Источники получения насыщенных углеводородов

ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.67]

НАФТЕН Ы (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды с пяти- и шестичленными кольцами, по химическим свойствам близки к парафиновым углеводородам. Н. входят в состав нефти, являются источником получения ароматических углеводородов (каталитический крекинг). Наибольшее практическое значение имеет циклогексан для синтеза капролактама, ади-пиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна. [c.171]

Нафтены (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды, пэ химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. В нефтехимической промышленности Н. являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга, напр. [c.87]

Все более важным источником получения ароматических углеводородов становится также процесс парового пиролиза нефтяного сырья (гл. 3). Полученную бензиновую фракцию гидрируют, чтобы перевести олефины и диены в насыщенные соединения, и подвергают селективной экстракции. [c.134]

В годы II мировой войны широкое развитие получил процесс каталитического дегидрирования бутана до бутадиена (сырье для производства синтетического каучука). Это производство имело особенно большое значение, когда источники природного каучука были отрезаны от стран антигитлеровской коалиции. Кроме того, дегидрирование бутана осуществляли с целью получения бутилена (для увеличения содержания этого продукта в заводских газах). В частности, получение бутилена (с последующим направлением его на установки алкилировання) практиковали на немецких заводах деструктивной гидрогенизации угля, так как в результате этого процесса получается газ, состоящий исключительно из насыщенных углеводородов. В настоящее время значительную часть бутадиена получают пиролизом нефтяного сырья. [c.16]

Насыщенные углеводороды имеют более высокий ионизационный потенциал, чем соответствующие ненасыщенные соединения. Например, циклогексан (ионизационный потенциал 9,88 эв) легко отличить от всех изомерных олефинов, ионизационные потенциалы которых ниже указанной величины, а также от метилциклопентана (ионизационный потенциал 10,0 эв). Поскольку в любом гомологическом ряду разность между ионизационными потенциалами соседних соединений уменьшается с увеличением молекулярного веса, для указанного метода требуется знание точных величин ионизационного потенциала. В связи с этим в последнее время велась разработка более точных ионизационных источников. Один из таких методов заключается в использовании вместо существующего источника почти моноэнергетического электронного пучка [34], а во втором методе для получения истинно моноэнергетического источника применяется ультрафиолетовое ионизирую- [c.45]

Калибровочные коэффициенты, приведенные в табл. 14, представляют собой средние значения для масс-спектров определяемых компонентов, полученных в определенных условиях, и могут не соответствовать масс-спектрам анализируемых смесей, полученным в других условиях. Рассмотрим в качестве примера анализ насыщенных углеводородов, выделенных из морских осадков [33]. Максимальные молекулярные массы компонентов этой фракции превышали 600, а средние молекулярные массы находились в области 430 (около Сзо). Масс-спектры снимали на масс-спектрометре ЬКВ 2091 при энергии электронов 70 эВ с использованием системы прямого ввода образца в ионный источник. Непосредственный расчет группового состава с помощью матрицы калибровочных коэффициентов, приведенной в табл. 14, не дал удовлетворительных результатов, так как невязки имели большую величину и общий характер результатов не соответствовал данным других методов (в частности, получилось завышенное содержание алканов по сравнению с данными ГЖХ). Это было [c.94]

Б у т а н ы. Из реакций изомеризации насыщенных углеводородов первой, осуществленной в промышленном масштабе, была изомеризация к-бутана в изобутан. Она служила основным источником получения изобутана для процесса алкилирования. Вместе с тем с этой реакции началось и углубленное изучение реакций изомеризации в тщательно регулируемых условиях. Именно эти работы и дали убедительные доказательства протекания реакций изомеризации алканов и цикланов через промежуточное образование карбоний-ионов. [c.89]

Источниками получения углеводородов ряда С4 (насыщенных и ненасыщенных) являются нефть и природный газ. Свыше 70% общего количества углеводородов С4, вырабатываемых в США, получают при переработке нефти из природного газа производят в основном насыщенные углеводороды. [c.36]

Источниками получения углеводородов С5 (насыщенных и ненасыщенных) являются продукты переработки природного газа и нефти. Данные по производству углеводородов фракции С для химической переработки в США представлены ниже 3] [c.48]

Химический состав сжиженных газов различен и зависит от источников их получения. Сжиженные газы, получаемые из природных нефтяных и из газов конденсатных месторождений, состоят из предельных (насыщенных) углеводородов — алканов, имеющих общую химическую формулу Нги+г-Названия и формулы первых представителей алканов приведены в табл. 1.1. [c.14]

Тем не менее, сложность выделения керогена зачастую ограничивает возможности получения информации об его составе, и тогда единственным объектом, дающим сведения о природе ОВ, является битумоид. Например, для бассейна Габон и Магелланова бассейна источники органического материала четко выявлены по распределению присутствующих в битумоидах насыщенных углеводородов. В прибрежном бассейне Габон (рис. 5) фоновое содержание [c.10]

Если коксование тяжелых нефтяных остатков не рассматривать как целевой процесс получения высококачественного нефтяного кокса, то высокотемпературную переработку недифференцированных нефтяных остатков вряд ли можно рассматривать как рациональное направление использования этого ценного нефтяного сырья для производства высококачественных источников энергии, особенно моторных топлив. Первым и непосредственным источником повышения выходов моторных топлив из нефти следует считать высокомолекулярные углеводороды, содержащиеся в тяжелых нефтяных остатках. Поэтому извлечение этих углеводородов из тяжелых нефтяных остатков и переработка с помощью каталитических процессов, при обязательном насыщении водородом,— одна из актуальнейших технологических задач нефтепереработки. Вторым резервом и источником повышения степени использования нефти как химического сырья являются смолистые вещества, содержащиеся в нефти и при первичной переработке ее целиком попадающие в нефтяные остатки. Химическая переработка нефтяных смол — задача более трудная, но разрешимая. Здесь также потребуется применение водородных каталитических процессов при сравнительно высоких давлениях и температурах. [c.33]

При работе с детектором следует иметь в виду, что его характеристики реализуются только с чистым бескислородным азотом или аргоном с 5 % метана. Чувствительность ДПР обратно пропорциональна расходу газа-носителя. Селективность к насыщенным галогенсодержащим углеводородам составляет не менее 10 . Рекомендуется поддерживать температуру ВК примерно на 30— 50 С выше, чем температура колонки, чтобы исключить возможность конденсации веществ в детекторе и загрязнения радиоактивного источника N1. Существенное значение для достижения высокой чувствительности и низкого предела детектирования ДПР имеет тщательная тренировка аналитической колонки до получения уровня фонового сигнала не выше (3—5) 10 " А, В оптимальном режиме работы достижим предел детектирования на уровне [c.129]

Церезин, представляющий собою очищенный озокерит (минеральный воск),, в основном состоит также из смеси парафиновых углеводородов, главным образом вероятно изопарафиновых, и несколько более высокомолекулярных, чем углеводороды парафина. Маркуссон исследовавший продукты перегонки церезина, нашел в них насыщенные и непредельные углеводороды низкого молекулярного веса, но никаких указаний на присутствие нафтенов не получил. Сланцевое масло также является источником для получения парафина [c.41]

Исследования взрываемости органических веществ в жидком кислороде [8, 9] показали, что в гомогенных растворах ацетилена и большинства других углеводородов (кроме метана) в жидком кислороде концентрация углеводорода вследствие его малой растворимости не может достичь нижнего концентрационного предела взрываемости даже в состоянии насыщения. Взрывы в таких системах возможны только после образования частичек твердого углеводорода. Этим определяется важность получения данных по растворимости углеводородов в жидком кислороде. Обладая этими данными, а также значениями давления насыщенных паров и зная чувствительность углеводородов к различным внешним источникам, можно оценить потенциальную опасность этих углеводородов для воздухоразделительных установок. [c.37]

Эти данные приведены в табл. 14 (основанной на данных табл. 13). Было показано, что в опытах с циклогексеном водород для насыщения фракции, кипящей до 90°, берется из следующих источников 35% за счет коксо-образовапия, 62% за счет образования высококипящих ароматических углеводородов и только 3% за счет непосредственной дегидрогенизации циклогексена в бензол. Эти данные хорошо согласуются с данными Блоха и Томаса [8], полученными при опытах с чистым циклогексеном. [c.120]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Самым крупньш источником получения ненасыщенных углеводородов являе гся конечно крекинг тяжелых погонов нефти. Ненасыщенные углеводороды пригото вляются также окислением (или, лучше сказать, дегидрогенизацией) насыщенных шли парафиновых углешдородов. Прежде чем рассматривать реакции окисления олефинов и ацетилена, интересно вкратце рассмотреть производство этих соединений окислением нефтяных углеводородов. Методы получения ненасыщенных углеводородов или парафинов термическим разложением или окислением водяным паро.м даны соответственно в гл. 4 и 10. [c.941]

Наряду с коксовым газом и газами полукоксования важнейшими источниками сырья для получения насыщенных углеводородов С1—С4 являются природный газ, остаточный газ синтезов по Фишеру—Тропшу и газы гидрогенизации. [c.224]

При получении сульфонола (керилбензолсульфоната) по хлорному методу источником насыщенных углеводородов является керосиновая фракция нефтей . могут быть испо 1ьзованы также жидкие парафины, получаемые при карбамидной депарафинизации дизельных топлив. [c.84]

Предельные углеводороды (насыщенные углеводороды) — углеводороды с открытой цепью, в которой атомы углерода связаны между собой одн1 арными (простыми) связями. Имеют общую формулу С Н2 л.2 СН4—метан, СаН —этап, СзН8(СНз— —СНа—СНз) — пропан и т.д. П. у. химически инертны, вступают в реакции замещения. Основной источник получения П. у.— нефть. [c.108]

Этот метод был применен для оценки содержания циклопентанов и цикло-тексанов в смеси насыщенных углеводородов, выделенной из морских осадков см. статью 13 в настоящем сборнике). Поскольку было неясно, пригодны ли калибровочные коэффициенты, полученные из масс-спектров низкомолекулярных углеводородов, для анализа высокомолекулярных, а также неясно, не окажут ли влияние другие условия получения масс-спектров, был снят масс--спектр продуктов гидрирования фракции моноциклических ароматических углеводородов с достаточно большой молекулярной массой. Образец вводился в ионный источник через систему прямого ввода. Эта фракция не должна была одержать циклопентановые углеводороды. Для расчета использовались калибровочные коэффициенты из табл. 18, соответствующие 256, 283 и 282 (взяты только эти аналитические характеристики, так как другие испытывают от-лосительно большие наложения со стороны полициклических соединений). [c.99]

Из реакций хлорирования моноциклических ароматичеоких углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлор истых бензила и бенэилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды (гл. 5), тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминоз1ных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола из некоторых ефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT (тринитротолуол). Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию аро-матических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возмо жно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [c.819]

В процессе дегидрирования под давлением водорода всегда образуется известное количество олефинов, понижающих стабильность бензинов, так как олефикы способны к окислению и понижают детонационную стойкость горючего. Их можно удалить обработкой химическими реагентами, например серной кислотой, но для этой цели лучше применять каталитическое гидрирование в конце процесса дегидрирования под давлением водорода. В реакторы тоже загружен катализатор—М0О3. Процесс ведется при 300—350° при этом происходит лишь частичное гидрирование, не затрагивающее ароматические соединения. Газы дегидрирования, образования которых нельзя избежать, большей частью состоят из олефинов и, наряду с насыщенными углеводородами, могут быть с успехом использованы в качестве источника сырья для получения этилена, пропилена и бутилена. [c.120]

Итак, от природы добавленного катализатора зависит, по какому направлению преимущественно пойдет процесс, а значит, и какой продукт будет получен. Так называемый гетерогенный катализ (катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах) позволил заменить сложные многостадийные процессы, столь характерные для классической химии, прямыми процессами. С помощью твердых катализаторов удалось как бы воскресить мертвое царство считавшихся долгое время химически неактивными парафиновых и алици-клических насыщенных углеводородов, превратить их в богатейшие источники сырья для органического синтеза. [c.274]

Получение водорода из углеводородов. Насыщенные углеводороды При действии достаточно высоких температур распадаются на элементы, причем углерод осаждается в тонко измельченном виде, а вородорд выходит в виде газа. Очев1идно, что в качестве возмож-, ных источников водорода для производства синтетического аммиака могут представлять интерес лишь те углеводороды, которые можно получить по дешевой цене в больших количествах. [c.174]

Образование большинства побочных продуктов связано с окисляющим действием концентрированной серной кислоты при высокой температуре. Следует напомнить учащимся, что этот способ получения этилена утратил свое практическое значение и применяется в промьшшенности в весьма ограниченных масштабах. Основной источник получения этилена в промьпы-ленности — дегидрирование насыщенных углеводородов. [c.137]

Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

По схеме Отто (рис. 66) головная фракция также выделяется в отдельной колонне 19, не связанной с работой остальной аппаратуры бензольного отделения. В схеме широко использу1отся вторичные источники тепла. Для этого установлены многочисленные теплообменники. Бензольные углеводороды выделяются из насыщенного масла в колонне 8. Полученный предварительный продукт разделяется в колонне И на сырой бензол и нафталиновую фракцию. [c.133]