Применение ксилита

Поскольку уксусная кислота достаточно неудобна в работе, использование ее в качестве растворителя имеет смысл лишь тогда, когда это дает существенные преимущества по сравнению с другими, менее ядовитыми соединениями. В электрохимии ее применяли в трех различных областях кислотноосновном титровании, полярографии на КРЭ и как растворитель для реакции анодного ацето ксил про вания. К важнейшим свойствам растворителя, используемого при титровании, особенно при кулонометрической генерации титрованного раствора и потенциометрическом определении конца титрования, относятся диэлектрическая постоянная, кислотность и основность и константа ионного произведения. Уксусная кислота интересна в первую очередь своей кислотностью. По сравнению с другими кислотами, применение которых возможно для этих целей, например серной и муравьиной, уксусная кислота характеризуется лучшим сочетанием свойств. Ее диэлектрическая постоянная ниже, чем у этих двух кислот, но она не настолько мала, чтобы затруднить проведение электрохимических измерений. Хотя по кислотности уксусная кислота уступает указанным кислотам, все же она достаточно сильная кислота и способна титровать многие слабые основания. Уксусная кислота имеет намного меньшую константу автопротолиза (2,5 10 ) [2], благодаря чему она гораздо более удобная среда для титрования. [c.32]

Рассмотрим применение этого метода при разделении смеси полисахаридов. Например, необходимо было разделить смесь полисахаридов, которая состояла из галактоглюкоманнана (65%), содержащего ацетильные группы, ксилана и других полисахаридов [32]. [c.47]

Каждое из этих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения в промышленных условиях большого количества различных продуктов. Так, ксилит и продукты его дегидратации используются наравне с глицерином или в качестве его заменителя в производстве специальных видов бумаги, целлофана, линолеума, при получении синтетических смол, олнф, моющих средств и т. д. Продукт окисления пентозных сахаров—триоксиглутаровая кислота получила применение в пищевой промышленности наравне с лимонной и виннокаменной. Она также применяется как реактив для разделения редких металлов, как комплексообразователь в аналитической химии и т. д. [c.314]

Время, необходимое для полного превращения ксилозы в ксилит при гидрировании 13—15%-ного раствора с применением скелетного никелевого катализатора и при давлении водорода 6 МПа, составляет 60 мин (при скорости потока раствора 1 м в час на 1 м катализатора). [c.158]

Разделение веществ с помощью мембран на основе обратимого осмоса нашло свое применение для нефтяных молекулярных растворов [5]. Существуют методики выделения л-ксило-ла из смесей с другими изомерами, разделения нормальных и разветвленных алканов и аренов. В качестве мембран можно использовать жидкие пленки, позволяющие разделять смеси гексан — бензол, гептан — толуол. [c.51]

Авторами работы [61] оценивается перспектива применения ФГ ксилана для обработки целлюлоз в производстве бумаги. [c.235]

Применение ксилила. Ксилил применялся во время империалистической войны в России в смеси с тротилом и аммиачной селитрой для снаряжения снарядов. Состав смеси 50% аммиачной селитры, 37,5% тротила и 12,5% ксилила. Смесь состава 82% аммиачной селитры и 18% ксилила применялась для снаряжения мин и ручных гранат. [c.231]

Наиболее эффективными металлиндикаторами являются мурексид и ксиленоловый оранжевый [1—2]. Оба реактива характеризуются четкостью перехода окраски при титрова-нии и высокой чувствительностью. Однако существенным недостатком первого является плохая растворимость в воде и малая стойкость растворов определению 5с с применением ксилено-лового оранжевого мещает ряд сопутствующих элементов (У, РЗЭ, 1п, А1), а также РЬ, Ре, Ш и В1. В ряду диоксиазосо-единений в литературе практически не описаны эффективные металлиндикаторы для определения 5с (III). [c.62]

За последние 20 лет ксилан получил широкое промышленное применение. В настоящее время из ксилана получают ксилозу, которую перерабатывают в ценные продукты в частности, при окислении азотной кислотой из ксилозы образуется триокси-глутаровая кислота, которая может заменить лимонную и винную кислоты в пищевой промышленности. Ксилоза может быть переработана в кормовые дрожжи или использована в качестве корма для жвачных животныхДругим важным применением ксилана или растительных материалов с большим содержанием ксилана является получение фурфурола, который имеет широкое применение в различных отраслях химической промышленности. [c.530]

Алкилирование ксиленолов осуществляют в присутствии катализаторов концентрированной серной или фосфорной кислот трехфтористого бора бензолсуль-фокислоты и др. Парц алкилировал изомерные ксиле-нолы циклогексанолом при 80 °С с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты (d = ],8б) в количестве 400 г на 1 моль ксиленола. Хроматографией на окиси алюминия им выделены отдельные изод.еры циклогек-силксиленолов, в том числе и 4-циклогексил-2,5-ксиленол. Выход продуктов не указан. При алкилировании 3,5-ксиленола алкилирующий агент присоединяется предпочтительно между метильной и гидроксильной группами . [c.14]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Ксилит и его производные получают широкое применение во многих отраслях промышленности. Ангидропроизводное ксилита — ксилитан —нашел применение как заменитель глицерина при производстве линолеума, бумаги, картона, в текстильной промышленности, бытовой химии и т. д. [34]. [c.183]

Мономиристиновый эфир ксилита использован для флотации титансодержащих минералов [41]. Ксилит может найти применение и в производстве цветных металлов [42]. [c.184]

Рафес Ю. И. и др. Ксилит и его применение в гастроэнтерологии (методическое письмо). Днепропетровск, Днепропетровский НИИ гастроэнтерологии, 1968. 16 с. [c.185]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Был применен продажный бромистый о-ксилил. Можно также получить его бромированием о-ксилола в условиях фотохимической реакции . [c.486]

Получение и применение. М. получают кислотным гидролизом полисахарвдов (напр., D-глюкозу-из крахмала, D-ксилозу-из богатых ксиланами отходов переработки с.-х. растений и древесины). Смесь глюкозы с фруктозой получают гидролизом сахарозы и используют в пшц. пром-сти. D-Глюкоза находит применение в медицине. Восстановление D-глюкозы в D-сорбит и D-ксилозы в ксилит осуществляют в пром. масштабах водородом над никелевым катализатором. Е>-Сорбит служит исходным соед. в синтезе аскорбиновой к-ты (см. Витамин С) и наряду с ксилитом используется как обладающий сладким вкусом заменитель сахарозы при заболевании диабетом. Разнообразные М. часто служат удобными хиральными исходными в-вами в синтезе сложных прир. соед. неуглеводной природы. [c.140]

При получении поли (монохлор-п-ксилилена) и поли(ди-хлор-л-ксилилена) исходными соед. служат гл. обр. хлорзамещенные п-циклофаны, пиролиз к-рых осуществляют при 600 °С. Благодаря высокой селективности процесса и возможности применения и-циклофанов с разл. заместителями в бензольном кольце можно регулировать св-ва (адгезию к подложке, влаго- и газопроницаемость) покрытий и пленок. Кроме того, так можно получать фторир. поли-п-ксили-лены, обладающие высокой термоокислит. стабильностью до 530 С, а также полимеры, содержащие вместо бензольного кольца разл. гетероциклы (с атомами К, О или 8). [c.635]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Солюбилизаторами в аминокислотных растворах служат многоатомные спирты - полиолы сорбит и ксилит, являющиеся одновременно и энергетическими компонентами растворов. Использование с подобной целью глюкозы нежелательно, так как в случае ее применения последующая тепловая стерилизация раствора ведет к появлению окраски либо образованию осадка (взвеси). При этом образующиеся фруктозаминокислоты обладают меньшей биологической и питательной ценностью, чем свободные аминокислоты, чего не происходит при замене сахаров на полиолы. Для облегчения растворения аминокислот и стабилизации растворов могут быть использованы и биополимеры, повышающие вязкость растворов и предотвращающие осаждение желатин, крахмал, альгиновая кислота. [c.348]

О диссоциации хингидрона r водных растворах и о применении различных хингидронов (из гвдрохинона, толугидрохинона, ксило-гидрсхинона и т. д.) для получения обратимого электрода при определении концентрации водородных ионов см. оригинальные работы [c.337]

Галоид в ароматическом ядре очень трудно заместить гидро-ксильйой Группой, за исключением тех случа ев, когда одновременно в ядре находятся нитрогруппы (см. стр. 85, 86). Например, хлорбензол не изменяется при нагревании с избытком водного раствора щелочи при 200°. При 300° же и применении избытка водного раствора щелочи в 15—20% происходит почти количественное образование фенолята натрия . Фенолы могут быть, кроме того получены нагревание.м ароматических галоидозамещенных арила с кристаллическим уксуснокислым натрием и медной бронзой в запаянных трубках при температуре около 220—250°. [c.476]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Многоатомные спирты (полиолы). Среди них широкое применение в качестве подсластителей нашли сорбит и ксилит. Их иногда называют сахарными спиртами [c.82]

Ксилит ( sHijOs) — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 90°. Установлено, что он с канифолью хорошо взаимодействует при температуре 280—290°. Оптимальное количество ксилита — 25% от веса канифоли. Время этернфика-ции до получения кислотного числа продукта 12—13 составляет 15 часов. При применении катализаторов (СаО — 0,1% или Са(0Н)2 — 0,15%) оно уменьшается до 10 часов. Проведение этерификации в среде СО2 позволяет получить более светлый эфир, чем исходная канифоль, а применение вакуума в конце процесса повышает температуру размягчения эфира. Ксилитовый эфир канифоли по своим физическим и химическим свойствам близок к глицериновому эфиру (табл. 32). [c.287]

Как мы видели выше, во Франции промывали ксилил 5-кратным количеством спирта, причем в спирте растворялось около 25% по весу ксилила. В спирте хорошо растворимы маслянистые (низкоплавкие) примеси и очень мало растворим тринитро-ти-ксилол. Большой расход спирта препятствует широкому применению этого способа. [c.235]

Применению предложенного для этого способа получения ксилила высокого качества путем фракционированной кристаллизации динитроксилола мешает длительная кристаллизация динитроксилола и усложнение технологического процесса. [c.235]

Вследствие таких больших потерь, неизбежных при получении ксилила высокого качества, этот способ не нашел практического применения. [c.236]

Ю З — 0,77-10-3 мии , а для ФГ глюкуроноксилана,. 1Ыделенно1 о из древесины березы, — 0,58-мин . В литера-уре приводятся данные [69] о применении более активного фермента культуральной жидкости Тг1с1юйеппа зр. Е 58 с концент-])ациен =0,1% (считая ио белку фермента) для гидролиза при температуре 50 С, pH 4,8 ксилана, выделенного из листненинцы. По данным рис. 7.2 подсчитано, что при 5=10 мг/. ь п реакционной среде К имеет значение 69- мин . [c.240]

Применяя ту же методику, авторы работы [690] проводили ферментативную обработку беленой целлюлозы из древесины березы и ели, после чего подвергали ее размолу и оценивали бумагообразующие свойства целлюлозы. Авторы пришли к выводу, что ослабление внутренней когезии клеточной стенки волокна в результате ферментативного гидролиза ксилана снижает его устойчивость к набуханию, что, в свою очередь, ведет к сниженик> расхода энергии ири размоле целлюлозы ц улучшению бумагообразующей способности волокон благодаря повышению их гибкости. Однако, прочность целлюлозы иосле ферментации оказалась более низкой, чем у обычной целлюлозы, что, ио мнению авторов, указывает на важную роль ксилана в обеспеченпи механической прочности волокна. Авторы считают, что метод ферментации может найти практическое применение для снижения расхода энергии в производстве бумаги. Для обозначения указанного процесса они даже применяют термин энзиматический размол . [c.381]

Ере.иеева Т. Э., Чабушкина А. В., Эбрингероеа Л. и др. Применение метода скоростной седиментации для анализа молекулярно-.массового распределения ксилана бука // Химия, биохимия и иснользоцанне гемицеллюлоз Тез, докл, III Всесоюз, конф, — Рига, 1985, — С, 36, [c.418]

Ароматические амины как антидетонаторы наиболее эффективны в бензинах парафино-нафтенового основания с низким октановым числом и наименее — в ароматических углеводородах. В России допущен к применению ряд присадок на основе Л -метиланилина (Л -метиланилин, присадки АДА, Эксгралин) и ксили-дина. Характеристика применяемых в России беззоль-ных антидетонаторов представлена в табл. 12.114. [c.936]

Разделение многоатомных спиртав (ксилитов, глицерина и этиленгликоля) проводили методом колоночной хроматографии на катионообменной смоле (Ки-2) с применением воды для элюирования [22]. На колонке, наполненной дауэксом 50-Х 12 (200—400 меш) или КН-2 со степенью сшивки 12%, разделяли смесь многоатомных спиртов. В качестве подвижной фазы использовалась вода при температуре 60 °С. Компоненты элюировались в следующем порядке ксилит, эритрит, глицерин, этилен-гликоль и пропандиол-1,2. Разделение занимает 24—26 ч. Фракции анализировали на рефрактометре Аббе или колориметрически после окисления бихроматом. Наилучшие результаты разделения были получены в случае, если использовали ионооб-менники в Н+-форме. На ионообменниках в Са +-форме наблюдается изменение в последовательности элюирования. Так, ксилит сорбируется на таких обменниках селективно и, следовательно, элюируется последним. Было также предложено разделение малых количеств ксилита и этиленгликоля на катионооб-менниках со свободным Н+. Этот метод можно использовать для аналитического контроля при крупнотоннажном гидролизе сахаров и многоатомных спиртов. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология