Чего мы не знаем

О значении сибирских углей писал еще Д. И. Менделеев, указывая, что обширнейшие и богатейшие залежи углей находятся в Западной Сибири около Кузнецка. Он писал также, что знать угольные богатства России следует каждому из нас, потому что это запас силы еще большей, чем военные резервы [c.59]

Цели образования ( что знать и что уметь ) заложены, как правило, в предметных программах. Цели воспитания и развития выражаются в них зачастую в неоднозначных для понимания формулировках, поэтому представляется вполне уместным дать некоторое пояснение. [c.13]

Вопрос о том, насколько глубоко должен быть изучен процесс, решается в каждом случае на основе субъективного учета двух взаимосвязанных факторов — степени риска и величины затрат для его уменьшения. Но каково бы ни было их соотношение, считается, что знать процесс необходимо. Что же под этим понимается Можно разграничить две области такого знания . К первой относятся конкретные, специальные знания — секреты производства, производственные навыки, умение и опыт, накопленный руководителями и операторами производства в ходе работы. В своей основе это знание того, как поведет себя производство в тех или иных обстоятельствах, какие рабочие режимы дадут благоприятные результаты, а какие — нет. Такое знание процесса представляет исключительную ценность, если только это подлинное знание, а не полуправда или полное неведение, порожденное ошибками в наблюдении, плохой постановкой производственных записей или эмоциональными реакциями. Обо всех этих опасностях мы уже говорили. Практические производственные знания на уровне оператора имеют неоценимое значение. К сожалению, руководство предприятия нередко осознает это лишь после того, как чрезмерная текучесть производственного персонала приведет к катастрофе. [c.300]

Значительную роль играет также науглероживание наплавленного металла. Очевидно, что знать вид зависимости температура — время сенсибилизации необходимо не только для исходной проволоки, которая может быть абсолютно стойкой, но и для наплавленного металла шва. У последнего в результате науглероживания может появиться склонность к межкристаллитной коррозии даже после кратковременного нагрева при критической температуре. [c.146]

Ясно, что знать только средние значения таких флуктуирующих величин, как температура и концентрации реагирующих компонентов, недостаточно для полного описания сложных процессов химического превращения в условиях неравновесности, неизотермичности и турбулентности даже в тех случаях, когда влиянием химической реакции на гидродинамические характеристики системы можно пренебречь [88, 93, 395]. Необходимость учета флуктуаций температуры и концентраций реагентов и их взаимных корреляций обусловлена тем, что средняя скорость элементарного акта химического превращения в условиях неизотермического турбулентного смешения реагирующих компонентов не определяется законом Аррениуса [c.282]

Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. В этой книге касаться номеров мы почти не будем. [c.63]

Так что можно, конечно, называть эти вещества ДДТ или неопреном — большинству из нас вовсе необязательно знать о них что-нибудь сверх этого. Но кто-то всегда должен знать, вместо какого полного названия применяются эти сокращения и что это полное название означает. [c.77]

Прокаливают осадки в фарфоровых или платиновых тиглях. Приступая к прокаливанию, необходимо знать массу пустого тигля и иметь уверенность в том, что она при прокаливании не изменится. Для этого тигель предварительно доводят до постоянной массы, т. е. прокаливают в тех же самых условиях, при которых в дальнейшем будут прокаливать осадок прокаливание тигля проводят заблаговременно, параллельно с вьшолнением предшествующих операций анализа. Если осадок нужно прокаливать на горелке, то чистый и сухой тигель помещают в фарфоровый треугольник, положенный на кольцо штатива (рис. 24), и нагревают его в пламени горелки так, чтобы синий конус пламени был на несколько миллиметров ниже дна тигля. [c.150]

В 56 было показано, что точка эквивалентности может находиться в нейтральной, кислой или щелочной средах в зависимости от природы титруемых веществ. Для того чтобы правильно выбрать индикатор, нужно знать, как изменяется pH в процессе титрования, вблизи точки эквивалентности, какое значение pH имеет раствор в точке эквивалентности. Чтобы ответить на все эти вопросы прибегают к расчету и построению кривых титрования./Кривые титрования в методе кислотно-основного титрования являются графическим изображением изменения pH раствора при постепенном прибавлении рабочего раствора к определенному количеству исследуемого раствора., Для упрощения вычислений (что не приводит к заметным ошибкам) обычно не учитывают [c.256]

Надо было исследовать предметы, прежде чем можно было приступить к исследованию процессов. Надо сначала знать, что такое данный предмет, чтобы можно было заняться теми изменениями, которые с ним происходят. [c.140]

Таким образом, для промежуточной секции рассматриваемой колонны с двойным питанием соблюдается, в графическом построении на тепловой диаграмме, линейное соотношение, связывающее фигуративные точки встречных в текущем сечении фаз с фигуративной точкой их разности, постоянной по всей высоте секции. Отсюда следует, что достаточно знать один из составов фаз в средней секции и расположение на тепловой диаграмме точки (г, бд ), являющейся полюсом, чтобы путем последовательного проведения из полюса оперативных линий и с помощью конод, связывающих фигуративные точки равновесных фаз, произвести расчет числа теоретических тарелок указанной секции. [c.124]

По массовому составу можно рассчитать плотность стабильного конденсата. Поскольку плотность — это масса вещества в единице объема, для расчета необходимо знать массу жидкости и ее объем. Примем, что масса смеси составляет 1 кг, тогда масса каждого, входящего в смесь компонента, численно равна его массовой доле. Зная массу каждого компонента и [c.26]

Напомним, что функция должна отображать состояния в состояния Л (Е) = Е. Основная идея при определении того, что мы хотели бы иметь в качестве Е, связана с аппроксимационной решеткой. Во-первых, в рассматриваемой ситуации мы предполагаем, что компьютер всегда использует входные данные для увеличения своей информации или по крайней мере никогда не использует входных данных, чтобы уничтожить какую-либо информацию. (В последнем случае мы приходим к совершенно другой проблеме. Было бы интересно знать, хотя бы теоретически, что делать в таком случае, но я этого не знаю.) На языке аппроксимаций можно сказать более точно Е С. (Е). Во-вторых, Д+ (Е), конечно, должно сообщать не меньше, чем утверждение Л, т. е. Т е1(Л) С. Л" " (Е). В-третьих, и последнее, мы, очевидно, хотим, чтобы Л (Е) было минимальным искажением Е, которое представляет Л как по меньшей мере Истина . Минимальное искажение — это прекрасное выражение Куайна, но, используя аппроксимационную решетку, можно придать смысл тому, что раньше было не более, чем простая метафора. А именно мы хотим, чтобы [c.247]

Выше указывалось, что возможность изменения состояния равновесия имеет важное значение для инженера-практика. Изложение условий состояния равновесия было дано без сведений о том, какие интенсивные характерные для равновесия величины состояния следует изменять, чтобы передвинуть равновесие. Кроме того, важно знать, в какую сторону сдвинется равновесие, если какую-либо величину состояния равновесной системы изменить определенным образом. Ответ на этот вопрос дает принцип Ле Шателье — Брауна, известный из термодинамики Если в термодинамической системе, находящейся в состоянии стабильного равновесия, изменить какую-либо интенсивную величину состояния, то равновесие при этом передвинется таким образом, чтобы изменение соответствующих сопряженных экстенсивных величин состояния было по возможности наименьшим . Вывод этого правила можно найти в учебниках по термодинамике, и мы ограничимся только описанием конкретных случаев. С нашей точки-зрения, большую роль играют интенсивные переменные состояния — такие как температура, давление и химический потенциал. Рассмотрим, какое передвижение равновесия числа пробегов реакции будет происходить при изменении этих величин, т. е. какой знак будет перед частными производными [c.140]

Однако знать п величин нет надобности, потому что среди них существует зависимость, соответствующая уравнению (12-7). Из суммы п квадратов можно определить один по остальным га — 1. Если применить уравнение (4-1), которое определяет общее число степеней свободы, то можно получить степень свободы вероятности [c.257]

Выбор метода обезвреживания отходов определяется их составом, количеством и агрегатным состоянием и требованиями, предъявляемыми к вторичным продуктам. Известно, что при обезвреживании отходов уничтожить их совсем невозможно. И всегда помимо нужных вторичных продуктов образуются побочные, требующие других методов переработки. С целью создания мало- или безотходных производств необходимо знать, что собой представляет каждый метод переработки или обезвреживания отходов и как он выполняет основную задачу — защиту биосферы. Такой комплексный подход осуществляется впервые. В его основе лежат следующие принципы 1) специализация сбора и транспортировка отходов в зависимости от свойств соединений, метода обезвреживания и переработки 2) сочетание локальных, специфичных методов обезвреживания с методами многоцелевого назначения 3) получение малотоксичных или нетоксичных вторичных соединений, являющихся продуктами для народного хозяйства или сырьем для промышленности. [c.470]

При определении величины грамм-эквивалента следует исходить из того, что грамм-эквивалент какого-нибудь вещества не является постоянной величиной, а изменяется в зависимости от реакции взаимодействия его с другим веществом. Поэтому, для того чтобы определить грамм-эквивалент вещества, необходимо знать уравнение реакции, по которому это вещество реагирует с другими веществами. Практически для установления грамм-эквивалента поступают таким образом. [c.126]

Ясно, что знать коэффициенты лиффузи важно. При заданной разности концентраций именно они определ яют скорость взаимного проникновения ве ществ, скорость перемешивания. В предыдущем парагра фе для сценок мы приняли, что вблизи температурь плавления в твердом состоянии коэффициенты дифф> зии всех металлов имеют порядок величины 10 м /. [c.38]

Уравнение теплопередачи должно учитывать теплоотдачу экрану радиацией и конвекцией. Передача тепла радиацией определяется уравнением Стефана-Больцмана, для решения которого необходимо знать температуры излучающего и поглощающего источников. Температура последнего, т. е. радиантных труб, обычно известна, но неизвестна средняя эффективная температура продуктов горения (но1 ло1цающен среды). Выше было отмечено, что изменение температур в TOHi e подчиняется сложному закону. Предполагается, что в больших топочных нространстпах процесс теплоотдачи определяется периферийными температурами, в данном случае температурой газов 1Ш перевале. Ото не означает, одпако, что температура ) газов на перевале раина средней эффективной температуре поглощающей среды последняя всегда вьппе. В связи с этим Н. И. Белоконь вводит понятие эквивалентной абсолютно черной поверхности, излучение которой при температуре газов на выходе из топки (на перевале) равно всему прямому и отраженному излучению. Другими словами, общее количество тепла, передаваемого эквивалентной [c.118]

Можно с уверенностью утверждать, что, не дочитав условий задачи, вы уже будете знать ответ индукционный нагрев плюс наконечни1с паяльника, выполненный из вещества с заданной точкой Кюри. [c.105]

В результате процесса сольватации в растворе должны присутствовать не свободные иопы, а ионы с сольватной оболочкой. Как уже отмечалось, Бокрис и Конвеи различают первичную и вторичную сольватную оболочки. Для понимания многих электрохимических процессов важно знать, сколько молекул раствортеля входит во внутреннюю сольват11ую оболочку. Это количество молекул называется числом сольватации п,., или, в случае водных растворов, числом гидратации ионов Пу. Они имеют относительное значение и дают ориентировочные сведения о ч теле молекул растворителя, входящих во внутренний слой. Различные методы определения чисел сольватации приводят к значениям, существенно отличающимся друг от друга. В методе Улиха предполагается, что образование внутреннего гидратного слоя подобно замерзанию воды. Такое представление разделяют и многие другие авторы, Эли и Эванс, например, сравнивают сольватный слой с микроскопическим айсбергом, сформировавшимся вокруг частицы растворенного вещества. Так как уменьшение энтропии при замерзании воды составляет 25,08 Дж/моль град, то число гидратации [c.66]

НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

В действительности реакция может не идти при 1 атм и 25° С с заметной скоростью тем не менее очень важно знать стандартную теплоту образования вен1 ества. Закон Гесса утверждает, что разность энтальпий начального и конечного состояний не зависит от пути перехода между ними. Если поднять температуру и давление, провести реакцию, а затем сконденсировать образовавшуюся воду, то по возвращении к стандартным условиям мы получим то же самое изменение энтальпии. [c.41]

Такое уравненпе можно наппсать для каждого вещества Aj Прп этом получается система S дифференциальных уравнений, для решения которой надо знать S начальных условий — значения j при i = 0. в наиболее общем случае, когда все величины j изменяются независимо, необходимы все S уравнений. Их можно проинтегрировать, если температура Т и давление Р либо постоянны, либо являются известными функциями времени. Во многих важных случаях, однако, эти уравнения не независимы, так что достаточно решить меньшее чпсло уравнений. [c.152]

Были предложены и другие модели реакторов неполного смешения, наиример, модель реактора с байпасом части реагирующей смесп и модель параллельно включенных реакторов с различными временами контакта. С помощью таких моделей можно объяснить функции распределения времени пребывания в реакторе, определяемые экспериментально в опытах с трассирующим веществом. Эти функции распределения можно использовать при расчете реакций первого порядка. Как мы уже видели, в случае реакций с порядком, отличным от первого, недостаточно знать только функцию распределения времени пребывания в реакторе. Однако в отсутствие более полной информации о процессе можно и в этом случае использовать ири расчете полученную функцию распределения, если доказано, что результат расчета сравнительно мало зависит от изменений неизвестных параметров. Этот вопрос подробно рассмотрен в книге Левеншниля, упомянутой в библиографии (см. стр. 213). [c.204]

Пусть в качестве двух недостающих определяющих параметров назначены приток тепла в кипятильник Qr/Л и концентрация г/ паров, поднимающихся с тарелки питания. Рассчитав по уравнению (III.7) значение h , следует найти на тепловой диаграмме полюс Si (xr, h R) и, проведя из него прямую, проходящую через фигуративную точку сырья L xl, Яд), найти положение полюса укрепляющей секции S2 (г/л, Ь) в точке пересечения этой прямой с вертикалью г/д = onst. Далее через точку L пройдет конода dgbo, а прямая Sia , являющаяся последней оперативной линией отгонной секции, пересекаясь с линией энтальпий жидкой фазы, определит точку (х , й ). Для проведения последней оперативной линии укрепляющей секции нужно знать положение точки df, (г/ г, Ят) или точки bk (xit, hk). С этой целью, подставив в равенство (111.64) длины всех известных отрезков, можно найти, что [c.162]

Однако беда в том, что в нем содержится больше сведении, чем требуется при ответе на вопрос. Аналогичные проблемы встают перед конструкторами вопросно-ответных информационных систем с большим банком данных, которые не хотят заваливать потребителей системы потоком релевантной, но не в точности пертинентной информации. В этой связи А. Р. Андерсон как-то привел в качестве иллюстрации рассказ о том, как однажды мальчик нз города Литл-Рок попросил маму объяснить, почему, когда щелкает выключатель, загорается свет. Мать предложила ему обратиться с этим вопросом к отцу, инженеру по профессии, на что мальчик резонно ответил, что не хочет так много знать по этому вопросу. [c.25]

Если X спрашивает у Y, верно ли р, то предполагается следуюш,ее 1) X не знает, верно р или верно не-р 2) X полагает, что Y должен знать, верно ли р 3) X полагает, что адресат Y должен утверждать р (соответственно не-р) 4) X думает, что У может это сделать. С помош,ью этих модальных выражений автор строит понятие пресуппозиции вопроса. [c.159]

Вопрос Смит дома приравнивается к Я не знаю, дома ли Смит, и хотел бы это знать . При этом сам вопрос не редуцируется, а описываются условия его функционирования. Утверждение р не эквивалентно утверждению Я думаю, что р . Хэмблин выдвигает следующие положения 1) ответ на вопрос есть предложение 2) когда вы знаете, что считается допустимым ответом на вопрос, вы поняли вопрос 3) возможные ответы представляют собой множество взаимоисключающих возможностей. Можно было бы построить исчисление вопросов, аналогичное обычному логическому исчислению. [c.164]

Впервые описанный в IJ AI концептуальный зависи-мостный анализатор изменен таким образом, чтобы он стал еще более концептуальным и меньше опирался на синтаксические правила. Для этого система, ориентируемая на концептуальный анализ, должна знать, что искать. Иначе говоря, система должна делать предсказания о том, что может произойти в каждой последующей точке цепочки анализа. В статье обсуждается вопрос о расширении сферы деятельности концептуального предсказателя, в результате которого система могла бы делать предсказания, опираясь на контекст и на структуру оперативной памяти модели, действующей вместе с анализатором. Такие предсказания используют отношения между концептуальными действиями и выводами из этих действий. Последнее дает возможность анализатору не ограничиваться только раскрытием концептуального содержания высказывания в контексте. Нас интересует выделение как эксплицитного, так и имплицитного содержания высказывания с целью обеспечить эффективный анализ в режиме диалога. [c.201]

Очевидно, что, имея в виду эту цель, нужно знать, что означает Л -> В истинно в некотором состоянии . Это довольно сложный вопрос. Напрашивается определение, что Л В истинно в состоянии Е тогда и только тогда, когда Е(Л) Е(б) (в логической решетке Ь4). И хотя у нас нет радикальных аргументов против полезности такого определения, мы абсолютно уверены, что это ложный путь. Мы полагаем, что более полезно было бы определить истинность А- - В так, чтобы, изменяя каждый сетап, сделать А -> В в нем истинным. Давайте сначала определим, что значит истинность Л В в сетапе. Естественно, мы обращаемся к [c.254]

Следовательно, в модели скорость реакции должна быть К -кратной. Однако по уравнению (11-114) в системах только тогда достигается тепловое подобие, когда температура в соответственных точках модели и промышленного аппарата совпадают, т. е. температурные члены (скалярные поля) полностью соответствуют друг другу но равенство температур является условием одинаковой скорости реакций, и поэтому уравнение (11-119) невыполнимо. Эти выводы показывают, что при увеличении масштаба химических реакторов следует довольствоваться лишь приближенным подобием, для чего инженер должен знать главные влияющие на процесс величины. Основные работы в этой области выполнены Корахом [161. [c.233]

P(vx, Vy, v )dxxdvydv представляет собой ту долю всех молекул, которая имеет скорости в пределах от Vx до v - - dvx, от до Vy-i dvy и от до + dv . Во многих случаях представляет интерес это выражение в сферических координатах. Иными словами, целесообразно знать долю молекул с векторами скорости от с до с + de, от 0 до 0 + 0 и от ф до ф -1- ф, где с, 0 и ф — сферические координаты вектора скорости. Связь между этими системами изображена на рис. VII.1. Алгебраическим путем можно найти, что [c.130]

С практической точки зрения было бы интересно знать, в каких концентрациях и при каких температурах меркаптаны начинают проявлять свои отрицательные свойства. В связи с этим проводилось определение осадкообразования в гидрированном топливе ТС-1 с добавкой к нему вторично-октилмеркаптана при нагреве от 100 до 300° С в латунных сосудах в присутствии бронзы ВБ-24 (рис. 16). Из приведенных ре-аультатов видно, что при температуре 100° С добавка меркаптана к топливу в количестве [c.93]

Крекинг протекает во времени. Чтобы получить целевые продукты в требуемых количествах, сырье необходимо выдержать определенное время при выбранной температуре в присутствии катализатора. В связи с этим важно знать не только выходы продуктов крекинга, т. е. количества образующихся из сырья легких углеводородов и кокса, но и скорости нревращения углеводородов разных рядов. Проведенными псследовапиями установлено, что в условиях каталитического крекинга наиГолее устойчивыми являются нормальные парафиновые углеводороды и ароматическпе углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле, но других рядов — олефины, нафтены, ароматические уг.певодороды с длинными боковыми цепями — менее устойчивы и крекируются легко. [c.19]

Однако каждый работник установки должен знать, что при строгом выполнении инструкций по технике безопасности и противопожарной профилактике, добросовестном и внимательном выпол-пении своих обязанностей, знанш своего дела и умении пользоваться средствами индивидуальной защиты обеспечивается полная безопасность работы как при эксплуатации, так и при ремонте всего оборудования и аппаратов нефтеперерабатывающих заводов. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология