Зависимость р — v — Т для этана

Графики рис. 10. 1—10. 3 построены исходя из значения коэффициента сжимаемости Z p = 0,27. Напомним, что для большинства газов значения Z p лежат в пределах 0,26—28, следовательно, пользоваться этими графиками можно с некоторым приближением для большого числа газов, включая воздух, аргон, углекислый газ, этан, пропан, пропилен, фреон-12 и др. Менее точный результат при пользовании этими зависимостями следует ожидать для следующих газов аммиак, гелий, водород, фтористый метил и водяной пар. [c.326]

Рис. 99. Зависимость степени конверсии при хлорировании смеси этан — этилен (1 1) от температуры.

Технологическая схема абсорбционного разделения попутного газа с применением таких абсорбционно-отпарных колонн изображена на рис. 2. Исходный газ сжимают трехступенчатым компрессором / до 1,2—2 МПа в зависимости от содержания высших углеводородов. Затем он поступает в среднюю часть абсорбционно-от-парной колонны 2, орошаемой предварительно охлажденным абсорбентом (им обычно служат более тяжелые фракции бензина или лигроин). Верхняя часть колонны работает как абсорбер, причем из газа поглощаются полностью углеводороды С5 и высшие, около 95% бутанов и 70—80% пропана. Непоглощенные газы, состоящие в основном из метана и этана, можно использовать в качестве топливного газа или выделять из них метан, этан и пропан одним из рассмотренных выше методов. Процесс абсорбции [c.26]

В зависимости от способа извлечения и состава газа полученный продукт представляет собой бензин с той или иной примесью жидкого газа (пропана-бутана) и этана. Содержание этих примесей может быть различным, но во всяком случае полученный бензин нельзя использовать непосредственно как моторное топливо. Необходимо удалить из него газообразные углеводороды. Если их примесь невелика, то полученный бензин направляется на установку стабилизации. Если же она значительна, то бензин идет на ректификацию, при которой получают как товарные продукты пропан-бутановую смесь и этан. [c.293]

Сернистые соединения в значительной степени ухудшают качество природного газа как сырья для различных технологических процессов, так и как технологического топлива. Они являются причиной повышенной коррозии аппаратуры, вызывают быстрое и необратимое отравление катализаторов, применяемых в процессах конверсии углеводородов. При сжигании газа, содержащего сернистые соединения, образуются высокотоксичные оксиды серы, которые, попадая в атмосферу с дымовыми газами, отрицательно воздействуют на окружающую среду. Вместе с тем, входящие в состав природного газа сернистые соединения являются сырьем для получения ценных продуктов. Из сероводорода, извлеченного из газов, получают элементную серу, этантиол и смесь природных меркаптанов (СПАЛ) используются для одорирования газов, этан- и бутантиолы применяются при производстве инсектицидов и моющих средств. Поэтому технологические схемы глубокой переработки природного и попутного газа, как правило, включают стадию очистки их от сернистых соединений. В зависимости от конкретных условий производства, [c.5]

Глазер проводил опыты с гидрированием этилена в этан в лабораторном аппарате и получил зависимости, представленные на рис. П1-5. [c.235]

Этан. Существуюш ие цены на газ и растуш ие потребности химической промышленности в сырье привели к тому, что извлечение этана из природных газов экономически становится все более выгодным. В настоящее время извлекается 40—60% этана от его потенциального содержания в газе. В будущем степень извлечения его возрастет до 80—85%. Такие процессы, как сжижение, позволяют полностью извлекать из газа все конденсирующиеся примеси, в том числе и этан. Спецификация па этан изменяется в зависимости от требования потребителя. Она может быть довольно грубой, так как этан является сырьем для химических производств, а не топливом. [c.78]

Сырье и растворитель смешиваются в заданном соотношении в тройнике смешения, смесь через теплообменники 1 подается в регенеративные кристаллизаторы 2, а затем в кристаллизаторы 3, использующие хладагент (аммиак, пропан, этан). В зависимости от выбранного режима разбавления растворитель может подаваться на смешение с сырьем не только перед началом кристаллизации, но и в ходе этого процесса (порционное разбавление). [c.225]

На рис. 17 показана вначале молекула типа тех, которые, вероятно, существуют в жирных углях. В зависимости от условий молекула может подвергнуться крекингу, давая при температуре около 400° С воду и две молекулы вещества, похожего на первичную смолу, или, напротив, высвободить водород и этан с получением большой ароматической молекулы, термически более стабильной, переход которой в паровую фазу маловероятен и которая имеет все возможности в конце сконденсироваться при выделении воды [c.81]

Рис. 1. Зависимость констант равновесия от давления для системы этан — к-гептан

В табл. 15 приведены в качестве примера два варианта (А и Б) результатов расчета оптимального температурного профиля змеевика двухпоточной печи в зависимости от следующих исходных данных производительность по сырью (этан) соответственно 2575 и 800 кг/ч на один поток количество водяного пара соответ ственно 285 и 100 /сг/ч длина радиантной части змеевика 183 м наружный диаметр змеевика 0,114 м, внутренний 0,102 м максимально возможное теплонапряжение поверхности змеевика 40 000 ккалКм ч) допустимая температура наружной поверхности змеевика 930 С абсолютное давление на выходе из змеевика 1,75 ат. [c.80]

Рис. VI. 18. Зависимость потенциальной энергии от угла поворота метильной группы в этане

Простой результат, полученный в приближении парной аддитивности энергии обмена первого порядка между атомами, легко обобщить на случай многоатомных молекул и получить информацию по зависимости энергии обмена от ориентации. В соответствии с идеально-парным приближением полная энергия взаимодействия получается в результате суммирования энергий взаимодействия между всеми парами атомов двух молекул. Тогда угловая зависимость полной энергии взаимодействия дается неявно в виде зависимости расстояния между атомами от относительной ориентации двух молекул при этом расстояние между центрами масс молекул остается фиксированным. Эта основная идея была предложена Эйрингом [88], который использовал ее для объяснения затрудненного вращения молекул в этане. [c.207]

В результате работы гиперсорбера из исходной газовой смеси / можно выделить несколько фракций. Легкая фракция II— это метан с примесью азота и других плохо сорбируемых газов. Она направляется в газопровод для дальнейшего использования. Тяжелая фракция IV представляет собой бензин. Что же касается промежуточной фракции III, то в зависимости от состава газа и режима работы гиперсорбера в ней могут находиться этан, пропан, бутан. Возможно выделение только пропан-бутановой фракции. Известны конструкции гиперсорберов, позволяющие получать отдельно пропан и бутан. Гиперсорбция применяется также для разделения газов крекинга с целью получения этилена. [c.301]

Основные результаты этих исследований были опубликованы в многочисленных статьях автора и сотрудников и изложены в докторской диссертации автора. В монографии дана единая трактовка с позиций радикально-цепной теории экспериментальным данным зависимости состава продуктов от условий крекинга (температура, давление, гетерогенный фактор), кинетики и состава продуктов заторможенного и инициированного крекинга алканов (этан, пропан, бутаны, [c.8]

Однако и после этих уточнений теория не может предвидеть зависимости состава продуктов крекинга от давления и, более того, требует постоянства предельной части продуктов распада при низких и высоких давлениях, что не согласуется с опытом. С увеличением давления распадающегося алкана увеличивается выход более тяжелых метановых углеводородов, чем этан. [c.23]

Природные горючие газы, а также газы, выделяемые при стабилизации нефти на промыслах, перерабатывают на газоперерабатывающих заводах (ГПЗ), имеющихся на крупных нефтяных и газовых промыслах. В зависимости от исходного сырья и назначения на ГПЗ получают газовый бензин, сжиженные и сухие газы, а также технические углеводороды этан, пропан, -бутан, изобутан, н-пентан, изопентан, гелий и другие инертные газы. Для улучшения качества продуктов и условий эксплуатации оборудования газы предварительно очищают от механических примесей (пыли, песка, продуктов коррозии газопроводов и т. д.), сушат и очищают от сероводорода и двуокиси углерода. [c.295]

Процессы окислительного пиролиза в зависимости от режимов, цели и принципа работы аппаратов могут отличаться друг от друга. Для производства этилена и других олефинов окислительный пиролиз проводится в аппаратах с насадкой и без нее, а в качестве исходного сырья используются этан, пропан и более высокомолекулярные углеводороды и жидкие нефтяные фракции. [c.27]

Совпадение здесь очень хорошее, за исключением систематических положительных отклонений для пентана при 37,78°, которые аналогичны отклонениям, отмеченным для системы метан — пентан и метан — этан — гептан. Зависимость константы равновесия от состава, весьма резко проявляющаяся при всех условиях давления и температуры, при которых исследовалась эта система, весьма точно передается уравнениями. [c.22]

Газы с наибольшей теплотой сгорания образуются при нагреве нефтяного сырья и в результате различных деструктивных технологических процессов. В зависимости от процесса пере- аботки углеводородного сырья состав этих газов изменяется. Так, газ установок прямой перегонки нефти содержит 7—10% )Онана и 13—30% бутана, газ установок термокрекинга богат метаном, этаном н этиленом, газ установок каталитического крекинга — бутаном, изобутиленом и пропиленом. Многие из перечисленных газов служат ценным сырьем для химической н )омышленностн. Для нефтезаводских газов, полученных из сернистого сырья, характерно значительное содержание сернистых соединений и, в частности, сероводорода. Присутствие его в нефтяном газе крайне нежелательно, так как он вызывает интенсивную коррозию и очень токсичен. Поэтому на многих заводах газы подвергают мокрой очистке растворами этанолами-нов, фенолятов, соды и др. [c.110]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Рис. 98. Зависимость барьера вращения в этане от величины параметра К в формуле (10.4), рассчитанного по РМХ

Зависимость рассчитанных величин барьера вращения в этане от базиса [c.367]

Последние наблюдения были сделаны над этаном и пропаном и касались главным образом зависимостей между диаметром сосуда и давлением, причем были обнаружены те же закономерности, что и для метана Как и в случае метана, было отмечено существование критического диаметра сосуда, ниже которого реакция прекращалась. Точно так же можнО предположить, что период представляет собой неразветвленные реакции цепные, инициируемые окислением формальдегида и, возможно, других альдегйдов. Альдегиды, особенно формальдегид, всегда образуются в период Тц и этим оба периода связаны между собой, так же как и остатками перекисей. В условиях, применявшихся Норришем и Ри, когда разветвленные реакции, характерные для периода т , в значительной мере подавлены, можно как будто ожидать развития реакции до стационар- [c.252]

Имея в виду производство этилового спирта и стирола в данном комплексе, на установке фракциснирования, в зависимости от потребностей производства, этан-этиленовая фракция выделяется с различными концентрациями этилена. [c.221]

Чем выше температура плавления твердых углеводородов, тем выше температура растворения их в нефтяных фракциях, из которых они выделены [2, с. 72] (рис. 3). Растворимость твердых углеводородов в углеводородных растворителях зависит от молекулярной массы последних [3], причем эта зависимость экс1 ре-мальна (рис. 4). Растворяющая способность сжиженных углево-дО родных газов уменьшается три переходе от бутана к этану. Была исследована [3] растворимость в сжиженном пропане твердых углеводородов, выделенных из 50-градусных фракций грозненской нефти, выкипающих в пределах 300— О С (рис. 5). Результаты этого нсследования иллюстрируют влияние температуры плавления, а следовательно, молекулярной массы твердых углеводородов на их растворимость в неполярном растворителе. В области низких температур сжиженный пропан практически не растворяет твердые углеводороды, что позволяет [c.46]

Рис. 6. Температуряая зависимость константы скорости реакции активного азота с этаном [3421

В районах нефтепромыслов, богатых попутными газами, сырь ем для пиролиза, очевидно, должны служить легкие углеводородные фракции, выделенные из попутных газов на газобензииовых заводах. Для установок по производству олефинов малой и средней мощности (например, 60—100 тыс. т этилена в год) в зависимости от указанных выше обстоятельств сырьем для пиролиза могут служить смеси газов нефтепереработки или выделенные индивидуальные газообразные углеводороды, например этан. [c.8]

В четвертой главе рассмотрена проблема стерических факторов обычных (молекулярных) и радикальных реакций как часть проблемы реакционной способности частиц. На основе метода переходного состояния получены формулы для вычисления стерических факторов мономолекулярных и бимолекулярных реакций и зависимости их от температуры. Разработан приближенный метод расчета стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с непредельными и предельными углеводородами, а также реакций диспропорционированияи рекомбинации радикалов. Этот метод расчета стерических факторов радикальных реакций основан на квантово-механических соображениях и апрокси-мации сумм состояний радикалов при помощи сумм состояний молекул, близких по своему химическому строению к радикалам. Приближенный способ расчета применен к вычислению стерических факторов обратимых реакций присоединения радикалов —Н, СНз к непредельным углеводородам (этилен, пропилен, изобутилен, аллен, ацетилен и др.), обратимых реакций замещения этих радикалов с непредельными и предельными углеводородами (метан, этан, пропан, бута- [c.10]

Был изучен фотолиз смеси ацетона и гексафторацетона при 29—100° с целью изучения относительных скоростей образования трех этанов (СН3СР3, СгНе и СР3СР3) [321]. Предполагая, что реакции рекомбинации метильных и метильных с СРз-радикалами, при которых образуются СгНе и СНзСРз, идут без энергий активации, можно по изучению температурной зависимости скоростей рекомбинации ) / [c.240]

Газообразные алканы способны образовывать с водой, особенно под давлением, молекулярные соединения, для которых температура разложения при давлении 0,1 МПа и критическая температура соответственно равны с метаном — 29 и 21,5°С, с этаном — 15,8 и 14,5 °С, с пропаном О и 8,5°С. Такого типа гидраты часто вымерзают на внутренних стенках газопроводов. Гидраты — соединения включения (клатраты) представляют собой снегоподобные вещества, общей формулы М /гНгО, где значение п изменяется от 5,75 до 17 в зависимости от состава газа и условий образования [16]. [c.193]

Абсолютный выход этилена увеличивается вместе с уменьшением глубины крекинга и достигает максимальной величины в 63,6% при глубине превраш е-нпя этана, равной 86,8%. При дальнейшем уменьшении глубины крекинга абсолютный выход этилена также начинает надать. Наоборот, выход этилена в расчете на нревраш енный этан непрерывно увеличивается вместе с уменьшением глубины крекинга этана. При глубине крекинга этана, равной 67%, выход этилена (в расчете на превращенный этан) достигает 85%. Выше было уже отмечено, что при нулевом превращении этана выход этилена (в расчете на превращенный этан) равен 98%. С помощью указанных точек составляем кривую зависимости выхода этилена от глубины нревращенпя (фиг. 8). [c.46]

Для каждого значения критерия дющности, рассчитанного па этапе 4, находят соответствующий критерий Рейнольдса Ве рЛ ) ,/ 1к по кривым зависимости критерия мощности от критерия Рейнольдса, иолученны.л на этане 2. [c.186]

Если пропускать такие газообразные алифатические углеводороды, как этан, этилен, пропан, пропен, а так ке бутаны и бутены, через нагретые до высокой температуры трубки иЗ кварца или легирован ной стали, например стали У2А, то при определенной продолжительности пребывания в зоне пиролиза, в отсутствии катализатора и без применения давления образуются жидкие конденсаты. Это так называемые смол].г пиролиза, которые в зависимости от длительности нагрева и температуры н бб. плнем или меньшем количестве содержат жидкие и твердые составные части. [c.99]

На рис. 31, дающем в схематическом виде зависимость минимальных температур самовоспламенения от давления, кривая 1 изображает форму области самовоспламенения метапа, этана (для бедных этано-воздушных смесей), этилена, бензола, а также метилового спирта и формальдегида. Для этих веществ наблюдается непрерывное изменение температуры самовоспламенения в зависимости от давления. Иная форма области самовоспламенения представлена кривой 2 рис. 31, относящейся к этану (для богатых этано-воздушных смесей), пропилену и бутилену. Здесь наблюдается резкий излом на кривой самовоспламенения, приводящий к тому, что для этих веществ даже очень небольшое увеличение давления сверх некоторого его значения В переводит самовоспламенение из области высоких температур Ь) в область низких температур Наконец, третья форма области самовоспламенения была найдена Тоунендом для парафиновых и олефино-вых углеводородов, содержащих первые — три и больше, а вторые — пять и больше атомов углерода в молекуле, а также для исследованных спиртов, кроме этилового, альдегидов, кроме формальдегида, и эфиров. Вид их области самовоспламенения схематично представлен кривой <3 рис. 31. Из формы этой кривой ясно, что при давлениях, меньших А, самовоспламенение может осуществляться только при высоких температурах, больших К при давлениях А—В имеются три температурных предела самовоспламенения, т. е. при одном и том же давлении, например А, самовоспламенение будет происходить в низкотемпературном интервале М—ТУ, исчезнет в интервале М—Ь и снова возникнет, начиная с температуры Ь наконец, при давлениях, больших В, существует только один предел самовоспламенения, которое будет осуществляться при температурах, меньших, но близких к N. Таким образом, у высших углеводородов имеется низкотемпературный полуостров самовоспламенения, вытянутый в сторону низких давлений и определяющий в интервале давлений А—В три температурных предела самовоспламенения. Формы и размеры этого полуострова зависят от сосуда, состава смеси и природы самого углеводорода. С обеднением смеси углеводородом полуостров самовоспламенения сдвигается в сторону высоких давлений. Наиболее ярко выражен полуостров у парафинов с прямой цепью. У изопарафинов это явление тем менее отчетливо, чем раз-ветвленней молекула. Для всех углеводородов полуостров самовоспламенения расположен около 350°. [c.85]

В случае соединения частиц льшего размера константы скорости меньше фактора соударений, так как стерический фактор становится ощутимо меньше единицы. В соответствии с (17.4) обратная реакция разрыва химической связи имеет энергию активации, равную тепловому эффекту реакции, т. е. энергии разрыва связи. Последнее обстоятельство вместе с выводами, сделанными в конце 17.4, позволяет оценить устойчивость химических соединений в зависимости от энЬр-гии разрыва связей в этих соединениях. Действительно, соединение заведомо теряет устойчивость, если в нем с измеримой Скоростью начинает разрываться хотя бы одна из химических связей. Поэтому при комнатной температуре могут существовать вещества, энергии разрыва связей в молекулах которых не ниже ПО кДж/моль. Например, могут существовать пероксиды, содержащие связь 0—0, прочность которой в зависимости от природы соединения лежит в пределах 130— —210 кДж/моль. Из тех же оценок следует, что при 600 К пероксиды разлагаются. При 1000 К устойчив метан, энергия разрыва связи С —Н в молекулах которого равна 420 кДж/моль, но уже становится неустойчивым этан, имеющий С— С-связь с энергией разрыва 350 кДж/моль. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология