Способы разрушения комплекса

Способы разрушения комплекса [c.248]

Образование карбамидных комплексов — это экзотермический процесс, поэтому нагревание комплекса в присутствии растворителей, растворяющих карбамид или вещества, образовавшие комплекс, приводит к сдвигу равновесия процесса в сторону разрушения комплекса. Известно несколько способов разрушения комплекса, обеспечивающих выделение комплексообразующих углеводородов, которые являются сырьем для многих отраслей промышленности, и регенерацию карбамида. К их числу отиосятся [c.248]

Наиболее распространенным способом разрушения комплекса является перемешивание его с разрушаюш им агентом при соответ-ствуюш,ем подогреве. Известны и другие способы разрушения комплекса. Выше описаны конструкции аппаратов [145], в которых непрерывное разрушение части комплекса осуществляется впрыскиванием при помощи специальных форсунок определенных количеств мелкораспыленной воды в поток ссыпающегося измельченного комплекса (см. рис. 34 и 35). Непрерывный способ [c.93]

Наиболее удобным способом разрушения комплекса является нагрев последнего. Как мы указывали выше, устойчивость комплекса падает с повышением температуры. [c.222]

Известны два предложения по использованию для разрушения комплекса агентов, растворяющих н-парафины. Согласно первому из них [159], комплекс вводится в смесь углеводородов, выделенную при разрушении предыдущих порций комплекса и нагретую до соответствующей температуры. После отстаивания всплывшие углеводороды отделяются от карбамида, который вновь используется для комплексообразования. Согласно второму способу [160], те же операции осуществляются непрерывно и проти-воточно. [c.91]

Укажите движущие силы этих реакций. Предложите способы разрушения полученных комплексов. [c.64]

Когда экстракция происходит в результате химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем, для последующего их разделения требуется разрушение комплекса, осуществляемое химическим путем. В случае экстракции, основанной на физическом распределении, разделение растворенного вещества и растворителя достигается физическими способами, обычно дистилляцией. Поэтому стадия регенерации экстрагента составляет существенную долю общей экономики процесса, включающую стоимость химических реагентов й затраты тепловой энергии. Как будет показано ниже, эта стадия заслуживает тщательного изучения при проектировании экстракционного процесса, так как часто содержит ключ к решению вопроса об экономичности или неэкономичности процесса. [c.12]

Для очистки производственных сточных вод от цианистых соединений применяют окислительное способы, в частности разрушение комплекса, окисление циан-иона СЫ до безвредного цианата NO", перевод токсичного соединения в нетоксичный комплекс или осадок (в виде нерастворимых цианидов), удаляемый из сточных вод отстаиванием или фильтрованием. [c.569]

Десорбция бутадиена может осуществляться несколькими способами путем разрушения комплекса нагреванием, за счет понижения парциального давления бутадиена в системе путем создания вакуума, продувкой хемосорбента инертным газом или паром. Кроме указанных выше трех основных стадий процесс хемосорбции включает также следующие вспомогательные операции, как-то регенерацию аммиака из бутадиена и возврат его в безводном виде в раствор приготовление поглотительного раствора, его укрепление и очистку компрессию, сжижение и перегонку бутадиена. [c.120]

Другой способ разрушения комплексных ионов основан на образовании более прочных комплексов при добавлении тех или иных реактивов. Например, цианиды разрушают [Ag(NH3)2] l с образованием Na[Ag( N)2l [c.125]

Гидролиз комплексного продукта реакции. При реакциях Фриделя— Крафтса является обычным образование двойного соединения хлористого алюминия с продуктами реакции. Для удаления хлористого алюминия этот комплекс должен быть разрушен. Способ разрушения должен соответствовать как устойчивости комплекса, так и устойчивости образовавшегося соединения. [c.886]

В процессе десорбции разрушение агломератов, образованных из твердого комплекса и углеводородов, происходило постепенно, в результате чего изоамилены попадали в десорбат, снижая в нем концентрацию изопрена. В дальнейшем были испытаны различные способы отделения комплекса изопрена от окклюдированных непро-реагировавших углеводородов (табл. 3), но во всех случаях происходила потеря значительной части изопрена. [c.59]

Универсальных способов определения состава, структуры и концентраций ассоциатов и комплексов нет. Для выяснения структуры какой-либо жидкой фазы обычно требуются нестандартные исследования. Если среднее время жизни молекул ассоциатов и комплексов велико, то для их изучения применяются методы аналитической химии, описанные, например, в монографии [6]. Когда речь идет об ассоциатах или комплексах растворенного вещества в разбавленных растворах, то задача в известной мере облегчается. Как уже было отмечено, уменьшение концентрации растворенного вещества часто сопровождается разрушением сложных структур. Сохраняются, в основном, лишь более простые молекулы ассоциатов и комплексов. В этих усло- [c.107]

Для восстановления плодородия почв и получения высоких и устойчивых урожаев всех сельскохозяйственных культур,и в первую очередь зерновых, необходимо запретить способы использования земель, которые способствуют разрушению или истощению почв систематически осуществлять комплекс почвозащитных. мероприятий с обеспечением каждого хозяйства проектами противоэрозионных работ развивать специализированные опыт- [c.56]

На основании результатов комплекса исследований закономерностей напряженного состояния и разрушения сварных соединений разработан способ повышения надежности угловых швов за счет более глубокого проплавления металла путем применения специальной разделки кромок одного из свариваемых элементов. [c.51]

Другим способом нарушения характера взаимодействия между молекулами в растворе является изменение его температуры. Рассмотрим, как изменится модель раствора, если его температуру несколько повысить. Очевидно, чем прочнее связь, возникаюш,ая между данными молекулами, тем дольше такие ассоциации не распадаются. Следовательно, преобладать должны, казалось бы, ассоциации типа (V). С другой стороны, концентрация в растворе атомов, обладающих заметным сродством к протону (атомов В), очень мала, а следовательно, мала и вероятность участия их в образовании комплексов. Поэтому более вероятно образование ассоциаций типа (IV). Таким образом, соотношение между ассоциациями типа (IV) и (V) оказывается обусловленным двумя конкурирующими факторами вероятностью образования ассоциации и временем ее существования. Повышение температуры раствора приведет к уменьшению последнего для комплекса (V), так как увеличивает вероятность его разрушения, и никак не повлияет на вероятность его образования (концентрация атомов остается неизменной). Следовательно, исходя из предложенной модели, повышение температуры должно всегда смещать равновесие в сторону асимметричных ассоциаций типа (IV). Спектрально это должно проявляться в уменьшении интенсивности более высокочастотной полосы интенсивного дублета и появления (или усиления) узкой полосы около 3700 см , характерной для ассоциаций (IV). [c.32]

Предложены и другие способы разрушения комплекса, касающиеся вида растворителей и аппаратурного оформления этого блока в схемах установок карбамидной депарафинизации [32]. [c.252]

В зависимости от способа разрушения комплекса бимакроанион — катион натрия можно получить телофункциональный полистирол с различными концевыми функциональными группами. [c.465]

Одно из существенных достоинств процесса карбамидной депарафинизации заключается в том, что основные стадии его — образование и разрушение комплекса осуществляются в условиях невысоких температур. Наиболее благоприятные температурные условия подбирают, основываясь на характеристике сырья и способе подачи карбамида (в кристаллическом состоянии или в виде растворов), по общему правилу, согласно которому нри увеличении молеку- [c.68]

Во-вторых, с определенными трудностями связано последовательное разрушение комплекса в присутствии большого количества разрушающего агента при постепенном повышении температуры, как это предусмотрено в одном из способов Шерера и Арабяна [297]. Для такого разрушения комплекса потребуется, очевидно, проводить периодический процесс, повышая температуру с небольшой скоростью (постепенный нагрев смеси в аппарате, отстаивание выделяющихся н-парафинов, отделение их от раствора карбамида, повторный нагрев смеси и т. д.), или создать аппарат, в котором можно осуществлять эти операции в двингепип , т. е. непрерывно транспортировать смеси, состоящие из двух фаз — твердой (неразрушенная часть комплекса) и жидкой (выделившиеся к-парафины и раствор карбамида). Транспортировать такую сложную двухфазную смесь весьма затруднительно, тем более что нужно соблюдать известные меры предосторожности, поскольку даже при незначительном повышении температуры в процессе транспортировки дополнительно разрушается комплекс и, следовательно, нарушаются намеченные условия фракционирования. [c.204]

В-третьих, в цитированных выше работах фракционированию подвергали сырье (парафины или церезин), уже выделенное тем или иным способом из соответствующих нефтяных фракций. Иначе говоря, авторами указанных способов имелось в виду, что процесс последовательного образования или разрушения комплекса для получения определенного числа узких фракций к-парафипов, согласно указанным выше методам, должен быть [c.204]

Получить высокие защитные и эксплуатащюнные свойства при использовании одного вида покрытия не всегда возможно. Эффективный способ расширения комплекса полезных свойств покрытий — их нанесение в виде нескольких слоев с различными электрохимическими и служебными свойствами. Для коррозионно-активных сред эффективными могут быть системы двухслойных покрытий из одного илй разных металлов с постепенным переходом потенциала поверхности от более положительного значения к отрицательному. Заслуживают внимания трехслойные покрытия, где между двумя слоями находится слой активного анода, в котором локализуется разрушение, при этом водород разряжается на более электроположительном верхнем слое, не проникая к покрываемому металлу. Следует также отметить, что, сообщая верхнему слою необходимые свойства (износостойкость, пористость и др.), можно обеспечить системе необходимые свойства, наиболее рационально используя дефицитные материалы. [c.108]

Второй способ очистки (главным образом от примесей этана и других. предельны.х углеводородов) основан яа связывании этилена в ко шлекс с хлоридом меди СигС -СгН и последующем разрушении комплекса при температуре 60—70°С о выделением чистого этилена. [c.336]

Второй способ очистки (главны1М образом от примесей этана и других. предельных углеводородов) основан на связывании этилена в комплекс с хлоридом меди Си2С12-С2Н4 и последующем разрушении комплекса при тем пературе 60—70 °С с выделением чистого этилена. [c.336]

Ацидокомплексы. В ацидокомплексах лигандами служат анионы органических и неорганических кислот, например Р ", С1 , Вг, 1 , СЫ , N02, ЗОд , С2О4, СН3СОО. Для получения и разрушения ацидокомплексов можно использовать реакции обмена лигандов, которые в случае образования более прочных комплексов идут практически до конца. Другой способ разрушения ацидокомплек-са — связывание комплексообразователя в виде труднорастворимого осадка. [c.191]

Технологические схемы процесса карбамидной депарафинизации различают по агрегатному состоянию карбамида, подаваемого на комплексообразование (кристаллический карбамид, его раствор или пульпа), природе растворителей и активаторов, условиям процесса комплексообразования, способам отделения от жидкой фазы, методам промывки комплекса и его разрушения, методам регенерации карбамида и применяемых агентов и т. д. Однако в любой технологической схеме этого процесса основными являются следующие стадии а) образование комплекса карбамида с углеводородами б) отделение комплекса от депара-финированного продукта в) разрушение комплекса г) регенерация карбамида, растворителя и активатора. [c.6]

Кроме перечисленных, предложен способ фильтрования комплекса без вакуума [1], заключающийся в том, что фильтрующая поверхность вместе с комплексом погружается в полярную жидкость, которая содержит во взвешенном состоянии частицы комплекса. Затем фильтрующую поверхность вынимают из жидкости и на нее непрерьшно подается обрабатываемое масло при разности давлений, обеспечивающей прохождение масла через фильтр, а комплекс остается на поверхности. Имеются сведения об отставании комплекса от дизельного топлива в пуль-сационном аппарате. Пульсация значительно увеличивает скорость расслоения суспензии. Влияние пульсации объясняется разрушением гелеобразной структуры взвеси комплекса в спирте при гидравлическом воздействие на него. Скорость расслоения с применением пульсации увеличивается примерно в 4 раза [45]. При разделении с.успензин комплекса на различных аппаратах в нем остается часть жидкой фазы. Качество парафина будет тем лучше, чем меньше жидкой фазы остается в комплексе. Глубиной промывки комплекса определяется содержание не только аренов в жидком парафине, но и изоалканов. Промывка комплекса более тяжелыми бензиновыми фракциями способствует отделению аренов. Исключение составляют фракции алкилбензина, для которых наблюдается обратная зависимость. Очень важно использовать чистый растворитель. Если применяется бензин, перегоняющийся до 120 °С, в нем не должно быть следов дизельного топлива. [c.27]

Для конечного определения кобальта используют метод определения кобальта в форме его комплекса с ни-трозо-Р-солью. В литературе описано много вариантов определения кобальта с нитрозо-К-солью, которые различаются составом применяемого буферного раствора, последовательностью прибавления реактивов (буферный раствор прибавляют до и после внесения нитрозо-К-соли), продолжительностью и интенсивностью нагревания и способом разрушения избытка нитрозо-К-соли. [c.36]

Реакции разрушения А . Кроме распада на исходные реагенты активный комплекс А может ррзрушиться с образованием продуктов реакции. Возможны два способа разрушения к и, соответственно, два различных переходных состояния А+ и А+. В одном случае текущая энергия колебательного возбуждения активного комплекса сосредоточивается на связи О — Н...0, обозначенной в (VIII.143) цифрой 2, которая в результате этого разрывается [c.301]

Способом разрушения ионных пар является введение специальных добавок, наппимер краун-эфиров [30], обладающий способностью прочно координироваться с катионом металла, удерживая его во внутренней сфере (41). Введение комплекса краун-эфира с фторидом калия [(41), Y-= Р-] делает возможным количественное замещение атома хлора фторид-анионом в бензоилхлориде и [c.59]

По мнению Дира и Аронова, некроз тканей в условиях борной недостаточности является результатом повышенного содержания кофейной кислоты. Эта кислота или реакции с ее участием вызывают неизвестным пока способом разрушение проводящей ткани. Возможно, что скорость циклического окисления в фенолсксидаз-нои системе может регулироваться образованием полигидроксильных комплексов. [c.56]

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистоводородной и уксусной [43—45] или муравьиной [46] кислот, реже — серную [47, 48], фосфорную [49] кислоты или метансульфо-нислоту [50, 51 ]. Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета. [c.9]

Разложение комплекса осуществляют при 115—120 С, вводи в рубашку аддуктора соответствующий теплоноситель (см. выше). Целевой продукт, выделяющийся при разложении комплекса, отбирают в приемпик 9 при том же остаточном давлении. Выделенный к-парафип отмывают в делительной воронке от следов активатора и карбамида, сушат и анализируют. Разложение можпо осуществлять и водой, вводимой в аддуктор при атмосферном давлении тем же способом, что и сырье, с отбором целевого продукта в приемник 12. При этом достаточно иметь температуру воды 90—95 °С, в качестве теплоносителя такнге использовать воду. Недостаток этого способа (при полном разложении комплекса) заключается в разрушении стационарного слоя карбамида, способного работать многократно (25—30 раз), что позволяет применять его в лабораторных условиях лишь с аналитическими целями и делает его неприемлемым на пилотных и промышленных установках. [c.223]

Иетод карбамидной депарафинизации использован В. Г. Николаевой с сотр. [151] для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из фракции 200—350° С ромашкинской нефти. Выделение проводили двумя способами. По первому способу фракцию обрабатывали кристаллическим карбамидом в присутствии активатора — этанола. Сырые парафины, образующиеся при разрушении тщательно промытого изооктаном карбамидного комплекса и содержащие до 10% ароматических углеводородов, деароматизировали серной кислотой и подвергали вторичной обработке химически чистым карбамидом в количестве 200% в присутствии 10% этанола. Полученные и-парафины разделяли четкой ректификацией и исследовали. Кривая разгонки и начальные температуры кристаллизации узких фракций показаны на рис. 66. [c.191]

Аналогичные данные получены и другими авторами [169, 257, 296, 297]. Естественно, что, подавая это же количество воды не двумя, а несколькими порциями, можно выделить из комплекса м-парафиновые углеводороды в виде отдельных фракций, количество которых равно количеству порций воды. Указанный метод может быть положен в основу как лабораторного способа фракционирования н-парафинов, так и соответствующего технологического процесса в промышленном масштабе [156, 167]. Этапом, предшествующим фракционированию н-парафинов по данному методу, должно быть образование комплекса. Основные достоинства этого метода заключаются в том, что по нему можно получать узкие фракции н-парафиновых углеводородов независимо от их молекулярного веса его осуществляют при атмосферном давлении и невысоких температурах и, следовательно, не нужна сложная технологическая аппаратура его можно применять непосредственно на установке карбамидной депарафинизации вместо этапа разрушения всей массы комплекса. [c.205]

По первому способу для обессеривания сернистого кокса применяют различные реагенты пар, воздух, паровоздушную смесь, азот, водород, метан, хлор, аммиак, нефтяные газы (низкотемпературное обессеривание с применением газов). Этот способ, в соответствии с ранее расмотренным механизмом реакций прокаливания при низких тем пературах (см. стр. 200—202), основан либо на химическом связывании продуктов первичного распада сернистых соединений и быстром отводе их из зоны реакции, либо (на более поздних стадиях) на использовании химической активности и кинетической энергии газов для разрушения вторичных комплексов. Подача твердых реагентов (А1С1з, КаОН и др.), которые могут связывать НзЗ, также должна способствовать глубокому обессе-риванню. [c.212]

Нецепная С.п. может быть достигнута удалением из полимера агентов, к-рые участвуют в р-циях, приводящих к его старению. В случае цепных процессов разрушения полимеров необходима дезактивация в-в, инициирующих зарождение цепей (кислорода, инищ1ирующих примесей и т. п.) или участвующих, в р-циях их продолжения. Наилучшими способами устранения влияния вредных примесей (остатки инициаторов полимеризации, следы катализаторов, продукты коррозии аппаратуры, продукты деструкщш полимера) является очистка от них полимера илй связывание их в стабильные комплексы. Примером последнего способа С. п. может служить образование металлами-катализаторами неактивных комплексных соед. с этилендиаминтетрауксусной к-той, к-рая является нецепным ингибитором. [c.412]