Смеси соединений различных классов

Такая закономерность наблюдается для каждого гомологического ряда. Например, из парафиновых углеводородов наиболее термоустойчивы простейшие низкомолекулярные соединения метан и этан. Метая начинает разлагаться при температуре выше 900°. Высокомолекулярные твердые парафины крекируются в весьма мягких условиях. Это положение справедливо и для нефтяного сырья, представляющего собой сложную смесь углеводородов различных классов и различного молекулярного веса. Легче всего разлагаются при нагревании тяжелые нефтяные остатки, например мазут, гудрон, значительно труднее — соляровые фракции, еще труднее — керосиновые и т. д. Наиболее устойчивы при высоких температурах газы. [c.225]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Нефтяные топлива (бензины, реактивные, дизельные, котельные) представляют собой смесь углеводородов различных классов и гетероатомных соединений. В топливах содержится растворенный кислород, они контактируют с различными металлами топливных систем. Топлива применяются в широком интервале температур. [c.29]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных гетероатомных органических соединений (сернистых, азотистых, кислородных и некоторых других). Точнее будет сказать, что нефть — это не смесь веществ, а сложный взаимный сопряженный раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Это означает, что при изучении нефти к ней следует подходить как к раствору. Нефть не просто растворенное вещество в растворителе, а взаимный раствор ближайших гомологов и иных соединений друг в друге. Сопряженным этот раствор можно назвать потому, что, растворяясь друг в друге, близкие по строению структуры составляют систему, представляющую нефть в целом. Если нарушается сопряженное взаимное растворение близких компонентов, то может частично разрушиться и вся система нефти. Например, если при помощи разгонки удалить из нефти средние фракции, то при соединении головных фракций легкого бензина с остаточными тяжелыми фракциями может и не произойти растворения, а часть смолистых веществ выпадет в осадок — система сопряженного взаимного растворения будет нарушена. [c.7]

В том случае, если анализируемая смесь имеет сложный состав и предполагается, что в ней присутствуют соединения различных классов, то целесообразно провести сначала групповую идентификацию, т.е. разобраться, к какому гомологическому ряду относится та или иная группа соединений. [c.99]

В основном жидкие продукты термической переработки горючих ископаемых представляют смесь углеводородов различных классов и органических соединений с гетероатомами серой, азотом или кислородом. Строение углеводородных радикалов неуглеводородных соединений обычно бывает близким к строению радикалов углеводородов, в смеси с которыми они обнаруживаются. [c.11]

В более сложных случаях, когда смесь загрязняющих веществ состоит из соединений различных классов, следует использовать возможности многомерной хроматографии с последующим отождествлением хроматографических спектров и идентификацией компонентов с помощью компьютера. [c.92]

Нефть представляет собой сложную смесь углеводородов различных классов с примесью органических соединений, содержащих кислород, серу и азот, и небольшого количества минеральных веществ. Содержание углерода в нефтях составляет 82,2—87,7 /о. содержание водорода 11,8—14,1%. [c.85]

Продукты окисления. Неполное окисление углеводородов и углеводородных смесей всегда было исключительно интересным объектом исследования. Сложность этой проблемы объясняется двумя причинами во-первых, сама реакция окисления является трудноуправляемой и, во-вторых, — реакционная смесь содержит бесчисленное множество соединений самых различных классов. Из всех процессов неполного окисления углеводородов наиболее хорошо изученным и освоенным является получение синтез-газа (смеси СО п водорода) для производства метанола и для оксосинтеза [300]. Сырьем для этого процесса служит метан (природный газ) в смеси с 95 %-ным кислородом. Очистка продукта реакции от СО позволяет также получать водород (в смеси с азотом) для синтеза аммиака (301—305]. [c.584]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений ионов металлов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки . Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь ионов металлов, об- [c.64]

Нейтральные вещества черного щелока представляют собой многокомпонентную смесь веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Качественный и количественный состав нейтральных веществ меняется в зависимости от видовой специфичности сырья. Нейтральные вещества, извлекаемые из сульфатного мыла малополярным растворителем, в основном состоят из неомыляемых, но в них всегда присутствует какое-то количество сложных эфиров, не подвергнувшихся омылению при сульфатной варке древесины. [c.88]

Если смесь состоит из 2—3 классов химических веществ и область температур кипения не слишком широка, то используют, наоборот, фазу высокой селективности. Тогда на хроматограмме сначала появляются соединения одного класса, затем другого и третьего, при этом нередко происходит и достаточно четкое разделение компонентов смеси в пределах каждого класса. Если же состав смеси совсем неизвестен, то надо последовательно разделить смесь на трех колонках с сорбентами различной полярности [c.106]

Важнейшим источником органических соединений является нефть Она представляет собой смесь органических веществ, главным образом углеводородов различных классов [c.15]

Эфирные масла представляют собой ароматные жидкости, внешне похожие на растительные жирные масла, но по своей химической природе не имеющие с ними ничего общего. Эфирные масла представляют собой смесь веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений (углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, фенолы и др.). [c.16]

В посевах кукурузы применяется ряд препаратов, относящихся к различным классам органических соединений. Самыми широко распространенными гербицидами являются препараты на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сама кислота очень слабо растворяется в воде, поэтому широкого распространения не получила. На основе этой кислоты синтезированы препараты натриевая соль, аминные соли и различные эфиры (бутиловый, октиловый, смесь эфиров С —Сэ, хлоркротиловый). [c.67]

Этот метод очень эффективен и надежен при определенных условиях во-первых, надо знать, из соединений каких классов состоит исследуемая смесь загрязнений (что не всегда возможно) во-вторых, существенные трудности возникают при отождествлении хроматограмм, полученных на колонках с НЖФ различной полярности. В последнем случае возможно компьютерное отождествление, но и оно проблематично [3]. [c.56]

Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Для предотвращения рекомбинации первичных продуктов деструкции органических веществ углей и снижения образования высокомолекулярных соединений при гидрогенизации углей в реакционную смесь вводят ингибиторы реакций радикальной полимеризации Такими добавками являются соединения различных классов ароматические, хиноны, амины, гетероциклические, а также металле- и кремнийорганические. Из последних наиболее эффективно действие октаметилцик-лотетрасилоксана (8Ю)4(СНз)8. При использовании их в качестве иш ибиторов выход жидких продуктов возрастает на 18-20 % с 74 до 94 %. [c.496]

Два интересных эксперимента по разделению на сефадексе G-25 заимствованы из области препаративной органической химии многие ароматические сульфокислоты [178], а также смесь таутомеров фе нилпировиноградной кислоты [179] удается эффективно разделить благодаря тому, что компоненты этих смесей имеют различное сродство к гелю. (О разделении низкомолекулярных соединений различных классов с помощью гель-хроматографии см. литературу, приложение VI.) Более того, пожалуй, не будет ошибкой считать, что сродство к фазе геля играло [c.192]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Смеси 1 и 2 предназначены для того, чтобы показать количественный сигнал прибора для соединений различных классов, нрисутствуюш их в различных концентрациях смеси 3 и 4 — поведение прибора для различных классов углеводородов при различных концентрациях смесь 5 — применение детектора для определения следов углеводородов в почти чистом соединении. Смеси 1, 2, 3 и 4 хроматографировались по 2 раза (с повторными анализами) с применением тех н<е условий работы колонки, что и при определении чувствительности. [c.157]

Как известно, в состав нефти входят соединения различных классов, начиная с углеводородов и кончая азотистыми и кислородными соединениями, обладающими свойствами кислот и оснований Бренстеда. Принимая во внимание многообразие гомологов и изомеров в каждом классе соединений, а также возможности образования (и наличие) гибридных структур, имеющих признаки нескольких классов соединений, легко представить себе нефть как очень сложную смесь, включающую компоненты с непрерьтно возрастающей адсорбционной способностью от практически адсорбционно-инертных парафиновых углеводородов до сильно полярных полифункциональных высокомолекулярных соединений типа асфальтенов, обладающих сильной адсорбционной способностью. [c.11]

Если анагшзируется смесь двух соединений различных классов, но имеющих близкие температуры кипения к-бутилэтиловый эфир (т. кип. 91°С) и к-пропанол (т. кип. 97 С), колонку можно выбрать так, чтобы первым элюировалось любое из анализируемых соединений. Для того чтобы первым выходил спирт, колонка должна характеризоваться высоким значением отношения г/у. Важно подчеркнуть, что использование жидкой фазы с большим значением z не приведет к разделению, если одновременно дпя этой фазы велико и значение у, поскольку при этом будут одинаково удерживаться оба соединения. Если значение одной из констант Роршнейдера превышает обычное, то селективно удерживаются соединения тех классов, которые соответствуют этой константе. [c.114]

В нефтях содержится большое количество аренов, относящихся к различным гомологическим рядам. Так, из нефти Понка было выделено, идентифицировано и определено содержание более 100 аренов различных классов (табл. 65, 66, 67, 68), в том числе десять три- и тетрациклических — фенантрен (I), пирен (И) и их метилпроизводные, а также смесь гомологов флуореиа (III) и два изомера циклопентанофенантрена [76—80]. Таким образом, на долю аренов приходится около половины от общего числа соединений, выделенных из нефти Понка. [c.220]

Если говорить о методике, включаюш ей соединения различных типов и классов, то наиболее реальным подходом к созданию такой методики является использование экспериментальных данных по бинарным смесям, входяш,им в данную многокомпонентную смесь . В этом смысле наиболее перспективен расчет паро-жидкостпог( равновесия, осповапный на уравнении Вильсона [c.54]

Пакеты присадок для автомобильных смазочных масел представляют собой хорошо сбалансированную смесь химических соединений, т.е. присадок различного состава и действия, что обеспечивает необходимые эюгплуатахщонные характеристики масел различных классов. [c.461]

Как отмечалось выше, в процессе разведки, добычи, подготовки и транспортировки нефти и газа, кроме ПАВ, широко применяются различные классы химических соединений. В частности, для разнообразных целей используются а 1икосерная, соляная, фторсульфоновая, серная, фтористоводородная, плавиковая, уксусная, ортофосфорная,борная, лимонная, винная, сульфаминовая, салициловая, золотохлористоводородная кислоты, бензолсульфокислота, а также смесь различных кислот. [c.15]

Каменноугольная высокотемпературная смола или каменноугольная смола) представляет собой смесь различных органических соединений, конденсирующихся при охлаждении коксового газа. Гларной составной частью каменноугольной смолы являются различные ароматические углеводороды и их производные соединения. В настоящее время в составе каменноугольной смолы идентифицировано > 300 индивидуальных соединений. Их выделение в чистом виде на практике чрезвычайно трудное депо, поэтому смолу разгоняют на отдельные фракции, выкипающие в относительно узких границах температур. В них и конденсируются соединения определенных классов. [c.228]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

В качестве физических абсорбентов предложено большое количество веществ различных классов соединений простые и сложные эфиры, алифатические спирты, гетероциклические соединения и т.д. Наибольшее распространение получили процессы очистки с использованием метанола (ректизол), н-метилпирролидола (пуризол), про-пилкарбоната (флюор), смесь диметиловых эфиров поли-этиленгликолей (селексол). [c.204]

Чтобы проверить, действительно ли разделение методом ХТС является полным, и убедиться, что различные классы соединений не загрязняют друг друга, Туна, Камерек и Мангольд [129] применили радиоактв о меченные соединения. Радиоактивный трипальмитин-1-С хроматографировался в сме- [c.154]

Виталина, Шипуло и Климова [191 исследовали действие излучения дуговой ксеноновой лампы мощностью 2 кет на различные классы органических соединений, в том числе на хлор- и броморгани-ческие соединения, для разрушения их и определения галогена известными методами. Сухие вещества (1 жг) облучали в кварцевых ампулах (длина 30—40 мм, наружный диаметр 4—6 мм, толщина стенок 0,5—1 мм), которые после внесения навески анализируемого вещества охлаждали сухим льдом и запаивали. После облучения ампулу вскрывали в герметически закрытой колбе с поглотительным раствором. Для веществ, содержащих мало водорода или содержащих бром, серу или азот, в качестве поглотительного раствора использовали смесь 1 мл 2 н. раствора КОН с 1 мл 30%-ной перекиси водорода, для остальных веществ — [c.133]

Исследования различных вариантов процесса гидро -очистки нефтепродуктов с использованием методов математической статистики свидетельствуют о том, что глубина преврашения сернистых и азотистых соединений в зависимости от оперативных условий может быть удовлетворительно описана полиномом второй или третьей степени. В общем случае сложность исследования и построения математических моделей таких процессов, как гид -роочистка нефтепродуктов, связана с тем, что гетероор -ганические соединения, входящие в состав сырья, предо -тавляют собой сложную смесь различных классов, не поддающихся полной идентификации,. что практически исключает их строгую химическую группировку. [c.35]

ШО деструктивному окислению керогена. Согласно исследованиям Б. В. Тронова [13], различные классы органических соединений располагаются по окисляемости в некоторый ряд, причем даже ближайшие в этом ряду классы различаются между собой по скорости окисления в десятки, а иногда сотни и тысячи раз. Поэтому, если встать на точку зрения С. С. Семенова, что кероген представляет смесь многих веш еств, принадлежащих к различным классам органических соединений, то это различие должно проявляться п в различном отношении к воздействию окислителя. В ходе окисления такой смеси должно происходить обогащение неокпслениого остатка трудно окисляемыми классами за счет удаления из керогена в первую очередь быстро окисляемых веществ. Неокисленный остаток должен в ходе окислепия претерпевать значительные изменения и существенно отличаться по элементарному составу, химической природе от исходного керогена, причем это различие должно возрастать по мере углзюления процесса. [c.13]

Сланцевая смола — сложная смесь органических веществ. Около /з составляющих смолу падает на долю кислородных соединений, среди которых найдены представители самых различных классов. Доказано присутствие в сланцевой смоле карбоновых кислот, фенолов, альдегидов, кетонов. Кроме того, есть основания предполагать. наличие в составе смолы соединений с несколькими функциональными группами (оксикислоты, оксиальде-гиды, оксикетоны, альдокислоты и т. п.). [c.79]

Существенным этапом в оценке канцерогенности ПАУ следует считать работы, в которых делаются попытки определить экспериментально вклад соединений группы ПАУ в целом и отдельных ее представителей в общую канцерогенную активность того или иного продукта. В частности, таким образом Grimmer et al. изучали конденсат выхлопных газов автомобильных двигателей. В опытах с воздействием на кожу мышей изучали канцерогенную активность самого конденсата и различных его фракций. Фракция ПАУ, в которую входят соединения, содержащие три и больше бензольных колец, определяет 84—91 % общей канцерогенности конденсата (их масса составляет 3,5 % от общей массы конденсата). Исследование конденсата, из которого удалена фракция ПАУ (составляющего около 83 % от общей массы конденсата), не выявило никаких признаков канцерогенной активности. Следовательно, канцерогенная активность конденсата выхлопных газов автомобильных двигателей при действии на кожу мышей практически целиком определяется присутствующими в нем ПАУ. Важно, что присутствующий в конденсате бензо[а]пирен несет ответственность лишь за 6—7 % канцерогенности продукта, а смесь 15 канцерогенных ПАУ (включая бензо[а]пирен) — за 41 %. Таким образом, более половины канцерогенной активности конденсата определяется действием других 150 присутствующих в конденсате ПАУ, не относящихся к известным канцерогенам. Эти данные подчеркивают значимость в оценке степени канцерогенности того или иного продукта не только ПАУ с твердо установленной канцерогенной активностью, но и всего комплекса соединений этого класса. [c.265]