Колонна для растворения

В 1 бражки при температуре 30° растворяется около 1 м углекислого газа, образовавшегося при брожении. При нагрева-Бии бражки в теплообменнике 41 и острым паром в нижней части бражной колонны растворенная углекислота выделяется и вместе с парами спирта поднимается в укрепляющую часть колонны и далее в дефлегматор 19. Неконденсирующиеся газы отделяются через воздушники, установленные на трубопроводах спиртового конденсата после холодильников. Низкокипящие фракции, состоящие из спирта, альдегидов и эфиров, проходят через дефлегматор 19 и окончательно конденсируются в холодильнике 39, откуда в виде флегмы стекают обратно в колонну через гидрозатвор 40. Неконденсирующиеся газы, состоящие из углекислого газа, перед выходом из холодильника 39 проходят дополнительный конденсатор или промываются в скруббере водой для улавливания последних остатков спиртовых паров. [c.332]

Дальнейшее окисление окиси азота в двуокись происходит в барботажной окислительной колонне 4. На тарелках колонны находится азотная кислота средней концентрации (57—58% НЫОз), охлаждаемая водой, проходящей по змеевикам, расположенным на тарелках. В условиях работы окислительной колонны растворение окислов азота в азотной кислоте не происходит. Окисление остатков окиси азота осуществляется концентрированной азотной кислотой (около 98% НЫОз) в верхней части колонны, в доокислителе 5. При этом протекает следующая реакция [c.272]

Колонны растворения (закладные детали) [c.229]

Состав раствора, вытекающего из колонны растворения, % вес. [c.141]

При растворении твердой фазы изменяются размер частиц, их скорость, коэффициент массопередачи и площадь поверхности контакта фаз в единице объема колонны. В разделе 5.4 рассмотрена задача о растворении твердых сферических частиц при отсутствии их коагуляции и дробления, чему соответствует постоянство потока числа частиц через любое сечение колонны. Растворение твердых частиц рассматривается в приближении аддитивности плотностей при фазовом переходе, т. е. принимается, что скорость растворителя не изменяется по высоте колонны. [c.227]

Станция карбонизации. На станции карбонизации происходят взаимодействие аммонизированного рассола с углекислым газом, образование бикарбоната натрия и выпадение его в осадок. В карбонизационных колоннах растворенный в рассоле аммиак реагирует с углекислым газом [c.237]

Хлористая медь (15%), соляная кислота (до 2%), хлор (40°/о), хлорная медь (30%) Хлорокись меди (40%), соляная кислота (5%), вода (55%) 85 Узлы и детали колонн растворения 408 [c.138]

Остаток из колонны со 100 тарелками состоит из и-бутана, который только в незначительной части, как азеотрон, уходит с бутадиеном, и обоих бутенов-2, которых при каталитическом дегидрировании и-бутана получается значительно больше, чем бутена-1. Этот остаток депентанизируется, а затем подвергается экстрактивной перегонке для отделения бутана от бутенов. Перегонка производится также в колонне со 100 тарелками, состоящей из двух секций. Отходящий в качестве дистиллята бутан, содержащий еще 3—4% олефинов, возвращается на первую ступень дегидрирования. Растворенная в фурфуроле смесь обоих бутенов-2 идет в разделительную колонну, откуда после освобождения от фурфурола она направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

В качестве верхнего слоя в экстракционной колонне собирается неароматическая часть (рафинат), содержащая еще небольшое количество растворенного сернистого ангидрида, от которого она освобождается в отделителе. [c.107]

Парафинистое промывочное масло, которое было использовано для извлечения неароматических из экстракта, сначала освобождается от небольших количеств растворенного в нем сернистого ангидрида, затем перегонкой — от неароматических, извлеченных им из экстракта, и возвращается абсорбционную колонну. [c.107]

Бензины предварительного гидрирования и расщепления соединяют и направляют в колонну для удаления из них растворенного сероводорода (примерно на 90%) отдувкой газом стабилизации из колонны депропанизации. [c.42]

Бензин содержит некоторое количество растворенного в нем газоля с другой стороны, в газоль попадает часть паров бензина. Поэтому, бензин и ожиженный газоль совместно дистиллируют под давлением в колонне 17. Для этого газообразный газоль сжимается компрессором 19, ожижается (конденсатор 20 и сепаратор 21) и подается на стабилизационную колонну 17. Как при компрессии, так и при дистилляции под давлением незначительные количества инертных газов в количестве 10—30% объемн. от газоля остаются еще несконденсированными и через регуляторы давления 24 и 25 сбрасываются в газгольдер, откуда возвращаются на адсорбцию. [c.99]

Сжатая до 15 ат смесь, поступающая в колонну частично в жидком, а частично в газообразном состоянии, разделяется на две фракции. В кипятильнике колонны собираются хлорированные продукты так как" температуру в нижней секции колонны поддерживают в пределах 60— 100°, хлорированные продукты практически не содержат растворенных углеводородов. [c.174]

Полученный водный экстракт попадает во флорентийский сосуд 8, где он отделяется от увлеченного мепазина. Последний после очистки (осушки) возвращается в колонну 1. Водный экстракт, содержащий сульфоновую кислоту, дисульфоновую кислоту, уксусную и серную кислоты, а также гидротропно растворенный мепазин, поступает в выпарной аппарат, где отгоняют под вакуумом уксусную кислоту. Освобожденный от уксусной кислоты экстракт-сырец можно затем обрабатывать так же, как при фотохимическом сульфоокислении. [c.499]

Основным достоинством схем двукратного испарения является их высокая технологическая гибкость. Наличие первой ступени, в которой выделяется растворенный в нефти газ и часть бензиновых фракций, позволяет компенсировать возможные колебания в составе нефти и обеспечивает более стабильную работу атмосферной колонны. Применение отбензинивающей колонны позволяет также снизить давление на сырьевом насосе и разгрузить печь от легких фракций. [c.157]

Прямогонные бензины, полученные на различных установках, отличаются друг от друга содержанием растворенных газообразных компонентов — углеводородов от 4,57 до 11,57о (масс.), 2С1-4 и от 0,0044 до 0,0142% сероводорода, а также фракционным составом. Для стабилизации прямогонных бензинов давление в верху колонны принято равным 1,2 МПа, температура полной конденсации дистиллята 45 °С. Поскольку режим дебутанизации обеспечивает получение стабильного бензина, не требующего щелочной очистки, при расчетах принято, что загрязняющим компонентом дистиллята является изопентан, а остатка — и-бутан. [c.271]

Прежде всего рассмотрим возможные величины Я. Правдоподобно предположить, что в любой практической обстановке > 1, а именно, что концентрация реагирующего растворенного вещества в жидкости на входе в абсорбер намного превышает физическую растворимость абсорбируемого компонента, соответствующую составу газа также на входе его в абсорбер. При проектировании колонны расход жидкости выбирают таким образом, чтобы едва выполнялось условие (9.7), действительно, уходящая из абсорбера жидкость должна содержать как можно меньше непрореагировавшего растворенного реагента. Имея в виду условие (9.7), можно сделать вывод, что Л1 С 1. [c.105]

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

В связи с тем, что критическая температура растворения-компонентов системы ниже азеотропической температуры, в колонне ни при каких условиях не может образоваться двухслойная жидкая фаза. [c.134]

Наряду с числом тарелок и их конструкцией существенное влияние на фракционирующую способность колонны оказывает кратность орошения в отдельных ее секциях, а также схема перегонки. Опыт эксплуатации показал, что применение схемы двухкратного испарения целесообразно при наличии в перерабатываемой нефти больших количеств растворенных газов (порядка 1 — 3 вес. % на нефть и выше). При этом колонна предварительного испарения обеспечивает выделение из нефти смеси газа с легкими бензиновыми компонентами, и основная ректификационная колон- [c.44]

Поскольку жидкие вода и дихлорэтан взаиморастворимы лишь в небольшой степени, то после конденсации смеси паров этих веществ образуются два слоя верхний — вода с растворенным в ней дихлорэтаном и нижний — влажный дихлорэтан. Смесь этих жидкостей из конденсатора 22 поступает в разделитель 24, называемый иногда декантатором . В разделителе 24 собирающаяся в верхней его части вода переливается в сливной карман и направляется в верхнюю часть водяной колонны 23. В низ колонны подают острый водяной пар для отгонки дихлорэтана от основной массы воды в виде азеотропной смеси с водой. Пары азеотропной смеси вместе с некоторым избытком паров воды с верха колонны 23 поступают в конденсатор 22. Освобожденная от дихлорэтана вода сбрасывается с низа колонны 23 в канализацию. [c.239]

Влажный дихлорэтан вместе с растворенным в нем бензолом из нижней части разделителя перетекает в осушительную колонну 25. Эта колонна связана с паровым кубом 26, выполняю- [c.239]

Установки стабилизации нефтей строятся и эксплуатируются на промыслах. Для стабилизации только нефтей применяют одноколонные установки, а двухколонные установки используют для стабилизации нефти — в одной колонне и стабилизации газового бензина — в другой. Последние используют для нефтей с высоким содержанием растворенных газов —более 1,5 % (масс.). [c.7]

Вследствие большого разнообразия перерабатываемых нефтей и широкого ассортимента получаемых продуктов и их качества применять одну типовую схему не всегда целесообразно. Широко распространены установки с предварительной отбензинивающей колонной и основной ректификационной атмосферной колонной, работоспособные при значительном изменении содержания в нефтях бензиновых фракций и растворенных газов. [c.11]

Нефть растворяет углеводороды Сз и высшие. В нижней части колонны растворенная часть этилена и ацетилена переходит в гааовзда фазу благодаря повышению температуры до —40 С и под действием вводимого в низ колонны иетава [21]. Нефть с растворенными в ней высшими углеводородами и конденсаты из холодильников 11 ъ 12 возвращают в реакционную камеру 2 в виде паров, получаемых в испарителе 7. [c.427]

Общая особенность упомянутых методов заключается в том, что отделенные от прочих компонентов углеводороды оказываются по выходе из хроматографической колонны растворенными в неполярных растворителях (С7Н 5, СЗг или СС14) поэтому конечными операциями являются отгонка этих растворителей и сушка остатка до постоянного веса. Однако уже нонан, а еще в большей мере октан начинают заметно испаряться задолго до полного испарения даже такого низкокипящего растворителя, как пентан, в связи с чем упомянутые методы не могли быть непосредственно использованы для решения стоявшей перед нами задачи. [c.75]

Поступающий газ с высоким содержанием сероводорода после сероочистки сжимают до 3,5 ат и направляют в абсорбер низкого давления. Из насыщенного абсорбционного масла при температуре около 154° удаляется этан при 194° десорбируются все растворенные в масле компоненты, после чего оно снова воэвращается в абсорбционную колонну. Конденсат подают насосом в колонну, где удаляется остаток этана. Затем отгоняют пропан и бутан, содержащиеся в абсорбционном масле в соотношении 60 40. Остаток из этой колонны является газовым бензином. [c.29]

Конечные продукты реакции сульфохлориров ания содержат в-се еще хлористый водород и двуокись серы в растворенном виде. Продуванием воздухом они могут быть освобождены от этих газов эту операцию проводят в колонне с насадкой, орошаемой сульфохлоридом, навстречу которому направляют воздух. [c.403]

Двухколонную схему перегонки нефти используют при разделении нефтей с большим содержанием легких бензиновых фракций и растворенных в нефти газов, для переработки сильнообвод-ненных и сернистых нефтей. Недостатками схемы двукратного испарения является более высокая температура нагрева отбензи-ненной нефти, необходимость поддержания температуры низа первой колонны горячей струей, на что расходуется большое количе- [c.157]

Заданное остаточное давление в вакуумной колонне обеспечивается конденсацией паров, уходящих с верха колонны, и эжекти-рованием неконденсирующихся газов и низкокипящих фракций. При перегонке мазута с верха вакуумной колонны уходят пары вакуумного газойля вместе с водяным паром и инертными газами. К последний относятся газы разложения или термического распада сырья (легкие углеводороды, СО2, НаЗ и др.) и воздух, проникающий через неплотности аппаратуры, выделяющийся в конденсаторах из охлаждающей воды и поступающий в растворенном виде вместе с сырьем и водяным паром. [c.196]

Выделение и.з сточных вод растворенных органических жидкостей (куш,ест1 лястся в перегонных аппаратах и ректификационных колоннах. [c.219]

Большое значение для осушки от влаги гидроочищенного бензина имеет правильно выбранный режим работы отпарной колонны для отпарки воды и сероводорода. Одновременно из гидрогенизата удаляется растворенный углеводородный газ. Влага из гидрогенизата извлекается в виде азеотропа. В качестве азеотропобразу-ющих агентов используются изопентан, 2-метилпентан, 3-метилпентан и гексан. [c.23]

Описание установки (рис. 9). Схема установки однопоточная. Сырье смешивается с циркуляционным и свежим водородсодержащим газом, нагревается в теплообменнике и трубчатой печи до температуры реакцип и подается в реактор. Газо-продуктовая смесь после реактора последовательно охлаждается в термосифонном рибойлере стабилизационной колонны, теплообменниках, в воздушном холодильнике, доохлаждается в водяном холодильнике и поступает в сепаратор, где при 40 °С продукты разделяются на циркуляционный газ и гидрогенизат циркуляционный газ очищается от сероводорода 15% раствором МЭА и поступает на циркуляционный компрессор, а гидрогенизат направляется в сепаратор второй ступени, где при снижении давления от него отделяется часть растворенного углеводородного газа. Далее гидрогенизат, предварительно нагретьш в теплообменниках, поступает в колонну стабилизации. Из нижней части колонны выходит стабильный керосин, который последовательно охлаждается в теплообменниках и холодильнике, после чего [c.52]

Стабильный продукт из колонны направляется на охлаждение в теплообменниках и воздушном холодильнике, фильтрование от механических примесей, после чего выводится с установки. Из верхнее части стабилизационной колонны пары бензина и углеводородныв газ поступают на охлаждение в воздушный конденсатор-холодильник, а затем в сепаратор. После сепаратора бензин содержит значительное количество растворенного сероводорода, который отдувают очищенным углеводородным газом. Насыщенный сероводородом газ направляется после дросселирования на очистку совместно с газами из стабилизационной колонны. Очрщенный углеводородный газ. направляется к печам установки, избыток газа сбрасывается в факельную линию. [c.56]

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, из абсорберов для очистки газов поступает в дегазатор, где при снижении давления пз раствора МЭА выделяются растворенные газообразные углеводороды и бензин. Выделившийся бензин направляется в стабилизационную колонну. Дегазированный насыщенный раствор МЭА, предварительно нагретый в теплообменниках, поступает в отгонную колонну, температурный режим в которой поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Пары воды и сероводорода, выходящие из колонны, охлаждаются в воздушном конденсаторе-холодильнике, доохлаждаются в водяном холодильнике, после чего разделяются в сепараторе, где также предусмотрен отстой бензина и его ВЫВОДЕ стабилизационную колонну. Сероводород из сепаратора направляется на производство серной кислоты илн элементарной серы. Из нижней части колонны выводится регенерированный раствор МЭА, который после последовательного охлаждения в теплообменниках, воздушном и водяном холодильниках вновь возвращается в цикл. Для удаления механических примесей из насыщенного раствора МЭА предусмотрено фильтрование части раствора. [c.56]

Стабилизация гидрогенизата. Обеспечивает стандартнзгю темпе ратуру вспышки очищенного топлива, при этом из топлива выделя ются бензин и растворенные газы. Схемы стабилизации отличаютс как способом поддержания температуры в нижней части колонны так и методом стабилизации. [c.72]

Перегонку стабилизированных нефтей постоянного состава с небольшим количеством растворенных газов (до 1,2 % по вклю — чтельно), относительно невысоким содержанием бензина (12— 15 %) и выходом фракций до 350 °С не более 45 % энергетически наиболее выгодно осуществлять на установках (блоках) АТ по схеме с однократным испарением, то есть с одной сложной ректификационной колонной с боковыми отпарными секциями. Установки такого типа широко применяются на зарубежных НПЗ. Они просты и компактны, благодаря осуществлению совместного испарения легких и тяжелых фракций требуют минимальной температуры Hai рева нефти для обеспечения заданной доли отгона, характеризуются низкими энергетическими затратами и металлоемкостью. Основной их недостаток — меньшая технологическая гибкость и пониженный (на 2,5 —3,0 %) отбор светлых, по сравнению с двухколонной схемой, требуют более качественной подготовки нефти. [c.183]

Во фракциях легкого и тяжелого бензинов, отбираемых с верха соответственно отбензинивающей и атмосферной колонн (см. рис.5.13), содержатся растворенные углеводородные газы (С, —С ). Поэтому нрямогонные бензины должны подвергаться вначале ста — билизации с выделением сухого (С,—С ) и сжиженного ( — J газов и последующим их рациональным использованием. [c.189]

Сырье с растворенным фенолом через холодильник подается в среднюю часть экстракционной колонны насадочного или тарельчатого типа К-1. В верхнюю часть К-1 из емкости Е-1 через подогреватель подается фенол. Для увеличения отбора рафината в нижнюю часть К-1 вводится фенольная вода, соответствующая составу азеотропной смеси. Температурный режим (градиент) в К-1 регулируется температурами подаваемых фенола и сырья, а также циркуляцией части экстрактного раствора через холодильник. Для равномерного распределения потоков [Ю сечению колонны все жидкости в нее вводятся через горизонтальные трубчатые распре — /,елители. В колонне К-1 образуются два слоя рафинатный и скстрактный. Уровень раздела фаз поддерживается в К-1 при [c.244]

При высоком содержании тяжелых углеводородов в сыром газе регенерация ТБФ осуществляется в две ступени в отпарной колонне с помощью пропана, циркулирующего при умеренном давлеции и слегка повышенной температуре пропан, растворенный в ТБФ, извлекается при выветривании. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология