Графит кислота графитовая

В качестве материала для анодов при электролизе НС1 используется графит. Однако графитовые аноды разрушаются во время работы из-за окисления их при разрядке на аноде ионов ОН или других кислородсодержащих анионов. При снижении концентрации НС1 в электролите наблюдается размягчение и набухание графита. После нескольких месяцев работы в электролите, содержащем около 10% НС1, графитовые аноды полностью теряют механическую прочность [20]. При проведении электролиза достаточно концентрированной соляной кислоты в отсутствие окислителей износ графита [c.286]

В настоящей главе рассматриваются неорганические высокомолекулярные соединения, основной каркас которых (цепь или сетка) не содержит углеродных атомов. Исключение составляют полимеры углерода — графит, алмаз, графитовая кислота и т. д., в состав главной цепи которых входят углеродные атомы. Каркас может быть построен или из одного повторяющегося элемента, или из нескольких элементов. В первом случае речь идет о гомоцепных полимерах, во втором — о гетероцепных. [c.400]

Из органических материалов наиболее часто применяют графит и графитовые м а т ер и а л ы (аппаратура с повышенными теплопроводными свойствами, устойчивая к воздействию агрессивных сред), а та1 же различные пластические массы — ф а о л и т (коррозионноустойчивая аппарату ра, работающая в условиях переменных температур от —30 до, + 130°С), текстолит (мешалки и отдельные детали, устойчивые к воздействию растворов минеральных кислот и солей), стеклотекстолит (отдельные детали, мешалки, работающие в высокоагрессивных средах при больших механических нагрузках), винипласт (отдельные детали, покрытия, работающие в условиях воздействия разбавленных растворов минеральных кислот, солей и щелочей при температурах 60 °С), тефлон (детали и покрытия, стойкие к воздействию фтористоводородной кислоты, серной и азотной кислот, а также растворителей при температурах до 300"С). [c.490]

В плавиковой кислоте стойки графит и графитовые изделия на основе синтетических смол, в частности плитки АТМ на основе феноло - формальдегидной смолы, битумная мастика на графитовом наполнителе, а также пластрастворы на основе феноло-формальдегидной, фуриловой и эпоксидной смол с графитовым наполнителем. [c.202]

Меллитовую кислоту можно получать путем окисления производных бензола, имеющих в молекуле шесть боковых цепей, например из гексаметилбензола (стр. 489), который, в свою очередь, получается в результате полимеризации диметилацетилена. Однако удобнее меллитовую кислоту получать из графита, древесного угля или аморфного углерода путем окисления их азотной кислотой, лучше в присутствии небольшого количества ванадиевой кислоты или азотнокислого серебра, играющих роль катализатора при этом в качестве промежуточного продукта образуется аморфное желтое вещество, так называемая графитовая кислота, которая, вероятно, является сложной смесью различных продуктов расщепления графита, адсорбированной на неизмененном графите. [c.656]

МСС с анионами кислот обозначаются названием кислой графитовой соли, участвовавшей в реакции кислоты и углерода. Например, графит бисульфат-серная кислота-графит. [c.255]

В качестве индикаторного электрода используют два графитовых электрода из спектрально-чистого угля, пропитанные расплавленным парафином. Их преимущество перед платиновыми электродами состоит в том, что графит не адсорбирует иодид-ионы и поверхность таких электродов легко очищается с помощью тонкой наждачной бумаги. Нерабочая поверхность электродов покрыта парафином. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод. Исследуемый раствор, содержащий 1г и К1, титруют раствором аскорбиновой кислоты точной концентрации при напряжении 0,05 В. [c.122]

Электропроводность графитовой пленки и скорость покрытия ее металлом зависят от степени чистоты графита, размера и формы частиц. Графит должен содержать не менее 92% углерода. От примесей силикатов и окислов железа в графите освобождаются путем последовательной обработки в серной и соляной кислотах и едком натре. Для получения качественного покрытия частицы графита не должны быть чрезмерно малыми, так как в противном случае трудно получить сплошную проводящую пленку. Проводящий слой можно получить путем химического восстановления металлов из водных растворов. В настоящее время разработаны способы получения пленок серебра, меди, золота, никеля, кобальта и некоторых других металлов. Наиболее широко применяют пленки серебра, реже меди. Обычно для серебрения берут аммиачный раствор окиси серебра, а в качестве восстановителя формальдегид, пирогаллол, глюкозу, сегнетову соль. [c.215]

Совершенно иное — плоско-сетчатое строение имеет графит (см. рис. 1,6). Кристаллы графита сложены из атомов углерода, но силы сцепления между ними неодинаковы. Атомы углерода, лежащие в одной плоскости, соединены прочными ковалентными связями в шестиугольники правильной формы с общими гранями. Таких шестиугольников в одной плоскости много. Расстояние между соседними плоскостями в кристалле графита (0,34 нм) больше расстояния между соседними атомами углерода в одной плоскости (0,1415 нм) в 2,5 раза, вследствие чего связь между атомами углерода в одной плоскости гораздо прочнее, чем связь между атомами углерода, находящимися в различных плоскостях. Поэтому достаточно незначительного усилия, чтобы расщепить графитовый кристалл на отдельные чешуйки. Значительно труднее разрушить связь между атомами углерода в одной плоскости. Отсюда высокая химическая стойкость графита — на него не действуют даже горячие щелочи и кислоты, кроме дымящей азотной кислоты. Графит термостоек. При 3700 °С он начинает возгоняться. Его можно расплавить при 3800—3900 °С под давлением 10,5 МПа. На высокой термостойкости графита основано применение его в качестве смазочного материала в машинах, работающих при высокой температуре. [c.346]

Предлагали применять в качестве электролита смесь соляной и серной кислот (содержание серной кислоты до 30%) [28, 29]. Электропроводность такого раствора высокая, поэтому напряжение на ячейке снижается, однако при этом уменьшается стойкость графитовых анодов. Поскольку в качестве электродного материала для анода и для катода используется графит, упрош ается конструкция биполярного электрода, что в значительной степени определяет выбор биполярного типа конструкции электролизера. [c.287]

При работе с электронным микроскопом нет необходимости использовать большие кристаллы, поэтому можно исследовать спектрально чистые образцы SPP, загрязнение которых не превышает 0,0006% [56, 57]. Но в работах ряда исследователей [29—37, 52—55, 58, 59], а также автора данного сообщения [15, 44, 45, 60] использовался естественный кристаллический графит. Эти кристаллы загрязнены кальцитом или пироксеном. Очистка графита от кальцита проста, поскольку последний легко растворяется в разбавленных кислотах. Большинство кристаллов очищали следующим образом. Семь раз поочередно обрабатывают образец в кипящей НС1 и горячей HF, причем используют все более чистые кислоты. На последней стадии применяют 40%-ную HF ч. д. а. и НС1 для обработки транзисторов. После этого общее загрязнение составляло около 0,2 вес.% и состояло главным образом из Са, Fe, l, S, Mg и Si. Высокотемпературное обезгаживание, проводимое в электрических графитовых печах в потоке очищенного аргона при 2750°, значительно снижало содержание примесей, особенно заметно Са, Mg, l, F и S, но несколько увеличивало содержание бора вследствие загрязненности графитовой печи. [c.133]

Химические свойства графита и алмаза. В строении алмаза и графита, мы находим объяснение и существенных различий между обеими модификациями углерода в химических свойствах. При всех условиях алмаз окисляется непосредственно в СО2. На алмаз окислители могут действовать только с поверхности, на графит — проникая внутрь кристалла, между атомными напластованиями, и в качестве промежуточных продуктов окисления всегда получается сначала графитовая, а из нее меллитовая кислота [c.377]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Графит выступает частичным донором электронов также в т. н. графитовых солях . Обычным способом образования последних является действие на графит концентрированных кислот в присутствии сильного окислителя (или при анодном окислении), Примером веществ данного типа может служить синий бисульфат прнблизитель- [c.504]

Искусственный графит от-личается очень высокой степенью чистоты (99% С и выше), по теплопроводности в 3—8 раз превышает уголь и по химическим свойствам занимает особое положение в ряду других материалов. Кислоты, щелочи и растворы солей в обычных условиях на него не действуют он растворяется только в расплавленных металлах и разрушается только сильными окислителями. Графитовые изделия, так же как и угольные, имеют высокую пористость, и поэтому область их применения в химическом атпаратостроении ограничена. Пористость можно устранить прюпиткой угля и графита фенолфор-мальдегидными смолами, главным образом резольными. Пропитка производится в автоклавах, давление в которых колеблется в пределах от абсолютного давления в 10— 20 мм рт. ст. до 4—5 ата при температуре 35—40°С. В этих условиях изделия пропитываются на глубину 20 —30 мм и их вес увеличивается за счет смолы на величину до 20%. Пропитанные уголь и графит подвергают термической обработке путем медленного нагревания до 120— 130° С. В процессе пропитки и термической обработки прочность изделий и блоков повышается, а пористость их снижается настолько, что они становятся непроницаемыми для жидкостей и газов. Теплопроводность при этом практически не изменяется. [c.60]

Известно два косвенных полярографических метода определения золота. Берге и соавт. [784] предложили метод определения 10 г-ион л Аи, основанный на уменьшении пика сульфид-ионов в присутствии золота. Мешают ионы Pt, Ag и Hg, ведуш ие себя аналогично ионам Au(HI). Косвенно определяют золото [718] с по-мош ью тирона, окисляюш,егося ионами Аи(1И) в растворах с pH 9,5—10,0. Продукт окисления тирона дает катодную волну. Для определения золота можно использовать электроды в виде проволоки, стержня или диска. Материалом электрода служат благородные металлы — золото и платина, а также графит, прессованный графит со специальной обработкой, графитовая паста. Анодное окисление золотого электрода в серной кислоте изучали в работе [1088]. Растворимость золота в H2SO4 различной концентрации при 18° С равна 1,32 2,61 29,6% в 1,1 10,8 и 35,8 N Н28О4 соответственно. Анодное растворение золота ускоряется при повышении температуры и в присутствии НС1 при малой плотности тока [1527—1530]. Изучено 1145] окисление поверхности золотого. электрода при анодной поляризации в растворах H IO4. При понижении кислотности в 100 раз (от 0,1 до 0,001 М) потенциал закономерно смеш ается в сторону положительных значений на 60 мв [c.172]

Это приводит к уменьшению второго скачка потенциала. Изучение титрования шестивалентного молибдена с различными электродами из материалов, на поверхности которых наблюдается высокое перенапряжение водорода (металлическая ртуть, вольфрам, графит, тантал), показало следуюш,ее [58] второй скачок потенциала при титровании молибдена в среде серной кислоты резко возрастает в случае замены платинового электрода вольфрамовым и графитовым. При титровании с ртутным электродом наблюдается один большой скачок потенциала, со-ответствуюш,ий окончанию восстановления молибдена до трехвалентного состояния. Кроме того, с ртутным электродом наблюдается еш,е один скачок потенциала до того, как молибден перейдет в трехвалентное состояние. Положение этого скачка изменяется от титрования к титрованию и связано с моментом исчезновения ранее образовавшейся пленки на поверхности ртути. Скачка потенциала по окончании восстановления шестивалентного молибдена до пятивалентного не наблюдается. Это может быть объяснено тем, что ртуть в сильнокислой среде восстанавливает небольшие количества шестивалентного молибдена до пятивалентного с образованием эквивалентных количеств ионов одновалентной ртути (на поверхности ртути наблюдается образование пленки). Реакция протекает на поверхности электрода. При титровании раствором соли двухвалентного хрома происходит восстановление как молибдена, так и образовавшихся ионов одновалентной ртути (пленка на ртути растворяется), поэтому наблюдается скачок потенциала в точке, соот-ветствуюш,ей окончанию восстановления молибдена до трехвалентного состояния. Очевидно, ртутный индикаторный электрод может применяться только при титровании шестивалентного молибдена в чистых растворах и в присутствии таких элементов, [c.197]

Уменьшение степени извлечения платины за счет ее катодного осаждения и увеличения равновесной концентрации Pt в вытекающем из электролизера растворе хлорной кислоты связано с изменением физико-химических свойств графитового катода при осаждении на нем платины. Лабораторными исследованиями показано [142], что равновесная концентрация Pt в электролите изменяется симба- но с поверхностью осажденной платины на графите. Оба эти показателя быстро возрастают при увеличении количества осажденной платины от 2 до 5 мг/см2 поверхности графитового анода и при дальнейшем росте практически не изменяются. Равновесная концентрация платины в электролите несколько возрастает с увеличением концентрации HGIO4 (от 300 до 600 г/л) и HG1 (от О до 30 г/л). [c.169]

Смесь плавиковой и азотной кислот - Графит и уголь, пропитанные фенольными смолами замазки на основе фе-нолоформальдегидной смолы с графитовым наполнителем [c.117]

Материалом для анодов может быть только полированная платина. Шероховатость поверхности платины вызывает заметное снижение выхода пероксодисерной кислоты по току. В качестве материала катода можно использовать свинец и графит. В современных отечественных электролизерах применяют только графитовые катоды. С целью снижения потерь активного кислорода за счет катодного восстановления электродные пространства разделяются малопроточной диафрагмой. Диафрагмы изготовляются из керамики, фарфора и композиций на основе поли- или перхлорвинила. [c.365]

В результате воздействия на графит сильных окислителей атаке подвергаются сами углеродные слои. Составляющие их кольца теряют ароматический характер, и кислородсодержащие группы присоединяются к углеродным атомам этих колец. В результате длительной обработки получается оксид графита или графитовая кислота [45]. Элементарный анализ оксида графита дает состав, соответствующий либо С7Н2О4, либо С8Н2О4. В оксиде графита обнаруживаются карбоксильные и фенольные группы. Если один из атомов С в графитовом слое замещается атомом О, то может возникать гетероциклическая кольцевая система [76]. [c.39]

Установлено, что в условиях атомно-абсорбционного определения железа, кобальта, никеля, хрома и марганца в графитовом атомизаторе образуются метастабильные растворы в графите [270]. Компоненты раствора (например, кислоты) или продукты распада далеко за пределами температур их кипения удерживаются на поверхности графита и только при атомизации испаряются вместе с определяемыми элементами. При этом они могут взаимодействовать с крайне реакционноспособными атомами металла в момент атомизацин в газовой фазе. В газовой фазе особенно активны переходные [c.155]

В связи с этим следует уделять больше внимания неметаллическим материалам. Многие из этих-материалов в последнее десятилетие подверглись модификации до такой степени, что прежние представления о них должны быть пересмотрены. Для примера можно назвать бакелитированную древесину, изделия из которой нашли применение в производстве уксусной кислоты, получаемой лесохимическим способом (см. следующий раздел). Еще более перспективным является беспористый, т. е. пропитанный бакелитом, графит (графаль) и родственная ему графитовая прессовочная композиция, выпускаемая промышленностью под названием антегмит, или материал АТМ-1. Если верхний температурный предел применения в кислых средах для бакелитированной древесины не превышает 125°, то для ба-келитированного графита он составляет около 170°. [c.51]

В настоящее время назрела необходимость испытать в средах производства триацетилцеллюлозы пропитанный графит (графаль) и антегмит АТМ-1, которые, по справочным данным, стойки в уксусной кислоте, уксусном ангидриде и бензоле. Если эти материалы в условиях производства триацетилцеллюлозы окажутся достаточно стойкими и из них не будет экстрагироваться пропитывающая смола или продукты ее распада, то графитовая теплообменная аппаратура получит в этой отрасли промышленности широкое распространение. [c.145]

Разработана набивка из фторопласта, шелка и фракций чистого графита. При перекачивании фтористоводородной кислоты успешно применяют мягкое уплотнение из фторопласта и сульфидов молибдена для t до 260° С и р до 40 кгс/см .- При перекачивании горячих нефтепродуктов и растворителей с i до 650° G и р == 40 кгс/см хорошим уплотнением.является чистый графит. Для высокооборотных валов при терекачиваийи сильно агрессивных сред при температуре до 260° С применяют мягкие уплотнения из фторопласта и шелка с графитовыми нитями. С их помощью можно решить проблему сальниковых уплотнений, которые обычно или отказывают в работе, или имеют небольшой срок службы. [c.300]

Для антикоррозионной защиты крупногабаритного оборудования, работающего в условиях агрессивных сред в производствах минеральных солей (концентратов, промывных башен и пр.), применяют покрытие из кислотоупорных плиток и других кислотоупоров, а также кислотоупорные цементы (кварцевый, кремнефтористый и пр.). Для защиты химической аппаратуры и строительных конструкций применяются плитки и изделия из стеклокристаллического материала, кислотоупорный клинкерный кирпич, керамические плитки и т. п. В химической промышленности распространены эмалевые покрытия. В настоящее время освоены ситталевые эмали, обладающие высокими механическими и термическими свойствами. Широкое применение для антикоррозионных целей имеют материалы из пластмасс винипласта, полиэтилена, фаолита, текстолита и пр. Одним из наиболее стойких материалов является фторопласт, обладающий коррозионной стойкостью ко всем кислотам и щелочам. Для изготовления теплообменной аппаратуры, работающей в условиях воздействия агрессивных жидкостей и газов, применяют графит, графолит и другие графитовые материалы. Для защиты аппаратуры и строительных конструкций от коррозии применяются специальные химически стойкие лакокрасочные материалы на основе перхлорвиниловой смолы, поливинилхлорида и его полимеров, лаков, эпоксидных смол и т. д. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Графит кислота графитовая: [c.342] [c.134] [c.113] [c.10] [c.122] [c.89] [c.278] [c.61] [c.351] [c.322] [c.21] [c.21] [c.255] [c.278] [c.490] [c.53] [c.308] [c.309] [c.461] [c.324] [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология