Факторы, определяющие устойчивость пен

Тип образующейся эмульсии определяется свойствами эмульгатора. Прочность и устойчивость образовавшейся адсорбционной оболочки являются факторами, определяющими устойчивость эмульсии. Таким образом, эмульгатор снижает поверхностное натяжение на межфазной границе и образует структурно-механический барьер (оболочку), придающий системе устойчивость. Как следствие отсюда, Банкрофт установил следующее правило [c.15]

Факторы, определяющие устойчивость комплексов ь зависимости от типа лигандов. При сравнении степени устойчивости комплексов, имеющих одинаковые центральные ионы, оказалось, что между показателем рКа [уравнение (4.6)] и 1д/С1 для подавляющего большинства лигандов имеется линейная зависимость. В качестве типичной льюисовской кислоты можно взять Н+, поэтому р (а служит показателем льюисовской основности лигандов. Это означает, что по мере увеличения р/Са центральные ионы (льюисовские кислоты) образуют более стабильные комплексы. Основность лигандов определяется многими факторами, но в наибольшей степени зависит от вида атомов, участвующих в координации. В подгруппе УИБ основность ослабевает в ряду Р , С1 , Вг , 1 . Кроме того, в общем случае можно сказать, что лиганды, имеющие в качестве координируемых атомов элементы подгрупп УБ и У1Б с низкими атомными номерами, имеют высокую основность. Например, установлена следующая зависимость [c.242]

В те го Ы центральными проблемами коллоидной химии являлись проблема устойчивости коллоидных растворов и соответственно исследование механизма их коагуляции. Было предложено отдельно рассматривать кинетическую и агрегативную устойчивость коллоидных систем 141. Первая, в соответствии с уравнением Стокса и теорией броуновского движения, связана с размером частиц, их плотностью, вязкостью дисперсной среды вторая определяется факторами, препятствующими слипанию частиц (образованию агрегатов). В отношении факторов агрегативной устойчивости коллоидные растворы делились на гидрофобные и гидрофильные (такое деление сохранилось и в настоящее время). В 30-х годах устойчивость гидрофобных коллоидов объясняли зарядом и электроки-нетическим потенциалом частиц, а устойчивость гидрофильных — их гидратацией (сольватацией). [c.82]

Из коллоидной химии известно, что любая дисперсная система обладает агрегативной и кинетической устойчивостью, которые, в свою очередь, зависят от наличия факторов стабилизации и дестабилизации дисперсной системы. Наличие и действие указанных факторов определяется физикохимическими и электрокинетическими свойствами компонентов, входящих в дисперсную систему. Таким образом, целесообразно предварительно рассмотреть современное состояние и основные положения теории устойчивости коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой во внешних электрических полях. [c.6]

Дисперсные системы, у которых удельная межфазная поверхностная энергия превышает а , термодинамически неустойчивы и могут существовать длительное время только тогда,когда частицы защищены от слипания (коагуляции) и слияния (коалесценции) адсорбционно-сольватными слоями. Именно они определяют устойчивость большинства реальных дисперсных систем. Для жидких границ раздела действует особый кинетический фактор стабилизации — возникающие при сближении капелек или пузырьков локальные разности поверхностных на- [c.7]

Важной характеристикой смазок как коллоидных гетерогенных систем является стабильность их структуры и свойств во времени. Различают химическую и физическую стабильность. Химическая стабильность определяется устойчивостью смазок к воздействию химических реагентов, окисляемостью под воздействием кислорода воздуха и длительной термообработки Под физической стабильностью понимают устойчивость смазок к действию нагрузок, невысоких и кратковременных темпе(ратур и других физических факторов. [c.360]

Какие факторы определяют устойчивость молекул в некотором электронном состоянии [c.118]

Выделение каучука из латекса. Агрегативную и кинетическую устойчивость синтетических латексов, учитываемую на всех стадиях технологического процесса их получения и переработки, определяет наличие на поверхности латексных частиц адсорбционного слоя из молекул гидратированного эмульгатора. Свойства межфазной поверхности — адсорбированного слоя гидратированных молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) со структурой, близкой к мицеллярной [26], — определяют устойчивость латекса при транспортировании насосами, при хранении, при выделении каучука из латекса. Специфичность воздействия отдельных факторов на латексы привела к делению агрегативной устойчивости на отдельные виды стабильности — к механическому воздействию, к электролитам, к замораживанию, к тепловому воздействию, к действию растворителей [27], но во всех случаях при нарушении устойчивости происходит снятие или преодоление одного и того же по своей природе стабилизующего барьера [28—30]. [c.255]

Превращения, в которых решающим фактором является скорость реакции, называют кинетически контролируемыми. Если же направление определяется устойчивостью (запасом энергии) конечного продукта, то говорят о термодинамически контролируемых реакциях. Подобно рассмотренному примеру, в органической химии нередки превращения, когда кинетически и термодинамически контролируемые реакции дают разные продукты должным образом выбирая условия, химик может направить превращение в сторону образования нужного вещества. [c.128]

Можно ожидать, что силы притяжения при отрицательной сольватации будут действовать на таких же расстояниях, как и силы положительного расклинивающего давления при положительной сольватации, так как природа их одинакова. Наличие свободной поверхностной энергии должно определять устойчивость не только как термодинамический фактор, обуславливающий принципиальную неустойчивость лиофобных коллоидных систем, но и как активная движущая сила процесса сближения частиц. [c.8]

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем [31, 148]. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколориметра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения [c.270]

Для описания достаточно разбавленных (малая степень ф) лиофильных нефтяных дисперсных систем используют понятие фактора агрегативной устойчивости Фу. Фактор устойчивости характеризует, способность дисперсной фазы в течение определенного времени сохранять индивидуальность и равномерность распределения частиц в объеме дисперсионной среды. Фактор устойчивости определяется различным образом в низкотемпературной и высокотемпературной областях. Это удобный эмпирический параметр для практических целей. [c.39]

Наряду со структурно-механическим фактором к кинетическим относится и гидродинамический фактор устойчивости. Этот фактор определяется скоростью сближения частиц и вытекания прослоек дисперсионной среды между ними. Часто оба эти фактора объ- [c.340]

От каких факторов зависит устойчивость сольватов и как она определяется [c.138]

В каждом теле, в каждом веществе заключена энергия. Эта находящаяся в скрытом виде энергия носит название внутренней энергии и. Ее количество зависит от количества вещества, от состава и состояния, температуры, давления и других факторов. Содержание энергии определяет устойчивость системы чем оно выше, тем менее устойчива система. Системы с большим содержанием энергии, а следовательно, неустойчивые, стремятся перейти в более устойчивое состояние (или же в самое устойчивое при данных условиях — равновесное состояние). При таком переходе системы выделяют избыток энергии в окружающую среду (а иногда ее поглощают). [c.121]

Представления Фольмера были использованы Ребиндером в работах Щукина и Ребиндера дано общее и последовательное рассмотрение роли энтропийного фактора в устойчивости дисперсных систем, которое определило пути дальнейших исследований в этом направлении. [c.115]

На определенном расстоянии по обе стороны сварного шва находятся области, нагревающиеся до критических температур. Здесь по границам зерен пересыщенного аустенита выделяются карбиды, богатые хромом. В результате того что устойчивость по границам зерен уменьшается, в агрессивных средах идет межкристаллитная коррозия. Образование карбидов зависит не только от температуры, но и от продолжительности ее воздействия. Влияние этих факторов определяется химическим составом основного материала и его структурой. Для сварки непригодны стали, при нагревании которых в области критических температур по границам зерен образуется карбид хрома. Поэтому для изготовления сварных конструкций широко применяются стали, стабилизованные титаном, ниобием или танталом, а также стали с низким содержанием углерода, при сварке которых не выделяются карбиды. В большинстве случаев их использования межкристаллитная коррозия в зонах, расположенных на определенном расстоянии от сварного шва, не наблюдается. [c.100]

Рассмотрим вначале способность фенилированных метанов к протонизации Поскольку при этом речь идет об отрыве протона от атома углерода, то предметом обсуждения будет так называемая СН-кислотность Сила СН-кислот, как и обычных протонных кислот, определяется устойчивостью, а следовательно, и легкостью образования соответствующих анионов В рассматриваемом случае это карбанионы Одним из важнейших факторов, определяющих их устойчивость и легкость образования, является возможность делокализации в них отрицательного заряда Бензольное ядро может принимать участие в делокализации отрицательного заряда на связанном с ним атоме углерода (бензильном атоме), что возможно представить с помощью граничных структур [c.199]

В работе [90] было показано, что критическая величина ф таких легкоплавких веш еств, как тротил и пикриновая кислота, существенно не отличается от ф неплавкой нитроклетчатки (соответственно 13 и 10 мг/см-сек). Из табл. 7 и 8 следует, что способность горючего к плавлению не является решающим фактором, который определяет устойчивость горения и возможность его проникновения в крупные поры заряда, т. е. в условиях, когда на поверхности горения отсутствует сплошной расплавленный слой. [c.96]

Сублиматор состоит в основном из камеры, в которой поддерживается разность температур между двумя поверхностями. Сублимируемое вещество помещают на более горячую поверхность, а сублимат собирается на более холодной поверхности, которая может быть расположена выше поверхности испарения, сбоку от нее или ниже. Основное преимущество горизонтальных сублиматоров заключается в том, что, если ими правильно пользоваться, сублимат не имеет возможности вернуться в сосуд с перегоняемым веществом. Вид выбранного аппарата определяется следующими факторами 1) устойчивостью перегоняемого вещества при нагревании, 2) давлением его пара и легкостью испарения, 3) размером образца сублимируемого вещества, 4) важностью получения максимально возможного выхода сублимата и 5) желательной физической формой сублимата. Некоторые детали приборов, предназначенных для разгонки, могут применяться с большими или меньшими видоизменениями для сублимации. К этой категории относятся некоторые приборы для молекулярной перегонки (см. гл. VI). [c.517]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Анализ особенностей кинетических кривых коагуляции говорит о существовании по крайней мере двух различных по своей природе факторов агрегативной устойчивости латексов. Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако в ходе этой первой стадии на поверхности образующихся аг- [c.24]

НО-меХанический фактор стабилизации связан в этих слу- чаях не с формированием адсорбционных слоев ПАВ самих по себе, а с образованием на границе раздела М В сложных надмолекулярных структур в форме многослойной фазовой пленки УМЭ, связанных в структуру адсорбционным слоем. Структурно-механические свойства такой пленки определяют устойчивость эмульсий., [c.172]

Все эти данные привели к представлению о существовании двух различных факторов агрегативной устойчивости латексов [9, 16, 18]. Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако и у таких латексов в ходе коагуляции возникает второй потенциальный барьер, затормаживающий процесс агрегации и приводящий к возникновению индукционного периода, предшествующего завершению коагуляции. У адсорбционно насыщенных латексов второй фактор существует с самого начала. [c.289]

Заметим, что стабилизация в кристаллическом поле (в ноле лигандов) — это лишь один из факторов, обеспечивающих устойчивость комплексов переходных металлов. На рис. 23 изображены экспериментальные данные по теплотам гидратации водных комплексов двухвалентных и трехвалентных ионов первого большого периода [164, 166, 170]. Точки (крестики) располагаются па кривой с двумя максимумами и минимумом на Мп + и Fe +. Если же вычесть энергию стабилизации кристаллического поля, исправленные значения (зачерненные точки) расположатся на плавной кривой, поднимающейся к концу периода. Этот основной вклад в устойчивость комплекса определяется притяжением лигандов к остову иона металла сферической симметрии. Он растет с увеличением заряда и уменьшением радиуса иона. Порядок устойчивости комплексов двухвалентных ионов металлов первого большого периода почти со всеми лигандами [164] растет в ряду Мп < Fe + Со + > Zn +. [c.52]

Здесь мы дадим лишь краткое обсуждение наиболее важных структурных факторов, относящихся к природе металлов-комплексообразователей и лигандов, которые определяют устойчивость координационных соединений. Эти сведения читатель может использовать как руководство для качественных предсказаний об аналитической пригодности органических реагентов. Для более детального изучения этого вопроса могут быть [c.277]

Два фактора определяют устойчивость латекса как дисперсной системы наличие у глобул защитной оболочки, состоящей, главным образом, из белков, липоидов и жирных кислот, и наличие отрицатгльного заряда этих глобул. При том количестве защитных веществ, которое имеется bi латексе, последний должен практически быть очень устойчивым. Однако в условиях тропиков латекс сохраняется недолго. Через 6—12 час. после вытекания его из дерева наблюдается изменение pH o г 7,2 до [c.65]

Какие же факторы определяют устойчивость того или иного юворотного изомера Прежде всего следует учитывать пространственное взаимодействие заместите-л е й. Молекула стремится принять такую конформацию, в которой отталкивание между атомами или группами проявлялось бы меньше всего. При этом условии потенциальная энергия молекулы будет наименьшей, а следовательно, ее устойчивость— наибольшей. Минимальное отталкивание будет наблюдаться тогда, когда группы наибольшего размера отстоят друг от друга как можно дальше. [c.93]

Образование комплексного соединения из простых веществ обусловлено уменьшением изобарного потенциала в процессе комплексообразовапия. Следовательно, константа нестойкости также связана с изобарным потенциалом, т. е. с изменением и энтальпийного (ДЯ) и энтропийного (TAS) факторов. По количеству теплоты, выделившемуся при реакции комплексообразования, и по изменению энтропии при этом определяется устойчивость комплексного соединения. [c.193]

Таким образом, анализ рис. 118 позволяет сделать вывод, что наиболее резкое изменение орбитальных радиусов в периодах наблюдается тогда, когда электроны попадают на самую внешнюю оболочку. Когда же заполняются предвнешние оболочки, орбитальные радиусы в пределах каждого периода изменяются более плавно. Немонотонное, в общем, изменение орбитальных радиусов в пределах групп объясняется главным образом двумя причинами кайносимметричностью и кон1 ракцией. Обращение к анализу изменения орбитальных радиусов в периодах и группах — чисто геометрического фактора, который сам по себе еще не определяет химические свойства элементов, — не является самоцелью. Следует иметь в виду, что атомные радиусы существенно влияют на энергетические характеристики элементов (потенциалы ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность), которые непосредственно определяют устойчивость валентных электронных оболочек, способность их к деформации и перестройке, т.е. способность атомов к химическому взаимодействию. [c.235]

СВЕТОСТОЙКОСТЬ полимеров, способность полимеров и Полимерных материалов сохранять внеш. вид, физ., мех., хим. и др. св-ва под действием естественного (солнечного) или искусственного света. С. завнсит от состава и структуры полимера, наличия примесей и добавок, от состояния пов-сти образца, а таюке от спектрального состава и интенсивности падающего света, т-ры и хим. состава окружающей атмосферы. С.-главный фактор, определ.чющий атмосферостойкость или климатич. устойчивость полимеров. [c.299]

Растворимость. большинства твердых веществ в воде увеличивается с повьштением температуры, хотя имеется несколько важных исключений из этого правила. Изменение растворимости с температурой обусловлено влиянием кинетической энергии молекул растворенного вещества и растворителя, а кроме того, определяется устойчивостью сольватированных частиц и энергией кристаллической решетки. Результат одновременного действия всех перечисленных факторов можно предсказать, зная теплоту растворения если процесс растворения вещества происходит эндотермически, то при повьш1ении температуры его растворимость должна возрастать. [c.214]

Итак, скорость присоединения иона водорода к двойной связи зависит от устойчивости образующегося карбониевого иона. Вероятно, этот фактор определяет не только направление присоединения, но и относительную реакционную способность различных алкенов. [c.188]

На устойчивость некоторых метастабильных растворов оказывают влияние механические, электрические (разряд) и другие факторы. Зависимость устойчивости пересыщенных растворов от многих факторов приводит к тому, что разграничительная линия между метастабильной и лабильной областями обычно не может быть четко определена. На эту линию, как правило, влияют примеси, наличие которых в промышленной практике трудно проконтролировать. Лабильные растворы при малейших возмущениях среды образуют кристаллические зародыши, и поэтому целенаправленно регулировать процесс практически невозможно. Таким образом, управляемое вьфащивание кристаллов возможно только из метастабильных растворов (см. 17.2.3). Движущей силой процесса является пересыщение ст, определяемое как разность между концентрацией целевого компонента в несущей среде и равновесной концентрацией с, которая главным образом зависит от Г, т. е. а = с—с (Т). Пересыщение характеризует степень отклонения системы от равновесного состояния. Поскольку на практике часто создают пересыщение за счет изменения температуры раствора, то степень отклонения от равновесия можно характеризовать также величиной переохлаждения , т. е. разностью между температурой насыщеш1я f и текущей температурой кристаллизации Т. Связь пересыщения с переохлаждением АТ - Т —Т дается формулой [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология