Кристаллическая структура красителей

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КРАСИТЕЛЕЙ [c.13]

Рентгенографически установлено, что в шаровой и турбинной мельницах не происходит изменений кристаллической структуры красителя, однако имеет место ее искажение, о чем свидетельствует уширение линий на дефектограммах и исчезновение некоторых линий слабой интенсивности (рис. 3.22, а). При измельчении песком наблюдается образование новой кристаллической структуры, отличной от структуры исходного пигмента, не подвергавшегося измельчению. Такой краситель, судя по зависимости К/8 Кубелки и Мунка [671 от продолжительности проявления окраски в расплавленном металле [97], дает наибольший колористический эффект (рис. 3.22, б). [c.89]

Характер кристаллической структуры красителя не оказывает влияния на результат обычного крашения яз куба (оттенок, интенсивность окраски), так как в этом случае краситель, независимо от модификации, образует лейкосоединение, находящееся в растворе в одинаковом физическом состоянии. [c.568]

В процессе обработки мыльная основа охлаждается, подсушивается, уплотняется, смешивается с отдушками, красителями, антиокислителями и различными другими добавками, перетирается,. приобретая лучшую кристаллическую структуру, уплотняется, разрезается на куски товарной величины, подсушивается, штампуется для придания мылу красивой и удобной для пользования формы, заворачивается в этикетку и упаковывается. [c.142]

Полимер 2-нитропропена-1, обладающий кристаллической структурой, получен полимеризацией 2-нитропропена-1 в присутствии водного раствора едкого кали в диглиме. Полимер рекомендуется в качестве связующего в твердом ракетном топливе, а также как пленкообразующий материал [373]. Из сополимеров акрилонитрила и 1-нитропропена-1 сформованы волокна, хорошо окрашивающиеся катионными красителями [374]. [c.254]

В промышленности органических красителей применяют только нафталин с ясно выраженной кристаллической структурой с температурой затвердевания не ниже 79,6°. [c.93]

Ряд наблюдений как будто свидетельствует о различиях в реакционной способности даже весьма близких по структуре красителей например, число анионных комплексов, заметно экстрагирую-ш,ихся (при фиксированных условиях извлечения и экстрагента) с бриллиантовым зеленым, больше, чем с кристаллическим фиолетовым ([60] и [26]), с родамином 6Ж [61] и бутилродамином С [62] — больше, чем с родамином С [61] и т. д. Однако следует помнить, что результат любого подобного сопоставления зависит не только от прочности соединений сравниваемых реагентов, но и от их экстрагируемости в данной системе (значений А р). [c.68]

Очевидно, что соблюдение технологических норм требуется и при производстве пигментов других классов. Условия получения таких пигментов часто могут быть более сложными, чем в случае азопроизводных, так как красители нередко образуются в форме, непригодной для их использования в качестве пигментов. Они должны подвергаться пигментированию, которое обычно включает кислотное пастирование или солевой размол. При кислотном пастировании пигмент растворяют в концентрированной серной кислоте и затем осаждают водой. Солевой размол предусматривает размол красителя на шаровой мельнице в присутствии неорганической водорастворимой соли, которая впоследствии удаляется промывкой водой. В некоторых случаях размол осуществляют в присутствии органического растворителя или проводят обработку пигмента горячей органической жидкостью. Если пигмент обладает полиморфными свойствами, то способ пигментирования имеет решающее значение для получения определенной кристаллической структуры. [c.295]

Для идентификации были использованы кристаллическая структура, цвет и температура плавления красителей, экстрагированных с волокна ледяной уксусной кислотой или толуолом с последующей перекристаллизацией, а также цвет их растворов в концентрированной серной кислоте [28]. [c.422]

В первом разделе (гл. 1—3) даны физико-химические основы процессов получения красителей в дисперсном состоянии, рассмат-рива отся кристаллическая структура, полиморфизм и другие морфологические и физико-химические особенности кубовых и дисперсных красителей. Специальное внимание уделено описанию методов дисперсионного анализа, применяемых при изучении процессов диспергирования и контроле размеров частиц, а также дисперсного состава выпускных форм. [c.4]

В зависимости от химического строения и условий выделения частицы красителей в твердом состоянии сильно различаются по кристаллической структуре, характеру поверхности, наличию дефектов структуры, а также по размерам, форме и дисперсному (гранулометрическому) составу. Сведения о кристаллической структуре органических красителей и пигментов и их морфологических особенностях до настоящего времени не подвергались систематизации, и связь этих характеристик с их диспергируемостью мало изучена. [c.15]

О кристаллической структуре и полиморфизме дисперсных красителей и аналогичных по химическому строению некоторым из них азопигментов имеется значительно меньше данных. Было высказано мнение, что простейшие антрахиноновые красители, например 1,4-диаминоантрахинон (Дисперсный фиолетовый К), в виде твердого вещества, полученного возгонкой на кварцевых пластинках [471 могут существовать в нескольких модификациях [48]. [c.20]

Константы скорости реакции восстановления кубовых красителей разного химического строения очень отличаются друг от друга [13], а скорость восстановления красителя определенного химического строения зависит от размеров частиц, их кристаллической структуры, концентрации гидросульфита и щелочи в ванне [12], общей концентрации электролитов в ванне и от температуры [107]. [c.135]

С другой стороны, детальное исследование физико-химических свойств большого числа пигментов показывает, что они зависят не только от строения красителей, но и от способов их образования, выделения, степени дисперсности, специальных обработок и т. д. Даже оттенки и цвет получаемых пигментов часто зависят от условий синтеза и выделения. В основе этих особенностей лежит кристаллическая структура пигментов, определяющая способность к образованию частиц того или иного размера, и изменение физико-химических свойств, вплоть до изменения оттенка [275]. [c.129]

Первый оптический квантовый генератор , как известно, был создан в 1960 г. с использованием диэлектрического монокристалла рубина — кристаллической окиси алюминия, активированной трехвалентными ионами хрома. И хотя в дальнейшем появились газовые и полупроводниковые лазеры, а также генераторы на основе стекол, жидкостей и органических красителей, примесные ионные кристаллы продолжают занимать одно из ведущих мест в ряду современных перспективных лазерных активных сред. Регулярность их кристаллической структуры и необычайно широкий спектр физических параметров обеспечивают квантовым генераторам иа их основе чрезвычайно большое разнообразие свойств. Детальное и всестороннее изучение всех этих свойств, в свою очередь, позволило поставить и решать проблему направленного поиска новых генерирующих кристаллов с заданными характеристиками. [c.5]

Пигменты представляют собой синтетические органические красящие вещества, которые сохраняют свою кристаллическую форму или форму микрочастиц в течение всего процесса применения (в отличие от красителей, которые теряют свою кристаллическую структуру при растворении или испарении, хотя они способны восстановить прежнюю форму на более поздней стадии процесса крашения). В их число входят не растворимые соли металлов некоторых из вышеупомянутых красителей. [c.283]

Данные рентгеновского анализа постаревшего осадка свидетельствуют о совершенствовании кристаллической структуры осадка, более значительном, чем при физическом старении. Физические свойства осадка улучшаются. При этом по сравнению с физическим старением снижается на 20% адсорбция красителя из-за уменьшения удельной поверхности осадка, уменьшается на 34% конечный объем отстоя (табл. 4.2). Возрастают размеры частиц осадка и улучшается (в 1,85 раза) его фильтрующая способность. [c.80]

Оттенки лаков кислотных моноазокрасителей сильно зависят от способа получения лакового красителя и его кристаллической структуры. Например, путем осаждения нерастворимой соли после предварительного получения азокрасителя или одновременно с его получением, изменения температуры осаждения и т. д. удается из одних и тех же исходных продуктов получить лаки различных оттенков. [c.243]

Эти затруднения обусловливаются тем, что полициклические кубовые красители, в особенности отличающиеся сложным строением, обладают способностью образовывать плотные кристаллические структуры, которые лишь с трудом превращаются в лейкосоединения под действием щелочного раствора гидросульфита. Далее, лейкосоединения многих кубовых красителей обладают настолько высоким сродством к волокну, что при их применении не удается достичь равномерного окрашивания, а также прокрашивания, особенно плотных тканей. [c.538]

Таким образом, цвет красителя в твердом состоянии определяется не только химическим строением, но и кристаллической структурой. [c.568]

Восприимчивость клеток в отношении фотодинамического эффекта, по-видимому, существенно зависит от их состояния она сильно варьирует также у клеток организмов разного вида. Изменение чувствительности на различных фазах деления клетки вполне может обусловливаться изменением кристаллической структуры содержимого клетки, приводящим к изменению путей использования энергии возбуждения (см. гл. IX). Кроме того, изменение интенсивности дыхания может вызвать соответственное изменение концентрации кислорода, используемого при фотодинамических процессах. Возможно и еще одно объяснение во время процессов переориентации, сопровождающих деление клетки, молекулы красителя могут оказаться в более уязвимых местах, чем в покоящейся клетке. [c.129]

С развитием непрерывных способов крашения возникла необходимость в определении скорости восстановления кубовых красителей, так как она оказывает влияние на скорость всего процесса. Несмотря на то что многие вопросы кубования полностью изучены, остается еще ряд проблем, ожидающих своего решения, для того чтобы можно было установить связь между восстановительными и красящими свойствами кубовых красителей (Виккерстафф, 1954 г.) [99]. За последнее время некоторые из этих проблем были разрешены, но многие вопросы, например влияние кристаллической структуры красителей, остаются до сих пор не выясненными. [c.130]

Для того чтобы краситель обладал способностью хорошо сублимироваться, он должен иметь не очень большую молекулярную массу (обычно 250—350) и, по-возможности, не содержать сильнополярных групп, имеющихся в молекулах дисперсных красителей марки ПЭ. При наличии таких групп желательно, чтобы они участвовали в образовании внут-римолекулярных водородных связей, так как это уменьшает способность к меж-молекулярному взаимодействию, затрудняющему сублимацию. Такое же действие оказывает неплоскостное строение молекул красителей и наличие в них объемистых заместителей. Так, при замене метиламиногрупп более крупными изопропиламино- или Гуоег-бутиламиногруппами кристаллическая структура красителя становится настолько рыхлой, что он нередко способен сублимироваться даже при молекулярной массе выше 400. [c.124]

Как показали советские ученые (Е. А. Лукьянец с введение в бензольные кольца молекул фталоцианинов пленных алкильных остатков, в частности грег-бутильных групп МезС, делает кристаллическую структуру красителей рыхлой, т. е. ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия между отдельными молекулами в кристаллах. Такие красители растворимы в органических растворителях, что расширяет возможности их практического использования. В частности, они пригодны для изготовления высококачественных паст для шариковых ручек. [c.531]

Определение коэффициентов диффузии собственных ионов и атомов п римесей существенно важно для изучения структуры реального кристалла и для наблюдения протекающих в нем процессов. Диффузионный анализ в ряде случаев существенно дополняет нащи знания, полученные при помощи других, ставщих классическими, методов — рентгеноструктурного и термического анализа, определения внутренней поверхности и пористости по адсорбции наров или красителей и т. д. Весьма своеобразным вариантом диффузионного метода является эманационный метод, основанный на диффузии радиоактивной эманации из твердого образца. Следует отметить, что эманационная способпость есть функция температуры, величины внутренней поверхности, кристаллической структуры и т. д. Нри всех достоинствах эманационного метода он содержит ряд ограничений, так как не дает прямых сведений о подвижности собственных элементов кристаллической решетки материнские радиоактивные вещества, порождающие при своем распаде эманацию, очень часто неспособны давать смешанные кристаллы с изучаемым веществом и, следовательно, не могут быть абсолютно равномерно распределены по всему объему. Наконец, в ряде случаев они вытесняются при прогреве на поверхность кристалла, и тем самым область изучаемых температур становится ограниченной. Поэтому эманационный метод необходимо дополнить изучением процесса диффузии собственных и примесных ионов решетки. [c.321]

Вюрц [401] разбирает вопрос о связи между строением и на-крашиваемостью синтетических волокон. Вегман [402] установил закономерную связь между светопрочностью основных красителей на полиакрилонитрильных волокнах и их основностью. С повышением основности красителя его светопрочность на полиакрилонитрильных волокнах, как правило, понижается. Гленц [403] установил, что первичный процесс крашения состоит в адсорбции основного красителя поверхностью полиакрилонитрильного волокна, затем следует растворение красителя в фазе волокна и его диффузия в глубь волокна. Основная часть поглощенного красителя химически связывается кислыми груп- -пами полиакрилонитрильного волокна. Помимо этой химически связанной части, некоторая доля красителя находится в растворенном состоянии и небольшая доля — в поверхностном сорбционном слое. Наивысшей светопрочностью обладает химически связанный краситель. Фрелих [404] предлагает для облегчения процесса крашения полиакрилонитрильного волокна осуществлять 1) нарушение кристаллической структуры волокна введением в молекулы боковых цепей 2) введение в структуру полимера активных групп (окси-, аминогрупп и других) 3) применение при крашении темп. > 100° 4) создание новых типов красителей. Поцца [405] считает, что наиболее применимо для синтетических волокон крашение в условиях повышенного давления и темп. > 100°. [c.572]

В присутствии их кристаллическая структура соли может изменяться, при этом образуются кристаллы в виде дендри-тов, обладающих низкой механической прочностью. При введении таких добавок в количестве 0,01—0,03% от веса соли взрывоопасность аммиачной селитры не увеличивается. Однако следует отметить, что слеживаемость соли при добавлении красителей полностью не устраняется кроме того, эффективность этих добавок заметно понижается с увеличением количества поглощенной влаги. [c.398]

Из них с активными красителями способны реагировать гидроксильная группа серина и треонина, SH-rpynna цистеина, фенольная группа тирозина, ННг-группа лизина, гуанидиновая группа аргинина и NH-rpynna гистидина, см. также [80—83]. 100 кг шерсти содержат 108 экв спиртовой ОН-группы, 3 экв SH-группы, 26 экв фенольной ОН-группы, 16,3 экв ЫНа-группы и 5,3 экв NH-группы, способных вступать в реакцию с активными красителями. Из-за плотной кристаллической структуры натуральных белковых волокон краситель способен взаимодействовать только с аморфной зоной белка (то же наблюдается и при кра- [c.252]

Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. 5 Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения и кристаллической структуры. Нафтазарин не растворим в воде и стал применяться как краситель только после получения растворимого бисульфитного соединения. Ализаринового черного 5 (ВАЗР, 1887). Этот краситель применяется [c.912]

Рис. 3.23. Зависимость эффективности диспергирования красителей разной кристаллической структуры от примёняемого типа оборудования (в оптимальных условиях).

Кристаллы красителей после их превращения в полиморфные модификации конденсационными способами и дополнительными механическими воздействиями приобретают развитую рыхлую и амор-физированпую поверхность, подобную той, которая наблюдается сразу же после окисления лейкосоединений на волокне до мыльной обработки [64]. Число доступных >С=0 групп значительно увеличивается, растворимость кристаллов повышается и скорость восстановления становится больше той, которая наблюдается даже у высокодисперсного красителя, но обладающего кристаллической структурой. [c.89]

Для установления влияния дисперсности кубовых красителей и их морфологических особенностей на общую скорость проявления окраски использовали метод проявления окраски в расплавленном металле (см. стр. 89, 90). Влияние кристаллической структуры кубовых красителей на их красящее свойства показано на примере поведения Кубового ярко-зеленого 2Ж (КИ Кубовый зеленый) 2А. Этот краситель, производный пирена, отличается тем, что часть его молекулы, состоящая из ядра пирена, имеет плоское строение, а в тех местах, где образуются водородные связи между карбонильными и иминогруп-пами, оба остатка л-хлоранилина располагаются по обе стороны плоскости пирена под углом — 130° к последней. Расположение молекул в элементарной ячейке очень сложно, поскольку сложна упаковка молекул самого пирена Щ9] и доступ восстановителя к карбонильным группам затруднен. Краситель, выделяемый из трихлор-бензола в виде крупных анизометрических четко выраженных игольчатых (l/d = 30 -г 2) кристаллов, плохо поддается измельчению и обладает низкой красящей способностью. С помощью конденсационного способа [120] и дополнительного диспергирования кристаллы приобретают изометрическую (l/d 1) форму и краситель дает значительно более интенсивные окраски. Это объясняется тем, что в процессе облагораживания краситель переходит в полиморфную форму с аморфизовапной поверхностью, благодаря чему карбонильные группы обнажаются и вероятность доступа к ним ионов восстановителя в щелочной среде значительно повышается [55]. [c.137]

Во-первых, перед крашением их необходимо восстанавливать ( переводить в куб ), т. е. осуществлять чисто химический процесс, не имеющий прямого отношения к текстильной технологии. Во-вторых, перевод красителей в куб часто весьма нелегок, так как многие кубовые красители образуют прочные кристаллические структуры, с трудом разрушающиеся при действии щелочного раствора восстановителя. В-третьих, восстановление кубовых красителей проводится в щелочной среде, что исключает возможность использования боль-шщнства из них для крашения белковых материалов. [c.145]

Причиной влияния природы и положения заместителей в фениламиногруппе капрозолей (13)—-(16) на их цвет является, по-видимому, не столько различие в электронодонорности замещенных фениламиногрупп, сколько различие в кристаллической структуре этих нерастворимых красителей (см. разд. 19.2.8). [c.494]

Симметричные кубогены типа (43) образуют окраски красного цвета разных оттекков. Получают их е выходами, близкими к количественным, взаимодействием диангидрида (42) с первичными аминами в избытке амина, в воде или в органических раство >ителях при 100—150 °С. Они представляют исключительный интерес, так как среди кубовых красителей отсутствуют красители, окрашивающие в алый и чисто-красный цвета. Оттенки зависят от природы заместителей в арильном остатке, связанном с имидной группой, которые влияют на кристаллическую структуру агрегатов красителя, образующихся на волокне в процессе кращения. Например, при взаимодействии диангидрида (42) с 2,5-диметиланилином получается кубоген [c.516]

Из пигментов второго типа для изготовления печатных красок представляют интерес высокодиспероные, пигменты, не имеющие кристаллической структуры, обладающие возможно меньшей твердостью и очень высокой кроющей способностью. Этим требованиям удовлетворяют сложные лигменты, которые обычно называют лаками или лаковыми красителями. По нашему мнению, правильнее называть их осажденными лаками в противоположность пигментам, получаемым диспергированием без Xимического взаи модействия. [c.225]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Возможен ряд симметрично и несимметрично повернутых изомеров в тех случаях, когда три арильные группы связаны с одним и тем и е атомом углерода. Один изомер имеет симметричную структуру, похожую на пропеллер, а структура другого изомера хотя и похожа на пропеллер, но одна из лонастей его изогнута назад [52]. Этот вид изомерии Льюис, Мэджел и Липкин [53] обнаружили позднее в кристаллическом фиолетовом красителе. Максимум поглощения около 590 м 1 был приписан основному изомеру А, а более слабый максимум при 550 другому изомеру Б. Показано, что эти максимумы относятся к разным изомерам иутем снятия спектров при разных температурах, в результате чего изменялись относительные количества изомеров. Эти исследования показали, что изомер А устойчивее на 580 кал в основном состоянии, а ио спектрам найдено, что изомер А устойчивее в возбужденном состоянии на 3300 кал. Было постулировано, что изомер А—это симметричный изомер. [c.495]