Определение температуры размягчения стекол

Анализ напряжений в опаях стекло — металл дает больший эффект, чем в спаях стекло — стекло. Напряжения, возникающие в спае стекло — металл, зависят от различия коэффициентов расширения в диапазоне от комнатной температуры до температуры размягчения стекла (разд. 2, 3- 1). Номинальные напряжения в спае стекло — металл можно рассчитать (разд. 2, 4-1), однако реально возникающие напряжения несколько отличаются от расчетных из-за переменных факторов, которые ие могут быть включены в расчет. Реальные напряжения можно определить только лутем анализа. Для определения температуры размягчения стекла при нагревании и охлаждении спая используется поляризованный свет. [c.142]

Простым и наглядным методом определения температуры размягчения стекла является метод, предложенный И. И. Китайгородским. [c.389]

Прибор для определения температуры размягчения стекла по этому методу показан на рис. 90. Он состоит из вертикальной электрической печи сопротивления I, в которую снизу на шамотной подставке 2 ставят испытуемый образец стекла. Сверху через небольшое отверстие в печь вводят фарфоровый стержень 3, оканчивающийся стальным острым наконечником, который сверху надавливает на испытуемый образец 4 К стержню прикреплена площадка 5 с вертикальным отростком, который входит в изогнутый и-образный сосуд 6, наполненный ртутью. Колена сосуда имеют различный диаметр то колено, в которое входит отросток, имеет площадь поперечного сечения в 100 раз большую, чем площадь второго колена. Ртуть в сосуд наливают с таким расчетом, чтобы отросток касался ее поверхности. Для измерения температуры в печь вводят термопару 7, рабочий конец которой должен находиться на уровне образца. [c.389]

Наиболее удобным со всех точек зрения является определение температуры размягчения стекла на любом натурном образце дрота в условиях, близких к процессу остеклования. [c.57]

Гроб [81, 83] изучил возможность использования ряда углеводородов, дихлорметана и винилхлорида для пиролитического нанесения сажи на внутреннюю поверхность капилляра. Он заполнял капилляр определенным количеством органического вещества, нагревал его 30 мин в печи при температуре, несколько меньшей температуры размягчения стекла, и после охлаждения удалял летучие продукты током азота (чтобы удалить менее-летучие продукты, он нагревал капилляр до 150° С). При пиролизе углеводородов образуется очень тонкий. [c.75]

Температура размягчения стекла марок, указанных в табл. 1, до вязкости 10 пуаз (10 Па с) составляет 540-640 °С. Зная состав стекла, можно прогнозировать появление определенных примесей в растворах, хранящихся или перерабатываемых в сосудах из этого стекла. [c.12]

Обычно температуру размягчения стекла находят на образцах определенных размеров на специальной установке. [c.56]

Такой способ определения температуры размягчения для стеклянных баллонов неудобен, особенно тогда, когда процесс варки стекла и изготовление дрота не совпадают с процессом остеклования. [c.57]

В определенной мере рассматриваемые факторы затрагивают и ширину диапазона стеклования или размягчения. В силу только что изложенных причин диапазон, в пределах которого происходит выделение или поглощение теплоты стеклования, именуют аномальным интервалом. Такой термин обусловлен тем, что с этим интервалом связаны не только эндо- или экзотермические эффекты, легко регистрируемые на термограммах, но и аномалии кинетических макроскопических параметров, например той же вязкости. При размягчении стекла вязкость в аномальном интервале, вместо того чтобы падать с повышением температуры, поначалу увеличивается до равновесного (для данной температуры) значения, а потом уже экспоненциально убывает, что весьма напоминает множественные пики плавления при отжиге застеклованных частично кристаллизующихся полимеров (сначала степень кристалличности растет, затем начинается собственно плавление). [c.90]

Твердение обратимо, так как при нагревании наблюдается обратный процесс постепенного и непрерывного понижения вязкости, плавный переход от хрупкого к высоковязкому и затем жидкому, текучему состоянию. Поэтому стекла не имеют определенной температуры плавления, а обладают некоторым температурным интервалом размягчения. [c.190]

Капилляры, пригодные для определения температур плавления (с внутренним диаметром порядка 0,5—1 мм), должны, наоборот, иметь возможно более тонкие стенки. Их изготовляют из пробирок или тонкостенных трубок, причем вытягивают их сразу после размягчения, не набирая стекла. Вытягивать капилляр следует по-возможности быстрее, так как тонкое стекло быстро охлаждается. Вытянутый капилляр удобнее всего разрезать при помощи наждачного надфиля. Им наносят легкие надрезы, после чего при разламывании получаются ровные края, позволяющие легко наполнить капилляры. [c.14]

ЦИИ альдегидов и кетонов, мутаротацию сахаров и их производных и т. п. Например, при определении температуры плавления в неочищенных трубках а-О-глюкоза размягчается при 133°С и плавится при 142—146°С. В то же время в капиллярах, стенки которых очищены от следов щелочи, размягчение глюкозы происходит при 142°С, а плавление — при 146—147°С. Для того чтобы избежать таких осложнений, следует применять чистые капиллярные трубки, изготовленные из стекла пирекс. [c.60]

Точкой размягчения стекла принято считать температуру, при которой достигается определенная вязкость (- 10 пуаз), устанавливаемая по максимальному расширению или методом вытягивания нити. В первом случае температура размягчения примерно на 70°, а во втором случае а 180—260° выше температуры превращения [65]. [c.23]

Вязкость стекла и стадии его размягчения. Стекло часто определяют как переохлажденную жидкость весьма высокой вязкости. По своей вязкости (которая плавно меняется с температурой) стекло представляет собой уникальный материал. По определению Американского общества по испытанию материалов (АЗТМ) стекло представляет собой неорганический плавленый материал, охлажденный и затвердевший без кристаллизации. [c.73]

Исследование вязкости в области температур отжига и размягчения имеет весьма важное значение для производства стекла. При нагревании стекло постепенно меняет свои механические свойства оно переходит из твердого и хрупкого в вязкое вещество. Этот переход осуществляется в пределах отчетливо выраженного температурного интервала. Стекло в его пределах становится подверженным деформациям под действием механического усилия. При определенной температуре деформации на гранях полированных стеклянных кубиков легко получить отпечатки любого предмета. Температура течения может быть измерена в особых условиях нагревания, при которых стеклянные кубики. [c.103]

Наконец отметим, что кристаллические вещества характеризуются строго определенной температурой, при которой плавится или отвердевает вещество. Эта температура является константной для каждого данного кристаллического химического соединения. Иначе обстоит дело в отношении аморфных веществ с повышением температуры они сначала размягчаются, а затем постепенно при все повышающейся температуре переходят в жидкое состояние. Таким образом, здесь существует не конкретная точка плавления аморфного вещества, а некоторая температурная область перехода его из одного агрегатного состояния в другое (температурный интервал размягчения). Этот интервал у отдельных аморфных веществ может быть очень велик (от нескольких десятков градусов у воска или канифоли до нескольких сотен градусов у стекла). [c.137]

Легко можно проследить, как влияет на температуру размягчения повышение содержания щелочных окислов. Для решения этой задачи в лабораторной печи или в электрическом муфеле следует сварить 1) стекла с увеличивающимся содержанием ЫзгО (как и для задачи на определение химической стойкости) 2) стекла, в которых ЫагО заменяется окисью калия, и 3) стекла, в которых СаО заменяется окисью свинца. [c.390]

Под плавкостью подразумевается свойство вещества переходить под влиянием нагревания из твердого состояния в жидкотекучее. В металлах этот переход совершается при вполне определенных температурах. Эмаль же, подобно стеклу, не имеет определенной температуры плавления. Подвергаясь нагреванию,, она в некотором интервале температур постепенно размягчается и переходит в вязкое, а затем в жидкотекучее состояние. Температурный интервал, ограниченный, с одной стороны, началом размягчения и, с другой стороны, температурой, при которой эмаль становится жидкотекучей, называется интервалом размягчения. Надо при этом иметь в виду, что понятия начала размягчения и жидкотекучего состояния являются условными и зависят от методов их определения. [c.86]

Возрастание теплоемкости в области размягчения стекла происходит в определенном температурном интервале, иногда довольно значительном. Положение перегиба на кривых = / (Г) характеризуется температурой, обычно принимаемой за температуру стеклования Т . Ее также можно определить из графика зависимости Ср Т от Т. [c.183]

Так, в стекловидной кремнекислоте или в ВеРз существуют тетраэдрические группы 510 или ВеР , но связи между ними расположены в беспорядке и не дают совершенной трехмерной периодичности. Постепенное размягчение стекол, в противоположность плавлению кри-стал-тических твердых тел при определенной температуре, является результатом такой структурной неэквивалентности атомов. Разница, существующая между кристаллом и стеклом, может быть иллюстрирована диаграммами (рис. 33). [c.143]

Плавкость — практическая величина, характеризующая скорость размягчения стекла и растекания вязкого расплава по твердой поверхности при различных температурах. Плавкость представляет сложную функцию вязкости, поверхностной энергии на границах фаз, кристаллизационной способности, температуры начала кристаллизации и плотности расплава. Однако решающая роль принадлежит вязкости. Если расплав не кристаллизуется во время опыта, то по- плавкости можно судить и о вязкости. Мерой плавкости обычно служит длина капли, растекшейся по наклонной металлической или керамической пластинке за определенный промежуток времени (5—-10 мин при заданной температуре), либо скорость оседания штабика стекла в процессе нагревания, а также разность между температурами начала деформации и падения конусов Зегера. Мерой плавкости иногда принимают температуру [c.17]

Нижней границей области размягчения стекла в условиях нагревания следует считать температуру начала исчезновения хрупкости Гй- Верхней границей считают температуру, при которой исчезают последние признаки твердого состояния, например, остаточная способность к обратимым деформациям при малых нагрузках (температура текучести Г/). Эти определения, однако, несколько условны. Границы области размягчения являются функциями продолжительности опыта и чувствительности приборов. Повышение скорости деформации способствует хрупкому разрушению. [c.100]

К характеристикам обрабатываемого материала, необходимым для расчета процесса нагрева (охлаждения), относятся состав (марка) материала, термическая стойкость его, температура размягчения, температура нижней и верхней границ зоны отжига (для стекла) и др. В большинстве случаев огневое оснащение предназначается для технологического оборудования обработки стеклоизделий, поэтому при проведении тепловых расчетов следует учитывать особенности нагрева и охлаждения стекла, изложенные в 1-1. Особое внимание должно уделяться правильному выбору расчетных формул для определения скоростей нагрева и охлаждения, по результатам которых строятся температурно-временные кривые нагрева (охлаждения). [c.306]

В зависимости от состава стекла температуры размягчения, определенные методом ДТА, изменяются в пределах 112—302° С. Наиболее низкие значения Tg получены для стекол с большим содержанием теллура. Зависимость температуры размягчения от содержания теллура остается одинаковой для обеих областей стеклообразования. [c.127]

Свойства отечественных лабораторных стекол были определены в Институте химии силикатов АН СССР. Вязкость измерялась на торзионном вискозиметре с автоматической записью (Славянский, 1952). Температура размягчения определялась визуально по прогибу палочек исследуемых стекол длиной 125 мм и диаметром 2 мм. Измерения коэффициента термического расширения производились на дилатометре типа ГИКИ, описанном выше. Химическая устойчивость определялась как по стандартным методам, так и методом порошков. В последнем случае для определения водоустойчивости применялся порошок стекла с величиной зерна 0.21—0.42 мм в количестве 2 г. [c.67]

Структуры стеклообразного борного ангидрида, предположенные Уорреном и Морнингстаром, во многих отношениях не легко увязываются с физико-химическими свойствами этого вещества в частности, низкая температура размягчения стекла и плавления кристаллической фазы не совместимы с низким значением молекулярной рефракции (см. А. II, 260 и 346), если принять для них жесткую каркасную структуру указанного типа. Фаянс и Барбер ° тщательно исследовали различные свойства В2О3 в кристаллическом и стеклообразном состоянии и пришли к интересному выводу, что борный ангидрид построен из свободно связанных единиц, состоящих из ассоциированных молекул В4О6. Так, например, теплоемкость кристаллической фазы при наиболее низкой температуре определяется главным образом внутримолекулярными колебаниями с характеристической дебаевской температурой, равной 329°, тогда как частоты, определенные в инфракрасном спектре для стеклообразной окиси бора, отвечают гораздо более высокой характеристической температуре — 1020°К", которая [c.177]

Лрибор для определения температуры размягчения по методу кольца и шара изображен на рис. 4. Основная часть прибора— латунное кольцо — имеет внутренний диаметр 15,9 мм, высоту 6,3 мм и толщину 2,4 мм. Допуск для внутреннего диаметра и толщины кольца 0,25 мм. Кольцо может быть приварено к латунному стержню диаметром 1,8 мм. Стальной шарик имеет диаметр 9,5 мм и вес 3,45—3,55 г. Стекляиный сосуд изготовляется из термостойкого стекла диаметр его не меньше 8,5 см, высота 10,5 см. Для измерения температуры применяется ртутный термометр со шкалой от —2 до +80 , [c.31]

Кауфман (533) предлагает вести это определение просто в небольшой взвешенной реторте 40—50 г масла помещаются в реторту на 60 см и нагреваются на горелке. Остаток слегка прокаливается, но не до воспламенения. Затем по охлаждении реторта опдаъ взвешивается. Принцип другого способа уже показывает некоторое стремление к стандартизации в колбу помещают 25 сл м асла, закрывают ее шейку до самой отводной трубки азбестовой пробкой и кроме того окружают жестянкой со всех сторон. К трубке прилаживается холодильнйк. Перегонку ведут с такой с оростью, чтобы первые капли показались через 5 мин. после нач,ала нагревания. Скорость перегонки регулируется метрономом. Окончательно подымают температуру до размягчения стекла и прогревают так еще 5 минут до полного удаления масла (для этого вынимают пробки [c.301]

Большой шаг вперед в этом направлении был сделан Б. В. Перфильевым и С. Е. Красиковым, которые предложили способ получения гомокапиллярных фильтров из стекла, основывающейся на свойстве стекла при прогреве до температуры размягчения и последующем растягивании сохранять исходную форму. Собирая заготовку из отдельных шлифованных на плоскость до оптического контакта частей и спекая ее при определенной температуре, они прпгото вили исходный образец с отверстиями прямоугольного сечения. Этот образец помещали в печь и прогревали до температуры размягчения данного стекла, [c.118]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

Из толстого листового стекла шлифованием на планшайбе получают определенные по размерам прямоугольные пластины, которые затем полируют до образования пластин с чистой прозрачной поверхностью. Из приготовленных прямоугольных пластин склеивают заготовку в виде параллелепипеда (клей — клеол). Внутрь полученной заготовки вклеивают пластины — перегородки в определенной последовательности, соответствующей заданной конфигурации будущего капилляра. После этого склеенную из пластин заготовку, повторяющую по форме снаружи и изнутри будущий многоканальный капилляр, помещают в муфельную печь под небольшим гнетом (графитовая пластина с небольшим грузом) и спекают пластины между собой. Стенки заготовки при этом не должны деформироваться. После спекания и отжига заготовку помещают в вертикальную трубчатую электрическую печь. Нижний конец заготовки закрепляют внизу печи специальным приспособлением. Печь нагревают до температуры размягчения данного стекла. Верхний конец заготовки захватывают специальными щипцами, соединенными с тросом, перекинутым через блок на высоте десяти метров и соединенным с барабаном лебедки. Включив двигатель лебедки, заготовку постепенно вытягивают в капилляр. Скорость вращения барабана лебедки устанавливают в соответствии с заданными размерами будущего капилляра, маркой стекла, толщиной стенок исходной заготовки и другими условиями. После получения десятиметрового капилляра его отрезают от заготовки. Шипцы возвращают в исходное положение, после прогрева захватывают верхний разогретый конец заготовки и вновь вытягивают трубку. Процесс многократно повторяют, пока не используют всю стеклянную заготовку. [c.120]

Если все частицы в силикагеле оказываются очень однород-нымн по размеру и упаковываются однородным способом, то спекание будет происходить внезапно, как только достигается определенная температура, и все поры будут подавляться одновременно. Айлер наблюдал подобное явление в случае плотно упакованных однородных кремнеземных сферических частиц диаметром 200 нм (см. раздел о синтетическом опале в гл. 4). Такой белый непрозрачный кремнезем проявляет быструю усадку, когда достигается определенная температура (1000— 1200°С в зависимости от содержания ионов Ма+), и он превращается в прозрачное непористое кварцевое стекло 810г гораздо ниже нормального значения температуры размягчения. [c.753]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

Нерегулярная структура сеток в стеклах приводит к изменениям в межатомных расстояниях и, следовательно, к изменению силы связи внутри твердого тела. Поэтохму в отличие от кристаллических веществ у стекол разрыв связей происходит не при одной температуре и отсутствуют четкие температуры плавления. По мере повышения температуры происходит постепенный разрыв связей, приводящий к размягчению стекла и постепенному уменьшению вязкости. В определенных условиях стекло может начать кристаллизоваться этот процесс называется расстекловыванием. [c.28]

В связи с этим содержание программного материала по практическому обучению, техническому анализу и контролю производства по технологии стекла в средних специальных учебных заведениях слагается из двух частей из химико-аналитического контроля производства сырьевых материалов, полуфабриката и готовых изделий и из физико-химического контроля готовой продукции. Методика химико-аналитического контроля изложена во второй главе настоящего руководства. В данной главе излагается методика практических работ по определению только тех свойств стекла, которые являются основными характеристиками не только стекла, как материала, но и стеклянных изделий. К ним относится определение сопротивления стекол удару, пределов прочности при сжатии и растяжении, коэффициента линейного расширения, температуры размягчения, кристаллизационной способности, термостойкости и коэффициента светопропускания стекол, степени отжига стеклонзделий, а также пороков в стекле. [c.382]

Для этого определения следует взять стекло нескольких сортов, отличающихся по химическому составу, для того чтобы установить влияние состава стекла на температуру размягчения. Особенно резкая разница будет заметна при замене СаО на РЬО или N320 на К2О. [c.390]

О свойствах титанового плавня имеются следующие данные Яодобно стеклу он не имеет определенной температуры плавления температура начала его размягчения около 500° в воде не растворяется средний коэфициент объемного расширения в пределах температур 20—300° равен 430 >< 10 при расчете коэфициента расширения эмали в качестве фактора расширения для этого продукта нужно принимать 4,ЗХЮ показатель преломления 1,71 этот плавень заменяет полностью буру, причем можно получить весьма легкоплавкие эмали, обладающие большим интервалом плавления. Химическая устойчивость эмали благодаря введению в ее состав двуокиси титана повышается подобно буре титановый плавень способствует растворимости красителей и равномерному распределению их в эмали повышается блеск эмали ввиду того, что кремнетитанат обладает довольно высоким показателем преломления он оказывает благоприятное влияние на сопротивление эмали сжатию и растяжению. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология