Полимеры на основе непредельных углеводородов

К пластическим массам на основе полимеров хлорированных непредельных углеводородов (в основном, этилена) относятся полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида, пластифицированный поливинилхлорид, пенополивинилхлорид. [c.60]

Полимеры на основе непредельных углеводородов [c.39]

ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.320]

Так, с каждым годом растет на основе непредельных углеводородов производство полимеров, успешное развитие которого связано с определением примесей и получением чистого исходного вещества, что в свою очередь — залог получения высококачественных синтетических материалов. [c.227]

Это большая группа полимеров и сополимеров линейного строения на основе непредельных углеводородов, содержащих в основной цепи атомы фтора. Отличительная особенность этой группы материалов — их исключительная химическая инертность в подавляющем большинстве сред, даже к действию сильных окислителей и растворителей при весьма высоких температурах (до 250 °С), морозостойкость (до —160 °С), высокая ударная вязкость, прочность. К недостаткам большинства фторопластов относится низкая адгезия к металлам и другим материалам, особенно при использовании их в виде листов и пленок при защите от коррозии. [c.86]

Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

ДВОЙНЫХ связей, участки макромолекул с длинными боковыми ответвлениями. Разветвленные макромолекулы образуются в результате реакций передачи цепи через полимер. С повышением температуры полимеризации и количества катализатора или инициатора нерегулярность структуры полимера возрастает, увеличивается количество звеньев, соединенных в положении 1—2 или 3—4, а также разветвленность макромолекул. Наличие неодинаковых по структуре звеньев и различных боковых ответвлений в макромолекуле препятствует кристаллизации полимера и уменьшает подвижность отдельных сегментов макромолекул. Средний молекулярный вес синтетических каучуков обычно меньше среднего молекулярного веса натурального каучука. Все эти структурные различия между синтетическими полимерами и натуральным каучуком определяют более низкую прочность, мень шую морозостойкость и пониженную эластичность резин на основе синтетических полимеров непредельных углеводородов по сравнению с резинами из натурального каучука. [c.237]

Процесс получения любого синтетического каучука состоит из двух стадий синтеза мономера и синтеза полимера. В основе синтеза каучуков лежит полимеризация непредельных углеводородов (мономеров), т. е. органических [c.263]

Около половины вырабатываемого в мире фталевого ангидрида расходуется на нужды самого крупного потребителя этого химиката — производства эфиров фталевой кислоты, используемых в качестве пластификаторов поливинилхлорида (гл. 8). Большая часть остального фталевого ангидрида идет на получение алкидных смол (защитные покрытия и компоненты лаков и красок) и ненасыщенных полиэфиров (связующие для стеклопластиков). Алкидные смолы представляют собой группу смол разнообразного состава, получаемых преимущественно на основе дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов (в частности, глицерина и пентаэритрита) и жирных монокарбоновых кислот последние ограничивают степень сшивания полимера и придают ему растворимость в углеводородах и (в случае непредельных кислот) способность к высыханию на воздухе. [c.152]

Общие понятия о процессах полимеризации. Основой технологических процессов полимеризации непредельных углеводородов являются химические реакции соединения (полимеризации) двух или более молекул непредельных углеводородов с образованием более сложной молекулы непредельного же углеводорода (полимера) с более высокой температурой кипения. Реакции полимеризации не сопровождаются отщеплением атомов водорода в исходных молекулах. Молекулярный вес полимера равен сумме молекулярных весов составляющих его исходных углеводородов. [c.251]

Третье занятие по теме Непредельные углеводороды посвящается очень важным вопросам современной химии синтетических полимеров. На примере олефинов, особенно диенов, необходимо дать учащимся представление о мономере как о звене, лежащем в основе длинных полимерных цепей. [c.58]

Пластические массы на основе полимеров непредельных углеводородов [c.70]

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.175]

Для исследований в области синтеза каучука первостепенное значение имели работы А. М. Бутлерова по полимеризации непредельных углеводородов. В дальнейшем работы академика А. Е. Фаворского по изучению механизма взаимных изомерных превращений непредельных соединений создали теоретическую основу Для развития химии двуэтиленовых (диеновых) углеводородов, полимером которых является каучук. [c.354]

Основу синтетического ионита составляют полимерные углеводородные цепи с пространственной трехмерной структурой, которые содержат ионогенные (активные) группы. Активные группы вводятся в полимер или непосредственно при его получении, или при последующей химической обработке неполярного (гидрофобного) полимера соединениями, содержащими будущую активную группу ионита. Для придания полимеру трехмерной структуры кроме основного исходного мономера в реакционную смесь вводится непредельный углеводород, сшивающий линейные макромо- [c.80]

Полимеры на основе галогенопроизводных непредельных углеводородов [c.42]

Однако между термической и каталитической полимеризацией нет принципиальной разницы, так как состав получаемых полимеров примерно одинаков. Именно состав продуктов полимеризации, с точки зрения С. С. Наметкина, должен быть положен в основу рациональной классификации процесса полимеризации непредельных углеводородов. [c.40]

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ФТОРИРОВАННЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.81]

А. Е. Порай-Кошиц и другие. А. Е. Фаворский является одним из основоположников химии непредельных соединений, в частности химии ацетилена. Большое значение имеют его работы по исследованию взаимодействия ацетилена и его монозамещенных с кетонами, приведшие к открытию нового способа получения третичных ацетиленовых спиртов. Он открыл и изучил явления изомеризаци и взаимных превращений ацетиленовых и алленовых углеводородов, разработал метод получения простых виниловых эфиров при действии спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Виниловые эфиры и полимеры на их основе нашли широкое применение в разнообразных отраслях промышленности и в медицине. За выдающиеся научные заслуги А. Е. Фаворскому в 1945 г. присвоено звание Героя Социалистического Труда. [c.246]

Из других полимеров на основе непредельных углеводородов, недавно начавших применяться для получения пенопластов, отметим полиизобутилен, полибутен-1 и поли-4-метилпептен-1. [c.327]

В 1953 г. проблемами гетерогенного катализа заинтересовалась группа сотрудников Миланского политехнического института во главе с профессором Натта [5]. Первоначально они применяли процесс Циглера, а позже стали вводить в полимеризационнуюсистему предварительно приготовленное твердое комплексное соединение, полученное в результате реакции четыреххлористого титана с триэтилалюминием. Изучение образующегося при этом осадка привело Натта с сотрудниками к открытию комплексных катализаторов на основе низших хлоридов титана и органических производных алюминия. Они установили, что при полимеризации пропилена, бутилена, стирола и других непредельных углеводородов на комплексных катализаторах образуются полимеры с высоким выходом и большим молекулярным весом. Эти полимеры коренным образом отличаются от обычных полимеров, синтезированных в гомогенной среде (способны кристаллизоваться, имеют гораздо более высокие и четкие температуры плавления, большую плотность и хуже растворяются в органических растворителях). Таким образом, можно провести аналогию между этими полимерами н двумя типами поливинилизобутиловогоэфира, описанными Шильд-кнехтом. Натта с сотрудниками с помощью рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии установили типы пространственного расположения заместителей у третичных углеродных атомов и строгую линейность полимерных цепей. [c.9]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Одним из ведущих направлений современной полимерной химии является синтез полимеров на основе этилена С2Н4, пропилена СзНа, бутилена С4Н8 и других непредельных углеводородов (олефинов) — продуктов переработки нефти и газов при высоких температурах. К процессам производства нефтехимического сырья относятся пиролиз, крекинг и риформинг нефтяных фракций и газов, дегидрирование и гидрирование, алкилирование, циклизация, полимеризация и конденсация, а также каталитический крекинг нефтяных фракций, коксование тяжелых нефтяных остатков и др. [c.6]

Ушением температуры флоридин теряет способность вызывать полимеризацию непредельных углеводородов, и, наоборот, начинает осуществлять процесс деполимеризации их полимеров, причем этот последний процесс начинается при 50°, при 90° он протекает с заметной скоростью, а при 200—250° деполимеризация идет нацело. Было также доказано, что, кроме обратимого процесса полимеризации — деполимеризации, идут также реакции перераспределения водорода, в результате чего среди легких ненасыщенных продуктов появляются насыщенные соединения, а высокополимерные соединения оказываются более непредельными, чем исходные соединения. Опытные данные Лебедева по полимеризации и деполимеризации непредельных углеводородов на алюмосиликатных катализаторах и научные выводы, сделанные им из этих данных, легли в основу процессов каталитического крекинга с использованием алюмосиликатных катализаторов, примененных на крупных нефтеперерабатывающих заводах в 1936 г. [c.67]

Полимеризация непредельных углеводородов и их производных уже много десятилетий привлекает внимание исследователей и ей посвящены ряд монографий и сотни экспериментальных работ, опубликованных в отечественной и зарубежной периодичес1<ой литературе. Полимеризационные процессы лежат в основе производства таких важных для народного хозяйства продуктов, как синтетический каучук, пластические массы, синтетические волокна, добавки к смазочным маслам и т. п. В последние годы большое значение приобрели твердые продух ты полимеризации газообразных непредельных углеводородов и в особенности полиэтилен — полимер этилена. Благодаря своим свойствам полиэтилен среди многих новых высокомолекулярных соединений получил особенно большое применение в таких областях техники, как электро- и радиотехника, химическое машиностроение и др., а также в производстве предметов широкого потребления. [c.7]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1, 3-диеновых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические р-ции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлорида цинка, послужившие основой пром. процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) р-цию присоединения галогенан-гидридов карбоновых к-т к олефи-нам в присутствии к-т Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбута-диена и доказал его способность полимеризоваться в каучукоподобное в-во. Впервые установил способность металлического натрия вызывать полимеризацию диметил-бутадиена. На основе его работ в Германии было организовано (1916) произ-во первых партий так называемого метилкаучука (полимер диметилбутадиена). Изучал стереохимию аигеликовой и тигли-новой к-т. Описал синтезы и взаимные превращения в ряду пинена, бор пиле на и камфена. [c.217]

Несколько серий опытов было проведено на пилотной установке. Основными элементами установки являлись автоклав с быстроходной электромагнитной мешалкой турбинного типа и двухступенчатый поршневой компрессор для сжатия и подачи ВГФА. Последний отбирался из линии со II ступени парциальной конденсации. В автоклав загружался изобутилен или изобутан-изобутиленовая фракция, а также катализатор. Опыты проводились по полунепрерывной схеме, в условиях аналогичных лабораторным. Компри-мирование ВГФА (до 4—5 кгс/см ) требовалось для преодоления собственного давления паров углеводородов С4. Предварительные опыты показали, что во избежание отложения полимера на рабочих поверхностях компрессора и коммуникаций температура стенок должна быть не ниже 150 °С [203], для чего компрессор погружали в масляную ванну, снабженную нагревателем и терморегулятором. Описанная реакционная система оказалась вполне работоспособной в результате проведенных опытов была подтверждена принципиальная возможность проведения синтеза ДМД и непредельных спиртов на основе изобутилепа и ВГФА. Однако полностью преодолеть трудности и недостатки этого варианта технологии в описанных опытах не удалось. Место ввода ВГФА в реактор довольно быстро зарастало полимером, по-видимому, в результате попадания кислоты (катализатора). Целевая реакция протекала с недостаточной селективностью количество побочных продуктов было соизмеримо с суммарным количеством ДМД и непредельных спиртов. [c.87]

Винил- и аллилциклогексан. Полимеризация нафтеновых углеводородов с непредельной боковой цепью вызывает большой интерес. Высокомолекулярные соединения на основе этих мономеров характеризуются высокой температурой плавления, эластичностью, более высокой растворимостью и большей адгезией, чем полимеры линейных а-олефинов [892, 910—919].. Введение в макромолекулу циклов приводит не-только к повышению термостойкости, но в ряде случаев существенно улучшает диэлектрические свойства полимеров. [c.237]

На бакинской мебельной фабрике Красный Октябрь на основе сиятетических омол, полученных инициированной полимеризацией из жидких продуктов пиролиза, были изготовлены и испытаны лаковые покрытия. Вначале были изготовлены две композиции первая состояла из 45% порошкообразного полимера и 55% растворителя — ортоксилола вторая — из 45% синтетической смолы и 55% смеси незаполимеризовавшихся непредельных и ароматических углеводородов. Обе композиции испытывали по ГОСТ 4976-49. Результаты испытаний приведены в табл. 35, Там же, для сравнения, приведены показатели для промышленного нитроглифталевого мебельного лака (растворитель № 646 — смесь эфиров, кетонов и ароматических углеводородов). [c.126]

Атомы углерода могут быть связаны с атомами водорода или с другими группами. К карбоцепным полимерам относятся некоторые природные органические вещества (натуральный каучук), неорганические соединения на основе элементарного углерода (графит, алмаз) и все синтетические высокомолекулярные предельные, непредельные и ароматические углеводороды. Названия карбоцепных полимеров образуются от названия исходного мономера с добавлением приставки поли (много). Например полиэтилен — полимер, полученный из этилена СНа = СНз поливинилхлорид — полимер, полученный из винилхлорида СН2=СНС1. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология