Количество бумажных листов

Для разделения аминокислот, образовавшихся в результате гидролиза полипептида, еще Э. Фишер предложил использовать фракционную вакуумную перегонку их эфиров. Этот метод требует сравнительно большого количества вещества. В самое последнее время он, однако, вновь становится очень актуальным, так как газовая хроматография позволяет разделить ничтожные количества смеси эфиров аминокислот. Широкое применение для разделения смесей аминокислот нашла за последние годы бумажная хроматография. Если требуется определить качественный состав смеси аминокислот, то проводят двухмерное хроматографирование на листе бумаги и проявляют хроматограмму нингидрином, причем каждая аминокислота дает окрашенное пятно. [c.384]

Для доливки можно использовать несколько модифицированный аппарат, на котором делают пробные отливки бумаги. Подлежащую реставрации бумагу кладут на металлическую сетку, под которой создают вакуум. Пространство над бумагой заполняют взвесью волокна в воде, содержащей связующие. При создании вакуума волокна заполняют утраты листа. Затем лист помещают в пресс с обогреваемыми плитами и сушат. Количество бумажной массы для дополнения рассчитывают по толщине реставрируемого листа. В случае необходимости массу тонируют. Ослабленные листы подлинника укрепляют путем нанесения на них проклеивающих растворов. [c.245]

Соберите прибор, изображенный на рис. 2.3. На бумажном листе или в чашке Петри стеклянной палочкой смешайте гранулированную натронную известь и сухой хлорид аммония, взятые примерно в равных количествах. Гранулы натронной извести растирать и дробить не следует, так как это помешает прохождению газа. [c.145]

Гладкие бумажные фильтры в органических лабораториях употребляют сравнительно редко, как правило, для фильтрования небольших количеств жидкостей или при аналитических и других работах, когда остающиеся на фильтре твердые вещества не имеют значения для выполнения эксперимента. Гладкий фильтр изготовляют из круглого листа фильтровальной бумаги двукратным сгибанием его так, как это показано на рис. 159. Изготовленные таким образом фильтры хорошо размещаются в обычных воронках, особенно в аналитических, имеющих стандартную конусность. Размер складчатых и гладких фильтров должен быть таким, чтобы фильтр на несколько миллиметров не доставал до края воронки (рис. 160, а). [c.157]

Воздухопроницаемость бумаги, полученной из смеси целлюлозы и волокон винол МВР-65, снижалась от добавки последнего до 20%, а затем начинала снова расти (рис. 28). То же происходило при введении волокон винол МВР-75 и МВР-85, для которых предельные величины понижения воздухопроницаемости достигались при добавке соответственно 15 и 10% поливинилспиртовых волокон. Волокна винол МВР-95 и МФ способствовали увеличению воздухопроницаемости бумаги пропорционально их количеству в бумажном листе. [c.64]

Теперь мы можем развить следующую концепцию для качественного объяснения полученных результатов. Как в пульпах, так и в бумажных листах наличие незамерзающей воды является результатом сильного взаимодействия ее с поверхностью целлюлозы. Интенсивность такого взаимодействия зависит от поверхностных характеристик волокна. Так, следует ожидать, что гемицеллюлозы в волокнах и мелких частицах будут содержать большее количество незамерзающей воды. Так же, как эти химические эффекты, влияет присутствие пор в пульпах и в бумажных листах. Клеточные стенки построены из пористых гелеобразных систем [8]. В бумажных листах поры существуют и между составляющими их волокнами. Присутствие этих малых пор может быть также ответственно за часть незамерзающей воды. Итак, незамерзающая вода в пульпе и в бумаге появляется в результате как физически существующих пор, так и сильного взаимодействия воды с поверхностью. [c.283]

ОД—0,2 г растительного материала, наносили на лист бумаги (ватман № 1) и обрабатывали ацетонитрилом. Затем просушивали и обрабатывали повторно для концентрирования пестицида на уровне 25 мм от верхнего края бумажного листа. Затем лист поворачивали на 180° и наносили неподвижную фазу. Хроматограмму проявляли по методу, описанному Миллсом (см. стр. 70). Количество пестицида определяли путем сравнения величины и интенсивности пятна с рядом стандартов на той же бумаге. Результаты были хорошими для ряда злаков чувствительность метода составляла около 5 мг л. [c.76]

Качественные реакции. Измельченные листья в количестве 0,5 г (см. раздел Количественное определение ) кипятят с 10 мл воды в течение 2—3 мин и фильтруют через бумажный фильтр. [c.276]

Если канифольное мыло (стр. 272) реагирует с сернокислым алюминием в концентрированном растворе, то получается творожистый осадок алюминиевой соли несколько неопределенного состава удовлетворительной дисперсии ее не получается. Если, однако, осадок образуется в сильно разбавленном растворе, его дисперсия очень хорошая, и он может быть равномерно и удовлетворительно распределен между волокнами. Резинат алюминия обычно осаждается в самом ролле при добавлении необходимого количества канифоли, либо растворяется в виде натриевой соли, либо эмульгируется в воде, после чего добавляются квасцы или сернокислый алюминий. Порядок добавления иногда меняется на обратный. Квасцы берут в количестве, в несколько раз превышающем стехиометрическое отношение к канифоли, но большая часть квасцов проходит через листы и выводится с отбросными водами. Осадок может быть получен и до прибавления к бумажной массе, что иногда и делается. Для получения удовлетворительной проклейки pH в массовом ролле поддерживается около 4,0—4,5 после разбавления, когда масса вытекает в бумагоделательную машину, величина pH возрастает до 5,0 и 6,5. [c.356]

Особым видом распределительной хроматографии является применение бумажных полосок, листов или цилиндров для замены инертных носителей в распределительной колонке. Небольшое количество смеси наносят в виде пятна вблизи конца полоски фильтровальной бумаги. Полоску затем располагают таким образом, что проявляющий растворитель может проходить под действием капиллярных сил через смесь, перемещая ее по направлению своего движения. Движение может быть восходящим, нисходящим или даже горизонтальным, если применяют круговую хроматографию [10]. При строго контролируемых условиях растворенные вещества могут быть идентифицированы по величинам Rf. Величина Rf характеризует взаимодействие растворенного вещества, растворителя и сорбента, где [c.312]

Широкое распространение метода бумажного электрофореза обусловлено такими свойствами бумаги, как механическая прочность, способность удерживать большое количество электролита и образца, возможность придания требуемой формы, легкость применения двухмерных методов и простота элю ирования образца. Обнаружение проводится или погружением в раствор реагента или опрыскиванием этим раствором. Электрофореграмму после высушивания можно хранить. Однако бумага имеет и ряд недостатков это неоднородность бумаги вдоль листа, пористость, которая удлиняет путь перемещения вещества. В ре- [c.289]

Для полирования применяют бумажные круги, которые изготовляются из листов гладкой и гофрированной бумаги, затем прессуются и прошиваются. Бумажные круги более стойки, чем текстильные, но характеризуются большей жесткостью и большей массой. Для полирования изделий сложного профиля используются гибкие круги, способные принимать во время работы форму обрабатываемой поверхности. Гибкие эластичные круги изготовляют из нормального электрокорунда на резиновой связке с добавлением значительного количества искусственных смол. Обработка может производиться всухую и с применением охлаждающих жидкостей. [c.21]

Нисходящая хроматография на бумаге была впервые применена для разделения аминокислот в гидролизатах белка . Предложенные тогда простые приборы применяются и в настоящее время. Главной частью является длинная узкая полоса фильтровальной бумаги, верхним концом погруженная в стеклянный сосуд с растворителем. Сосуд этот делается из широкой стеклянной трубки, запаянной с обоих концов, но имеющей довольно широкое продольное отверстие сверху. Погруженный конец бумаги удерживается в сосуде предметным стеклом. Другой конец свободно свисает вниз через находящуюся на некотором расстоянии стеклянную палочку в камеру, для которой авторы методики рекомендовали использовать фановые трубы. Снизу труба устанавливается на плотно подогнанном подносе из толстого листа свинца. На дно камеры наливается тот же растворитель, чтобы камера была насыщена его парами. Стеклянный сосуд устанавливается сверху, в расширении фановой трубы, и верхнее отверстие ее закрывается хорошо притертым стеклом. Так как можно взять довольно длинную фановую трубу, то и полосы фильтровальной бумаги могут быть длинными, что позволяет достигать хорошего разделения находящихся в смеси веществ. Для одномерной хроматограммы применяют полоски бумаги 1,5 см щирины и 20—56 см длины. На верхнем конце на расстоянии 5 см от края проводят простым карандашом линию— начало. В центре этой линии наносят 2—5 мкл ( il) исследуемого раствора. Большие количества наносить не следует, так как тогда пятна получатся размазанные. Если раствор очень разбавленный, то можно, высушив нанесенное количество, снова добавить на то же место еще такое же количество вещества, два-три раза, каждый раз тщательно высушивая. Затем конец бумажной полосы погружают в сосуд с растворителем так, чтобы карандашная метка не была погружена в растворитель, опускают другой конец в фановую трубу, плотно закрывают сверху стеклом и оставляют на длительное время. Скорость движения зависит от сорта бумаги. Так, например, для бумаги ватман № 1 за 6 часов растворитель (фенол-вода) проходит 15—25 см, за 24 часа — 30—50 см. Конечно, для но- [c.108]

При выделении и очистке бумажная хроматография может использоваться не только как аналитический метод, но и как препаративный. В этом случае хроматографирование проводят или в пачке листов хроматографической бумаги [305], или на одном листе бумаги обычным методом. Препаративная хроматография на бумаге имеет некоторые преимущества перед другими методами легкость подбора условий для разделения, очень простой переход от аналитических опытов к препаративным, возможность работать с минимальными количествами препаратов, методическая простота. Хотя теми же достоинствами обладает и хроматография в тонком слое адсорбента, все же бумажная хроматография удобнее при работе с антибиотиками, так как при помощи биоавтографического метода антибиотики проще выявлять на бумаге, чем на тонкослойной пластинке. В некоторых [c.34]

В процессе варки целлюлозы и полуцеллюлозы древесная ткань подвергается химическому и физическому воздействию. В результате делигнификации и частичного удаления гемицеллюлоз она распадается на отдельные древесные волокна с превращением последних в целлюлозные волокна. При этом ультраструктура клеточной стенки существенно изменяется. Учитьгаая распределение слоев клеточной стенки по массе, необходимо подчеркнуть, что основное количество лигнина присутствует во вторичной стенке. Следовательно, для достижения достаточной степени делигнификации требуется удалить лигнин из всех слоев клеточной стенки. Удаление лигнина из срединной пластинки приводит к ее разрушению и разъединению волокон, а удаление из вторичной стенкн - к ослаблению связей между фибриллами. Фибриллярная структура клеточной стенки позволяет делить, волокна на продольные элементы и связывать их между собой. На этом основан процесс производства бумаги. В результате делигнификации целлюлозные волокна становятся гибкими и эластичными. При последующем размоле целлюлозной массы при подготовке к формованию бумаги происходит фибриллирование клеточньк стенок - расщепление их на фибриллы и последних на более тонкие элементы. На процесс фибриллирования определяющее влияние оказы-вае ультраструктура клеточной стенки. По сравнению с хлопковым волокном волокна древесной целлюлозы фибриллируются значительно легче. При формовании бумаги в процессе удаления воды возникают прочные межволоконные связи за счет трения, механического зацепления фибрилл, а также возникновения межмолекулярных сил взаимодействия, в том числе прочных водородных связей между макромолекулами на поверхностях фибриллированных элементов, и образуется бумажный лист. [c.224]

При использовании многих видов химических волокон в производстве технических бумаг встречается ряд затруднений. Полиэфирные, полиамидные, полиакрилонитриловые, полиолефиновые и ряд других волокон из-за значительной гидрофобности плохо диспергируются в воде без применения вспомогательных веществ. Отсутствие способности к фибриллированию и к образованию между волокнами достаточной связи в мокром и сухом состоянии вызывает необходимость применять различные виды связующих, что значительно усложняет производственный процесс. Малогидрофильные синтетические волокна при обычных условиях бумажного производства не способны удержать достаточное количество воды для обеспечения нормального процесса формования бумажного листа [107, 114]. Механические свойства получаемых бумаг и их равномерность часто недостаточно высоки. [c.66]

Влияние отбивки на содержание незамерзающей воды. Хорошо известно, что отбивка пульпы приводит к повышению удерживаемого объема воды. Поэтому представляет интерес изучение влияния отбивки на содержание незамерзаюшей воды в нескольких типах пульпы. Рис. 16.2 показывает изменение содержания незамерзающей воды и УОВ для высушенной коммерческой крафт-пульпы из древесины лиственных пород, а также для бумажных листов, полученных из той же пульпы и подвергавшихся высушиванию и повторному увлажнению. И содержание незамерзающей воды, и удерживаемый объем воды в пульпе возрастают при отбивке. Можно наблюдать две области одну от 700 до 600 мл ( SF), другую от 300 мл ( SF) к более низким значениям степени помола. Однако для образцов, подвергавшихся повторному увлажнению, количество незамерзающей воды и удерживаемый объем воды остаются постоянными. [c.280]

Во-вторых, соединение с пластмассой увеличивает силу бумаги в несколько раз. И вот почему. Рассмотрите в лупу край только что разорванного бумажного листа. Вы увидите не просто неровный край, как если бы вы разрезали его ножницами, а огромное количество отдельных тонких волосков. Похоже на то, что волоски не разорвались, когда вы рвали бзпиагу, а разошлись, вышли из взаимного переплетения. Это в действительности и произошло. Лист бумаги состоит из переплетенных между собой коротких растительных волокон, соединенных слабым клеем. В месте разрыва клей сдал, и волоконца разошлись в разные стороны. [c.57]

В этом процессе, как и при получении простых эфиров целлюлозы, этерификации подвергается щелочная целлюлоза, т. е. целлюлоза, обработанная раствором едкого натра. Первый этап заключается в пропитке листов древесной целлюлозы концентрированным раствором NaOH. Папка древесной целлюлозы представляет собой пористый материал, и для ускорения пропитки целесообразно измельчить ее до фрагментов малого размера или, используя упругие свойства бумажного листа, подвергнуть сжатию с последующим сбросом нагрузки (по принципу смачивания водой губки). Процесс обработки целлюлозы щелочью сопровождается одновременно удалением низкомолекулярных фракций целлюлозы и некоторых других полисахаридов, растворимых в щелочах. При отжиме из набухшей целлюлозы избытка щелочного раствора удаляется значительное количество этих продуктов, обозначаемых обычно термином гемицеллюлозы . Естественно, часть щелочного раствора, удерживаемого отжатым целлюлозным материалом, содержит и некоторое количество гемицеллюлозы, присутствие которой определенным образом сказывается не только на прочностных свойствах получаемых волокон (как это характерно вообще для низкомолекулярных [c.146]

Забуференный нингидриновый реактив. Хроматограммы опрыскивают смесью уксусной кислоты (3 мл), пиридина (1,5 мл), ацетона (96 мл) и нингидрина (10 мг)-, бумажные листы можно погружать в эту смесь. Затем хроматограммы сушат на воздухе, после чего помещают на 5 мин в сушильный шкаф с температурой 105°. Каждый день следует готовить свежий нингидриновый реактив. Пиридин перед использованием необходимо перегнать над нингидрином. Для проявления аминокислот берут 1 мкл раствора с концентрацией 1 мг1мл в случае пептидов следует брать большие количества, учитывая при этом длину пептидной цепи. [c.143]

Очистка трансформаторных масел. Очистка ведется для удаления малейших следов влажности. Даже вновь полученное масло, прошедшее надлежаш,ую обработку на заводе, при погрузке и отправке поглош,ает влагу из воздуха или воспринимает ее благодаря конденсации водяных капель, скопляющихся на стенках контейнеров и другой тары, применяемой для перевозки масел. Небольшие количества накипи и ржавчины, находящиеся в трубах, также могут загрязнить трансформаторное масло, но эти примеси легко удаляются вместе с водой при обработке в центрофугах непрерывного действия, служащих для разделения жидких смесей. Преимущество центрофуги перед листовыми фильтрпрессами, извлекающими влагу не фильтрацией, а абсорбцией, заключается в том, что центрофуга действует непрерывно в течение неограниченного времени с постоянной полной производительностью, в то время как в фильтрпрессах производительность постепенно падает и их приходится периодически останавливать для замены фильтрующих бумажных листов новыми или предварительно высушенными. Эти листы иногда лопаются, пропуская неочищенное масло в течение некоторого времени, так как обслуживающему аппаратчику такие трещины не видны. Целесообразным стандартным показателем работы при максимальной нагрузке считается остаток влаги а новом м асле не более 0,001% при комнатной температуре. [c.483]

Приготовление суппозиторпой массы. На листе бумаги (бумажной капсуле), тарированном на 50-граммовых ручных весах такой же бумажной капсулой, помещаемой на противоположную чашку весов, взвешивают масло в виде стружки. ГФХ предписывает, что если врачом масса не указана, то суппозитории изготовляют массой 3 г. Следовательно, общая масса суппозиториев будет равна 12 г, а масла какао следует отвесить 11,54 г (общая масса суппозиториев за вычетом количеств лекарственных веществ). На поверхности взвешенной стружки при помощи шпателя делают небольшую лунку и осторожно, чтобы не испачкать весы, взвешивают в ней 0,4 г. ихтиола. [c.281]

B круглодонную литровую колбу с впаянной сбоку трубкой для ввода газа, доходящей почти до дна, помещают 80 г порошка S (крнстал.) и 200 мл концентрированного раствора аммиака (приблизительно 35 /о-ного, d 0,88). Закрытую колбу взвешивают. Затем в суспензию пропускают с умеренной скоростью ток сухого чистого H2S. Горло колбы закрывают резиновой пробкой с отверстием, в которое вставляют тампои из ваты, чтобы поддерживать Е колбе небольшое избыточное давление газов и тем самым исключить попадание кислорода воздуха в реакционное пространство. Раствор окрашивается .сначала в оранжевый, а затем в темно-красный цвет сера растворяется при взбалтывании приблизительно через GO—80 МШ1. Сероводород продолжают пропускать в раствор еще некоторое время, так чтобы привес составил около 35 г. Затем темный раствор быстро отфильтровывают от примесей и оставляют стоять в хорошо закрытой колбе при комнатной температуре или на льду. Через несколько часов из раствора кристаллизуются желтые иглы маточным раствором без доступа воздуха в течение длительного времени, одиако в сухом состоянии очень быстро разлагаются на NH3, H2S и S. Кристаллы хорошо отсасывают на бумажном фильтре, отжимают между листами фильтровальной бумаги, чтобы удалить остатки маточного раствора, и промывают последовательно смесью эфира с метанолом (5 1), абсолютным эфиром и безводным хлороформом. Продукт, все еще содержащий небольшое количество влаги, оставляют стоять в вакуумном эксикаторе над оксидом кальция, слегка смоченным концентрированным. раствором аммиака. Однако через 5 ч продукт содержит уже около 10% элементной серы, получающейся вследствие частичного разложения препарата. Свежеприготовленный (NH4)2Ss должен образовывать прозрачный раствор С 5%-ным раствором аммиака. [c.415]

Измельченный в порошок анализируемый материал в количестве 1 г взвешивают в пробирке из боросиликатного стекла размером 18X150 мм. Следует тщательно следить, чтобы вся проба находилась на дне пробирки. С этой целью желательно применять при загрузке пробы воронку с длинной трубкой. В пробирку для взвешивания размером 18X65 мм с помощью пинцета помещают рулончик фильтровальной бумаги, свернутый из квадратного листа размером 5X5 см. Пробирку закрывают пробкой, точно взвеншвают, после чего быстро переносят бумагу в верхнюю часть пробирки с пробой, предназначенной для прокаливания. Пробирку закрывают резиновой пробкой с одним отверстием (см. рис. 3-31з). Снаружи вокруг верхней части пробирки помещают смоченный водой лист фильтровальной бумаги размером 5X7,5 см. Пробирку укрепляют в горизонтальном положении и ее закрытый конец нагревают горелкой Мекера, вначале слабым, а затем сильным пламенем в течение 5 мин. Затем пламя горелки постепенно продвигают по направлению к фильтровальной бумаге для удаления конденсированной влаги с боковых стенок пробирки. По охлаждении вынимают пробку и поворачивают бумажный рулон внутри пробирки, затем быстро переносят его в пробирку для взвешивания и взвешивают. Увеличение массы эквивалентно количеству воды, поглощенному бумагой. При расчете вводят эмпири- [c.184]

Навеску 400—500 г трилона Б в большом стакане заливают 500—700 мл воды и затем, при помешивании стеклянной палочкой, добавляют концентрированный раствор аммиака или 10% раствор NaOH до полного растворения осадка (избегая, однако, введения большого избытка щелочи). Раствор (который может быть слегка мутным) отфильтровывают через плотный фильтр и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки конго не окрасится в красно-бурый цвет (pH около 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают с фильтра водой при помощи промывалки в стакан, в котором производилась нейтрализация. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы конечный объем раствора был примерно 500 мл, и нагревают на водяной бане в течение 2—3 ч. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз горячей водой и сушат на водяной бане, а затем между листами фильтровальной бумаги [9]. Полученную кислоту переводят в двунатриевую соль растворением в эквивалентном количестве 1 н. раствора NaOH непосредственно перед приготовлением титрованного раствора (14,61 г кислоты растворяют в 200 мл 1 н. раствора NaOH и доводят до 1 л). [c.116]

ПОЛУТОМПАК — медноцинковый сплав, разновидность латуни. Применяется со второй половины 19 в. В СССР выпускают П, марок Л85 (14—16% Zn 0,3% примесей остальное — медь) и Л80 (19—21% Zn 0,47% примесей остальное — медь). Плотность сплава марки Л85 — 8,75 г/с.и , сплава марки Л80 — 8,66 г см , их предел прочности на растяжение 23—56 кгс1.ч,ч , относительное удлинение 4—52%, НВ = = 50-4-145, П, относится к однофазным альфа-снлавам отличается значительной жидкотекучестью, хорошими коррозионной стойкостью и мех, св-вами, легко поддается обработке давлением в горячем и холодном состоянии. Используют П. и в качестве литейной латуни. Как и у всех латуней, в интервале т-р 200—700° С у П. резко снижается пластичность. Чаще всего в П. содержатся примеси железа, висмута, свинца, сурьмы, мышьяка и фосфора. Железо в небольших количествах (до 0,1%) не оказывает заметного влияния на мех, св-ва сплава. Висмут, свинец, сурьма, мышьяк и фосфор вредно влияют на мех. и технологические св-ва П,, снижают его пластичность, П. выплавляют в индукционных печах, в печах типа АЯКС и ДМК под слоем древесного угля. Т-ра разливки 1160—1180° С, сплав льют в кокили или песчаноглинистые формы. Из П. изготовляют полуфабрикаты в виде проволоки, тонкостенных труб, листов, лент, фасонных отливок, а также проволочные сетки для целлюлозно-бумажного произ-ва и произ-ва строительных материалов, сильфоны и др. изделия. Хим. состав П. регламентирует ГОСТ 15527—70. См. также Томпак. [c.231]

Подавляюн1ее количество Б. изготовляют на бумагоделательных машинах. При этом волокна бумажной массы ориентируются преимущественно по HanpaBjre-нию ее движения в машине, причем в большей степеин на нижней (сеточной) стороне листа и в меньшей — на верхней (лицевой). Поэтому бумага а п и з о т р о н-н а в продольном и поперечном направлениях, а также по толщине листа. Анизотропность усиливается тем, что проклеивающих веществ, наполнителей н волокоп малого размера па сеточной стороне Б. меньше, чем на лицевой. Вследствие односторошгей ориентации волокоп прочность Б. (сопротивление разрыву, излому и др.) в продольном направлении больше, а удлинение нри разрыве меньше. [c.146]

Проведение опыта. Вырезают из бумаги полосу шириной около 3 см и длиной 35 см, опускают ее в 0,5 н. соляную кислоту, для удаления излишка кислоты ненадолго помещают между листами фильтровальной бумаги. Точно в середине полоски наносят по 2 мм раствора серной и фосфорной кислот (поставить метку), полоску укладывают между стеклянными пластинками (5x20 см), которые скрепляют зажимами. Высовывающиеся концы бумаги погружают в стаканы с угольными электродами (количество жидкости около 50 мл, рис. 147). Пропускают постоянный ток силой около 30 ма и напряжением 150—180 в в течение 2 час. После пропускания тока бумажную полосу высушивают и производят радиометрическое определение. [c.277]

Свежие листь бадана (примечание 1) медленно вносят в 1 л кипящей воды. Смесь кипятят 30 мин и в горячем состоянии фильтруют через марлю в большую колбу. Такое извлечение повторяют еще один раз. Объединенный экстракт (около 1,8 л) представляет собой светло-бурый раствор с небольшим количеством мелкого аморфного осадка. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. [c.114]

Процесс получения органического стекла, имитирующего перламутр, сводится к размешиванию гуанина с красителем или незначительным количеством тонкоистертых пигментов в форполимере, который заливается в формы и полимеризуется. По достижении такой степени полимеризации, при которой полимер приобретает гелеобразную консистенцию, производят так называемое наслаивание. В результате этой операции происходит двухосная ориентация пластинчатых частиц гуанина в направлении, параллельном поверхности листа (когда достигается максимальный эффект отражения) или перпендикулярном к ней (когда вследствие минимального отражения света частицы кажутся темными). При постепенном переходе или резком обозначении границ раздела получается мраморный рисунок правильной или неправильной формы. Особенно важно не упустить тот момент, когда форполимер становится уже настолько вязким, что прекращается самопроизвольное движение частиц, и вместе с тем остается еще достаточно текучим, чтобы в полимеризационную форму, освобожденную с краев от бумажной окантовк , можно было ввести инструмент наслаивания, представляющий собой волнистую жестяную полоску или стальной канатик с закрепленными на нем роликами небольшого размера. Ориентацию частиц пигмента при низкой вязкости форполимера можно проводить в закрытой форме, вводя в нее жестяную пластинку, которую снаружи движет электромагнит. Поперечным движением инструмента в форме достигают различного строения узора мрамор 1511. [c.225]

Пептидную фракцию в количестве не более 0,1 мг наносят на бумагу в виде тонкой полосы длиной 2 см. Для двухмерного электрофореза Мильштейн и Сэнджер [20] применили удобную методику после разделения в первом направлении на бумажной полоске полоску пришивают на швейной машине к листу большего размера для второго разделения. Затем бумагу увлажняют буфером, используемым для разделения во втором направлении так, чтобы раствор, пропитывая бумагу с двух сторон, сконцентрировал зоны. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология