Получение и свойства высокомолекулярных соединений

Синтетические ионообменные смолы представляют собой. искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие Б водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях и обладающие ионообменными свойствами. [c.151]

Свойства высокомолекулярных соединений изменяются в широких пределах и зависят от состава и строения элементарных звеньев, размеров и формы макромолекул, интенсивности межмолекулярных связей, условий получения, температуры испытания и от других факторов. В зависимости от назначения синтетические высокомолекулярные соединения можно получать с высокоэластическими свойствами или в твердом стеклообразном состоянии. Некоторые высокомолекулярные соединения растворимы в различных растворителях и дают ценнейшие для промышленности растворы в [c.437]

Химия полимеров — наука относительно молодая. Первые работы в этой области был проведены в 20-х годах, но до 1930 т. получение и характеристика макромолекул не стали частью органической химии. Главной причиной этого было незнание химической природы макромолекул и невозможность применения для их характеристики стандартных методов органической химии. Интерес промышленности к свойствам высокомолекулярных соединений дал вскоре сильный толчок к исследованиям в области получения и способов характеристики таких веществ но даже и теперь среди хими-ков-органиков бытует представление, что некристаллические т родукты невозможно охарактеризовать обычными методами. [c.7]

Для того чтобы получить надежные экспериментальные Данные о составе и свойствах смол, содержащихся в сырых нефтях, на основании которых можно было бы сделать некоторые достаточно обоснованные объективными фактами общие заключения о химической природе нефтяных смол, необходимо было провести систематические исследования большой группы нефтей, применяя единую методику выделения и исследования содержащихся в них смол. Только таким образом и можно было получить вполне сравнимые данные. Опытные данные, полученные на основе применения различных методов разделения и исследования этих соединений, содержат в себе большое число несогласий и противоречий, что делает практически невозможным их сопоставление. До сих пор не было достаточного количества сравнимых данных по исследованию состава и свойств высокомолекулярных - соединений даже для близких нефтей, не говоря уже о нефтях различной химической природы или о тяжелых нефтяных остатках различных процессов, так как разные исследователи применяли различные методы выделения и характеристики этих соединений. [c.372]

Все полученные экспериментальные данные свидетельствуют о большом удельном весе циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. Наиболее вероятным представляется следующий характер построения молекул нефтяных смол. Основными структурными элементами молекул являются конденсированные циклические системы, в состав которых входят как карбоциклические (ароматические и нафтеновые), так и гетероциклические кольца. Эти конденсированные циклические системы соединены между собою сравнительно короткими алл--фатическими мостиками и имеют по несколько алифатических, реже циклических, заместителей в цикле. Конденсированные структурные элементы молекул смол и высокомолекулярных углеводородов, не подвергавшихся термической обработке сырых нефтей, содержат преимущественно два конденсированных кольца, полициклические же конденсированные системы, если и присутствуют, то лишь в небольших количествах. В молекулах же смол и высокомолекулярных углеводородов тяжелых остатков термической, термоконтактной и термокаталитической переработки нефти полициклические конденсированные системы присутствуют в значительных количествах. Большая рабо та по изучению состава и свойств высокомолекулярных соединений, содержащихся в масляном гудроне некоторых нефтей Советского Союза (туймазинская, эмбенская и др.), а также в экстрактах селективной очистки масс, проведена Л. Г. Жердевой с сотрудниками [225—227]. [c.387]

Однако наука овладела тайной получения сложнейших высокомолекулярных соединений. Более того, она научилась управлять процессами их образования и получать продукты с заданными свойствами. Человек стал творцом новых видов материи, по своим свойствам часто превосходящих известные до сих пор природные материалы. Так, например, многие виды синтетического каучука по ряду свойств (прочности, химической стойкости, износостойкости и стойкости к свету) превосходят натуральный каучук. Некоторые виды искусственного и синтетического волокна, например те, из которых изготовляют рыболовные сети, по прочности, стойкости к действию морской воды и микроорганизмов значительно превосходят лучшие растительные волокна. Веществ, подобных ряду пластических масс, вообще нет в природе. [c.8]

Коршак В. В., Химия высокомолекулярных соединений, Москва, 1950. Монография, посвященная свойствам высокомолекулярных соединений и способам их получения. Литература дается в каждой главе. [c.200]

Олигомеры характеризуются наличием концевых эпоксидных групп, и превращение их в высокомолекулярные соединения осуществляется за счет реакций этих групп. Свойства высокомолекулярных соединений, полученных на основе олигомеров с функциональными группами, будут определяться их молекулярными характеристиками, и в первую очередь ее функциональностью, дисперсностью и некоторыми другими свойствами. [c.32]

Для получения растворов высокомолекулярных соединений следует выбирать такие растворители, в которых образуются молекулярные растворы и которые являются, следовательно, хорошими растворителями. О том, является ли растворитель хорошим или плохим , можно судить по различным свойствам растворов. Так, для растворов полимеров в хороших растворителях требуется больше осадителя при турбодиметрическом титровании эти растворы обладают большей вязкостью и большей зависимостью осмотического давления от концентрации. Последнее свойство характеризуется величиной В (см. стр. 146), которая зависит от взаимодействия между полимером и растворителем. Шульц предложил характеризовать этим параметром качество растворителей для каждого конкретного полимера. В табл. 35 приведен последовательный ряд растворителей для полистирола из этих данных следует, что если циклогексан еще растворяет полистирол, то в н-гептане последний только набухает. [c.140]

СТРУКТУРА, ВАЖНЕЙШИЕ СВОЙСТВА, КЛАССИФИКАЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.255]

За последние годы ассортимент пластических масс, выпускаемых в Советском Союзе, необычайно расширился. Внедрены в промышленную практику технологические процессы получения новых высокомолекулярных соединений полиэтилена низкого и среднего давления, противоударного полистирола, изотактического полистирола, поликарбонатов, полиформальдегида и др. Путем модификации свойств уже широко известных синтетических смол (фенолоформальдегидных, полиамидных, кремний-органических) получены новые типы смол и пластмасс различного целевого назначения пластмассы повышенной теплостойкости или повышенной химической и механической прочности. Разработаны и внедрены в промышленную практику десятки новых марок пресс-композиций общего и специального назначения. Разработаны и освоены новые технологические процессы переработки пластмасс в изделия. [c.77]

Для получения представлений о физико-механических свойствах пестицидов необходимо изучить их свойства в широком интервале температур. В практике изучения физико-механических свойств высокомолекулярных соединений широко применяется метод снятия термомеханических кривых, по характеру которых можно получить достоверное представление о свойствах веществ в широком диапазоне температур . При изучении физико-механических свойств пестицидов мы использовали метод снятия термомеханических кривых, с учетом того, что исследуемые нами пестициды не являются высокомолекулярными соединениями. [c.151]

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.484]

Направление научных исследований изучение структуры и физико-хи-мических свойств высокомолекулярных соединений (реологические, электронные, термодинамические свойства) полимеризация в различных условиях получение новых полимеров специальные исследования по полимеризации диенов (синтетический каучук) получение блок-сополимеров и привитых сополимеров исследования в области катализа молекулярная биология нуклеиновые кислоты и нуклеопротеины. [c.336]

Направление научных исследований химическая активность поверхности твердого тела дисперсия и коагуляция коллоидов новые процессы получения волокон, улучшение качества существую-пщх волокон физико-химические свойства высокомолекулярных соединений связь между химической структурой соединений и их биологической активностью применение окиси угле- [c.379]

Применение упомянутого термина связано с употреблением предложенной Карозерсом классификации высокомолекулярных соединений на -полимеры и С-полимеры [7]. Л-полимеры получаются полимеризацией, С-полимеры — при помощи конденсационной полимеризации . На практике такая классификация приводит к ряду недоуменных вопросов, как это и случилось с Флори, который в своей обзорной работе [8] сам задает себе вопрос, почему полимер окиси этилена отнесен к С-полимерам, и приходит к выводу, что правильнее было бы относить его к Л-полиме-рам. Путаница происходит вследствие того, что забывают о том, что различие между свойствами высокомолекулярных соединений определяется их строением, а не способом их получения. Различие это в первом приближении может быть описано предложенной одним из нас химической классификацией высокомолекулярных соединений [4—6 ],предусматривающей разделение полимеров в зависимости от их строения на два больших класса 1) карбоцепные соединения и 2) гетероцепные соединения. Основы этой классификации были изложены выше (см. стр. 9). [c.69]

Эти качества полимеров, безусловно, весьма затрудняют их исследование изучение закономерностей реакций, приводящих к их образованию, определение молекулярного веса, выяснение возможных областей их использования. Для большинства описанных до недавнего времени координационных полимеров были характерны весьма невысокие молекулярные веса порядка 1000—5000 [5, 12, 22, 26, 27]. Естественно, что при таком небольшом молекулярном весе еще не могут проявиться основные ценные свойства, характерные для полимеров, такие, как высокие механические показатели, способность к пленко- и волокнообразованию и т. п. Поэтому вопрос о получении действительно высокомолекулярных соединений в области координационных полимеров, безусловно, не менее актуален, чем и у других типов высокомолекулярных веществ. [c.64]

Такое направление превращений макромолекул полиолефинов представляет теоретический интерес для решения общей проблемы зависимости между строением и свойствами высокомолекулярных соединений и имеет существенное техническое значение при получении модифицированных полиолефинов. [c.192]

До сих пор пе было достаточного количества сравнимых данных по исследованию состава и свойств высокомолекулярных соединений нефти, так как разные исследователи применяли различные методы выделения и характеристики этих соединений. Поэтому нельзя было сравнивать данные, полученные разными исследователями, даже для близких нефтей, не говоря уже о нефтях различной химической природы. [c.17]

Некоторые ценные по свойствам высокомолекулярные соединения не могут быть получены непосредственно из мономеров при помощи реакций полимеризации или поликонденсации. Например, один из первых промышленных полимеров — целлулоид, который по химической структуре представляет собой нитрат целлюлозы, невозможно получить никакими методами из низкомолекулярных соединений. Такой ценный полимер, как поливиниловый спирт, невозможно синтезировать полимеризацией винилового спирта, поскольку последний в природе не существует (при попытках его получения виниловый спирт сразу изомеризуется в уксусный альдегид). Эти и многие другие полимеры могут быть [c.221]

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

СВОЙСТВА, КЛАССИФИКАЦИЯ И МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.185]

По своему происхождению все волокна могут быть подразделены на природные и химические. Химические в свою очередь делятся на искусственные, изготовляемые из высокомолекулярных соединений, находящихся в природе в готовом виде (целлюлоза, казеин и др.), и синтетические волокна, получаемые из высокополимеров, предварительно синтезируемых из мономеров. Применение химических волокон растет с каждым годом. Этому способствует высокая экономическая эффективность их получения и применения, полная независимость производства от климатических и почвенных условий, практическая неисчерпаемость сырьевых ресурсов и возможность выпуска волокон с новыми, невиданными ранее свойствами. Так, затраты в человеко-днях на производство 1 т волокна составляют для шерсти (мытой) 400, для хлопка 238, а для вискозного штапеля всего 50. Если свойства природных волокон изменяются в узких пределах, то химические волокна могут обладать комплексом заранее заданных свойств в зависимости от их будущего назначения. Из химических волокон вырабатываются товары широкого потребления ткани, трикотаж, меховые изделия, одежда, обувь, обивка, спортинвентарь, драпировки, щетки, бортовая ткань, галантерея, заменители кожи, а также технические изделия корд, фильтровальные ткани, обивка для машин, рыболовные снасти, не гниющие в воде, канаты, парусина, парашюты, аэростаты, скафандры, искусственная щетина, электроизоляция, приводные ремни, брезенты высокой прочности, пожарные рукава, шланги, транспортерные ленты, хирургические нити, различная спецодежда и т. п. Химические волокна используются для герметизации и уплотнения аппаратов, работающих в агрессивных условиях. В производстве различных типов химических волокон как из природных полимеров, так и из смол имеется много общего, хотя каждый метод одновременно обладает своими характер- [c.207]

До 70-х годов химические превращения САВ в основном имели подчиненное значение и служили дополнительной информацией при установлении структурных характеристик. В настоящее время можно говорить об их химических свойствах (см. схему 5). Появление промышленного и полупромышленного источника концентратов САВ — процессов бензиновой деасфальтизации позволило провести широкое исследование химических превращений высокомолекулярных соединений нефти, изучить свойства полученных продуктов и выявить их специфические особенности. [c.297]

Средневзвешенная молекулярная масса может быть вычислена из данных, полученных при исследовании гидродинамических свойств разбавленных растворов полимеров (вискозиметрия, диффузия, ультрацентрифугирование), а также их оптических свойств (светорассеяние). Для молекулярных масс, определенных гидродинамическими методами, характерна существенная зависимость полученных значений Му, от степени полидисперсности высокомолекулярного соединения и от применяемого растворителя. Отсюда возникает возможность оценки полидисперсности по результатам изучения гидродинамических свойств в различных растворителях. Применение гидродинамических способов определения Му, требует предварительной калибровки по молекулярным массам. Метод светорассеяния является абсолютным. [c.31]

После прекращения выделения газа вылейте загустевшую жидкость на стеклянную пластинку. Полученную после охлаждения массу — смолу — стеклянной палочкой перенесите в пробирку и растворите в спирте. Раствор смол1)1 в спирте нанесите на стеклянную пластинку и наблюдайте образование пленки. Опишите свойства высокомолекулярного соединения. [c.253]

Ионообменные высокомолекулярные вещества. Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях, и обладающие ионообменными свойствами. Ионообменная способность ионитов обусловливается активными группами, закрепленными на аркасе высокомолекулярных соединений. Поэтому с электрохимической точки зрения всякий ионит представляет собой сложный поливалентный ион с отрица-тельным или положительным зарядом, связанный ионной связью с подвижными ионами противоположного знака. [c.17]

См. обзорные статьи Кребса [1578] и Шпеккера [1579]. Приведены свойства высокомолекулярных соединений селена. Вебер [1858] получил аморфный селен с волокнистой структурой из нагретого до 250° селена, который испарялся в вакууме. Каждое волокно имело вид цепочки. Вейсом и Вейссом [1859] получен стекловидный диселенид кремния SiSea, который был приготовлен из кристаллической волокнистой модификации SiSe2 при разрежении в кварцевой трубке и нагревании свыше 1060°. При разложении NaOH образуется раствор полиселенидов. [c.345]

Сегодня такой момент наступил в науке о полимерах, и свидетельством тому является книга известного голландского физико-химика Ван Кревелена, перевод которой мы предлагаем советскому читателю. Задача автора состояла в систематизации того поистине огромного экспериментального материала, который скопился за десятилетия (в основном все же за последние 8—10 лет) изучения свойств высокомолекулярных соединений и в установлении различных теоретических и эмпирических корреляций между химическим строением и показателями всевозможных свойств полимеров. Появление такой книги беспрецедентно в области высокомолекулярных соединений, хотя подобные издания предпринимались для описания других веш еств, например газов, изучение свойств которых началось гораздо раньше, чем полимеров. По "своему характеру данную книгу можно определить как справочник, но содержание ее несравненно более глубоко и приближается к научной монографии. В книге содержатся не только конкретные сведения о свойствах широкого круга объектов. Более важным является обязательное обсуждение вопроса о соответствии между химическим строением и свойствами. Это позволяет распространить полученные результаты на великое множество новых полимеров, даже не упоминаемых в книге. И еш е суш ествование многих эмпирических соответствий, подмеченных или собранных автором, заставляет задуматься о природе описанных закономерностей, и теоретикам здесь бросается недвусмысленный вызов. [c.9]

В то время как эти полиэфиры приобретают свойства высокомолекулярных соединений лишь в процессе полиприсоединения, Гринли в качестве компонентов этерификации использовал готовые высокомолекулярные эпоксидные соединения, аналогичные продуктам для эпоксидных смол, впервые полученным Кастаном. В данном случае имеются в виду [c.535]

Последние достижения в аппаратурном оформлении процесса пиролиза и технике проведения эксперимента позволяют с достаточной точностью измерять количественный состав сложных полимерных композиций по продуктам пиролиза и оценивать микроструктуру макромолекул, при этом метод ПГХ в ряде случаев является единственным, позволяющим получать необходимую информацию. Благодаря экспрессности метод ПГХ является весьма эффективным при изучении некоторых процессов и свойств высокомолекулярных соединений и нолимерсодержащих материалов. С помощью ПГХ можно получить полезную информацию при исследовании различных образцов природного происхождения, в особенности при поисках сырья для получения ценных химических продуктов или топлив. [c.9]

В учебном пособии приводятся сведения о строении и свойствах высокомолекулярных соединений и методах синтеза различных полимеров (главы 1 и 11). В главе III описаны способы препарирования растительных масел, которые применяются в сочетании с синтетическими пленкообразователями. Глава IV посвящена синтезу по-ликонденсационных смол. В ней рассмотрены методы получения алкидных, полиэфирных, азотсодержащих, эпоксидных, фенолформальдегидных и других смол. Производство ряда полимеризационных лаковых смол (хлорсодержащих, акриловых и стирольных сополимеров, водных дисперсий) описано в главе V. Основные правила техники безопасности указаны в главе VI. [c.70]

В последние годы стали появляться многочисленные сообщения, главным образом в патентной литературе, о синтезе сополимеров N-винилпирролидона с различными мономерами. Реакция сополимеризацин позволяет широко модифицировать свойства высокомолекулярных соединений, вследствие чего она приобретает все большее значение. В настоящее время накопился обширный материал по исследованию закономерностей процесса сополимери-зации различных пар сомономеров и изучению структуры образующихся продуктов. Это дало возможность сделать основные выводы и теоретические обобщения, позволяющие управлять процессами сополимеризацин. Успехи химии в области получения сополимеров освещены как в общих руководствах, так и в специальных монографиях и трудах [1—11]. [c.116]

Применение упомянутого термина связано с предложенным Карозс )-сом разделением высокомолекулярных соединений на А-полимеры и С-полимеры (см. стр. 7). А-Полимеры получаются полимеризацией, С-по-лимеры — конденсационной полимеризацией. На практике такая классификация приводит к путанице. Не следует забывать о том, что свойства высокомолекулярных соединений онределяются их строением, а не способом получения. [c.80]

Итальянский химик Джулио Натта (1903—1979) модифицировал катализатор Циглера и разработал метод получения нового класса синтетических высокомолекулярных соединений — стерео-регулярных полимеров 1 . Был разработан метод получения полимеров с заданными свойствами. [c.136]

Сырьем для производства смазочных масел служат нефтяные фракции, выкипающие выше 350 °С. В этих фракциях концентрируются высокомолекулярные соединения нефти, представляющие собой сложные многокомпонентные смеси углевюдородов различных грушп и их гетеропроизводных, в молекулах которых содержатся атомы кислорода, серы, азота и некоторых металлов (никеля, ванадия и др.). Компоненты масляных фракций обладают различными свойствами, и содержание их в готовых маслах может быть полезным и необходимым или вредным и нежелательным. Поэтому наиболее распространенным путем переработки масляных фракций для получения масел является удаление из них нежелательных компонентов при максимально возможном сохранении желательных , способных обеспечить готовым продуктам необходимые физико-химические и эксплуатационные свойства. [c.7]

Современные достижения науки и техиики в области высокомолекулярных соединений позволяют решать задачи получения конструкционных материалов с заданными свойствами и [c.392]

Для высокомолекулярных соединений характерны некоторые общие свойства. Они, как правило, трудно растворимы, причем растворимость падает по мере увеличения молекулярной массы. Обычно растворение идет очень медлс-нно, н ему часто предшествует набухание, в ходе которого молекулы растворителя проникают в массу растворяемого полимера. Полученные растворы, даже при невысоких концентрациях, обладают большой вязкостью, во много раз превосходящей вязкость концентрированных растворов низкомолекулярных соединений. Есть высокомолекулярные соединения, которые вообще не растворяются. [c.187]

В-третьих, данные о зависимости свойств и реакционной способности высокомолекулярных углеводородов гибридного строения от строения молекулы, полученные на основе исследования синтетических углеводородов бинарных и многокомпонентных смесей, приготовленных из них, служат реперными точками при исследовании фракций высокомолекулярных углеводородов нефти. Эти объективные предпосылки, включая и появление более совершенной экспериментальной техники, появившиеся за последние несколько лет, позволяют более уверенно и оптимистически смотреть на ближайшие перспективы развития исследований высокомолекулярных соединений нефти. В этой связи заслуживают большого внимания недавно опубликованные [ИЗ] результаты исследования 70-градусной фракции высокомолекулярных углеводородов гюргянской нефти. Основная часть парафино-циклопарафиновых углеводородов этой фракции (более-60%, из которых 85% не образуют кристаллического комплекса с карбамидом) не дегидрируется в молекуле их, отвечающей общей формуле С24Н48, содержится 2 пятичленных кольца, остальную часть молекулы (56%) составляют парафиновые С-атомы. [c.247]

При компаупдпрованпп компонентов, содержащих в своем составе высокомолекулярные соединения (асфальте[1ы, смолы, полициклические ароматические углеводороды, парафины), во-п юсы регулирования ММВ п фазовых переходов, устойчивости НДС к расслоению становятся основными. При смешении различных компонентов и получении нефтепродуктов (котельные, печные, судовые и газотурбинные топ. шва, флотские мазуты, профилактические и пластические смазки, битумы, пеки, связующие вещества и др.) уже при обычных температурах формируются ССЕ, которые существенно влияют па физико-химические свойства НДС. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология