Н20 для определения малого содержания воды

Высокочастотная полоса 3680 см лежит в области спектра, свободной от полос поглощения растворителя, и очень удобна для проведения определений. Метод спектрофотометрического определения следов воды с разведением проб имеет и ряд других существенных преимуществ. При использовании этого метода значительно уменьшается погрешность, связанная с неточностью изготовления кювет, так как для разбавленных растворов применяются кюветы с большой толщиной слоя 1—3 мм. Совершенно устраняются погрешности, связанные с изменением соотношения ассоциаций различного типа молекулами воды и органического растворителя все возможные типы ассоциаций заменены одним КВ...НОН...А. Для растворителей, энергии водородных связей которых с водой имеют сводные значения, интенсивность и положение указанной одиночной полосы совпадают, что позволяет анализировать смеси органических растворителей, не учитывая соотношение между концентрациями компонентов смеси. Положение и интенсивность рассматриваемой полосы значительно меньше зависят от температуры раствора, чем полос поглощения воды в неразбавленных растворах. Результаты определений малых содержаний воды этим методом приведены в табл. 27. [c.158]

Настоящий стандарт распространяется на метод определения малого содержания воды в авиационных бензинах и других моторных топливах, которое не может быть определено по методу, предусмотренному ГОСТ 2477—65. [c.361]

Определение малых содержаний воды в ацетальдегиде методом инфракрасной спектроскопии. [c.273]

Интересно, что обращение эмульсий в определенных условиях может быть вызвано и длительным механическим воздействием. Так, сбивание сливок ведет к получению масла. При этом эмульсия типа м/в (сливки) переходит в эмульсию типа в/м (масло) со сравнительно весьма малым содержанием воды в виде дисперсной фазы. [c.380]

Веществ, в том числе и этилового спирта, со 100%-ным содержанием основного компонента в природе нет, так как любые вещества, пусть и самые чистые, содержат определенное количество примесей. Поэтому, например, термины 100%-ный спирт или 100%-ная кислота не соответствуют реальному веществу, а употребляются для облегчения расчетов и записей. Промьшшенность производит, в ограниченных количествах так называемый абсолютный спирт, содержащий не менее 99,8 об.% этилового спирта, а в качестве основной примеси — воду. В лабораториях с применением некоторых химикатов из ректификованного и абсолютного спиртов получают спирт с ничтожно малым содержанием воды. В современной научно-технической литературе вместо термина 100%-ный спирт чаще используется термин безводный спирт . [c.13]

Очень сильно влияют на спектр воды ионы Mg + и А1 +. Полосы поглощения воды в гидратной оболочке этих ионов смещены в низкочастотную область и могут быть зафиксированы отдельно от полосы поглощения ассоциатов вода —вода. Присутствие указанных ионов в растворах с малым содержанием воды приводит к занижению результатов определений по полосам поглощения ассоциатов вода — вода и особенно значительному занижению результатов по полосе поглощения ассоциатов вода— органический растворитель. [c.164]

Для определения малых содержаний элементов в природных и сточных водах в институте применяются многие методы, но наиболее часто спектроскопические с дуговым и плазменным атомизаторами, атомно-абсорбционные с пламенной и беспламенной атомизацией пробы, атомно-флуоресцентные, атомно-эмиссионные. Эти методы наиболее информативны, они позволяют получить максимальную информацию о содержании малых количеств элементов в пробе. Информационная емкость спектроскопических методов анализа вполне достаточна для решения многих логических задач на основании результатов анализа. Кроме того, спектроскопические методы анализа удачно сочетаются с различными способами предварительной обработки проб природных и сточных вод, такими, как экстракция, электрохимические, хроматографические и другие методы. Для достижения требуемых метрологических характеристик — чувствительности (предела обнаружения), воспроизводимости и правильности результатов анализа вод осуществляется оптимизация метода анализа в целом. [c.10]

Недостаток описанного способа состоит в том, что концентрацию промежуточного вещества определяют не прямым титрованием, а рассчитывают по разности. При большом избытке алкоголята и малом содержании воды разность может оказаться очень незначительной по сравнению с результатами обоих титрований, поэтому ошибка определения будет большой. По этой причине метод, по видимому, непригоден для микроопределений влаги. [c.28]

Для определения малых содержаний металлов методом анодной инверсионной вольтамперометрии и дифференциальной анодной универсальной вольтамперометрии в водах и пробах, которые могут быть переведены в жидкое состояние. Включает центральный микропроцессорный модуль с трехэлектродной электрохимической ячейкой, дисплей. Пакет прикладных программ для управления работой прибора и обработки данных. Коррекция по данным холостого опыта. Диапазон измерений потенциала от -4000 до +4000 мВ. Масса 3,5 кг. [c.65]

Для определения воды в полярных растворителях, например в ацетоне, при малом содержании воды рекомендуют использовать полосу при 1,41 мкм, которую относят к группе ОН, связанной с другими группами водородной связью. При больших концентрациях воды применяют полосу при 1,45 мкм, которая характерна для группы Он воды в капельно-конденсированном состоянии. [c.26]

В аналитической практике задача определения малых количеств воды в органических растворителях решается обычно классическим методом Фишера [1]. Определение этим методом содержания воды менее 1 об. /а в неполярных растворителях длительно, а получаемые результаты плохо воспроизводимы. Титрование реактивом Фишера полярных растворителей, образующих с водой прочные водородные связи, не сопровождается четким изменением окраски. Другие химические методы определения концентрации воды [2, 3] не лишены тех же недостатков. [c.108]

Сравнивая результаты определения содержания воды по данным измерений емкости и гравиметрического метода Хго. получают информацию о путях проникновения и способе распределения воды [163]. Если х / Хгр это указывает на равномерное распределение воды Хэп Хгр указывает на скопление воды в порах пленки или капиллярах Хэп/Хгр>1 трактуется как слоевое распределение воды, например в результате нарушения межслойной адгезии, или на границе пленка - металл. Преимуществом метода является быстрота определения, хорошая воспроизводимость, возможность определения малого количества воды, проникающей в начальный период. Полагают, что измерения емкости с большей точностью характеризуют коррозионную стойкость покрытия по сравнению с гравиметрическим методом, поскольку решающим фактором является не само присутствие воды, а его влияние на электрические свойства покрытий, которые с помощью современной техники могут быть измерены весьма точно. [c.128]

В настоящей работе мы предприняли экспериментальную попытку подтверждения высказанных соображений, избрав в качестве объекта фотометрический тиомочевинный метод определения малых содержаний рения. Для выполнения работы мы приготовили стандартный раствор рениевой кислоты растворением 100 мг металлического рения в аммиаке (1 1) с добавлением пергидроля, выпариванием полученного раствора перрената аммония досуха с последующим растворением сухого остатка в 100 мл дистиллированной воды. Содержание рения проверяли весовым методом с нитроном. Кроме того, были приготовлены [c.70]

Изучение адсорбции из растворов в области малых концентраций адсорбата представляет пе только теоретический, но и большой практический интерес. В частности, во многих случаях лабораторной практики требуются растворители (например, спирты) с минимальным содержанием воды с помош,ью цеолитов эту задачу можно решить весьма успешно. Применение цеолитов в качестве осушителей требует ответа на вопросы а) какой тип цеолита наиболее эффективен в том или ином конкретном случае и б) какова адсорбционная емкость цеолитов при осушке до определенного минимального содержания воды. [c.304]

Тестер [39] извлекал воду из углеводорода перегнанным этилен-гликолем. Ввиду того что гликоль обычно не смешивается с углеводородами, он оказался пригодным для определения очень малых количеств воды, содержаш,ихся в больших объемах образца. Так, например, 250 мл гликоля было использовано для экстрагирования воды из 3,78 л гексана. Тестер [39] применил метод Фишера с экстрагированием воды гликолем для определения растворимости воды в гексане при температурах 10—88°, а также для определения равновесного содержания воды в гексане при 25° после высушивания его различными твердыми осушителями [c.124]

Очень своеобразен состав иловых вод. При общей небольшой солености придонных вод около 2 соленость поровых вод заметно колеблется, иногда достигая 4 - 5°/ . Содержание сульфатов не уменьшается сверху вниз, как обычно, а, наоборот, иногда значительно увеличивается -от 0,01 г/л в придонной воде до 0,07 г/л на глубине, причем без какой-либо закономерности. Возможно, это связано с размывом в определенные периоды существования оз. Байкал каких-либо сульфатных руд, но нам кажется более вероятным, что при общем очень малом содержании сульфатов на его величину влияли те небольшие количества сульфатов, которые могли попадать в воду в процессе разложения ОВ. Здесь уместно на- [c.84]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Для практики проектирования пенных теплообменников наиболее важен случай охлаждения газа, не насыщенного водяными парами, при его высокой начальной температуре, так как в производственных процессах температура охлаждаемых газов, как правило, выше 100 °С. С целью получения более полных данных для моделирования и проектирования пенных теплообменников было предпринято исследование охлаждения воздуха водой в пенном аппарате при высокой начальной температуре воздуха (200, 300 и 400 С) и малом содержании водяного пара в охлаждаемом воздухе [165]. Определение общего вида кинетических уравнений выполнено автором теоретически с применением теории подобия, на основе предшествующих работ по гидродинамике пенного слоя и теплообмену при пенном режиме (см., например, [178, 234, 307)], а также дифференциальных уравнений распространения тепла, уравнений теплообмена на границе раздела и соответствующих краевых условий. С учетом конкретной задачи исследования получены в общем виде следующие аналитические зависимости [c.101]

Бензиновый способ имеет ряд существенных недостатков, а именно длительность определения (более суток), малую точность (особенно при испытании эмульсионных продуктов и продуктов с небольшим содержанием воды и механических примесей), и, наконец (при анализе тяжелых продуктов), выпадение вместе с водой и механическими примесями асфальтенов и различных углистых частиц. [c.32]

III. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ СИСТЕМЫ HNOз—N 04-Hг0 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛОГО СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ И N,05 В КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЕ И ЧИСТЫХ ОКИСЛАХ АЗОТА [c.215]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

Определение малых содержаний АЬОз (экстракционные кислоты, известняки и др.). При малых содержаниях AI2O3 навеску увеличивают до 5—10 г. После операции растворения и отбора аликвотной части, содержащей 0,04—0,09 мг AI2O3, в колбу вместимостью 100 мл (см. выше) туда же последовательно прибавляют 1 мл Н3РО4, 2 мл 0,1 % аскорбиновой кислоты, дистиллированную воду (примерно до 50 мл). 1—2 капли индикатора тропеолина 00 и водного раствора аммиака или НС1 (в зависимости от среды раствора) до желтой окраски раствора, 10 мл 0,1 % раствора хромазурола S, 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до метки. Дальнейшие операции проводят, как описано выше. [c.230]

Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Гидридкальциевый метод определения содержания воды по ГОСТ 2477-65 применяют в тех случаях, когда из-за малого содержания воды не может быть применен предыдущий метод. Метод основан на взаимодействии гидрида кальщм с водой, содер- [c.39]

Для определения малых количеств воды в эфире Обри и Моньер [4 ] предлагают добавлять по каплям насыщенный раствор безводного бромида лития в безводном эфире (50 г на 1 л) к образцу, содержащему 10—100 мг воды. При этом в осадок выпадает гидрат ЫВг- Н О, который отделяют фильтрованием, промывают безводным эфиром и растворяют в воде. В полученном растворе определяют содержание бромида лития титрованием 0,1 н. AgNOз (1 мл 0,1 н. раствора AgNOз эквивалентен 1,8 мг Н2О). Правильность метода составляет примерно 1% (отн.). Метод применим также для определения влаги в других органических жидкостях перед добавлением реактива к образцу приливают безводный эфир. Малые количества воды в твердых органических веществах могут [c.63]

В процессе изучения сольватохромных красителей для определения малых количеств воды в пиридине, изопропиловом спирте и ацетонитриле был использован 1-метил-4-[(4-оксоциклогекса-диен-2,5-илиден)этилиден ]-1,4-дигидропиридин [52]. Содержание воды в образцах пиридина, определенное по значению поглощения при длине волны 610 нм, равнялось 0,80 и 4,7 мг/мл. Титрованием с использованием реактива Фишера в этих же образцах было найдено воды соответственно 0,80 и 5,1 мг/мл. В случае изопропилового спирта, концентрация воды в котором превышала 0,27 мг/мл, и акрилонитрила с содержанием воды свыше 0,05 мг/мл поглощение образцов измерялось соответственно при 560 и 570 или 580 нм. [c.354]

Определение малых содержаний фторид-ионов в питьевой воде методом стандартных добавок с помощью фторидселективного электрода (метод не гостирован) [18] [c.467]

Электродиализ использовали для определения малых содержаний бора в кремнии [80]. Растворяли 1 г кремния в водном растворе едкой шелочи. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке проводили диализ. Раствор выпаривали, полученный остаток растворяли в 2 мл воды и несколько раз экстрагировали бораты натрия с последующим отделением осадка. Экстрагированный раствор высушивали досуха. Спектральный анализ обогащенного концентрата (в 10 мг кремневой кислоты) проводили в дуге постоянного тока в атмосфере аргона, чтобы избежать появления молекулярного спектра двуокиси кремния, снижающего чувствительность на бор. Перспективным является также применение микрометодов, существенно развитых химиками в последнее время [76] для целей последующего спектрального определения микропримесей. [c.16]

Определение малых содержаний органических веществ в подземных водах высокой минерализации предусматривает комбинированное применение предварительного концентрирования и методов субмикроанализа. При этом трудности, связанные с отделением основной массы неорганических компонентов, усугуб- [c.85]

Для определения малых содержаний фосфат-иона применяют колориметрический метод, основанный на образовании растворимой в воде желтого цвета фосфорнованадиевомолибденовой кислоты Ну [Р(МОз07)5 VjOe]. Максимум светопоглощения раствора этой кислоты находится при 460 ммк. Светопоглощение измеряют на ФЭК-М с синим светофильтром. Этим методом можно определять 5—40 мкг мл фосфора. Для количественного связывания фосфат-иона, т. е. для сдвига реакции [c.183]

Мы уже указывали, что наличие остаточных загрязнений реактивов ограничивает возможность применения химических методов обогащения для определения слсдов распростраисиных элементов. Но достигнутые успехи в производстве чистых реактивов и применение специальной посуды позволяют в настоящее время успешно решать такие задачи. Это иллюстрируется изложением работы по определению малых содержаний бора в кремнии Р ]. Авторы имели в своем распоряжении весьма чистые реактивы и воду, очищенную на ионообменной колонке. Химические операции по подготовке пробы проводились только в кварцевой, платиновой и полиэтиленовой посуле. Все это позволяло определять весьма малые концентрации (от 10 до 10 %) столь распространенного элемента, как бор. [c.469]

Критическая оценка различных приборов, предназначенных для определения влажности зерен, дана Куком, Гопкинсом и Джедсом [91]. Эти приборы, как правило, требуют применения довольно значительных образцов с равномерным распределением влажности. Они обычно непригодны при исследовании материалов с малым содержанием воды (ниже 8—10%) [8, 65]. [c.13]

В своих первоначальных опытах Фишер испытал ряд способов для определения конца реакции, пользуясь бензолом в качестве растворителя для иода и сернистого ангидрида. Попытка применить крахмал для установления конечной точки титрования оказалась неудачной ввиду непригодности этого индикатора в среде с малым содержанием воды. Столь же неуспешной оказалась попытка анализа путем отгонки избытка сернистого ангидрида и образовавшейся иодистоводородной кислоты с последующим титрованием серной кислоты. Систематическое получение слишком низких результатов можно объяснить протеканием реакции серной кислоты с бензолом и восстановлением иодистоводородной кислотой продукта этой реакции. [c.43]

При определении температуры каплепадения смазок с большим содержанием воды, например эмульсионных смазок, часто получаются плохо воспроизводимые и мало характерные результаты. При температурах, прибли-лсающихся к 100°, благодаря усиленному испарению воды часто происходит распад эмульсии с образованием крупных капель воды, падающих из капсулы. Этого 1ЛГ0ЖН0 избе/кать, если вести наг1>ев пе с рекомендуемой стандартом скоростью 1° в минуту, а значительно быстрее, примерно со скоростью 8° в минуту. 13 этом случае по большей части удается достигнуть расплавления смазки в целом скорее, чем начинается ее распад с последующим выделением воды. [c.715]