Ловушки для отделения воздуха

Основным типом является конденсатор смешения с сухим воздушным насосом и барометрической трубой (рис. 22). Вторичный пар из последнего корпуса входит по трубе в конденсатор, навстречу ему падает вниз через несколько водосливов охлаждающая вода, подаваемая в конденсатор по трубе 2. Соприкасаясь с ней, пар конденсируется, и смесь (нагретой воды и конденсата пара) стекает вниз по трубе 3, называемой барометрической трубой. Высота ее (10—И м) предопределяет высоту расположения конденсатора. Газы собираются вверху конденсатора и их непрерывно откачивают сухим воздушным насосом через трубы 4 я 5. Труба 4 заходит в ловушку 6, где происходит отделение воздуха от захваченной им воды, а затем по трубе 5 воздух идет к вакуум-насосу. Из ловушки 6 вода стекает по второй барометрической трубе 7. [c.69]

Подогреватели и холодильники. 462 Ловушки для отделения воздуха, 46з [c.432]

Ловушки для отделения воздуха. Если необходимо удалить воздух из разгрузочных труб и насосов (для того чтобы увеличить их производительность), применяют специальные ловушки. Определенных установленных норм в дайном случае не имеется, так как количество пузырьков воздуха, заключенных в живом сечении потока разгружаемой жидкости, зависит не только от ее объема и концентрации, но определяется и вязкостью жидкости, а стало быть и ее температурой. [c.463]

Схема фильтровальной установки с барабанным вакуум-фильтром дана на рис. У-23. Суспензия из аппарата / центробежным насосом 2 направляется в резервуар 3 барабанного фильтра 4. Избыток суспензии в процессе работы фильтра удаляется по переливному трубопроводу обратно в аппарат 1. Фильтрат и промывная жидкость под действием вакуума направляются в общий сепаратор 5 для отделения от воздуха, поступившего в фильтр во время стадий обезвоживания и промывки. Жидкость из сепаратора 5 по вертикальному трубопроводу высотой не менее 9 м под действием гидростатического давления попадает в сборник 6. Воздух из сепаратора 5 поступает в ловушку 7 для отделения от увлеченных им капелек жидкости, после чего удаляется вакуум-насосом из системы. Жидкость из ловушки 7 стекает в сборник 8 также под действием гидростатического давления. Сжатый воздух подается в фильтр через промежуточный сосуд 9 при помощи воздуходувки 10. [c.207]

Для сборки аппаратуры необходимо иметь 8 кранов, стеклянные трубки и вакуумные насосы, дающие рабочий вакуум 10—20 мк. Цель операции состоит в отделении 0,5 мл воды и 0,5 мл метанола от непрореагировавшей двуокиси углерода (около 20 мл при нормальном давлении и температуре) после отделения этих веществ от 70—80 л водорода и катализатора. Ловушки 6 к 7 соединены последовательно и охлаждаются жидким воздухом. Газы из реакционного сосуда, присоединенного к крану 1, проходят через приемники с очень малой скоростью несконденсировавшийся водород выпускают наружу. Как только давление в реакционном сосуде достигнет 1 ат, сосуд нагревают систему откачивают до тех пор, пока весь метанол и вода не будут перегнаны [c.665]

Ресиверы служат для отделения фильтрата от воздуха, откачиваемого вакуум-насосами, а ловушки — для задержания капельной влаги из воздуха и предохранения вакуум-насосов сухого типа от попадания воды. Ловушки и ресиверы изготовляются заводами по индивидуальным заказам и серийно в соответствии с требованиями ГОСТ 9931—61 Сосуды и аппараты цилиндрические стальные сварные . [c.121]

Многообразие присутствующих в воздухе, воде и почве загрязняющих веществ различной природы и токсичности сильно осложняет газохроматографическую идентификацию контролируемых компонентов. Одним из путей решения этой проблемы является селективное (избирательное) извлечение из матрицы целевых компонентов на стадии пробоотбора с одновременным отделением их от сопутствующих примесей в ловушках с хемосорбентами. Этот метод применим лишь для реакционноспособных органических соединений (амины, альдегиды, карбоновые кислоты, сернистые соединения, фенолы и др.) и неорганических газов (оксиды азота и серы, галогены и их производные, гидриды, оксиды, металлорганические соединения и др.). [c.95]

Вакуум-насос Lj служит для отсасывания воздуха, собирающегося в барометрическом конденсаторе Bi благодаря неплотностям во фланцах. Перед поступлением в вакуум-насос воздух для отделения воды проходит через ловушку Oj, [c.184]

Для отделения водородных атомов получающийся газ пропускался через ловушку с жидким воздухом и после этого анализировался по методу теплопроводности в целях определения [c.100]

Образующиеся в результате инверсии окислы азота удаляются из раствора воздухом, нагнетаемым в инвертор воздуходувкой, и далее через ловушку направляются на переработку в абсорбционное отделение цеха разбавленной азотной кислоты. [c.480]

Ресиверы и ловушки (рис. П.43, табл. П.17) предназначаются для отделения фильтрата от воздуха и улавливания из [c.137]

Очистка NFg от примесей затруднительна. Газ, смешанный сразу после выделения из электролизера с азотом, пропускается сквозь слой KF (поглощение HF), пиролюзита (разложение озона), охлаждаемую до —75° ловушку и конденсируется в сосудах, охлаждаемых жидким воздухом для снижения температуры жидкого азота в конденсаторах через них пропускают охлажденный водород. Отделение конденсирующихся азота и кислорода производится в конце опыта откачиванием до давления 2 мм, очистка от фтористого кислорода и закиси азота—фракционированием при низкой температуре. Наиболее затруднительно полное отделение закиси азота [3, 4]. [c.227]

Газы из сепараторов 5 и Р и из отдувочной колонны 10 поступают в сборный коллектор. На выходе из отделения доокисления они проходят через сепаратор-ловушку 11 для улавливания капель реакционного раствора, увлеченных газом и воздухом, и далее поступают на абсорбцию окислов азота. Азотную кислоту, регенерированную из окислов азота и из маточных растворов после выделения адипиновой кислоты, возвращают на доокисление. [c.224]

Охлаждаемая ловушка 7 и маслоотражатель 8 конденсируют пары и снил ают миграцию паров рабочей жидкости в рабочий объем. Система вакуумных вентилей 3 допускает отделение различных частей системы в необходимой последовательности, напуск атмосферного воздуха в рабочий объем и впускной патру- [c.468]

Наиболее просто влагосодержание газа определяется пропусканием отмеренной- пробы через предварительно взвешенную с достаточной точностью охлаждаемую ловушку. Объем пробы определяется влажностью газа и чувствительностью используемых весов. Конструкция ловушки должна обеспечивать полное вымораживание влаги и тщательное отделение образовавшегося инея. Ловушка должна размещаться в охлаждающей жидкости, например в смеси ацетона с твердой углекислотой, или в парах над жидким азотом (воздухом). [c.297]

При выборе адсорбента для ловушки (17) преследовалась цель максимального обогащения СО2 в цикле хроматографического разделения анализируемой пробы и отделения воздуха без применения хладагентов. Наиболее целесообразными адсорбентами для этого метода являются молекулярные сита КаХ. Для этих сит удерживаемый объем для СО2 при 24° равен 10 мл для 1 колонки (при 0°—2,5 10 мл). Исходя из условий оптимального разделения СО и СН4 на разделительной колонке, удерживаемый объем СО можно было прип.чть равным 500 мл. В этом случае объем ловушки равен [c.71]

Парафин неоднократно перекристаллизовывали из бензола и дихлорэтана для отделения различных примесей, в том числе кислородных соединений. Очищенный парафин имел белый цвет, температуру плавления (в капилляре) 95—100 °С, молекулярный вес (определенный эбулио-скопически) 1007 и обладал кристаллической структурой. Для его окисления был подобран режим, при котором достигалось значительное кислотное число оксидата. Условия окисления температура 115—120 °С, продолжительность 8 ч (в присутствии 0,2% перманганата калия), расход воздуха 300 л/ч на 100 з парафина. При этих условиях оксидат оставался таким же белым, как и исходный парафин. Твердые продукты окисления имели кислотное число 102 мг КОН/г, гидроксильное — 24 мг КОН/г. Привес за счет поглощенного кислорода составлял 15,5%. Вес жидкого оксидата, задержанного в ловушках, был равен 16,5%, а твердого — 83,5%. Сконденсированные (летучие) продукты окисления на 66% состояли из низкомолекулярных кислот и на 34% из нейтральных соединений. [c.288]

После отделения нитроглицерина кислая промывная вода нз ловушки передается в подъемник 6 (материал — нержавеющая сталь), из которого сжатым воздухом по трубам направляется в цсршторколонну. [c.316]

Воздух из сепаратора отсасывается вакуум-насосом 6, перед которым устаиавливаетси ловушка 7 для отделения от воздуха- мелких брызг (ловушка устанавливается перед сухими вакуум-насосами, а при агрессивном фильтрате при значительном содержании в нем абразивной твердой фазы ловушки можно устанавливать перед мокрыми вакуум-насосами). Воздух для отдувки осадка и регенерации ткани подается воздуходувкой 4, перед которой устанавливается ресивер-водоотделитель 5 для отделения воды и [c.52]

Шлам из ловушки поступает на решето 19 для отделения частиц сырья от воды. Сырье возвращается в аппарат 17, а вода направляется в сборник дистилляционных вод 31, ввиду того что в ней содержится эфирное масло. Дистиллят в холодильнике 20 охлаждается до температуры 40—60"С и через смотровой фонарь поступает в приемник-маслоотделитель 22, снабженный ротаметром 23. Воздух, вносимый в перегонный аппарат с сырьем, выводится из системы через воздушный патрубок смотрового фонаря. Температура его на 10—15 °С выше температуры дистиллята. Содержание эфирного масла в воздухе соответствует давлению пара эфирного масла при данной температуре. С целью сокращения потерь эфирного масла на воздушной линии установлен обратный холодильник 21. Дистилляционная вода с содержанием эфирного масла 0,06 — 0,08 % направляется в контрольный приемник-маслоотделитель 32, из него — в сборник дистилляционных вод 31 и далее насосом 30 — в теплообменник 28 когобационной установки, укомплектованной когобатором 29, теплообменником 27, холодильником 26, приемником-маслоотделителем 25 с ротаметром 24. Работа установки описана на с. 120. В отработанной дистилляционной воде практически нет эфирного масла. Вторичная дистилляционная вода поступает в контрольный приемник-маслоотделитель 32. Количество вторичного масла не превышает 3%, его купажируют с первичным. Эфирное масло первичное из приемника-маслоотделителя [c.139]

Для определеиия Ag, М.п, Сг, Ni, Со и u в сере применен аналогичный метод обогащения, в качестве коллектора использовали спектрально чистый угольный порошок. Чувствительность метода при навеске 4 г составляет для Сг, Ni, Со и Си — 1 10 % Ag и Мп —5- 10 % [17]. Позднее этими авторами [18] разработан более чувствительный метод спектрального анализа серы на примеси Сг, Ni, Со, Ag, u, In и Мп, заключающийся в растворении остатка после сжигания серы и определении примесей в растворе. Чувствительность метода для Сг, Ni, Со, Ag и In — 2- 10 % Мп и Си— 1 I0- %>. Ошибка определения 20—25%-При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10 % [ ] Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Для отделения примесей от основного компонента широко используют термохимические методы, вымораживая примеси [30, 31] или основные компоненты [32] в охлаждаемых ловушках. Методика концентрирования примесей в воздухе при помощи ловушки с углем разработана Вестом с сотр. [33]. Чувствительность при этом составляет 10 3—10 4%, а объем проб — порядка 20 л. После вымораживания ловушку быстро нагревают и сконцентрированные компоненты подают в хроматографическую колонку. Предложен метод определения углеводородов С6—Сг 0 в газе пиролиза [34, 35], с использованием прибора с катарометром и системы для низкотемпературной абсорбции. Серпине [36], а также Вяхирев с сотр. [37] использовали для выделения примесей препаративный газовый хроматограф. Для определения летучих примесей в тяжелых веществах типа смазочных [c.260]

Одним из самых эффективных способов повышения надежности идентификации аминов и родственных им ЛОС является хемосорбционное улавливание их из воздуха с одновременным отделением от сопутствующих примесей углеводородов и других органических соединений. Наиболее распространенным методом хемосорбционного улавливания микропримесей аминов является поглощение этих токсичных соединений растворами сильных минеральных кислот (табл. Ш.1). После улавливания аминов из воздуха (скорость аспирирования 0,25-2,0 л/мин общий обьем пропущенного через ловушку воздуха 0,5-150 л) хемосорбентом сконцентрированные амины (иногда после подщелачивания) экстрагируют органическими растворителями (толуол, метиленхлорид, смесь метанола с водой и др.) и анализируют прямым методом. Таблица III.1. Хемосорбционное извлечение аминов из загрязненного воздуха Соединения Ловушка Детектор Литература [c.99]

Эффективным приемом, используемым на стадии пробоотбора загрязнений воздуха, является образование в процессе абсорбции примесей неустойчивых комплексных соединений. После концентрирования в ловушке контролируемых компонентов комплексы разрушаются, а вьщеляющиеся при этом целевые компоненты (часто после повторного концентрирования) определяют на уровне 0,0001 мг/м Полнота извлечения может колебаться в пределах 81-100% [126]. Показана возможность применения координационных соединений для отделения и предварительного концентрирования загрязняющих веществ. Для этой цели, в частности, применяют пенополиуретаны с нанесенными на них гидрофобными хелатообразую-щими реагентами [130[. Такие ловушки хорошо зарекомендовали себя при улавливании из воздуха токсичных аэрозолей металлов. За счет образования амальгамы серебра со ртутью можно осуществить эффективный пробоотбор паров металлической ртути в ловушке с хромосорбом Р, покрытым серебром [129]. [c.134]

Для определения очень низких содержаний (4—16 ppb) ацетальдегида в выхлопных газах автомобилей и придорожном воздухе альдегиды концентрировали в ловушке с Порасилом А, обработанным NaOH. После отделения от сопутствуюших примесей на колонке с Порапаком Q при 130°С ацетальдегид восстанавливали до метана в потоке водорода (катализатор медь) и детектировали СН4 с помощью ПИД [92]. В 1 л воздуха можно определить 4 ppb ацетальдегида с =0,023. Этот метод селективного детектирования в варианте РГХ позволяет достичь информативности (см. гл. I) в 85—90%. [c.314]

Частицы неорганических соединений свинца отделяют от органических производных в процессе извлечения их из воздуха с помощью мембранного фильтра [73, 74]. Детектируя соединения элюата с помощью ААС, можно определять РЬ(СНз)4 и РЬ(С2Н5)4 в воздухе производственных помещений после их концентрирования в ловушке с активным углем [74]. Триэтил-, триме-ТИЛ-, диметил- и диэтилсвинец после отделения неорганических примесей в форколонке переводят по реакции Гриньяра в тетраэтилсвинец, который определяют с ААС-детектором на уровне 1 нг/м [73]. Последняя методика использовалась для определения ТЭС в воздухе при заполнении бензоцистерн. [c.542]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Автоматический субстехиометрический анализ впервые описали Ружичка и Вильямс [10]. Авторы предложили использовать систему Автоанализатора в сочетании с проточным радиометрическим детектором. На этом принципе была разработана установка для определения ртути с помощью дитизоната цинка в качестве субстехиометрического реагента, четыреххлорютого углерода в качестве растворителя для экстракции и в качестве разбавляющего радиоактивного изотопа[11, 12]. Схема установки воспроизведена на рис. 6.2. Чтобы предотвратить воздействие смеси дитизоната цинка и четыреххлористого углерода на трубки насоса, она подается путем вытеснения водной фазой, используемой для приготовления реагента. В качестве детектора служит кристалл иодида натрия 55 х 55 мм, активированный галлием. Проточная ячейка для определения экстрагированного комплекса ртути состоит из спиральной стеклянной трубки с внешним диаметром 8,5 мм и объемом 0,5 мл, соединенной с сепаратором фаз. Конструкция проточного детектора показана на рис. 6.3. Смесь воздуха, водной и органической фаз входит в делительную ловушку А, отделенный органический слой сегментируется нерадиоактивным водным раствором Б и проходит в канал измерительного кристалла. [c.217]

Схема спороловушки, действующей по этому методу, представлена на рисунке 3. Ловушка состоит из циклона 1, который рассчитан и конструктивно выполнен таким образом, чтобы обеспечивалось отделение частиц размером от 10 мкм и более. Циклон соединен патрубком с центробежным вентилятором 2, приводимым во вращение электродвигателем 3. Воздух поступает в циклон через входной патрубок 4. При выбранном режиме споры, взвешенные в воздухе, оседают вниз, в камеру 5, через выпускной патрубок 8. Воздух, лишенный спор, выбрасывается наружу через вентилятор 2. [c.180]

При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10- 7о [1]-Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Ловушка для отделения капель раствора от воздуха, выхо дящего из контактного аппарата, схематически показана на рис. 38. Она представляет собой стальной аппарат цилиндрической форлиз с коническим днищем. В ловушке наклонно рас-ноложены стальные зонты 2, часть которых имеет отверстия. Между стенками цилиндра / и зонтами, не имеющими отверстий, оставлен зазор в 20—30 ллг. При у даре о зонты капли жидкости отделяются от воздушного потока. [c.69]

Нерастворившаяся часть воздуха начинает выделяться при поступлении рабочей смеси из резервуара 3 в отделение 5. однако основная его масса выделяется в ловушке. При этом мелкие пузырьки воздуха всплывают вместе с твердыми частицами механических примесей на поверхность. Образующаяся 9десь концентрированная масса волокна и заполнителя собирается непрерывно движущимися скребка.ми 8 в сборный желоб 9. откуда направляется для дальнейшего использования в качестве добавки к бумажной массе. [c.513]

В схему прибора (рис. V, 2) входит источник очищенного сухого воздуха, который при постоянном давлении поступает (примечание 12) в вертикальную трубку с метанолом-С , поддерживаемым при температуре 20° на водяной бане. Часть пи-рексовой трубки диаметром 12 мм, отделенная крупнопористой стеклянной пластинкой, заполняют на 4,0 см стеклянными бусами диа.метром 3 мм, которые обеспечивают смешение воздуха и паров метанола. Окислительной камерой является отделенная от бус тонкой асбестовой прокладкой часть трубки длиной 10 см, обогреваемая электрически (примечание 13). В камеру помещают 5 г катализатора. Шарик термометра на 500° погружают в середину катализатора, который удерживают на месте, помещая сверху тампон из стеклянной ваты. Боковой отвод реакционной камеры соединен в верхней части короткого вертикального холодильника, охлаждаемого водой, с боковым отводом генератора пара (примечание 14). Нижний конец холодильника при помощи шлифа 19/38 соединен в самой широкой части с приемником. Длину вводной трубки выбирают с таким расчетом, чтобы в приемнике оставалось место для 25 мл дистиллата. Приемник охлаждают кусочками сухого льда. Трубку для подвода воздуха соединяют через хлоркальциевую трубку и предохранительную ловушку со склянкой Ма-риотта таким образом, чтобы скорость тока воздуха в любой момент можно было определить по скорости вытеснения воды (примечание 15). [c.8]

Перзшорилбензол [3]. Перхлорилфторид пропущен при перемешивании через суспензию 33 г (0,25 моля) хлористого алюминия в 500 мл ( 6 молей) бензола при 10— 20° С. Реакционная смесь сразу же темнеет и разогревается, температуру регулируют скоростью подачи перхлорилфторида й охлаждением реакционного сосуда. Процесс сопровождается образованием хлористого водорода, выделение которого прекращается через 3 часа. За это время обычно вводят 30 г (0,27 моля) перхлорилфторида. Непрореагировавший F IO3 ( 2 е) собран в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой. Темная аморфная алюминиевая соль отфильтрована (вес 27 г, немного дымит на воздухе) от бензольного раствора, фильтрат перегнан с паром, бензольный слой отделен, высушен, упарен. Получено 37 г (0,27 моля) продукта. После перегонки в вакууме eHj lOg — бесцветная жидкость, т. кип. 232° С, 78° С/2 мм, т. пл. —3° С, 1,5208, 1,185 [3] и Лд 1,5236 [35—38] сильно взрывает при нагревании до 280° С и при ударе. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология