Понятие о силикатах

Согласно определению, понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния вещества жидкие, газообразные и твердые. Растворами являются нефть и жидкие нефтепродукты, газы каталитического крекинга и природный газ, продукты реакции, отводимые из химических реакторов, и атмосферный воздух, жидкие и твердые сплавы металлов и расплавленные смеси силикатов. [c.11]

Основанная на теории МО зонная модель электронного строения металлов, полупроводников и диэлектриков может показаться не сразу очевидной всем студентам, но после ее обсуждения и объяснения она обычно усваивается. Последний раздел, посвященный силикатам, можно опустить без ущерба для усвоения важнейших понятий, но он дает хорошую возможность закрепить положение о связи между структурой и свойствами и обычно вызывает интерес у студентов. [c.577]

Понятие о средней энергии связи для неорганических соединений в кристаллическом состоянии, по-вндимому, сравнительно лучше может быть применимо для силикатов, благодаря большому числу близких по составу силикатов и накоплению обширного экспериментального материала по их термодинамическим характеристикам. О. П. Мчедлов-Петросян и В. И. Бабушкин провели расчет теплот образования различных силикатов и гидросиликатов кальция, используя величины средней энергии связи. Для некоторых соединений результаты удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, но имеются и сильные расхождения. Пределы применимости этого пути расчета еще не выяснены. [c.162]

Таким образом, понятие химического соединения во времена Дж. Дальтона было одним, а во времена Д. И. Менделеева уже другим. Дальтон не признавал растворы, силикаты и сплавы истинными соединениями, а Менделеев называл их настоящими, хотя и неопределенными соединениями. Но истина, согласно диалектике, есть процесс... Познание есть вечное, бесконечное приближение мышления к объекту. Отражение природы в мысли человека надо понимать не, ,мертво , не, ,абстрактно , не без движения, не без противоречий, а в вечном процессе движения, возникновения противоречий и разрешения их [c.58]

В интервале значений pH 9—10,7 наблюдается кажуш,ееся увеличение растворимости аморфного кремнезема. Это объясняется тем, что помимо мономера Si(0H)4, находящегося в равновесии с твердой фазой, в растворе дополнительно образуется силикат-иок. Поскольку в кислом растворе силикат-ион мгновенно превращается в мономер, то и тот и другой включаются в понятие растворимый кремнезем , определяемый реакцией с молибдатом. В данной области значений pH растворимый [c.71]

Настоящая глава посвящена анализу твердофазовых процессов роста кристаллов, часто объединяемых понятием рекристаллизации. Эти процессы играют большую роль при получении различных продуктов технологии силикатов, оказывая существенное влияние на ход синтеза и конечные свойства этих материалов. За исключением процесса твердофазового выращивания монокристаллов, рекристаллизация протекает в условиях, при которых главным звеном являются отдельные зерна. В связи с этим, прежде чем переходить к обсуждению процессов рекристаллизации, необходимо кратко осветить существующие представления о характеристиках как отдельных зерен, так и их совокупности. [c.381]

Согласно определению понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния системы —жидкие,—газообразные и твер-дые. Примерами растворов являются нефть и нефтепродукты, естественный нефтяной газ и воздух, жидкие и твердые сплавы металлов и расплавленные смеси силикатов. Основной характеристикой раствора является совершенно равномерное распределение составляющих его вешеств друг в друге. В этом смысле необходимо отличать растворы от химических соединений и простых смесей. Химические соединения состоят из молекул одного лишь вида и с точки зрения правила фаз являются однокомпонентными системами, не подходящими под определение понятия раствора. В растворе же число составляющих веществ может быть любым, ибо молекулы их в растворе сохраняются химически неизменными. От простых смесей растворы отличаются совершенно равномерным распределением молекул компонентов по всему объему фазы, тогда как жидкие смеси, называемые суспензиями, эмульсиями или коллоидными растворами, являются системами из двух или большего числа фаз, перемешанных с различной степенью дисперсности. [c.67]

Используемое здесь и далее понятие валентности близко к его первоначальному значению и означает лишь число атомов Н, с которым соединяется или которое может замещать один атом данного элемента в соединении. При этом водороду обычно приписывается положительная валентность и лишь в большинстве гидридов она отрицательна. Валентность пе, отражает действительного (эффективного) заряда частиц в соединениях, числа связей данного атома с другими. Так, например, АР+ может иметь в силикатах в качестве ближайших соседей четыре или даже шесть 0 , [c.7]

Домашняя подготовка. Строение атома кремния. Распространение кремния в природе. Главнейшие минеральные и горные породы, содержаш,ие кремний. Водородные соединения кремния (силаны), их получение и свойства. Кислородные соединения кремния. Двуокись кремния. Кремниевые кислоты и их соли (силикаты). Стекло. Керамика. Цемент. Понятие о коллоидном состоянии вещества. [c.211]

Строение атомов углерода и кремния. Аллотропные видоизменения углерода и кремния и их свойства. Понятие об адсорбции. Водородные и кислородные соединения этих элементов. Карбиды и силициды. Соединения с другими элементами. Цианистоводородная и роданистоводородная кислоты и их соли. Карбонаты и силикаты, гидролиз их. Стекло. Дисперсные системы и коллоидное состояние веш.ества. Размеры коллоидных частиц. Золи и гели. Коагуляция, седиментация. Пептизация. Защитные коллоиды. [c.133]

О классификации бинарных соединений (294). 2. Тройные и более сложные неорганические соединения (295). 3. Правила Полинга для структур ионных кристаллов (299). 4. Тетраэдрические ковалентные радиусы (300). 5. Понятие электроотрицательности химических элементов (303). 6. Кристаллохимия силикатов (303). [c.359]

Специальную особенность изложения у обоих авторов составляет то, что параллельно с силикатной теорией они все время имеют в виду также и силикатную практику, соответственным образом ограничивая себя рассмотрением исключительно лишь тех физико-химических систем, которые имеют более или менее непосредственное отношение к современным силикатным и металлургическим производствам. Такой способ подхода к излагаемому предмету, конечно, имеет свои преимущества, поскольку вполне удовлетворяет потребностям дня. Но при этом недостаточно учитывается намечающаяся уже сейчас у наших производственников тенденция выйти также и за пределы силикатов, особенно в области высокотемпературных окислов и комбинаций их между собою. Получающиеся в результате новые высококачественные каменные продукты новые шлаки, новая керамика и пр., не могут уже, таким образом, классифицироваться как силикаты, но входят одновременно, вместе с ними, в более общее понятие искусственного или технического камня. [c.3]

Кристаллические ионные соединения, как известно, характеризуются координационной решеткой, т. е в них каждый ион симметрично окружен несколькими противоположно заряженными ионами. Координационный принцип построения кристаллической решетки является общей чертой всех ионных структур. В них нельзя выделить дискретных молекул. Решетка окисных ионных соединений слагается из координационных полиэдров, в центре которых находятся катионы, а в вершинах—ионы кислорода. Каждый из ионов кислорода является общим для нескольких полиэдров. Для понимания структуры силикатов принципиально важное значение имеет понятие о координационном числе данного катиона [c.62]

Понятие о координации катионов принимается в кристаллохимии как главнейший и руководящий принцип, лежащий в основе теории строения кристаллических силикатов и других ионных сот единений. Зависимость свойств кристаллических ионных соединений от их структуры обусловливается двумя важнейшими факторами [c.257]

Общие понятия о силикатах бария, марганца, железа, меди, никеля, кобальта, свинца и цинка [c.43]

Почти во всех рудах часть окисленных соединений меди в той или иной форме связана с вмещающей породой руды — либо механически, в виде чрезвычайно тонкодиспергированных медных минералов в пустой породе, либо химически — в виде изоморфной примеси или образований типа адсорбционных. Эту часть меди нельзя отделить от пустой породы механическим путем. Поэтому важно знать содержание свободных и связанных окисленных минералов меди. Понятие связанная медь впервые ввел Доливо-Добровольский [9]. Солнцев [10], считая наиболее вероятным, что связанная медь в той или иной форме входит в состав сложных силикатов породы, предложил для извлечения применять серную кислоту с добавлением гидрофторида аммония для разложения силикатов. [c.47]

Пятна, состоящие из углерода и других загрязняющих веществ, не поддающиеся растворению и эмульгированию. Наиболее часто встречающимися представителями этой категории являются углеродные пятна. В некоторых особых случаях, например, когда пятнообразователь представляет собой уличную грязь, в состав пятен входят коллоидные силикаты и окислы различных металлов. Пятна этой категории удаляются как в водной, так и в иеводной системах, посредством пептизации (в щироком смысле этого понятия). Возможно, что в процессе удаления таких пятен принимает участие растворение, хотя, правда, его роль требует уточнения. [c.89]

Гидрофильнос1Ь, гидрофобность (от гидро... и греч. philia —любовь, от гидро... и греч. pholos — боязнь, страх) — характеристики интенсивности молекулярного взаимодействия поверхности тел с водой. Понятие Г., г. относится не только к телам, у которых оно является свойством поверхности, но и к отдельным молекулам, их группам, атомам, ионам. Гидрофильностью (хорошей смачиваемостью водой) обладают вещества с ионными кристаллическими решетками (оксиды, гидроксиды, силикаты, сульфаты, фосфаты, глины и т. д.), вещесгва с полярными группами —ОН, —СООН, —NO2 и др. Гидрофобностью (плохой смачиваемостью) обладают большинство органических веществ с углеводородными радикалами, металлы, полупроводники и т. д. Г., г. являются частным случаем отношения веществ к растворителю — лиофильности, лиофобности. [c.40]

Если идеи о каолиновом ядре в алюмосиликатах были навеяны главным образом успехами органической химии, то введение в химию силикатов таких понятий, как побочные валентности, координационное число и т. п., связаны с успехами стереохимии комплексных соединений, которыми мы обязаны в первую очередь А. Вернеру и Л. А. Чугаеву. Работами этих ученых и их многочисленных последователей было выяснено, что четырехвалент-ная платина в своих соединениях имеет координационное число 6. По аналогии многие стали приписывать кремнию в силикатах координационное число 6. Так, например, Каль в 1926 г. каолин представлял себе построенным так [c.333]

Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и главное — способа получения таких растворов. Так, кроме растворения в воде растворимых стекол, жидкое стекло получают растворением кремнезема в щелочах, а также растворением аморфных или кристаллических порошков гидратированных или безводных щелочных силикатов. Жидкие стекла могут быть калиевые, натриевые, литиевые, а также на основе четвертичного аммония. Область составов жидких стекол включает, наряду с высокощелочными системами, также и высококремнеземистые (поли-силикатные растворы), переходящие по мере уменьшения щелочности в область стабилизированных кремнезолей. [c.3]

На первых этапах развития химии определение понятия кислота и основание основывалось на экспериментально установленных свойствах, а не на их составе. В ХУП и ХУП столетиях при определении кислот и оснований исходили из того факта, что их взаимодействие приводит к образованию солей, (Глаубер 1648 г., Рауль 1744 г.). Следует такж е заметить, что Ван Гельмонт еще в 1755 году рассматривал осаждение кремневой кислоты из силиката как результат насыщения щелочи кислотой. [c.495]

Общепринято характеризовать и сопоставлять растворимость безводных и гидратированных силикатов, исходя из суммарного содержания SiOg в растворе. Однако при исследовании механизма возникновения пересыщенных растворов в процессе гидратации вяжущих веществ (силикаты и алюминаты кальция), в состав которых входят гидролизующиеся анионы, целесообразно уточнить понятие растворимости, отличая истинную растворимость вещества. Растворимость характеризует содержащиеся в жидкой фазе продукты различной степени гидролиза. [c.230]

Основность сточных вод является условным понятием, характеризующим содержание основных солей (щелочей), которые могут быть нейтрализованы до заданной величины pH с помощью крепких минеральных кислот. В соответствии с принятой терминологией Г50] различают основность по отношению к фенолфталеину, что наблюдается при pH сточных вод >8,3, а также общую основность, образованную соединениями, под влиянием которых pH сточных вод >4,6. На основность сточных вод влияют в основном гидрокар бо-наты, карбонаты, гидроокиси, сульфиды, силикаты, фосфаты и некоторые друпие химетеские юоещинения. [c.123]

Вслед за тем Р. Г. Гребенщиков, используя данные собственных термохимических определений и литературные данные, проводит широкий круг теоретических исследований в области кристаллохимической энергетики силикатов и близких классов соединений. Выполненные им расчеты теплот образования важнейших анионных группировок силикатов и многих близких тугоплавких соединений позволили выявить ранее неизвестные корреляции между энергетической прочностью и тугоплавкостью в гомологических рядах соединений. В качестве новой коррелятивной термодинамической характеристики гомологов Р. Г. Гребенщиковым вводится понятие об изокомпонентах энергии комплексной решетки. Эти работы позволили связать энергетические константы поликомпонентных соединений с реально существующими в их кристаллических решетках структурными группировками и привели к развитию представлений об основных критериях изоморфизма применительно к сложным поли-компонентным системам. Так, близкие значения теплот образования и размерных параметров кремнекислородного и герма-нийкислородного тетраэдрических анионных радикалов объяснили наличие широкого изоморфизма в германосиликатных системах. [c.11]

В книге изложены основные понятия и закономерности химической термодинамики с указанием особенностей и границ ее применимости к изучению реакций в силикатных системах. Приведены экспериментальные и приближенные методы получения термических констант. На конкретных примерах рассмотрена термодинамика значительного числа пиросиликатных реакций и реакций гидратации, имеющих большое теоретическое и практическое значение для технологии силикатов и геохимии. [c.2]

Нашей целью давно уже является использование структур Б качестве руководства для синтезов, и в какой-то небольшой мере это оказывается возможным. Однако иногда применение сведений о структурах приводит к неожиданным результатам, которые ясно указывают на ограниченность этих сведений. Например, катионы диалкилолова только что обсужденного типа должны были бы осаждаться с силикатными анионами высокомолекулярного веса, образуя полимерные оловоорганические силикаты. При добавлении водного раствора хлорида диметилолова к силикату натрия действительно выпадает белый осадок [10], но детальное изучение показало, что он представляет сооса-жденную гидроокись кремния и полимерную окись диметилолова. Особенности кремний-кислородной связи обусловливают исключение больших катионов диметилолова в общем следует сказать, что существует очень малая или совсем не существует совместимость кремния и силикатов с металлоорганическими окисями, даже если соответствующие окислы металлов легко растворяются в этих силикатах. Более того, кремний и неорганические силикаты оказываются полностью нерастворимыми в полимерных силиконах, а это показывает, что связь кремний — кислород может принимать несколько в корне различных форм, которые невозможно объяснить, исходя из старых понятий ионно-ковалентного дуализма. Одна из наиболее насущных задач — это элементарное понимание различия в связях кремний — кислород в представлениях молекулярно-орбитальной теории, так что мы должны сделать соответствующие подразделения в этой важной области. [c.68]

СПЕКАНИЕ (окислов и силикатов) — упрочнение и уплотнение с усадкой порошкообразных веществ при их обжиге. С. в широком понятии — физико-химич. процессы, к-рые включают, кроме того, рост зерен или рекристаллизацию, минералообразова-ние, перекристаллизацию через жидкую фазу, частичное плавление и др. Эти процессы придают продуктам обжига прочность, плотность, постоянство объема, химич. стойкость, высокие электрич. свойства и др. [c.493]

Неопределенным является понятие о координационных числах в стекле в отношении катионов со слабым силовым полем —Na+, Са +, Ва + и т. п. Даже в кристаллических силикатах наблюдается сильное искажение образованных ими координационных полиэдров. В стеклообразных системах существование более или менее правильных структурных групп, имеющих в центре названные ионы, вообще следует признать весьма маловероятным. Поэтому можно считать, что кислородное окружение этих катионов в стеклах не претерпевает принципиального (скачкообразного) изменения. Здесь возможно лишь постепенное, мало эффективное изменение кислородного окружения . с изменением состава и столь же слабо выраженное изменение парциальных величин щ и Fj. [c.278]

Понятие об изоморфном замещении ионов приложимо в еще более щироком смысле к стеклообразным силикатам. Если у кристаллических соединений изоморфное замещение внерадикальных катионов Ме " + возможно лишь при условии приблизительного равенства их радиусов, то у стеклообразных веществ и это условие отпадает. Благодаря апериодичности большей части кремнекисло-родного скелета (сетки), структурные элементы последнего всегда могут быть раздвинуты при застывании стекла и любой маленький катион может быть замещен любым крупным катионом, и обратно. В стеклах изоморфное замещение внерадикальных, т. е. внекар-касных катионов, может происходить в весьма широких пределах. [c.290]

Стекло как аморфное тело отнюдь не бесструктурно. Большинство возражений против теории аморфной структуры проистекает от того, что понятие об аморфности часто отождествляется с пеня- тием о бесструктурности. На самом же деле основные принципы кристаллохимии силикатов должны одновременно являться руководящими принципами строения силикатного стекла. [c.338]

В общих чертах такая картина процесса сохраняется до настоящего времени. В современных воззрениях энергетические переходы возбуждаемой системы ограничены только определёнными правилами, которые налагает квантовомеханическое толкование атомных процессов. Более глубокой переработке подверглись воззрения школы Ле-нарда на природу центров люминесценции как сложных химических комплексов излучающего атома с молекулами основного кристалла. Такая концепция, естественно, не пригодна для соединений, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы (некоторые органические соединения, соли уранила и т. д.). Комплексы активатора с трегером действительно существуют в некоторых люминофорах из класса щёлочно-галоидных солей. Для большинства остальных люминес-цирующих соединений (сульфиды, силикаты и т. д.) понятие о центрах претерпело значительное изменение. Оно отнюдь не стало одиозным, но в свете современных представлений о строении твёрдого тела утратило свой подчёркнуто химический характер в пользу чисто физического истолкования существующих в кристалле связей. [c.18]

Тот факт, что в основу определения органических соединений были положены углеводороды, выявляет еще и другой фундаментальный аспект проблемы, учитывавшийся также и старыми определениями, а именно сложность органических радикалов или, иначе говоря, решающую роль, которую играет строение в определении исключительного характера органических соединений. Несмотря на то, что и в неорганической химии (например, в химии силикатов) строение молекул и твердых фаз оказалось в последнее время очень важным для характеристики веществ и правильной интерпр зтации их свойств, в неорганической ХИМР1И его значение далеко не так существенно, как в органической химии. Исключительный, особый характер органических соединений заключается именно во взаимоотношениях между различными атомами, образующими органические молекулы. Эти взаимоотношения определяются понятием строение. [c.14]