Фактор проводимость для

Анализ данных для реакционной серии диссоциации алифатических карбоновых кислот приводит нас, таким образом, к выводу, что существуют электроотрицательные заместители, для которых неприменим постоянный фактор проводимости г . Выше уже было показано, что это равносильно отсутствию для этих заместителей универсальной величины а. Другими словами, мы не можем приписать этим заместителям какие-либо определенные значения индукционных постоянных. [c.105]

Здесь неприменимы ни принцип аддитивности, ни постоянный фактор проводимости. Это и понятно с точки зрения рассмотренной природы стерического взаимодействия, складывающегося из отдельных составляющих конформационного отталкивания несвязанных атомов. [c.215]

Поскольку для стерических постоянных заместителей не существует аналогии постоянному фактору проводимости через определенные структурные единицы, характерному для индукционного эффекта, то в принципе любая попытка корреляции с величинами ( ) заместителей, не соединенных непосредственно с реакционным центром, должна быть несостоятельной. [c.223]

В разделе 11.2 индукционное взаимодействие рассматривалось не как следствие эффекта заместителей, а характеризовалось абсолютным значением энергий взаимодействия, отсчитываемого от определенного стандартного уровня. Такой подход позволяет абсолютную величину энергии индукционного взаимодействия между любыми заместителями, одним из которых может быть также и реакционный центр либо в исходном, либо в конечном или активированном состоянии, выразить через произведение соответствующих индукционных констант заместителей о, фактора проводимости структурного фрагмента, изолирующего эти заместители, и универсальной постоянной а индукционного взаимодействия. Следовательно, исходя из общего уравнения (1.9), но используя вместо энергий энергии Гиббса и рассматривая исходное (Х-—У) и конечное или активированное (X—2) состояния для какой-либо реакционной серии, в которой заместители X непосредственно связаны с реакционным центром (г = 1), находим [56] [c.131]

Осаждение заряженных частиц зависит от многих факторов проводимости и размера частиц, скорости газов, температуры их и влажности, состояния поверхности осадительных электродов и др. Составить математическое выражение функциональной зависимости осаждения от указанных факторов не представляется возможным, поэтому процесс осаждения частиц в электрофильтре может быть рассмотрен лишь качественно. [c.49]

Осаждение заряженных частиц на электроды в электрофильтре зависит от многих факторов проводимости частиц, диэлектрической постоянной, удельного веса, скорости газа, температуры и влажности, состояния поверхности осадительных электродов и др. (Составить математическое выражение, учитывающее функциональную зависимость процесса осаждения от указанных факторов, не представляется возможным, поэтому процесс осаждения частиц в электрофильтре обычно рассматривается для конкретных случаев и устанавливается главным образом экспериментально. [c.34]

При промышленных процессах хлорирования, осуществляемых с применением не вполне чистого хлора, когда в реакционной среде неизбежно присутствуют примеси, вызывающие обрыв цепи, длина реакционной цепи оказывается значительно меньшей, чем при научных исследованиях, обычно проводимых с применением свежеперегнанного хлора и столь же чистых углеводородов в кварцевой аппаратуре, т. е. в условиях, при которых в значительной степени устраняются факторы, способствующие обрыву реакционной цепи. [c.140]

Отсюда следует, что и скорость электрохимической реакции зависит НС только от температуры, активностей ее участников и катализатора, т. е. от тех же факторов, которые определяют скорость химической реакции, но и от потенциала на границе раздела фаз различной проводимости. Варьирование потенциала границы, при сохранении постоянными концентраций участников электрохимической реакции и температуры, позволяет в десятки, сотни и тысячи раз менять скорость реакции, а в ряде случаев и природу ее продуктов. Это делает электрохимические реакции более управ- [c.11]

По приведенным выше уравнениям можно установить влияние всех факторов, определяющих течение процесса фильтрации, на его технические показатели и провести все относящиеся к нему расчеты. Эти уравнения применимы к процессам фильтрации, проводимым на стационарных аппаратах периодического действия и на различных фильтрах непрерывного действия, в том тасле и на барабанных вакуумных фильтрах. [c.123]

Условия, при которых проводится процесс крекинга, оказы- вают большое влияние на выход продуктов и их качество. Изменением условий регулируется глубина крекинга сырья. К основным факторам процесса каталитического крекинга, проводимого в реакторе с нисходящим сплошным слоем катализатора, относятся [c.79]

В числе других факторов, ускоряющих окисление масел, следует отметить роль поверхности соприкосновения масла с воздухом или кислородом. Чем больше эта поверхность, тем интенсивнее идет окисление. Скорость окисления в большой степени зависит также от скорости диффузии кислорода в масло. Поэтому все, что способствует диффузии, ускоряет окисление. Очень резкое ускорение окисления (вплоть до взрыва) может происходить при распылении масла в среде кислорода. Окисление, проводимое в условиях продувки воздуха или кислорода через слой масла, всегда оказывается более интенсивным, чем при пропускании воздуха или кислорода над поверхностью масла. Но и в этом последнем случае, чем больше свободная поверхность масла, чем выше концентрация кислорода в газовой фазе и чем больше давление, при котором ведут процесс, тем интенсивнее происходит диффузия кислорода в масло и тем быстрее протекает окисление [35]. [c.79]

Для получения максимальной информации о процессе при исследованиях, проводимых на опытной установке, нужно, следовательно, спроектировать основные ее элементы согласно правилам теории подобия. Сначала выводятся критерии подобия (см. раздел II). Анализ этих критериев совместно с дополнительными технологическими и экономическими факторами позволяет установить размеры и параметры модели, необходимые для определения условий работы аппарата большего масштаба. Кроме того, такой анализ показывает, в каких случаях соблюдение подобия невозможно (т. е. когда нельзя воспроизвести в большом аппарате условия работы модели при сохранении его конструкции и способа действия). [c.443]

Прежде всего общая стоимость цифровой машины будет гораздо выше стоимости обычного приборного оснащения. Проводимые в настоящее время исследования показывают, что при отсутствии таких факторов, как быстрое старение катализатора, и при соответствующем подборе приборов обычные системы регулирования могут вполне удовлетворительно управлять работой установки. [c.161]

Итак, движущая сила реакции, проводимой при постоянных давлении и температуре, измеряется изменением свободной энергии продуктов по сравнению с реагентами. Если изменение свободной энергии отрицательно, реакция протекает самопроизвольно если изменение свободной энергии положительно, реакция протекает самопроизвольно в противоположном направлении если же изменение свободной энергии равно нулю, реагенты и продукты находятся в равновесии. Изменение свободной энергии складывается из двух составляющих AG = АН — TAS. Значительное уменьшение энтальпии, означающее выделение теплоты, благоприятствует протеканию реакции. Но следует учитывать и другой фактор. Значительное возрастание энтропии при образовании продуктов из реагентов также благоприятствует реакции. При обычных температурах энтропийный фактор, как правило, невелик, и поэтому AG и АН имеют одинаковые знаки. В таких случаях самопроизвольные реакции оказываются экзотермическими. Но возможны и другие варианты, когда энтальпийный и энтропийный факторы действуют в противоположных направлениях, и может случиться, что энтропийный член оказывается преобладающим. Это относится главным образом к реакциям, в которых происходит превращение твердого или жидкого вешества в газы или растворы. [c.75]

Существует основное различие между исследованиями, проводимыми для установления расчетных уравнений, и исследованиями, целью которых является изучение влияния отдельных факторов на течение рассматриваемого процесса фильтрования. [c.18]

Известно, что расплавленные шлаки представляют собой микро-неоднородный раствор, состоящий из простых катионов и анионов и комплексных кислородсодержащих анионов, устойчивость которых зависит от многих факторов, в том числе и от природы простых катионов. Ионная структура жидких шлаков предопределяет их преимущественно электролитическую проводимость, т. е. перенос тока в шлаках при наложении электрического поля, и обусловливается в основном упорядоченным движением ионов. [c.83]

Методики испытаний, проводимых для оценки количества прокорродировавшего металла, подробно изложены в работе [7]. Условия испытаний значительно различаются температурным режимом, продолжительностью, интенсивностью перемешивания масла, количеством подаваемого воздуха, применением катализаторов и т. д., поэтому данные о количестве прокорродировавшего металла, полученные разными методами, будут колебаться в широких пределах. Подобные различия наблюдаются и в реальных условиях ввиду воздействия многих факторов на процесс коррозии, поэтому для каждого конкретного случая очень важен правильный выбор метода, наиболее полно моделирующего процессы коррозии, происходящие в реальных условиях. [c.15]

Диэлектрическая проницаемость растворителя не является единственным фактором, определяющим диссоциацию электролита и электрическую проводимость раствора. Существенную роль при этом играет вязкость растворителя, влияние которой на скорость движения иона в электрическом поле можно оце- [c.463]

Различные авторы определяли оптимальную напряженность электрического поля в межэлектродном пространстве. Для этого снимали графики зависимости скорости выпадения свободной воды при отстое эмульсии, пропущенной предварительно через электрическое поле, от напряженности поля. Зависимость скорости расслоения эмульсий от напряженности электрического поля всегда имеет экстремальный характер (рис. 2.18). Экстремум не острый, хотя и ярко выраженный, а его положение зависит от большого числа внешних факторов. Для большей части слабоконцентрированных эмульсий он находится в области 2,0—3,5 кВ/см. Возникновение экстремума обычно объясняют дроблением наиболее крупных капель эмульсин в электрическом поле большой напряженности. Другой и, на наш взгляд, более правдоподобной причиной возникновения экстремальной зависимости может быть ослабление силового взаимодействия капель эмульсии за счет электрического пробоя между ними в полях с напряженностью выше критической. Подобный механизм позволяет объяснить не только наличие экстремума на исследуемой зависимости, но и ослабление эффекта от воздействия электрического поля на эмульсию при повышении проводимости нефти. [c.41]

Те же факторы влияют в обратном направлении на процесс десорбции, проводимый обычно после адсорбции. Десорбция ускоряется с повышением температуры адсорбента и снижением давления над ним, а также при пропускании через адсорбент паров, вытесняющих поглощенное вещество. [c.714]

Катодная реакция обусловливает осаждение на катоде эквивалентного количества меди. Скорость коррозии цинка может возрасти, если снизить поляризацию цинка или меди или и того и другого, уменьшая тем самым наклоны кривых ab и def, что в свою очередь сместит точку их пересечения к большим значениям I. Любой фактор, способствующий увеличению поляризации, будет вызывать уменьшение тока, текущего в элементе, а значит, и уменьшение скорости коррозии цинка. Очевидно, что поляризационные кривые не могут пересечься, хотя и могут сильно сблизиться, если анод и катод расположены близко друг от друга в электролите, обладающем хорошей проводимостью. Всегда будет существовать предельная разность потенциалов, отвечающая омическому падению напряжения в электролите, значение которого пропорционально протекающему току. [c.48]

Коррозия в щелях подчиняется тем же закономерностям, что и питтинговая коррозия. Чем выше электрическая проводимость электролита и больше площадь катодной поверхности вне щели, тем выше скорость растворения в щели, которая является анодом. Инициация щелевой коррозии, однако, не связана с достижением критического потенциала питтингообразования. Она зависит только от факторов, влияющих на нарушение пассивности внутри щели. Депассивация может произойти, например, из-за уменьшения концентрации в щели растворенного кислорода вследствие протекания незначительной общей коррозии сплава. Тогда образуется элемент дифференциальной аэрации, и в щели накапливаются кислые продукты коррозии (в результате анодной реакции). Такие изменения в составе электролита существенно способствуют [c.314]

Процессы перемешивания характеризуются двумя основными факторами эффективностью перемешивания и расходом энергии. Под эффективностью перемешивания обычно понимают качество достигаемого результата перемешивания по времени. Поэтому указанная величина зависит от различных факторов, определяемых прежде всего целью проводимого процесса (приготовление суспензии, ускорение химической реакции и т. д.). В настоящее время нет надежных методов для определения эффективности перемешивания [30, 52], но расход энергии на механическое перемешивание можно рассчитать достаточно точно. [c.97]

Помимо мероприятий, проводимых с целью повышения производительности труда на отдельных участках или рабочих местах, постоянно действуют факторы, обусловливающие медленное, но неуклонное улучшение организации производства и повышение производительности труда. Поэтому возникает необходимость периодически корректировать нормы путем пересмотра их по отдельным участкам производства в сроки, согласованные руководством предприятия с комитетом профсоюза. По соглашению сторон устанавливается и размер повышения норм. [c.63]

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой (начальной) стадии происходит растворение органической массы угля (ОМУ). Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива (бензины, дизельные, реактивные, котельные), сырье для химической промышленности (ароматические углеводороды, фенолы, азотистые основания), а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды С1-С4. [c.130]

При рассмотрении данных о составе газов крекинга, приведенных в табл. 24, следует обратить особое внимание на содержание этилена и на количественные отношения этилена к этану и пропилена к пропану, поскольку эти факторы сильно влияют на процессы разделения газов. Из таблицы видно, что при низкотемпературном крекинге этилена образуется мало. Наибольшее его количество получается в процессах, проводимых при самой высокой температуре, когда оно составляет приблизительно 30 об, %. [c.112]

Можно полагать, что при п>1 величина Igбудет слабо зависеть от значения п, поскольку — 0,2 (см. табл. 9). Следовательно, при условии существования постоянного фактора проводимости 2 должна существовать линейная зависимость между величинами gkn+i и lge , с наклоном, равным В случае различных п соответствующие прямые должны быть параллельными, причем расстояние А по ординате между двумя соседними прямыми, которые характеризуются величинами п, равными т+1 и т, дается выражением [c.103]

Значения Еч могут быть использованы также для оценки электрохимической активности циклических систем и мостиковых группировок так называемым методом р, р-корреляции. Например, сопоставление рд-констант для различных серий нитробензола и 5-ни-трофурапа, измеренных в строго идентичных условиях, показало, что проводимость полярного эффекта через фурановый цикл (2,5-положение) в 1,1 раза больше, чем через бензольный цикл (1,4-положение), что согласуется с данными, полученными другими методами [49]. Полярографическим же способом были оценены трансмиссионные факторы проводимости полярного эффекта для групп —СНг—, —СН = СН— и других, оказавшиеся близкими к найденным другими методами [49, 50]. [c.114]

Общим для уравнения Гаммета и простых квантово-химических методов исходным положением является приближение изолированной молекулы. Этим самым пренебрегают специфическими эффектами реагента и растворителя. В остальном эти две процедуры расходятся, как будет показано ниже. В общепринятом виде уравнения Гаммета константа 6 зависит только от замес-.-титеяя, тогда как константа от эффектов боковой цепи, реагента, типа и условий реакции. Форлально константу можно разложить на фактор проводимости зависящий только от боковой цепи, и на константу р° характеразухщую реакцию [c.288]

Недостаточно решена и весьма важная в практическом и теоретическом плане проблема зешисимости фактора проводимости индукционного эффекта данного цикла [c.499]

При выработке неотложных мероприятий и основных направлений предложен прпнципиально новый подход к решению природоохранных проблем В его основе —всесторонний территориальный и бассейновый анализ состояния окружающей среды, комплексный характер путей его улучшения. Как показала практика, существовавший до сих пор поресурсный метод охраны природы (вода, воздух, земля, недра и т. д.), не учитывавший в должной мере влияние всех взаимосвязанных факторов, нередко приводил к серьезным просчетам и резко снижал эффективность проводимых природоохранных мероприятий. [c.241]

Няибольн1ее практическое значение имеют гетерогенно-каталитические реакцип, проводимые в условиях поточного процесса. Фактор продолж1Ттельпостт1 реакцип зависит в эт ом случае ие только от диаметра реактора и скорости подачи, ио и от условий адсорбции реагирующих веществ на новерхности катализатора, а также от активности катализатора. [c.409]

Одним из главных факторов, определяющих пожаровзрывоопасность проводимых работ, связанных с применением легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, является возможность образования газопаровоздушной среды. Под газопаровоздушной средой следует понимать соотношение паров горючей жидкости и воздуха, при котором возможно распространение пламени на любое расстояние от источника зажигания. [c.16]

На основе актов по форме Н-1, актов специального расследования групповых, тяжелых и смертельных случаев, актов СЭС о расследовании профессиональных заболеваний, специальных обследований и проверок, проводимых вышестоящими хозяйственными организациями и органами надзора, и других материалов проводится анализ причин, вызывающих несчастные случаи и ирофессиональпые заболевания, определяется тактика борьбы с травматизмом, принимаются конкретные меры для устранения отдельных опасных и вредных факторов. Известны различные методы анализа этих материалов в пашей стране практически применяются статистический и монографический методы анализа производственного травматизма. [c.21]

В работе обобщены результаты проводимых в Институте латализа СО АН СССР исследований в области реализации каталитических процессов в кипящем слое. Приведены результаты экспериментальных исследований переноса тепла и массы, оценено влияние различных факторов на протекание реакции, сформулирована математическая модель для описания каталитического процесса. Анализ модели позволил обнаружить область неединственности, наличие сильно неизотермических стационарных режимов. [c.167]

ДЕЙСТВИЯ В ЧРЕЗВЫЧАЙНОЙ СИТУАЦИИ (emergen y handling) -комплекс заранее планируемых мероприятий, проводимых как в зоне чрезвычайной ситуации, так и вне ее с целью подавления возникших полей поражающих факторов и ликвидации их последствий. Действия в чрезвычайной ситуации включают в себя спасательно-неотложные и аварийно-восстановительные работы, мероприятия по восстановлению нормальной жизнедеятельности в зоне поражения, в том числе восстановление систем жизнеобеспечения и охрану общественного порядка, локализацию экологических последствий. [c.606]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]