Алканы м. также Парафины цие температуры

При этом можно полагать, что молекулярными ситами требуемых размеров пор целесообразно будет депарафинировать узкие масляные фракции, не содержащие низкомолекулярных нафтенов и ароматических углеводородов, способных проникать в поры адсорбента и препятствовать адсорбции основной массы к-алканов. Из легкого масляного сырья, температура застывания которого обусловливается в основном к-алканами, можно ожидать получения этим способом достаточно низкозастывающих масел. Для среднего же и тяжелого масляного сырья, содержащего застывающие компоненты разветвленных и циклических структур, метод депарафинизации молекулярными ситами может оказаться неэффективным. Но тем не менее не исключена возможность, что молекулярные сита получат применение при обработке средних и вязких масляных фракций не для снижения их температуры застывания, а для выделения из них к-алканов как целевого продукта, необходимого для большого ряда технических надобностей. Процесс обработки молекулярными ситами сможет найти применение также и для выделения к-алканов из технических парафинов или их узких фракций. [c.165]

Фракция смазочных масел, особенно из пенсильванской нефти, часто-содержит большие количества алканов с длинной цепью (Сао —С34), которые имеют довольно высокие температуры плавления. Если они остаются в масле, то при холодной погоде они могут кристаллизоваться с образованием воскообразных твердых веществ. Чтобы предотвратить это, масло охлаждают и воск отделяют фильтрованием. После очистки получают твердый парафин (т. пл. 50—55 X), который можно использовать для получения вазелина. Асфальт используют при строительстве крыш и дорог. Нефтяной кокс, получаемый из остатка от перегонки нефти, состоит из сложных углеводородов, в которых отношение углерод водород велико он находит применение как топливо, а также в производстве угольных электродов для электрохимической промышленности. [c.110]

Окисление при невысоких температурах. При невысокой температуре и примене НИИ солей марганца в качестве катализатора происходит окисление алканов в жидкой фазе, идущее также через стадию образования перекисей. При этом цепи углеродных атомов разрываются и получается смесь предельных кислот и окси-кислот. Процесс используется в крупном масштабе для окисления парафинов и производства моющих и поверхностно-активных веществ. [c.70]

Ценным электронным сырьем является игольчатый кокс, из нефтей получают также твердые парафины, церезины. Парафины представляют собой смесь алканов нормального строения с 18—35 атомами углерода в молекуле и молекулярной массой от 300 до 400, Температура их плавления 45—65°С. Основными компонентами церезинов являются нафтеновые углеводороды, содержащие в молекулах боковые цепи как нормального, так и изостроения с 36—55 атомами углерода. Молекулярная масса их 500—700, а температура плавления 65—85°С. [c.271]

Состав и распределение н-алканов в нефти и ее дистиллятах — важнейшая классификационная и генетическая характеристика нефти. Изучение индивидуального состава парафинов (в широком интервале температур кипения) позволяет уточнить биографию нефти тип исходного ОВ, степень катагенетической превращен-ности нефтей при сравнительном изучении их по разрезам и по площади, влияние вторичных факторов и т. п. Характеристика н-парафинов важна также для выбора правильных рекомендаций в технологии нефтепереработки. Определение индивидуального состава н-алканов относится к числу обязательных в геохимической практике. [c.213]

Из рассмотрения всех работ, касающихся механизма реакции ароматизации парафиновых углеводородов, следует, что реакция эта протекает весьма сложно и что ее механизм не может считаться окончательно установленным. Повидимому, следует различать два случая 1) когда реакция идет в присутствии платинового катализатора и 2) когда она идет в присутствии окисных катализаторов. Есть основания полагать, что в случае платины реакция протекает через стадию образования циклогексана и его гомологов, которые претерпевают последующую дегидрогенизацию. Хотя дегидрогенизация циклогексана на платине протекает с той же энергией активации, что и реакция замыкания цикла, однако скорость ее значительно больше. Что касается реакции ароматизации на окисных катализаторах, то возможно, что на разных окислах механизм ее не одинаков. Остается не вполне выясненным, всегда ли ароматизация алканов протекает через обязательную стадию образования алкенов. Несмотря на то, что, как это следует из изложенного выше, такое положение защищалось рядом авторов, некоторые приведенные в этой главе экспериментальные данные заставляют считать в ряде случаев образование алкенов не промежуточной, а побочной реакцией. Необходимо также отметить, что высокая температура, при которой протекает каталитическая ароматизация парафинов на окисных катализаторах, способствует образованию наряду с ароматическим углеводородом, обладающим тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, также ряда углеводородов меньшего и большего молекулярного веса — олефинов более простого состава и высокомолекулярных полимеров. Такое сложное течение реакции сильно затрудняет исследование механизма каталитической ароматизации. [c.250]

Из смазочных масел, полученных из парафинистых нефтей, во избежание их застывания при низких температурах удаляют твердые высшие алканы (депарафинизация). Масло растворяют чаще всего в смеси метилэтилкетона, бензола и толуола, охлаждают до —20 или —40°С и отфильтровывают твердый парафин, после чего отгоняют из масла смесь растворителей. Для депара-финизации дизельного топлива используют способность мочевины образовывать труднорастворимые комплексные соединения с высшими н-алканами, которые отделяют и разлагают нагреванием до 60—75°С на мочевину и жидкий парафин. После очистки твердый парафин применяют как изолятор в электротехнике, для пропитывания спичек и кож, для изготовления свечей. Окислением кислородом воздуха превращают его в синтетические жирные кислоты (см. главу XIV), используемые в мыловарении. Сплавлением со смазочным маслом получают вазелин, применяемый для смазки приборов, в медицине и парфюмерии. Жидкий парафин после растворения в бензине очищают обработкой противоточно движущимся твердым адсорбентом (от примеси ароматических углеводородов), затем отгоняют растворитель. Его используют для получения высших жирных спиртов (см. главу XIV) и белково-витаминного концентрата (см. главу V). Продувая воздух через гудрон, при нагревании превращают его в битум. Это черная полужидкая или твердая смолистая масса, которая служит для приготовления дорожного асфальта, а также в качестве электро- и гидроизолирующего материала в электротехнике. Сжиганием нефтяных масел при недостатке воздуха получают сажу для изготовления печатной краски и резиновых изделий. [c.189]

Парафин получается из парафиновых мазутов перегонкой при нормальном давлении, кристаллизацией полученных фракций и очисткой. Полученный продукт представляет собой смесь нормальных алканов С20— jj в различных соотношениях, что определяет его температуру плавления. Нефть также содержит мягкий воск , состоящий из молекул с нафтеновым циклом. Температуры плавления этих углеводородов ниже, чем температуры плавления нормальных алканов с равным числом атомов углерода. При смешении мягкого воска с маслом образуется вазелин. Церезин, получаемый из озокерита или из отложений, образующихся в трубопроводах, через которые проходит сырая нефть, состоит главным образом из высших и-алка-нов Сз5—Сбо Эти углеводороды имеют более высокие температуры плавления, кристаллизуются с трудом и плохо растворимы. [c.399]

Применение. Реаквди изомеризации широко используются для получения дефицитных изомеров как низших, так и высших парафинов (изоалканов). Разветвленные парафины С -Сб имеют высокие октановые числа и являются хорошими компонентами автомобильных бензинов. Изопентан и изобутан являются ценным сырьем для по-туче1шя синтетических каучуков. Изобутан используется также для получения алкилбензина, высокооктановых эфиров, наиболее распространенным из которых является метил-wpew-бутиловый эфир (МТБЭ). Изомеризация высших алканов способствует снижению температуры застывания дизельного топлива, моторных масел. [c.890]

Величина константы К зависит от химической структуры парафина. Наименьшие значения К наблюдаются для к-алканов. С повышением молекулярного веса к-алкаиа величина К уменьшается. Появленпе разветвлений в алкильной цепи, а также присоединение к ней колец повышает значение К. Значения К для к-алканов от С, до С е можно найти в работе Редлиха с соавторами [33]. Величина константы К для углеводородов нри изменении температуры не остается постоянной и возрастает с повы-шенпем температуры. Поэтому повышение температуры сказы- [c.140]

Частично нефть на земной поверхности подвергается также фотохимическому разложению. В нефтях, богатых легкой фракцией, существенную роль играют и более высокомолекулярные углеводороды (С12-С27), состоящие из нормальных алканов и изоалканов в соотнощении 3 1. Для них характерны изопреновые структуры, общее их содержание в нефти 0,2-3,0%. Углеводороды фракции, кипящей при температуре выше 200 °С, практически нерастворимы в воде, и их токсичность выражена гораздо слабее, чем у более низкомолекулярных. Содержание твердых углеводородов (парафина) в нефти - важная характеристика при изучении нефтяных разливов на почвах. Твердый парафин нетоксичен для живых организмов, но вследствие высоких температур застывания (+18 °С) и растворимости в нефти (в условиях земной поверхности) он переходит в твердое состояние, лишая нефть подвижности. [c.17]

Сз5 с молекулярной массой 250 - 500. В гудронах концентрируются более высокоплавкие алканы Сзб - С55 - церезины, отличающиеся от парафинов мелкокристаллической структурой, более высокой молекулярной массой (500 — 700) и температурой плавления (65- 88°С вместо 45-54°С у парафинов). Исследованиями установлено, что твердые парафины состоят преимущественно из алканов нормального строения, а церезины - в основном из цик-лоалканов и аренов с длинными алкильными цепями нормального и изостроения. Церезины входят также в состав природного горючего минерала - озокерита. [c.73]

Значительный процент в нефтях и нефтепродуктах приходится на долю парафиновых углеводородов. Химическое строение углеводородов парафинового ряда выражается формулой п 2п+2- Углеводороды до Сд составляют газовую часть нефти или ее легкую фракцию. Парафины же с большим числом углеродных атомов — от Сд и выше — находятся в бензиновых, керосиновых, дизельных, масляных и более высококипящих фракциях. Нормальные парафины (алканы) с числом углеродных атомов в молекуле от 5 до 17 при нормальной температуре и давлении находятся в жидком (жидкие парафины), а от 18 и выше — в твердом (твердые парафины) состоянии. Жидкие парафины содержатся в керосиновых и дизельных фракциях, выкипающих в пределах 180-310 С. Твердые парафины содержатся в мазуте и масляных фракциях, а также в гудронах. Удаление нормальных алканов из керосиновых, дизельных и масляных фракций (процесс депарафинизации) служит для улучшения низкотемпературных свойств нефтепродуктов. Поэтому процессы удаления нормальных парафиновых углеводородов в нефтепереработке занимают значительное место. Твердые парафины, извлеченные из масляных фракций, нашли широкое применение в фармацевтической промышленности, в бумажной — для пропитки отдельных сортов бумаги, используются для производства различных материалов электротехнической промышленности, спичек, искусственной вощины, гидроизоляционных материалов, вазели-нов, мазей. Жидкие парафины, извлеченные из средних дистиллятов нефти, являются ценным сырьем для производства основных составляющих любого синтетического моющего средства (СМС), в частности линейных алкилбензола (ЛАБ), алкилбензол-сульфоната (ЛАБС) и алкилбензолсульфоновой кислоты (ЛАБСК). Использование жидких парафинов для этих целей позволило высвободить сырье растительного происхождения (растительные масла). За последние годы в связи со значитель- [c.192]

Для получения топлив и масел с низкой температурой застывания применяют процесс депарафинизации, с помощью которого из средних дистиллятов удаляют жидкие парафины, а из масляных фракций — твердые углеводороды. Под твердыми углеводородами подразумевают все углеводороды, имеющие при комнатной температуре кристаллическое строение они представляют собой многокомпонентную смесь алканов (от ie и выше), нафтенов с длинными боковыми цепями нормального и изостроения, а также некоторого количества ароматических и нафтено-ароматических углеподородов. Существуют следующие методы депарафипизацни кристаллизация твердых углеводородов при попижепнон температуре в отсутствие или в нрисут-ствин растворителей карбамидная денарас1)ини )ация, использующая свойство карбамида (мочевины) образовывать с алканами твердые нерастворимые комплексные соединения адсорб- [c.395]

Церезины и воски - это твердые при обычной температуре вещества, состоящие в основном из высокомолекулярных изоалканов Сз5 - С55 в смеси с н-алканами, а также нафтеноароматическими углеводородами с длинными боковыми цепями с таким же числом атомов углерода. Вследствие такой специфичности состава они имеют более мелкокристаллическую структуру и более пластичны по сравнению с парафинами. [c.260]

Нефтяные парафины представляют собой смесь преимущественно алканов разной молекулярной массы, характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов. При перегонке мазута в масляные фракции попадают твердые алканы С1з-Сз5 с молекулярной массой 250-500. В гудронах концентрируются более высокоплавкие алканы С36-С55 — церезины, отличающиеся от парафинов мелкокристаллической структурой, более высокой молекулярной массой (500-700) и температурой плавления (65-88 °С вместо 45-54 °С у парафинов). Исследованиями установлено, что твердые парафины состоят преимущественно из алканов нормального строения, а церезины — в основном из циклоалканов и аренов с длинными алкильными цепями нормального и изостроения. Церезины входят также в состав природного горючего минерала — озокерита. [c.33]

Определение в мазутах и гудронах. Воздействие процесса карба ид-ного комплексообразования нефти на физико-химические свойства остаточных мазутов и гудронов см. 2 и 4 гл. Из приведенных данных можно сделать вывод, что и эти высокосмолистые части нефти изменяют присущие им свойства после обработки нефти карбамидом. Это позволяет изменить установившееся мнение, что нельзя добиться стабильности показателей по извлечению нормальных алканов из высокосмолистых компонентов нефти [10]. Считается, что тот же самый метод выделения парафина при ничтожных изменениях условий (например, изменения температуры коксования асфальта, вызванное изменением давления газа при применении метода Гольде), получается парафин с различным химическим составом, а также в различных количествах [43]. [c.146]

Из смазочных масел, пол>-ченных из парафинистых нефтей, во избежание их застывания прн низких температурах вследствие выделения твёрь дых высших алканов (парафина) производится их удаление - депарафини-зация. Масло растворяют чаще всего в смеси метилэтилкетона, бензола и толуола, охлаждают до -20 или -40 С и отфильтровывают твёрдый парафин, после чего отгоняют из масла смесь растворетелей. Для депарафинизации дизельного топлива используют также способность мочевты образовывать Груднорастворимые комплексные соединения с высшими н-алканами, которые отделяют и разлагают нагреванием до 60-75 С на мочевину и жидкий парафин. [c.106]

Нами проведены комплексные исследования адсорбции и десорбции ( в их взаимосвязи) н-алканов разной молекулярной массы (в довольно широком интервале температур, парциальных давлений, линейных скоростей), их смесей, а также выделение н-парафинов из дизельной фракции Ромагакинской нефти цеолитом без зяз ro- [c.181]

Описанные уже выше трудности в определении универсальных газохроматографических характеристик побудили Ковача (1958), а также Верли и Ковача (1959) ввести так называемые индексы удерживания для характеристики анализируемых веществ. По Ковачу, индекс удерживания компонента определяется путем логарифмической интерполяции между объемами удерживания двух четных к-алканов (см. разд. 3.1) . При этом должно выполняться условие парафин 1 г Компонент г>парафин 2- ТаК КаК ВЫбор пары н-парафинов, подходящей для применяемой температуры анализа и для соответствующего комнонента, не вызывает никаких трудностей, то можно отказаться от применения стандартных веществ других классов химических соединений. [c.234]

В целом класс алканов характеризуется необычайно малой реакционной способностью. Применяемое для этих углеводородов название насыщенные или парафины [последнее буквально означает не обладающие достаточным сродством от латинского par(um) — недостаточно и affinis — сродство] обусловлено тем, что их химическое сродство по отношению к наиболее часто встречающимся реагентам может рассматриваться как насыщенное . Так, ни одна из связей С—Н и С—С в типичных насыщенных углеводородах, подобных этану, не атакуется при обычных температурах кислотами (например, серной кислотой) и окислительными агентами (например, бромом в темноте, кислородом или перманганатом калия). Этан в обычных условиях также весьма устойчив к действию восстанавливающих агентов, например водорода, в присутствии таких катализаторов, как платина, палладий или никель. [c.91]

В реакцию с разветвленными парафинами, содержащими водород, связанный с третичным атомом углерода, но не реагирует с водородом в группах СНз и Hg. Эта реакция применима также для очистки препаратов нормальных алканов от небольших примесей изопарафинов. В 1945 г. был опубликован качественный метод для установления присутствия третичного атома углерода путем прибавления бромистого алюминия и этилового эфира хлорсульфоно-вой кислоты к смеси углеводородов (с температурами кипения в пределах выкипания бензина) [158]. При наличии третичного атома углерода после обработки осадка метиловым спиртом он приобретает окраску от оранжевой до голубой, причем окраска зависит от содержащегося в смеси углеводорода . [c.171]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Алкены — непредельные углеводороды, как известно, могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Алканы — предельные углеводороды — окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах, поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настояшее время разработано каталитическое окисление алканов (см.) кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислотьп Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (парафина) получают высшие жирные кислоты (см.). [c.178]

Более полно кинетика процесса оксихлорирования этилена освещена в работе [94], в которой развиваются взгляды на участие в процессе меди, координационно связанной с КС1 и НС1, аналогично процессам Дикона и оксихлорированию парафинов. Отличие аддитивного процесса оксихлорирования алкенов от высокотемпературного процесса оксихлорирования алканов объясняется, по-видимому, разной природой лимитирующих стадий этих реакций. Исследование проведено на двух образцах катализатора, содержащих хлориды меди и калия (6 % Си) на алюмосиликате й силикагеле, в интервале температур от 250 до 430 °С. Установлена зависимость скорости процесса от рсгН,, выход в определенных условиях на нулевой кинетический порядок по кислороду при (ро, (po2)min, а также зависимость (pj.)iTiin от парциального давления этена. На основании этих данных предполагается, что взаимодействие катализатора с этиленом протекает медленнее и предшествует стадии, в которой участвует кислород. Отсутствие зависимости скорости от рнс1 позволяет предположить, что стадия с участием НС1 протекает быстро. [c.79]

Классификация и состав нефти. По составу нефть представляет собой сложную смесь большого числа органических соединений углеводородов метанового (парафинового), нафтенового, ароматического рядов, а также их производных, содержащих кроме С и Н гетероатомы 5, О, N. Свойства топочных мазутов, получаемых из нефти, особенно зависят от содержания в последней парафиновых углеводородов (алканов), имеющих общую формулу С Н2 + 2- По этому признаку различают малотрафинистые и высокопарафинистые нефти. Высокопарафинистые нефти содержат до 50 % парафинов. При разгонке нефти жидкие парафины состава С5— 0 переходят в бензиновый дистиллят, состава С —С (, — в керосиновую фракцию более тяжелые парафины (с числом атомов углерода в молекуле более 16) при нормальных условиях представляют собой твердые вещества и содержатся в мазутной фракции. Температура плавления парафинов колеблется от 40 до 70 °С, молекулярная масса — от 300 до 450. Содержание циклических углеводородных соединений с общей формулой С Н2 , не имеющих в структуре молекулы двойных связей (нафтенов), в зависимости от типа нефти составляет от 25 до 75 %. По химическому составу и свойствам нафтены приближаются к парафинам. Ароматические углеводороды (арены) — кольчатые структуры с чередованием одинарных и двойных связей между атомами углерода, в нефтях представлены главным образом бензолом С Нб и его гомологами С НзК. Общее содержание аренов в нефти находится в пределах 10—20% и только в особо ароматизированных нефтях достигает 35 %. [c.37]

Метод довольно прост и обладает высокЪй точностью. Он апробирован на образцах дизельного топлива, а кже на нескольких искусственных приготовленных многокомпсяентных смесях, представляющих собой раствор и-алканов в триметилбензоле. Погрешность щ)едска-зания температуры начала кристаллизации составляет один градус. С высокой точностью рассчитываются также состав и количество выпадающих парафинов. [c.232]

Помимо температуры начала выпадения парафинов модель позволяет рассчитывать также и состав твердой фазы. На рис. 7.10 представ-Л№ы расчетный состав твердой фазы и экспериментальные данные для кшогокомпонштной смеси [51]. Смесь приготовлена путем растворения композиции н-алканов в триметилбензоле в соотношении 1 4 по массе. [c.268]