренный механизм характеризуется высокой эффективностью использования серы вулканизующего агента при образовании сшивок действительно, сера в конечном счете идет лишь на образование поперечных связей, по крайней мере, ко времени достижения оптимума. Вторичные процессы, ведущие к реверсии сшивания, судя по данным рис. 4.8, протекают медленно, и, следовательно, вклад реакций модификации цепей при перестройке сетки незначителен. [c.140]

Большой выход ZnS свидетельствует скорее о неэффективном использовании серы при вулканизации. Так, было показано, что выход ZnS при вулканизации каучука без ускорителя в присутствии ZnO выше, чем в присутствии ускорителя [185]. Увеличение содержания ZnS наблюдалось также после. достижения оптимума (максимальной концентрации сшивок) [176, 182, 186], оно связывается [182] с вторичными процессами распада и перегруппировки полисульфидных связей, обусловливающими реверсию (снижение концентрации поперечных связей) и непроизводительное присоединение серы в виде модифицирующих молекулярную цепь фрагментов [циклических сульфидов, вицинальных (см. с. 144) сшивок, тиолов и тионовых групп и т. п.]. [c.167]

Таким образом, явления реверсии и оптимума вулканизации обусловлены как необратимым распадом поперечных серных связей, так и изменениями микроструктуры полимера в результате вторичных реакций. [c.186]

Вторичные реакции, реверсия [c.191]

Механизм окислительной деструкции молекулярных цепей каучука был рассмотрен ранее в этой главе. Термические превращения эластомерной пространственной сетки, в том числе вторичные реакции полисульфидных связей, разобраны в гл. 4 при обсуждении причин реверсии и в гл. 6 при рассмотрении процессов утомления резин. Там же указано, что поперечные связи оказывают влияние на окисление макромолекул. [c.269]

Валы главный, приводной, отбора мощности, вторичный, реверса и раздаточный при ослаблении на них посадки зубчатых колес и подшипников качения восстанавливают хромированием шеек с последующей обработкой до чертежного размера. При зазоре в шлицевом соединении более 0,25 мм шлицы вала восстанавливают вибродуговой наплавкой с последующей механической обработкой. Дефектную резьбу на хвостовиках валов восстанавливают наплавкой и нарезанием новой резьбы. Колесо направляющего аппарата оставляют в эксплуатации при толщине внутренних зубьев, измеренной по дуге делительной окружности, более 3,8 мм. Ослабление [c.179]

Присоединение серы к каучуку описывается уравнением первого порядка с энергией активации 87,6 кДж/моль. Кинетическая кривая сшивания проходит через максимум. Реверсия связана с распадом полисульфидных поперечных связей и образованием вторичных циклических внутримолекулярных сульфидов в молекулярных цепях каучука. [c.293]

Полагают, что первичные электроны индуцируют вторичную эмиссию со стороны пленки, обращенной к источнику облучения, поэтому начальный заряд у нее был положительный. Таким образом, образец дополнительно подвергался вторичному облучению. Реверсия знаков зарядов происходит от поверхностной и объемной рекомбинации. [c.65]

Для осуществления технологического реверса схемой предусмотрено переключение обмотки статора двигателя с помощью выключателей 1В и 2В. В связи с этим и вторичные цепи трансформаторов тока также переключаются переключателем ПР. При этом неработающие трансформаторы тока закорачиваются. [c.79]

Мутации, инактивирующие ген,-это прямые мутации. Вызванное ими повреждение может быть устранено в результате обратных мутаций, которые подразделяются на два типа. Точное восстановление исходной структуры называют истинной обратной мутацией (истинной реверсией). Например, если пара А—Т заменена парой О—С, другая мутация, восстановившая пару А—Т, восстановит и последовательность дикого типа. Однако эффект первой мутации может быть компенсирован мутацией в другой части гена. Такие мутации называют вторичными реверсиями. Например, замена одной аминокислоты может нарушить функцию гена вторичное же изменение может компенсировать первое и восстановить активность белка. [c.41]

Получение ревертантов служит важной характеристикой, позволяющей отличать точковые мутации и вставки от делеций. Так, точковые мутации могут ревертировать в результате восстановления исходной пары оснований или какого-то изменения во вторичном сайте. Реверсия вставки может произойти путем удаления вставки. Делеция же части генетического материала не может быть [c.41]

РЕВЕРСИЯ МУТАЦИИ. Замена в ДНК, которая или исправляет первоначальное повреждение (истинная реверсия) или компенсирует его (в результате вторичной мутации в данном гене). [c.525]

Итак, я прихожу к заключению, что нижеследующие принципы тесно связаны между собой, а именно большая изменчивость видовых признаков, т. е. тех, которыми один вид отличается от другого, по сравнению с признаками родовыми, т. е. теми, которыми обладают все виды одного рода часто встречающаяся высокая степень изменчивости той части тела, которая у какого-либо вида развита исключительным образом по сравнению с той же частью у других видов того же рода, и слабая степень изменчивости необычайно развитой части, если она является общей для целой группы видов большая изменчивость вторичных половых признаков и их значительное различие у близкородственных видов наконец, вторичные половые и обычные видовые различия обнаруживаются обычно в одних и тех же частях организации. Все эти принципы определяются главным образом следующим виды одной группы являются потомками одного общего предка, от которого они унаследовали многое в их общности недавно и глубоко варьировавшиеся части будут более способны все еще продолжать варьировать, чем части, давно унаследованные и не варьировавшие соответственно длительности истекшего времени естественный отбор более или менее полно пересилит тенденцию к реверсии и дальнейшей изменчивости половой отбор действует не так строго, как отбор обыкновенный вариации одних и тех же частей кумулированы действием естественного и полового отбора и таким образом приспособлены к вторично-половому и обычному их назначению. [c.135]

С увеличением радиуса наблюдается рост отклонения термодинамической температуры I и температуры торможения во всех слоях сечения трубы, что не согласуется с положением авторов А. В. Мартынова, Г. Шепера и др. [10, 13], по которому термодинамическая температура осевого обратного потока считается повышенной по сравнению с температурой периферийного потока. В периферийной зоне прослеживается обратная выпуклость кривой I, вершина которой от сечения к сечению при удалении от сечения соплового ввода смещается в сторону оси трубы. Этим подтверждается описанная выше картина течения в винтовом канале, поскольку струя и после истечения в трубу сохраняет пониженные термодинамические температуры в средних слоях струи по сравнению с температурами в соседних слоях. Интересно отметить, что описанная картина (наличие средних слоев струи у стенки трубы с пониженной температурой I) имеет место и в опытах Г. Шепера [13], результаты которых приведены на рис. 1.23. На кривых видно, что обратная вершина смещается в сторону оси трубы по мере удаления от соплового сечения. На наш взгляд, именно эти слои в основном формируют охлажденный поток, осуществляя реверс осевой скорости на малых радиусах и образуя зону, напоминающую по форме параболическое тело вращения. Эта зона охватит и нижние слои струй, которые создают циркуляционную зону вторичных течений за срезом ВЗУ. Верхние слои струй участвуют в создании [c.40]

Ряд ведущих зарубежных фирм сообщают о выпуске новых ускорителей. Фирма "Монсанто Кэмикел Корпорейшен" 166] ввела в практику ускоритель Сантокюр ТВ81 - ускоритель по эффективности равный ранее используемым ускорителям Сантокюр ДР8, ВСВ8, МоК. Новый ускоритель при вулканизации выделяет меньше вторичных аминов, резиновые смеси на его основе менее подвержены реверсии в случае жестких режимов переработки и длительных циклах вулканизации. Вулканизаты имеют лучшую адгезию к латунированным сталям. Сам ускоритель более стабилен при хранении. [c.169]

Физико-механические свойства вулканизатов, полученных при использовании только одного гексаметилентетрамина, в большинстве случаев неудовлетворительны. Значение модуля невелико, невысоки также и показатели прочности и эластичности. Вследствие сильной склонности к реверсии старение в отсутствие противостарителей совершенно неудовлетворительно, поэтому введение последних безусловно необходимо. При этом вулканизаты имеют заметный привкус и резкий запах аминов, который, однако, уменьшается при храпении. Свойства вулканизатов, в которые гексаметилентетрамин введен как активирующий вторичный ускоритель, в основном определяются первичным ускорителем. Но так как по сравнению с другими вторичными ускорителями гексаметилентетрамин оказывает лишь незначительное действие, то в вулканизатах, в которых он является вторичным ускорителем, модуль имеет меньшее значение, чем, например, в вулканизатах, полученных с гуанидинами или даже с бутиральдегиданилином. [c.207]

Смеси, содержащие гуанидиновые производные в качестве вторичных ускорителей, пригодны для всех типов вулканизации (в прессе, паром, горячим воздухом). Реверсии при этом не наблюдается, напротив, заметно повышается модуль. Однако при применении гуанидиновых ускорителей в качестве основных ускорителей начало вулканизации наступает с такой задержкой, что возможность вулканизации горячим воздухом обычно исключается. [c.210]

Причиной преимуществ вулкаиизатов с ПЭВ- и ЭВ-системами является образование в них на начальных стадиях вулканизации малосульфидных подвесков ускорителей (или предшественников сшивания), а затем и малосульфидных сшивок. Вторичные реакции распада и перегруппировки этих связей, вызывающие модификацию молекулярных цепей полимера (цис-гранс-изомериза-цию, образование циклических сульфидов), протекают гораздо медленнее, чем в случае полисульфидных связей, или не протекают совсем. Поэтому вулканизация ПЭВ- и ЭВ-системами безопасна в отношении реверсии. [c.190]

ПЭВ- и ЭВ-системы имеют большие преимущества перед применяемыми обычными — ОВ-системами. Получаются резины с высоким комплексом свойств, без реверсии, с высокой устойчивостью к динамическим нагрузкам, термоокислительному старению и др. В присутствии ПЭВ- и ЭВ-систем на начальных стадиях вулканизации возникают малосульфидные подвески (или, как их называют, предшественники сшивания), а в дальнейшем на их основе образуются прочные малосульфидные межмолекулярные поперечные сшивки. В отличие от резин с поли-сульфидными связями при ОВ-системах резины с ПЭВ- и ЭВ-системами в значительно меньшей степени подвергаются воздействию вторичных реакций распада и перегруппировки этих связей, вызывающих модификацию цепей эластомера в сторону г(ыс-т/ анс-изомерии, образования циклических сульфидов и др. Поэтому эти резины не подвержены явлениям реверсии. [c.13]

Вулканизующая система для цис-1,4-полиизопрена с низкой дозировкой серы, с высоким содержанием сульфенамидного ускорителя и с повышенным количеством вторичного ускорителя может быть применена для вулканизации смесей литьем под давлением. При сохранении высокого содержания сульфенамида и увеличении количества вторичного ускорителя, по мере уменьшения дозировки серы, можно получить почти эквивалентные значения поперечного сшивания вулканизатов при любых условиях без снижения стойкости к подвулканизации, реверсии и скорости вулканизации смесей. В этом плане изучены наполненные техническим углеродом смеси цмс-1,4-полиизопрена в присутствии первичных ускорителей — сульфенамида Ц, сульфенамида М и вторичных ускорителей —тетраметилтиураммо-носульфида (тиурам ММ) и тетраметилтиурамдисульфида (тиурам Д) [23]. [c.99]

В связи с этим и вторичные цепи трансформаторов тока также переключаются переключателем ПР. При этом неработающие трансформаторы тока закорачиваются. Так как возбудитель связаи клиноременяой передачей с двигателем, то при реверсе последнего переключаются в цепи якоря возбудителя. Переключение это осуществляется переключателем ПП-3-200 (П). [c.79]

Каждая из таких супрессорных мутаций является вместе с тем и мутацией гП, а поэтому можно изучить их реверсию к дикому типу г так же, как это делалось для мутации F O. Обнаружилось, что эти супрессорные мутанты, подобно мутантам F O, обычно не ревертируют к истинному дикому типу г. Вместо этого вновь образуются двойные супрессированные мутанты, способные размножаться на штамме К- Линии III я IV на фиг. 161 показывают расположение ряда мутаций г11, выделенных в качестве супрессора к двум супрессорам F 9 и F 7. Видно, что эти вторичные супрессорные мутации также происходят вблизи исходного мутантного участка F O в гене rllB. Точно таким же образом можно выделить и супрессоры к супрессорам супрессоров. Так было выделено в общей сложности около 80 независимых мутаций rll (включая мутацию F O), каждая из которых является супрессором некоторых других мутаций в том же наборе и располагается на сравнительно небольшом участке гена гПВ. Следует, однако, иметь в виду, что двойные мутанты, несущие мутацию и ее супрессор (и, следовательно, способные образовывать стерильные пятна па штамме К), образуют на обычном штамме Е. oli стерильные пятиа различных типов. Часть этих стерильных пятен почти или совершенно не отличается от пятен истинного дикого типа, тогда как мутантный характер других распознается легко и они довольно сильно напоминают стерильные пятна типа г. [c.330]

Эти значения устойчивости чистых сахаров в горячих минеральных кислотах могут дать лишь весьма приближенное представление об их устойчивости в процессе гидролиза гликопротеинов, что объясняется несколькими причинами. Во-первых, происходит катализируемая кислотами реакция между свободными сахарами и такими аминокислотами, как триптофан, цистин, цистеин и метионин, ведущая к предпочтительному расщеплению этих аминокислот [8, 9] (см. также гл. 5). Однако имеется мало сведений о расщеплении в горячем кислом растворе сахаров в присутствии этих аминокислот известно, что цистеин повышает скорость деструкции маннозы [7, 10]. Некоторые поправки на исчезновение сахара можно ввести с помощью модельных экспериментов, в которых измеряют деструкцию, нагревая смеси, содержащие исследуемый сахар и аминокислоты, аналогичные тем, которые присутствуют в гидролизате изучаемого гликонротеина. Другим приемом является прибавление изотопно меченного сахара к гликопротеину перед гидролизом, выделение сахара или его производного и вычисление количества, присутствовавшего в гликопротеине, из данных изотопного разбавления [7]. Во-вторых, восстанавливающая группа моносахарида в условиях кислотного катализа может реагировать с первичной или даже со вторичными гидроксильными группами другой молекулы сахара, давая ди- или олигосахариды эта реакция называется кислотной реверсией [И, 12]. Такого рода бимолекулярные побочные реакции можно в значительной степени устранить, проводя гидролиз при низкой концентрации вещества. Однако таким способом нельзя избежать другого возмоншого источника ошибок. Сахар может предпочтительно освобождаться в виде переходного оксониевого или карбониевого иона, который, вероятно, будет легко взаимодействовать с реак- [c.196]

Последствия измененных условий. — Употребление и ноупотребленио в сочетание с естестпенныги отбором органы летания и зрения. — Акклиматизация. — Коррелятивная вариация.1 — Компенсация и экономия роста. — Ложные корреляции. — Многократно повторяющиеся, рудиментарные и низкооргаиизованные органы изменчивы. — Части, необыкновенно развитые, очень изменчивы. Видовые при.знаки более изменчивы, чем родовые вторичные половые признаки изменчивы. — Виды одного рода варьируют аналогично. — Реверсии к давно утраченным признакам. — Краткий сб.зор. [c.118]

Подготовка миеломных клеток. В гибридомной технологии используют различные миеломные линии (см. обзор [Ю]). Все они имеют генетические маркеры, позволяющие работать с ними в селективных условиях. Наиболее распространены в настоящее время две линии — 5р 2/0 Agl4 и Х63Ад8 6.5.3. Эти клеточные линии имеются во Всесоюзной коллекции клеточных культур. Обе они являются цроизводными линии РЗК, полученной из миеломы мышей ВАЬВ/с МОРС-21. Преимуществом этих клеток является вторичная утрата ими способности синтезировать собственные иммуноглобулины. Клетки дефектны по ферменту гипоксантин-гуанинфосфорибозил-трансфераза, благодаря чему устойчивы к 8-азагуанину и чувствительны к среде ГАТ (см. ниже). Реверсии в этих клетках являются чрезвычайно редким событием, тем не менее рекомендуют каждые 3—б мес эти клетки культивировать в течение 2—3 пассажей на среде с 8-азагуанином (2- 10 М). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология