Кислород и сера (окончание)

Число и тип гетероатомов, находящихся в кольце, указываются префиксами окса , тиа и аза , которые обозначают кислород, серу и азот соответственно (перед гласным звуком окончание а опускается). Два и более одинаковых гетероатома обозначаются диокса , триаза и т. д. Несколько разных гетероатомов обозначают комбинацией описанных выше префиксов в указанном порядке (т. е. О, S, N). [c.19]

Разложение образцов и отделение п р и м е с и м ы ш ь-я к а и теллура. 25 г 5 отвешивают с точностью до 0,01 г в кварцевой лодочке, которую затем помещают на горячую электроплитку. После того как сера воспламенится, лодочку осторожно устанавливают на деревянную пластинку и помещают в начале трубки для сжигания. Длинной стеклянной палочкой передвигают лодочку внутрь на расстояние /з от начала трубки. Прибор плотно закрывают стеклянной пробкой, через ввод которой в течение всего времени горения серы непрерывно подают кислород. Сера должна гореть спокойно, небольшим пламенем. По окончании горения кислород подают с той же скоростью в течение 15—20 мин., затем прибор разбирают. В химическом стаканчике емкостью 100 мл нагревают до кипения 30 мл НЫОз и погружают в нее конец узкой части трубки. При помощи резиновой груши засасывают кислоту в трубку 3—4 раза, затем осторожно переносят конец трубки в стакан емкостью 300 мл и через верхнее отверстие тщательно отмывают стенки прибора дистиллированной водой. В такой же последовательности обрабатывают и трубку, наполненную стекловолокном, при этом оно выталкивается из трубки в стакан. Раствор кислоты и промывные воды соединяют и фильтруют для отделения волокна, которое хорошо промывают водой. Объем фильтрата доводят до 200 мл (раствор А). [c.428]

До того как выяснили различие между весом, рассчитанным по эмпирической формуле, и молекулярным весом, какодил считали свободным радикалом (СНз)2Аз — органическим элементом , способным соединяться с кислородом, серой и галоидами (отсюда окончание ил ). Установление в 1854 г. истинной формулы [19] явилось важной ступенью в развитии современной теории валентности. [c.230]

Об окончании процесса судят по внешнему виду пластин положительная пластина должна иметь ровный темно-коричневый цвет, отрицательная — серый. Кроме того, на кривой потенциал положительного электрода — время должна появиться горизонтальная площадка, отвечающая анодному образованию кислорода. Энергичное газовыделение на обеих пластинах не может служить надежным признаком окончания формирования, так как в условиях форсированного заряда кислород и водород начинают образовываться с заметной скоростью задолго до конца процесса. [c.217]

Полученную черновую медь подвергают огневому рафинированию, которое заключается в переплавке металла в присутствии флюса в окислительной атмосфере. В результате металлы, имеющие большее сродство к кислороду, чем медь (Ре, 2п, Со, частично N1) переходят в шлак по реакции 1-й стадии конвертерного процесса, а диоксид серы удаляется с газами. После окончания рафинирования металл дразнят , т. е. раскисляют (освобождают от кислорода) с помощью древесины, мазута или природного газа и разливают в формы. После за- [c.34]

Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза и т. п. Буква а может быть пропущена перед гласной. Например тиадиазол, оксадиазол, тиазин, оксазин. [c.294]

Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород, следовательно, обозначается окса , сера — тиа , азот — [c.29]

Основную роль в названиях соединений серы играет слог тио , и это сохраняется. Слогом тио выражают замену атома кислорода атомом серы это обозначение необходимо отличать от тиа , которым обозначают замену атома углерода в цикле илн в цепи (см. правила В-1.1 и С-61.1) . Обычно слог тио (выражающий замену кислорода) вводят в окончание, обозначающее кислородсодержащую группу или кислородный атом, например, -ол обозначает ОН, а -тиол —группу SH -он обозначает (С)=0, а -тион—( )=S [c.232]

Органические кислоты, являющиеся производными кислородных кислот серы, называемых по правилу С-641.1, и в которых один, два илн три атома кислорода кислотной группы заменены серой, называют, помещая частицу тио-, дитио- или тритио- непосредственно перед соответствующим окончанием или приставкой для кислородного аналога из табл. XII. [c.251]

Прекратив пропускание кислорода, наполняют бюретку раствором иода, вынимают из трубки со стороны кислородного баллона резиновую пробку и вставляют лодочку с навеской, осторожно передвигая ее крючком в наиболее нагретую зону печи (о чем судят по равномерному освещению всей лодочки). Быстро и осторожно закрывают отверстие трубки для сжигания резиновой пробкой, в результате чего печь соединяется с газопромывными склянками 5—5 и с кислородным баллоном 1. Трубку для сжигания в это время следует держать за холодный конец, чтобы она не поворачивалась и из лодочки не выпадали стружки. Первые 0,5—1 мин лодочку с навеской нагревают без доступа кислорода. Затем открывают редукционный вентиль у баллона и пускают ток кислорода со скоростью 2—3 л мин так, чтобы вода в поглотительном сосуде сильно барботировала и уровень ее при этом поднялся. Необходимо сохранять указанную интенсивность пропускания кислорода на всем протяжении сжигания навески образца. Поэтому в момент, когда наступает резкое снижение (практически прекращение) выделения пузырьков кислорода в поглотительном сосуде 14. вследствие энергичного окисления содержимого лодочки, необходимо усилить ток кислорода до первоначальной скорости, а по окончании процесса сжигания, если ток кислорода становится слишком интенсивным, несколько ослабить его. При несоблюдении этого условия результаты определения могут быть неточными. Когда начнется обесцвечивание раствора в нижней части поглотительного сосуда поступающей в него двуокисью серы, приливают из бюретки раствор иода со скоростью, соответствующей скорости обесцвечивания раствора в поглотительном сосуде. Незначительные промежутки времени, в течение которых раствор остается бесцветным, не сказываются на точности результатов. Скорость ослабления интенсивности окраски раствора в поглотительном сосуде замедляется, и в конце процесса сжигания окраска становится устойчивой. Титрование в этот период надо вести осторожно, чтобы интенсивность устойчивой окраски соответствовала первоначальной. [c.293]

После образования устойчивой слабо-голубой окраски поглотительного раствора кислород пропускают еще в течение 0,5—1 мин для проверки полноты сгорания навески. По окончании сжигания отмечают показание шкалы бюретки, извлекают крючком лодочку, ставят ее на асбестовую сетку и рассматривают содержимое. Расплавленные окислы должны быть расположены по дну лодочки, а после застывания представлять собой плотную массу без пузырьков. Параллельную навеску сжигают в тех же условиях. Процентное содержание серы xs в анализируемом образце вычисляют по формуле [c.293]

Элементорганические анионы, не имеющие связанных с металлами атомов кислорода, серы или азота, называют подобно радикалам, но окончание ио заменяют на ат , например ЫСи(СНз)2 диметилкупрат лития [(СвН5)зРЬ] трифенил- [c.194]

Систематические названия по правилам ШРАС строят из приставок, указывающих природу гетероатома (окса—кислород, тиа — сера, аза — азот) и окончания, указывающего размер цикла (ол — пятичленный цикл, ин — шестичленный цикл). Если в цикле присутствуют разные гетероатомы, то они перечнеляются в порядке кислород—сера—азот. Например, оксаза означает присутствие кислорода и азота, тиаза — серы и азота. Нумерацию в цикле начинают со старшего (перечисляемого первым) гетероатома и ведут так, чтобы другие гетероатомы илн заместители получили наименьшие номера. Для обозначения положения заместителей используют и греческие буквы [c.223]

В другой серии опытов условия были изменены следующим образом. По окончании реакции непрореагировавший метан, а также водород, откачивались из реакционного сосуда, все еще погруженного в жидкий азот или кислород, после чего определялся состав оставшихся в сосуде продуктов. Результаты опытов Сторча приведены в табл. 8. [c.31]

В процессе упражнений при демонстрации опытов Взаимодействие серы с кислородом и Получение и свойства озона включают магнитофон, по окончании прослущивают запись. Анализ проведенного опыта становится более качественным. Магнитная запись хорощо выявляет распределение времени на сопроводительный текст и опыт, неточность и удачность вопросов, заданий, асинхронность действий, нарушение логики изложения, вовлечение в эксперимент слушателей. Если демонстрация была неудачной, а экспериментатор и студенты группы во время анализа не нашли ошибки и не предложили оптимальный вариант демонстрации, то включают для сравнения ранее сделанную удачную запись. Разовое использование магнитофона уже достаточно, чтобы студенты поняли, что магнитофон — великолепное средство для формирования профессиональных умений. [c.26]

Образование второго продукта и окончание стадии катализа из гис-57 вновь протонирует кислород ОН-группы сер-195 с разрьтом связи [c.30]

Перед проведением хлорирования нз охлажденной трубки водород вытесняют диоксидом углерода н затем наполняют прибор сухим не содержащим кислорода хлором. Реакция начинается самопроизвольно или при слабом нагревании широким пламенем горелки. Наблюдается образование потоков темно-красных паров, которые сгущаются после прохождения перетяжки 2. Путем слабого нагревания горелкой молибдена, а при необходимости и перетяжки 2 M0 I5 отгоняют в секции трубки 2—3, где осаждаете в виде тончайших пластинчатых кристаллов. Сильного нагревания следует избегать. По окончании синтеза в трубке левее шлифа 3 остается лишь небольшое количество серого хлопьевидного налета. [c.1637]

Приблизительно 20 г перманганата серебра насыпают в колбу Эрленмейе-ра тонким слоем и нагревают до окончания бурной реакции. Серо-черный порошкообразный продукт подсушивают и освобождают от диоксида углерода при температуре около 450 °С в токе очищенного кислорода (кислород пропускают через слой активированных молекулярных сит 0,5 или 1 мм). Эту опе- [c.45]

Для определения содержания неметаллов в коксах применяют в основном химические методы. Чаще всего цри определении серы пробу сжигают щ)и температуре 850°С и проводят весовое определение в форме сернокислого бария Г 3,4 J. Содержание водорода определяют методом скитания навески образца в избытке кислорода при 800°С и последующем весовом определении образующейся воды [ 4 Л. К методам анализа азота относятся различные модификации метода Кьельдаля, цредусматри-ваюпще разложение пробы в присутствии окислителей и титриметрическое, кондуктометрическое или фотометрическое окончание. [c.75]

Соединения, содержащие группы -8(02)0- и -8(02)К< как фрагменты Щ1кла, называются соответственно сультонами и суль-тамами. Названия этих соединений образуют из названий лактонов (см. разд. 8.8.2.3), заменяя окончание карболактон соответственно на сультон или сультам . При нумерации цикла меньший локант получает атом, соединенный с атомом серы, а не кислорода, например [c.207]

В анализе органических веществ не потерял своего значения элементный анализ на углерод, водород, кислород, азот, серу, галогены. В настоящее время элементный анализ проводится в основном с применением автоматических анализаторов. Такие автоматические анализаторы позволяют использовать очень малые навески вещества (0,1—0,3 мг) и получать готовые данные о щюцентном содержании элементов за 8—10 мин. Применяются методы элементного анализа с разнообразными электрохимическими, спектрофотометрическими, хроматографическими и фугими инструментальными приемами окончания анализа. Разработаны [c.474]

Для одновременного определения серы и галогенов в органических веществах применяется газовая хроматография (разделение) в сочетании с кондуктометрией (количестванное определение). Навеска органического вещества подвергается окислительному разложению газообразным кислородом в замкнутой системе. По окончании окисления (3—5 мин.) продукты разложения направляются потоком газа-носителя на хроматографическую колонку, где галогеноводороды задерживаются, а двуокись серы поступает в кондуктометрическую ячейку для количественной оценки. После определения серы (4 мин.) включается нагреватель на хроматографической колонке и ННа1 выдуваются во вторую кондуктометрическую ячейку. Точность определения серы и галогенов +0,2% продолжительность 15 мин. Величина навески 1 жз и более. Установлено, что для проведения полного окисления серы и галогенсодержащих органических веществ при навесках 1—3 мг вполне достаточно количества кислорода, находящегося в закрытой кварцевой пробирке размером 200 X 10 мм. Разложение органического вещества проводится автоматически двигающейся печью при 900— 1000° С. Пробирка закрывается мембранным переключателем потока газа, изготовленным из органического стекла или тефлона. [c.37]

В настоящее время серу определяют на коммерческих автоматических анализаторах наряду с углеродом, водородом, азотом. Эти методы определения основаны на окислительной деструкции [26—30]. Одно из затруднений, возникающих в этом методе, состоит в том, что при 450—600 °С оксид меди, который всегда присутствует в медном восстановительном реакторе, образует с оксидами серы сульфаты. Дуган [30], подробно изучивший образование нелетучих соединений серы в медном реакторе, показал, что этих трудностей можно избежать, если температуру медного реактора поддерживать около 840 °С [30]. Метод Дугана используется в ряде коммерческих элементных анализаторов. Так, в анализаторе фирмы Геркулес [30] сожжение образца происходит при 1080°С в атмосфере смеси гелия (40%), кислорода (60%), оставшаяся часть которого после окончания окисления вместе с образовавшимся продуктом под действием потока гелия поступает в восстановительную зону, заполненную медью, где при 840 °С оксиды азота восстанавливаются до азота, оксиды серы — до диоксида серы и где удаляется избыток кислорода. Продукты затем разделяются при 130°С на колонке (2 м), заполненной порапаком Q. [c.200]

В XVUI в. были предприняты неоднократные попытки усовершенствовать химические символы. Но до начала 1780-х годов ученые не пытались найти принцип построения формул соединений, отражающих их качественный и количественный состав. И вот в 1782 г. французский химик Л. Гитон де Морво (1737—1816) создал номенклатуру на основе флогистонной теории. Но это был уже вчерашний день науки, так как в это время А. Лавуазье обосновал кислородную теорию горения. Крупнейшие ученые того времени К. Бертолле, А. де Фуркруа (1755— 1809), а затем и Гитон де Морво в 80-е годы стали соратниками Лавуазье и в 1786—1787 гг. разработали новую систему химической номенклатуры — Опыт химической номенклатуры , опубликованную в 1787 г. В этой работе авторы предлагали соединения кислорода с другими элементами называть оксидами , соли — по их кислотам (так, соли серной кислоты именовались сульфаты , азотной — нитраты ). Оксиды кислотные ( кислоты ,по определению авторов номенклатуры) назывались по радикалу с окончанием ная (по мнению Лавуазье кислоты состоят из кислорода, дающего кислотность, и радикала — серы, азота, фосфора и т. д.) серная, азотная, фосфорная. Если один и тот же радикал образует несколько кислот , то изменялось окончание у менее насыщенной кислородом — истая , у более насыщенной — ная . Например, сернистая и серная. [c.90]

Установка для восстановления сульфатной серы до сульфидной. Состоит нз трех частей (рис. 1). В первой части, куда входит баллон с азотом и очистительные склянки, происходит очистка газообразного азота от примеси кислорода. Азот служит инертной средой при восстановлении сульфатной серы в реакционной колбе и для вытеснения образовавшегося сероводорада. Во второй части установки, в которую входит реакционная колба и нагреватель, происходит при нагревании восстановление серы до сероводорода при помощи хром-фосфорнокислой смеси, загруженной в реакционную колбу. В третьей части, в которую входит абсорбер и сосуд со льдом, происходит поглощение сероводорода раствором щелочи при охлаждении. После окончания процесса восстановления, когда на выходе из абсорбера появятся белые пары, в испытуемом растворе при помощи реактива ТМФ определяют содержание сероводорода. [c.251]

Электролиз проводят при —0,48 в (нас. к. э.) в течение 15 мин. Перемешивание раствора во время электролиза проводят током азота, очищенного от следов кислорода, и под,а,ерживают его постоянным в течение серии опытов. По окончании электролиза отключают азот и выдерживают раствор 1 мин., не изменяя потенциала. Затем снижают потенциал до —0,4 в и выдерживают 1—2 мин. до растворения олова. Затем снимают кривую анодного растворения сурьмы при непрерывно изменяющемся потенциале от —0,4 до О в. [c.366]

Методы мокрой сероочистки с -регенерацией раствора окислением значительно отличаютс.ч друг от друга. Окисление можно проводить различными способами кислородом воздуха, электролитическим способом, двуокисью серы или разложением образовавшегося соединения с получением други.х соединений большей или меньшей степени окисления. Кроме того, продукты, получаемые в результате окисления, также различны (либо сера разной степени чистоты, либо сернистый аммоний). Окисление проводят в спец иально.м аппарате по окончании процесса абсо рбции или одновременно с ним. [c.176]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

В нефтях, котельных топливах, битумах и других тяжелых нефтепродуктах сера определяется сжиганием навески вещества в калориметрической бомбе под давлением кислорода [107, 115, 173, 192, 226—234] или сплавлением в тигле с перекисью марганца и содой по методу ВТИ [235], являющемуся видоизмененным методом Эшка. После доокисления в сульфат последний определяют весовым путем или титруют раствором ВаСЬ в присутствии тетраоксихинона. Варшовский, Шук и Шантц [192] определяли сульфат амперометрически. Этот способ окончания следует считать наиболее перспективным. [c.27]

Для монотиокислот пользуются окончанием-тио/сыслота, если положение атома серы (замещает она карбонильный или гидроксильный кислород) не уточнено. Если атомом серы заменен гидроксильный кислород карбоксильной группы,. применяется окончание -тиоловая кислота, если карбонильный — -тионовая кислота. [c.143]

Главная трудность второго периода обжига заключается в определении его длительности и конца. При преждевременном окончании обжига реакция ультрамаринообразования в значительной части тиглей не успевает закончиться. В таких тиглях вместо ультрамарина оказывается серая масса. Слишком длительная выдержка печи при высокой температуре приводит к излишнему спеканию зелено-синего ультрамарина и к чрезмерному уплотнению частиц. Проникновение кислорода во внутренние зоны таких частиц затруднено, и они поэтому остаются внутри зелено-синими. Такие полуфабрикаты до размола имеют относительно красивый синий цвет, но после размола приобретают зеленоватый оттенок и отличаются пониженной интенсивностью. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология