Приготовление порошка меди

Для приготовления клея пастообразной консистенции используют галлий Гл-ООО, индий ИН-1, олово 0-1 и порошок меди ПМ-2. Клеи готовят смешением жидкого галлия или низкоплавкого гал- [c.212]

Опыт 1. Восстановительные свойства углерода. Тщательно смешайте около 2 г окиси меди СиО и 0,3 г измельченного в порошок древесного угля. Приготовленную смесь поместите в тугоплавкую пробирку, которую затем закрепите горизонтально в лапке штатива. [c.205]

Поверх спирали насыпают слой в 1—2 см предварительно прокаленной и охлажденной порошкообразной окиси меди и на этот слой насыпают смесь анализируемого вещества с порошкообразной окисью меди. Для приготовления указанной смеси в фарфоровую чашку насыпают около 20 г порошкообразной окиси меди и прибавляют отвешенное количество растертого в порошок вещества. Вес взятого для анализа вещества определяют следующим путем. Вещество взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, отсыпают из него в чашку с окисью меди 0,2 г и стаканчик с оставшимся веществом снова взвешивают. Величину навески определяют по разности между первым и вторым взвешиванием. При помощи шпателя хорошо перемешивают вещество с окисью меди и смесь через воронку осторожно пересыпают в трубку. Чашку, шпатель и воронку 2—3 раза тщательно споласкивают [c.226]

Для поглощения оксида углерода СО применяют также раствор сульфата меди (I) в концентрированной серной кислоте с добавлением Р-нафтола. Для его приготовления 20 г оксида меди (I) СигО медленно всыпают в охлажденную смесь 200 мл концентрированной серной кислоты с 25 мл воды при непрерывном размешивании, чтобы порошок оксида меди (I) не образовывал комков. Затем медленно при размешивании прибавляют 25 г р-нафтола. Раствор плотно закрывают и дают стоять 1—2 дня. [c.56]

Хлорид меди (1), приготовленный по этому методу, представляет собой белый кристаллический порошок, устойчивый в течение неопределенно долгого времени при хранении в сухом месте. Если во время промывания не удалить весь спирт, то хлорид меди по истечении некоторого времени или при нагревании слегка окрашивается. Следы эфира придают продукту серый оттенок. [c.8]

Примеч. Катион меди(П) в П5 — хлорид меди(П). Приготовление зажигательного состава для Оп. 7 пероксид бария (тв, порошок, 0,90 г) + магний (тв, порошок, 0,10 г), смешать встряхиванием в склянке/(осторожно не растирать ). Зажигательный состав поместить компактно в углубление уплотненной реакционной смеси, туда же поместить отрезок магниевой ленты. Для приготовления зажигательного состава можно использовать вместо пероксида бария — пероксид натрия и вместо магния — алюминий (порошок). [c.185]

Серебрение меди и других металлов. Серебрение металлов осуществляется химическим путем при натирании предмета особым составом происходит реакция замещения сернистого металла серебром. Для приготовления этого состава к раствору азотнокислого серебра (гл. 16, 3) добавляют насыщенный раствор хлористого натрия (поваренной соли). В результате реакции образуется хлористое серебро в виде выпадающего творожистого осадка. Осадок следует тщательно промыть в воде и затем растворить в насыщенном растворе гипосульфита (гл 16, 3), взяв этот раствор в самом минимальном количестве. К полученному раствору добавляют мел, размельченный в самый тонкий порошок. Металлическую пластинку или проволоку сначала обезжиривают, промывая ее едкой щелочью или содой и водой. Затем, захватив на чистую тряпочку немного приготовленного состава, натирают им поверхность металла до образования серебрёной пленки. После серебрения необходимо тщательно промыть предмет водой. [c.458]

Разложение химического соединения металла с образованием окисла, который затем может быть восстановлен до металла водородом, представляет собой важную стадию приготовления катализатора. Разложению может подвергаться соединение, находящееся внутри пор носителя, или чистый, без носителя, порошок металла. Нитраты тяжелых металлов гидратированы, и нх разложение — сложный процесс, о деталях которого известно немного. Достаточно отметить, что наиболее прочно связанная гидратная вода (находится в виде лиганда катиона тяжелого металла) выделяется одновременно с разложением нитрата, поэтому газообразные продукты разложения обычно представляют собой сложную смесь окислов азота, азотной кислоты, кислорода и воды. Хотя эти продукты в конце концов удаляются, они могут вызывать значительную коррозию носителя. Несмотря на то что безводный нитрат меди(II) летуч (возгоняется без разложения в вакууме при 420—470 К) и что другие безводные нитраты тяжелых металлов, как известно, характеризуются некоторой летучестью, это их свойство, как молено полагать, не играет существенной роли при получении катализаторов, так как окислы металлов образуются при разложении гидратированных нитратов в присутствии кислорода. [c.176]

Для связывания небольших количеств кислорода, содержащихся в N2, лучше всего использовать активные Си или N1, нагретые до 170° (ср. стр. 64). Можно применять также медный порошок, смешанный с асбестовой ватой, или медь в форме коротких кусочков проволоки. В этом случае температура должна составлять 400—600° выше этой температуры становится заметным давление разложения СиО. Рассчитано [85], что оно составляет 1-10 мм рт. ст. при 600°, 3-10" мм рт. ст. при 400° и Ю- мм рт. ст. при 200°. Металлы, стоящие в ряду напряжения левее Си, менее пригодны для этой цели в большинстве случаев их труднее регенерировать и они могут взаимодействовать, с присутствующей Н2О, образуя Нг. Чистая медь не восстанавливает СО2 при 600° [85]. Однако восстановление протекает при использовании меди, содержащей Ре или 2п, или в присутствии водорода. Для абсорбции О2, кроме того, можно использовать активный СоО [86]. Относительно приготовления N2, свободного от О2, путем добавления Нг (см. стр. 345). [c.336]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Приготовление индикаторного порошка. Индикаторный порошок представляет собой силикагель, пропитанный суспензией иодида меди, который получают следующим образом [c.128]

Этот метод приготовления цинк-медной пары в основных чертах разработали Шенк и Шехтер Цинк-медную пару такой же активности можно получить восстановлением окиси меди в присутствии цинковой пыли . Продажную окись меди в виде проволоки (30 г) растирают в ступке и смешивают с 240 г продажной цинковой пыли. Смесь помещают в лодочку для сжигания вайкор , выложенную медной фольгой, и в порошок помещают термопару. Лодочку вставляют в трубку вайкор , нагреваемую в муфельной печи. Через трубку пропускают смесь газов (водород — 65 л/час, азот — 25 л/час) и в течение 4 час температуру повышают до 500°. Смесь выдерживают при 500° в течение 30 мин, а затем трубке дают охладиться до комнатной температуры в атмосфере водорода. Цинк-медная пара получается в виде темно-серых комков, которые растирают в мелкий порошок в применявшейся ранее ступке. В некоторых случаях в смеси наблюдались вкрапления, образовавшиеся, по-видимому, при нагревании в результате расплавления и спекания. Эти блестящие металлические крупинки легко отделить от порошкообразной цинк-медной пары и их не следует применять при синтезе норкарана. [c.112]

Приготовление электролита. Вначале приготовляется борфтористоводородная кислота по методике, приведенной выше (п. 28). Полученная борфтористоводородная кислота делится примерно на две части, в одной из них в отдельной емкости растворяют свинцовый глет или углекислый свинец, как это делается при приготовлении электролита свинцевания. Вторая часть кислоты используется для получения борфтористоводородного олова, для этого в раствор борфтористоводородной кислоты при помешивании вводят малыми порциями расчетное количество основной углекислой меди. В полученный раствор борфтористоводородной меди, подогретый до 50—55° С, вводят при интенсивном перемешивании оловянный порошок, приготовление которого описано на стр. 98. Олово вводят до полного обесцвечивания раствора. [c.105]

Приготовляется эта суспензия следующим способом 25 мл воды осторожно смешивают с 200 мл серной кислоты уд. веса 1,84-и охлаждают. В фарфоровой ступке тщательно растирают 20 г сухой закиси меди, добавляют туда 50 мл ранее приготовленной серной кислоты и снова тщательно растирают до полной однородности. Смесь переводят в склянку с притертой пробкой емкостью 300 мл, смывая массу оставшейся серной кислотой. Затем в эту склянку медленно, при перемешивании, всыпают 25 г истертого в тонкий порошок -нафтола. Полученная таким образом суспензия может быть применена для анализа не раньше, чем через сутки (лучше через двое), причем в это время ее следует периодически встряхивать. [c.64]

Золото из цианистых электролитов может быть осаждено цинковой пылью или алюминиевым порошком. Выпавший осадок обрабатывают соляной кислотой для перевода в раствор избытка цинка, а затем азотной кислотой для удаления примесей серебра и меди. Промытый золотой порошок растворяют в царской водке для приготовления хлорного золота. [c.317]

В качестве исходного материала для проведения экспериментов использовался порошок искусственно приготовленной полусернистой меди крупностью 0.074 мм, что соответствует крупности основной фракции промышленных концентратов и промпро-дуктов цветной металлургии. [c.162]

Никаких мер для предохранения металла от окисления принято не было. Порошок меди вначале был неокисленным, однако в ходе приготовления образцов он заметно окислялся, поскольку между приготовлением образцов и измерениями проводимости обычно проходило около двух недель. Оптические иссле-доваиня проводили непосредственно после полировки. [c.318]

Метод 2. Раствор соли диазония нагревают в присутствии порошка меди. Часто применялся порошок меди, используемый в реакции Гаттармана [98], и получаемый восстановлением сернокислой меди цинковой пылью, хотя медные порошки, приготовленные другими способами, могут давать не худшие, а иногда и лучшие результаты. Использование порошка меди в присутствии спиртовых растворителей не рекомендуется, за исключением случаев циклизации с образованием фенантрено-вой структуры. В применении к другим системам такая методика приводит к значительному замещению группы диазония на водород. [c.557]

Габано и другие [29, 64] разработали методику приготовления u l-электродов для вторичных источников тока. Изготовление электрода из смеси активного материала с добавками с последующим прессрванием на электропроводную подложку не дало хороших результатов. Поэтому электроды готовили методом химической активации. Очень тонкий порошок меди спекался с подложкой из тонкой стальной фольги, которая предварительно покрывалась медью и никелировалась. Спеченная медь при повышенной температуре обрабатывалась насыщенным раствором СиСЬ в метаноле. При этом происходила реакция [c.106]

Аналогичным образом происходит замена N2- группы бромом кля приготовления бромбензола сернокислый бензолдиазоний смешивают с раствором бромистого калия. Если прибавить к этой сыеси порошок мед% го выделяется азог и образуется бромбензол. [c.413]

Расплавленная окись меди превращается в порошок и восстанавливается частично или полностью в токе водорода, после чего может применяться для. дегидрогенизации спиртов, например бутилового спирта [262]. Ланс [251] описывает способ приготовления активного медного катализатора. Медная фольга, наложенная на волнистую псверхность, погружается в водный раствор аммиака, вынимается на воздух, помещается в дестиллироваиную воду и нагревается до перехода зеленого покрытия в коричневое. После сушки осадок восстанавливается водородсм при нагревании. Этим способом получается катализатср с большой поверхностью и хорошо проводящий тепло. [c.297]

В работе [301] изучена целесообразность приготовления эталонов из металлических порошков, обработанных кислотой, для определения продуктов износа в авиационных моторных маслах пламенным атомно-абсорбционным методом. Оптимальная степень разбавления масла метилбутилкетоном 1 2. При большем разбавлении получают слабый абсорбционный сигнал. При меньшем разбавлении сигнал интенсивный, но график нелинейный. Для обработки масла и эталонов проверены различные комбинации кислот. Выбрана смесь фтороводородной, хлороводородной и азотной кислот в соотношении 2 3 3 по объему. Эталоны готовили двумя способами. По первому способу металлические порошки железа, магния, меди, хрома, титана, ванадия, молибдена и алюминия (по 13,5 мг каждого металла) с размером частиц 44 мкм после 5 ч сушки при 120 °С обрабатывали в 150 г базового масла смесью кислот (1 мл). После 15 мии энергичного встряхивания металлический порошок растворяется полностью. Рабочие эталоны получали разбавлением концентрата базовым маслом и МИБК с таким расчетом, чтобы в готовых эталонах соотношение базового масла и МИБК было 1 2. По второму способу эталоны готовили из концентрированных растворов металлорганических соединений в базовом масле путем разбавления метилизобутилкетоном в соотношении 1 2. [c.206]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Пр и готовлениеэ талонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки. Для изготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, сурьмы, хрома и нитратов висмута и свинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат под инфракрасной лампой при 100—150° С. [c.232]

Наконец, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают при 110° и вновь растирают в порошок. Конечный продукт представляет собой тонкий черный порошок, весящий 130—140 г и совершенно не подверженный действию воздуха или сырости. Добавление нитрата бария к смеси не обязательно, хотя существует мнение, что присутствие окиси бария повыигает устойчивость катализатора в отношении восстановления и отравления серой. Если соль бария не прибавляется, то для приготовления катализатора берется 242 г трехводного нитрата меди в остальном весь процесс приготовления катализатора тот же. [c.254]

Селен получен Берцелиусом в 1817 г. из того налета, который собирается в первой камере при приготовлении- серной кислоты из фалунских колчеданов некоторые другие колчеданы точно так же содержат в себе малую подмесь селена в Гарце найдены некоторые селенистые металлы, в особенности селенистый свинец, селенистая ртуть, серебро, медь, но малыми количествами. Главным источником для его добычи служат колчеданы и обманки, в которых селен отчасти заменяет серу. При обжигании их образуется SeO , который сгущается и (отчасти или вполне) от SO восстановляется в холодных частях приборов, назначенных для обжигания. Для открытия селена в рудах и налетах служит чаще всего простое нагревание пред паяльною трубкою на угле, причем развивается характеристический редечный запах. Селен представляет два видоизменения, как сера одно аморфное, нерастворимое в сернистом углероде, а другое кристаллическое, хотя слабо (в 1000 ч. при 45° и в 6000 при 0°) растворимое в сернистом углероде и выделяющееся из растворов в одноклиномерных призмах. Если высушить красный осадок, полученный чрез действие SO на SeO то образуется бурый порошок, имеющий уд. вес 4, 26 при нагревании цвет его меняется, и он плавится в металлическую массу, при охлаждении блестящую. Смотря по тому, как быстро произошло охлаждение. Se получает при этом различные свойства быстро охлажденный, он остается аморфным, имеет уд. вес такой же, как и порошок (4,28) при медленном охлаждении он становится кристаллическим и непрозрачным, растворим в сернистом углероде и тогда имеет уд. вес 4,80. В этом виде он плавится при 217° и остается постоянным, а из аморфного [c.231]

Из литературных источников известно, что железные катализаторы, не содержащие меди, но с добавками различных окислов металла, приготовленные осаждением, с дальнейшим восстановлением водородом около 700—850°, значительно активнее обычных железных катализаторов, восстановленных при низкой температуре. При восстановлении одновременно наблюдается частичное спекание катализатора. Например, железный порошок, полученный разложением карбонила железа и обработанный 1,0— 1,5% бората натрия, был стаблетирован и обработан водородом при 850° в течение 4 час. Такой оплавленный катализатор при 330° и давлении 15 аг на газе состава 1С0 1,2Н2 показал выход жидких и твердых углеводородов в 130 г/.ад газа. [c.185]

Из металлов были испытаны для восстановления двойной соли СбНдМ2С1-ЗЬС1з цинковая пыль, железо (порошок) и медь, приготовленная по Гаттерману. Хорошие результаты были получены с двумя первыми металлами. Обычно применяют цинковую пыль. [c.90]

К раствору 0,1 моля 1,1-дифенилэтилена и 0,025 моля двухлористой меди в 60—70 мл ацетона постепенно прибавляют нейтрализованный (по конго) раствор хлористого фенилдиазония (60—70 мл), приготовленного диазотированием 0,1 моля анилина. Температура реакции 15—20". По мере выделения азота кислотность среды повышается. Для поддержания pH в пределах 4—6 к смеси периодически добавляют порциями порошок окиси кальция (всего —2 г). После прекращения выделения азота (через 30—40 мин.) к расслоившейся смеси добавляют 100 мл эфира. Вытяжку промывают водой и высушивают над СаС1г. После отгонки растворителей остаток разгоняют в вакууме. Получают 23—25 г густого маслянистого вещества, перегоняющегося при 190—195° при 2 мм рт. ст. Через несколько дней вещество закристаллизовывается. Перекристаллизацией из спирта получают 20—21 г (80%) трифенилэтилена, т. пл. 67°. [c.320]

Для приготовления цветных стекол к обычным материалам добавляют незначительные количества различных окислов, образующих с кремнеземом окрашенные силикаты. Так, окись кобальта придает стеклу синий цвет, окись хрома и меди — зеленый. Молочное стекло содержит тонкий порошок фосфорнокислого кальция или криолита NagAlFe. Белую эмаль получают путем прибавления окиси олова к обычным составным частям стекла. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология