Общая последовательность переходов

Общая последовательность переходов [c.107]

Алгоритм расчета сложной колонны приведен на рис. 2.25. Расчет заключается в применении процедуры ОИ для всех ступеней контакта при последовательном переходе от ступени 1 до ступени N (снизу вверх) и от до 1 (сверху вниз) и последующей корректировке составов пара и жидкости на тарелках методом простых итераций (или более совершенным методом). Поскольку на всех этапах расчета составы входных материальных и тепловых потоков фиксированы, решение стремится (релаксирует) к некоторому пределу, который и является общим решением. [c.95]

Как правило, метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре от 250° и выше, образуя наиболее устойчивые из всех возможных продуктов окисления, а именно спирты, альдегиды или кетоны, кислоты и окиси. В случае высших углеводородов всегда происходит разрыв углеродной цепи, и часто кислородсодержащие соединения с тем же числом атомов углерода, что и исходный углеводород, составляют небольшую долю общего количества полезных продуктов окисления. Из всех углеводородов наиболее трудно окисляется метан. При последовательном переходе от метана к бутану легкость окисления увеличивается. Давление благоприятствует увеличению выхода и несколько ограничивает степень окисления. Перед началом реакции обычно наблюдается индукционный период. Твердые катализаторы и присутствие водяного пара не оказывают большого влияния на течение процесса. В этом отношении следует отметить аналогию с парофазным нитрованием (гл. 6), причем важно подчеркнуть, что нитрование азотной кислотой всегда сопровождается окислением, протекающим в значительной степени. [c.69]

Каждый химический элемент совершает круговорот по своему особому пути общим является факт приведения круговоротов в движение за счет энергии и последовательный переход элементов из органической формы в неорганическую и обратно. [c.16]

Отталкивание между двумя р-электронами, находящимися в атоме кислорода на одной орбитали, настолько велико, что, несмотря на увеличение эффективного заряда ядра и уменьшение радиуса атома, отрыв одного из этих электронов осуществляется легче, чем отрыв р-электрона от атома азота. По аналогичной причине происходит нарушение общей последовательности изменения потенциалов ионизации при переходе от к 1 8 в третьем периоде и при переходе от к 8е в четвертом периоде. [c.100]

Корреляция между спектрами ЯМР и структурой исследованных соединений проведена на основании общих закономерностей характеристических химических сдвигов, интегральных интенсивностей линий протонного резонанса и генетического анализа спектров ЯМР алкилфенолов при последовательном переходе от незамещенного фенола к сложным алкилпроизводным. Установлены закономерности в химических сдвигах 5СН, 5СН, 5СН алкильных радикалов в зависимости от различных факторов (относительное положение по отношению к гидроксилу, симметрия радикала, число и положение других алкильных групп в кольце). [c.16]

Тем не менее, приведенная выше общая картина описывает переход от одной области протекания реакции к другой при изменении температуры, что отчетливо продемонстрировано в многочисленных экспериментальных исследованиях. На рис. 1-1 различные области отделены друг от друга точками пересечения прямых линий, переходные же области не показаны. Последовательность перехода от одной области к другой с увеличением температуры будет соответствовать показанной на рис. 1-1 за исключением, возможно, немногочисленных весьма сложных случаев. [c.21]

При выборе гальванометра следует учитывать три основных показателя [2 чувствительность, период колебаний и критическое сопротивление. Чувствительность к току характеризуется силой тока, необходимой для получения стандартного отклонения на шкале, например отклонения в 1 мм. Чувствительность к напряжению равна произведению чувствительности к току на общее сопротивление цепи. Она соответствует напряжению, которое нужно подать в цепь гальванометра, демпфированного критическим сопротивлением, чтобы получить стандартное отклонение. Период колебаний — это время между двумя последовательными переходами в одном и том же направлении стрелки или светового луча через точку равновесия. Критическое сопротивление соответствует наиболее эффективному сопротивлению, которое гасит колебания катушки гальванометра и создает условия критического демпфирования. При недостаточном демпфировании наблюдаются значительные колебания, и требуется много времени для их прекращения. При излишнем демпфировании стрелка или луч двигается очень медленно, поэтому трудно заметить, когда достигается компенсация. Удобно работать с гальванометром, приходящим к равновесию после первого отклонения. [c.336]

В водоемы поступают азотистые соединения минерального и биогенного происхождения. Гидрохимическим анализом можно обнаружить общий азот, альбуминоидный, аммонийный, азотистую кислоту (нитриты), азотную кислоту (нитраты). Между всеми формами существуют определенные соотношения и последовательность появления. Белковые вещества, разрушаясь под воздействием бактерий, последовательно переходят во все более простые соединения. [c.92]

Существуют два пути подбора литературы по систематическому каталогу. Первый из них заключается в последовательном переходе от общего к частному с помощью беглого просмотра всей логической структуры схемы и нахождения интересующего индекса. Читателя, например, интересует литература по периодическому закону Д. И. Менделеева. Сначала определяем из схемы или по надписям, имеющимся на каждом ящике, индекс раздела Химия . Пусть для данного конкретного случая (библиотека Химфака МГУ им. М. В. Ломоносова) он будет 3 Е в ящике разыскиваем раздел 3 Е и на центральном разделителе читаем перечень основных делений [c.159]

Перечень основных технологических операций и переходов при изготовлении деталей из термореактивных пластмасс прямым прессованием, пресслитьем и литьем под давлением приведен в табл. 1-5 (знак -Ь означает включение операции или перехода в общую последовательность). Предполагая, что особенности операций переработки, широко освещенные в технической литературе, например [22—25], в основном известны, остановимся на отдельных моментах главной операции — формовании (применительно к процессу прессования). [c.24]

По приведенным данным хорошо прослеживается общая тенденция к увеличению разностей А/ при последовательном переходе сверху вниз от одного гомологического ряда к другому, причем [c.165]

Принципиальным отличием подхода Хиншельвуда к рассмотрению кинетики роста микробной популяции является развитие концепции определяющего этапа цепи метаболических процессов. Распространенные представления об узком месте как звене, в котором реакция протекает с наименьшей скоростью и тем самым определяет кинетику всего процесса в целом, являются справедливыми для линейных последовательных реакций. Когда процесс в целом определяется протеканием реакций, соединенных в циклы и образующих пространственную сетку последовательных переходов, предполагающих альтернативные пути метаболизма в зависимости от конкретных условий, Хиншельвуд, развивая концепцию узкого места, предлагает принцип наибольшей скорости реакции. Суть этого принципа заключается в том, что при наличии различных маршрутов реакций основное значение в общем процессе метаболизма приобретает тот путь, по которому реакция может развиваться при данных условиях с наибольшей скоростью. Любое изменение условий роста приводит не к изменению локальной стадии микробиологического синтеза, а к перераспределению кинетических параметров всей системы. Ограничение общей скорости процесса в сетке химических реакций внутриклеточного метаболизма не обязательно определяется наиболее медленной стадией, а зависит от соотношения констант скоростей ряда отдельных реакций. При этом соотношение ферментов различных этапов процесса микробиологического синтеза, их разрушение, расход, образование и диффузия определяют поведение популяции в целом. Основное уравнение кинетики процесса микробиологического синтеза, по мнению Хиншельвуда, должно иметь следующий вид [c.93]

Всемерное сокращение оперативного времени при,создании РТК приобретает особенно большое значение, поскольку каждый лишний рабочий или холостой ход инструмента или заготовки не только снижает эффективность использования основного оборудования, но и вызывает простои дорогостоящих ПР и дополнительных средств автоматизации. Кроме того, при использовании в составе РТК оборудования с ЧПУ дополнительные перемещения инструмента и заготовки усложняют УП, т.е. увеличивают время подготовки программы и вероятность появления в ней ошибок. Поэтому при построении операций для РТК необходимо обеспечить такую последовательность обработки, чтобы общее число переходов и суммарная длина всех рабочих ходов были минимальными. [c.124]

Симплекс-метод сводится к отысканию сначала какого-либо опорного решения (опорного плана) среди решений системы неравенств (4.3) и затем —к последовательному переходу от полученного опорного решения к новому опорному решению, для которого 2 имеет большее (или меньшее) значение, до получения оптимального решения. Под опорным решением подразумевается вектор X, удовлетворяющий какой-либо системе п независимых уравнений = 0 из общего их числа т, т. е. вектор, определяющий вершину многогранника. Вычислительная схема строится обычно с помощью метода модифицированных жордановых исключений. [c.131]

Пока сопоставлялись отдельные группы между собой, обнаружить эту повторяемость, этот возврат к пройденному не представлялось возможным, так как отсутствовал еще общий, последовательный ряд всех элементов. Например, когда сопоставлены были щелочные металлы с галоидами (см. фотокопию I), то нельзя было еще заметить, что переход от фтора к натрию есть повторение свойств лития в общем ряду элементов, расположенных в единой последовательности по величине атомного веса. [c.113]

Интересно отметить, что в дальнейшем Менделеев еще раз изменил форму своей таблицы, и, по-видимому, повлияло здесь то же обстоятельство, что и в первом случае. Речь идет о переходе от вертикальной формы таблицы к горизонтальной, ныне повсеместно принятой (ом. фотокопию VI). В первоначально выработанной таблице элементы располагались вертикальными столбцами, т. е. так, как обычно располагаются числа при их сложении или вычитании это делалось Менделеевым вначале потому, что надо было на первый план выставить разности атомных весов у элементов. Когда же система была уже создана и на первый план надо было выставить общую последовательность возрастания атомных весов элементов, расположенных в ряды, то наиболее четкое выражение этой системы и ее основной идеи могло быть достигнуто при расположении элементов горизонтальными строчками, записанными слева направо, как составляется у нас всякое письмо. Переход от первоначальной, вертикальной формы таблицы к ее наиболее удобной (для чтения) горизонтальной форме начался у Менделеева еще в конце февраля [c.145]

Такова типичная последовательность перехода от количественных принципов через качественные модельные гипотезы к конкретным свойствам явления. Принципы, в свою очередь, находятся путем соответствующей расшифровки и детализации физических концепций. В совокупности перечисленные звенья рассуждений выстраиваются в стройную цепочку, которая выражает собой не что иное, как метод дедукции, то есть метод рассуждений от общего к частному, от общих положений к конкретным выводам. [c.23]

Здесь, естественно, напрашивается еще один каверзный вопрос а как ко всему этому в реальных условиях относится сама природа, следует ли она неукоснительно тому пути, вехи которого намечают обсуждаемые эволюционные ряды. Это — трудный вопрос. На него нелегко ответить даже в простейшем частном случае Периодической системы элементов Д. И. Менделеева, которая определяет набор возможных усложняющихся элементов, но из нее вовсе не следует обязательность последовательного перехода атомов в направлении от водорода к урану или наоборот. В более сложных случаях приходится также принимать во внимание, что на некотором этапе развития разум начинает диктовать природе и самому себе определенные цели и задачи этого развития. Более того. Землю нельзя отрывать от Космоса, вследствие чего благодаря всеобщей связи явлений эволюция неизбежно испытывает на себе его воздействие, а скорее всего, и управление. Все это крайне усложняет проблему. Но как бы там ни было, систематизация существующих знаний в виде соответствующих эволюционных рядов всегда оказывает плодотворное воздействие на науку — помогает лучше осмыслить общую картину, классифицировать научные дисциплины, находить рациональные пути решения различных конкретных задач и т. д. Примерами могут служить та же Периодическая система элементов Д. И. Менделеева, классификации Линнея и Ламарка и т. д. [c.64]

Для иллюстрации возможностей групповой идентификации анализируемых веществ в табл. IV.8 приведены значения А1 для 15 гомологических рядов, измеренные для трех комбинаций неподвижных фаз. По представленным данным хорошо прослеживается общая тенденция к увеличению разностей индексов удерживания при последовательном переходе снизу вверх от одного гомологического ряда к другому, причем наблюдаемые приращения А1 в ряде случаев вполне достаточны для групповой классификации. Вместе с тем, отчетливо видны и ограничения метода, вызываемые многочисленными перекрываниями значений А1, обусловленными, главным образом, разной энергетической ценой одной единицы индекса удерживания на неподвижных фазах различной полярности. Учет этого обстоятельства позволил выработать надежный термодинамический критерий AQ ( энергетический эквивалент разности индексов Удерживания А1 [261]), возможности практического использования которого в качественном газохроматографическом анализе подробно рассмотрены в [79, с. 186-188] (см. там же лабораторную работу 7). [c.279]

Начнем с частных случаев симметричного расположения, последовательно переходя к более общим. [c.53]

Единственное исключение из этой закономерности превращение ОЦК -Ре-> ГЦК 5-Ре, происходящее при нагреве выше 911°С, которое лежит в основе термической обработки стали и чугуна. Однако при 1394°С происходит нормальное превращение ГЦК у-Ре -> ОЦК 5-Ре, связанное с термическим расщеплением Зй/ -оболочки. Уникальный переход обусловлен наличием у Ре четьфех не спаренных Зс/- орбиталей, определяющих магнитный. момент на ато.ме Ре, и двух расщепленных Зй -орбиталей. Перекрытие таких Зй -оболочек и обусловливает ОЦК структуру а -Ре при те.мпературах ниже 911°С. Переход а -Ре у-Ре связан Ь ферро.магнитным состояние 1 железа при температурах ниже 768°С и антиферромагнитным состоянием а (Р)-Ре в интервале температур 768-911°С. При 911°С происходит переход антиферро-магнитного ОЦК нм (Р)-Ре в парамагнитное ГЦК у-Ре и, следовательно, это превращение не представляет исключения из общей последовательности переходов. [c.35]

Современный органический синтез, базирующийся на нефтяном сырье, объединяет весьма разнообразные процессы, поэтому возникает необходимость выяснить рациональную последовательность перехода на альтернативное сырье внутри отрасли. Выбор сырья на отдельную перспективу с помощью обычных методов экономического анализа достаточно труден, что обусловлено малой надежностью долгосрочных прогнозов цен и затрат на добычу первичных энергоносителей. Поэтому при стоимостных оценках корректно ограничиться лишь установлением общих условий, при которых то или иное перспективное изменение в сырьевой базе отрасли окажется экономически оправданным. Как и в случае с газообразным и жидким сырьем, рассмотренными выше, необходимо выясннть, при каких соотношениях цен либо затрат на добычу угля или нефти переход от нефтяного сырья к угольному становится целесообразным и в каких именно производствах. Однако в условиях неопределенности и недостатка надежной экономической информации стоимостной подход к определению конкурентоспособности альтернативного сырья должен быть дополнен анализом натуральных показателей, в данном случае материалоемкости процессов [440, 447. 448]. [c.221]

Возможно, последовательность изложения материала данной главы и покажется несколько странной читателям, которые до этого уже располагали определенными знаниями о полимерах, поскольку исходя из трациционпого подразделения пауки о полимерах па отдельные проблемы, относящиеся к структурной химии полимеров, физической химии полимеров, синтетической химии полимеров и т. п., примененная нами последовательность изложения может произвести впечатление лишенной внутренней логической связи. В действительности же это, конечно, не так. Например, при обсуждении методов исследования и описания структуры полимеров мы последовательно переходили от случаев, когда число необходимых для этой цели параметров, которыми мы располагаем (в несколько более современной терминологии — объем наличной информации), было небольшим, к случаям, когда это число все более возрастает. Если взглянуть теперь на ситуацию под таким углом, то, против ожидания, окажется, что после введения незначительных поправок в примененную нами последовательность подачи материала в данной главе, опа будет иметь немало общего с традиционным подразделением на различные категории. Разумеется, мы имеем в виду совпадение лишь методологических приемов, а не общего подхода к решению главной проблемы — связи между структурой и физическими свойствами полимеров, что является вполне закономерным в силу аргументов, приведенных в разделе 11.11. [c.141]

Группы, в которых с ароматическим кольцом связан атом углерода, находящийся в одной из высших степеней окисления [538, с. 22], при восстановлении последовательно переходят группы с меньшей степенью окисления и меньшим содержанием кислорода, превращаясь в конечном счете в алкильную группу Если с атомом углерода в восстанавливаемой группе соединен атом азота, образуется аминоалкильное производное. Восстановление углеродсодержащих групп в ароматических соединениях в сравнении с алифатическими не отличается таким свое-образием, как восстановление нитрогрупп применяются в основном общие методы. [c.572]

Постепенное увеличение /1 при переходе от элемента группы 1А к инертному газу вызвано в первую очередь уменьшением размера атомов и увеличением эффективного заряда ядра оба эти фактора в свою очередь обусловлены недостаточным увеличением экранирования ядра с увеличением числа электронов на одном и том же подуровне. Небольшие отклонения от общей последовательности вызваны тонкими эффектами, обусловленными полностью заполненными, заполненными наполовину и свободными орбиталями (дополнительная квантовомеханическая обменная энергия), а также дополнительным отталкиванием между электронами, которые вынуждены занимать одну и ту же орбиталь, и неэффектив- [c.130]

Они Включены по так называемой тиристорной схеме с тремя р—га-переходами. Оба транзистора спускового устройства в исходном состоянии заперты, и через их общий коллекторный переход протекает лишь небольшой ток (о коло -1 мка). При поступлении на базу одного из тиристоров (Ti или Гг), охваченных межпереходной обратной овязыО управляющего сигнала соответствующей иолярности, они последовательно открываются (каждый в своем направлении) и система Ti—Гг переводится в открытое состояние. Из этого состояния ее можно вывести разрывом цепи питания, изменением полярности или снижением напряжения питания до такой величины, при которой действие межпереходной обратной связи нарушается. Ток в выходной цепи при насыщении транзисторов Г1 и Гг ограничивается ирактически лишь величиной нагрузочного сопротивления. [c.112]

Основной задачей теории хроматографии является определение скорости перемещения зон веществ вдоль колонки и устаповление законов деформирования границ хроматографических зон. Эту теорию удобнее всего излагать в определенной последовательности, переходя от простых систем к сложным, учитывая вначале лишь наиболее простые и в то же время наиболее существенные явления, определяющие законы движения веществ вдоль колонки, и лишь в дальнейшем, вводя дополнительные факторы. Обратный способ подхода к этой проблеме — путем анализа всей сложной картины хроматографического процесса и упрощения общих закономерностей для отдельных реальных практических задач— оказывается значительно более трудным. [c.56]

В системе растворитель — растворенное вещество растворение происходит благодаря взаимодействию между этими компонентами. В определенный период роста реакция взаимодействия раствора с кристаллом должна изменить направление на обратное с переходом к десольватации растворенного вещества. В таких системах нередко используют дополнительные компоненты, такие, как комплексообразователи, которые взаимодействуют с растворенным веществом активнее, чем с растворителем. Такие дополнительные компоненты, повышающие растворимость благодаря образованию новых форм растворяемого вещества в растворе, отличных от существующих в чистом растворителе, обычно называются минерализаторами. Реакция последних с растворяемым веществом должна быть, разумеется, обратимой. Вполне вероятно, что растворенное вещество не обязательно десольватируется, или освобождается от минерализатора, за один этап. Подобным же образом логично допустить, что присоединение растворенного вещества к кристаллической поверхности проходит не за одну стадию. Как было показано в разд. 3.3, присоединение атома к кристаллической грани может сопровождаться образованием одной связи (адсорбция или хемосорбция), двух связей (присоединение к ступени) или трех связей (присоединение в изломе ступени) ). Можно предположить, что с увеличением числа связей растворенной частицы собственного вещества с кристаллической поверхностью умень- щается число ее связей с минерализатором или растворителем, так что координационное число частицы в процессе кристаллизации остается постоянным. Именно по этой причине мы выделили десольватацию (обращение реакции с помощью минерализатора) в качестве отдельных стадий Р4, Р9 и Р13 в общей последовательности кристаллизационных процессов. Всякий раз десольватация сопровождается образованием дополнительных связей частицы с кристаллической поверхностью (стадии Р7, Р10 и Р14). Разумно предположить, что различные диффузионные процессы, благодаря которым растворенная частица перемещается к правильным положениям на поверхности, всегда предшествуют образованию дополнительной связи с поверхностью (стадии РЗ, Р8 и Р12). Подобным же образом объемная диффузия от растущего кристалла компонентов растворителя или минерализатора, которые необходимо удалить, [c.106]

Не имея возможности детально рассмотреть механизмы, лежащие в основе упорядоченного воспроизведения структур микробной клетки при ее росте, что в общем-то при рассмотрении вопросов математического моделирования не представляется необходимым, обратимся к общей кинетической оценке внутриклеточного синтеза. Процесс роста биомассы микробной клетки является результатом реакций перехода потребленных клеткой компонентов питательной среды в высокоорганизованные структуры клеточной биомассы. Транспорт различных низкомолекулярных веществ в клетку, ферментативные реакции энергетического обмена, синтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований, образование белковых компонентов и нуклеопротеи-дов, формирование клеточных структур — все эти последовательные переходы осуществляются в открытой системе, каковой является микробная клетка по отношению к окружающей среде. Следует отметить, что процессы синтеза сопровождаются одновременно и распадом клеточных структур. Детальное изучение метаболизма кишечной палочки показало, что синтез белка происходит непрерывно, в то время как в фазе деления клетки отчетливо заметно замедление его накопления, связанное (и это показано в прямых экспериментах) с частичным распадом (до 10%) белка. Продукты распада остаются в клетке и повторно утилизируются в белковом ресинтезе. Что касается скоростной характеристики этого процесса, то ориентировочные расчеты показывают, что в зависимости от фаз роста клеток Es heri hia соИ за 1 ч распадается от 0,5 до 5% общего количества белковых компонентов [25]. [c.23]

Таким образом, в качественной форме сформулированы общие условия самоорганизации при формировании ВПС, определяемые 1) соотношением скорости химических реакций образования составляющих сеток 2) процессами золь - гель-перехода и процессами фазового разделения, протекающими по-разному в зависимости от последовательности переходов. На этом основании можно сделать заключение об особенностях микрогетерогенной структуры ВПС. В отличие от существовавщих ранее представлений о невозможности молекулярного смешения сеток вследствие их термодинамической несовместимости можно прийти к заключению, что ВПС образована тремя микрообластями незавершенного фазового разделения, каждая из которых, имея свои характерные размеры и состав, представляет собой независимую ВПС с молекулярным смешением компонентов, обусловленным их вынужденным совмещением. Таким образом, все три области являются неравновесными диссипативными структурами. Отсюда также следует вывод о том, что структура ВПС определяется тесной взаимосвязью термодинамических и кинетических (как с точки зрения химической, так и физической кинетики) условий, т.е. термодинамика 234 [c.234]

Такая длина цепи может быть осуществлена различны ми способами. Охарактеризуем каждое макросостояние, соответствующее фиксированным значениям Ni и 7V2. т. е. h, параметром J, выражающим число последовательностей положительных звоньев в данной конфигурации цепи. Очевидно, что одновременно J есть число отрицательных звеньев. Общее число переходов от I к —I равно 2Г — 1. Это — число свернутых (цис) поворотных изомеров, которому- отвечает свободная энергия [c.386]

Сначала в процессе поисков и нахождения закона на передний план для мысли выступала разность атомного веса элементов тогда элементы естественно располагались вертикальными столбцами, как обычно располагаются числа при их сложении и вычитании. Когда же ход мысли завершился, на передний план столь же закономерно выступила общая последовательность возрастания атомного веса у элементов, расположенных в ряды тогда эти ряды естественно легли в горизонтально расположенные строки записанными слева направо. На разных этапах решения познавательной задачи анализ выделял и подчеркивал в ней другие черты. В ходе решения задача, вставшая перед Д. И. Менделеевым, преобразуется и, преобразуясь, в результате анализа решается. Переход от первоначальной формы таблицы к ее конечной форме начался в конце февраля 1869 г. непосредственно после того, как оформилась основная идея Менделеева преобразование таблицы продвигалось вместе с продвижением его работы над реализацией открытия и завершилось в ноябре 1870 г. созданием Естественной системы элементов . [c.290]

Переход от первоначальной длинной таблицы к короткой как раз м состоял в устранении обоих названных выше недостатков. В самом деле как можно было говорить о расположении всех элементов в порядке возрастания их атомных весов, если в первоначальной таблице (см. табл. 1) атомные веса шли в таком порядке К (39), Са (40), (45), Ег (56 ), 1 (60 ), 1п (75,6 ), а затем д(>лался скачок в обратном направлении (50), У(51), Сг (52), Мп (55) и т. д. Точно так же после ВЬ (85,4), 8г (87,6), Се (92), Ьа (94), 01 (95), ТЬ (118 ) делался такой же скачок назад Ъх (90), КЬ (94), Мо (96) и т. д. В результате пибо надо было признать, что периодический закон является действительно общим для всех элементов законом природы, и тогда для элементов, вклинившихся между (45)иТ1 (50) и между 8г (87,6) и Ъх (90), надо было найти иное место в таблице с тем, чтобы их атомные веса не выпадали из общего последовательного ]шда возрастающих атомных весов либо надо было оставить Ег, УЬ, 1п, Се, Ьа, 01 и ТЬ на отведенных им первоначально мостах внизу таблицы, по тогда отказаться от признания общности периодического закона. [c.775]

Общий путь, по котором) митохондрии, хлоропласты и даже бактерии преобразуют энергию для биологических целей, основан на процессе, получившем название хемиосмотического сопряжения. Этот процесс начинается с того, что электроны, богатые энергией , передаются от сильных доноров этих частиц по цепи из переносчиков электронов, встроенных в мембрану, непроницаемую для ионов. При таком переносе по электронтранспортной цепи электроны, которые были либо возбуждены солнечным светом, либо извлечены при окислении питательных веществ, последовательно переходят на все более низкие энергетические уровни. Часть высвобождаемой энергии используется для перемещения протонов с одной стороны мембраны на другую, в результате чего на мембране создается электрохимический протонный градиент. За счет энергии этого градиента протекают реакции, катализируемые ферментами, встроенными в ту же мембрану (рис. 7-1). В митохогвдриях и хлоропластах большая часть энергии используется для превращения ADP и Pi в АТР, хотя некоторая ее доля расходуется на транспорт специфических метаболитов в органеллу и из нее. В отличие от этого у бактерий электрохимический градиент служит столь же важным непосредственным источником энергии, как и синтезируемый с его помощью АТР благодаря энергии градиента осуществляются не только многие транснортные процессы, но и быстрое вращение бактериальных жгутиков, перемещающих клетку (разд. 12.5.4). [c.430]

Общую последовательность развития отдаленных изменений эндокринного статуса облученного организма можно представить так. У благополучно перенесших лучевое воздействие наступает полное клиническое выздоровление, несмотря на то что в отдельных системах имеются остаточные повреждения и нарушения. Они не проявляются и могут никогда не проявиться, пока компенсаторно-приспособительные реакции организма находятся на адекватном уровне для поддержания состояния стабилизация здоровья. Однако в ряде случаев через определенный латентный период повышается функциональное состояние периферических эндокринных желез (щитовидная железа и, возможно, другие), в организм поступает все большее количество гормонов этих желез без явлений гормональных токсикозов. Организм не испытывает их избытка. Наоборот, имеются основания предполагать, что в этих условиях тканн-нотребители гормонов испытывают их недостаток, так как дополнительное введение их в организм тонге не вызывало токсикоза и оказывалось во многих отношениях благоприятным. Длительное состояние гиперфункции желез компенсаторного плана в связи с дефицитом гормонов в конце концов может переходить в гипофункциональное состояние и истощение. Возрастающий со временем недостаток гормонов, т. е. [c.59]

Если ввести штраф за делеции v >0, то математическое ожидание m уровня оптимального выравнивания снизится. Райх и др. (Rei h et al.,1984), учитывая, что при изменении v от О до < мы переходим от поиска максимальной общей последовательности к фиксированному выравниванию, предложили формулы, позволяющие рассчитать статисти-стическую значимость гомологий для моделей с штрафами за делеции. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология