Определение сухого вещества и влаги

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУХОГО ВЕЩЕСТВА И ВЛАГИ [c.132]

Содержание влаги. Содержание влаги в отходах обусловливает высокий расход теплоты для выпаривания и перегрева, а вследствие снижения воспламеняемости оказывает сильное влияние также н на процесс сжигания. Несмотря на предварительное механическое и термическое обезвреживание, обычное содержание влаги в шламе находится в пределах 50—95%. При высокой теплотворной способности сухого вещества и низком содержании воды теплота отводится для поддержания определенной температуры сжигания, а при низком содержании сухого вещества и высоком содержании влаги теплота, напротив, подводится. Вместе с содержанием горючего вещества содержание влаги определяет избыток теплоты , потребление теплоты для обезвреживания отходов. [c.47]

Иногда для анализа берут материал непосредственно после измельчения. В этом случае в отдельной пробе определяют содержание гигроскопической влаги и ирг ни-мают последнюю во внимание при всех дальнейших определениях, так как результаты должны быть выражены в процентах к. сухому веществу. [c.461]

Например, если высущенное вещество поместить во влажную атмосферу, то сухое вещество будет поглощать влагу из воздуха до тех пор, пока не установится определенное адсорбционное равновесие [c.93]

Пересчет анализа на сухое вещество дает более удобное представление о химическом составе анализируемого материала, так как содержание в последнем гигроскопической влаги (а тем более и внешней влаги) может колебаться в зависимости от температуры и влажности воздуха и от других причин. Содержание гигроскопической влаги меняется даже в зависимости от степени измельчения пробы при подготовке ее к анализу (например, чем тоньше измельчена проба, тем больше она может поглотить влаги из воздуха). Поэтому пересчет на сухое вещество позволяет сравнивать различные образцы одного и того же материала, если они содержат различные количества влаги, а также результаты различных определений одного и того же образца. [c.51]

Ход процесса сушки во времени при постоянной температуре и постоянных условиях контакта сушильного агента с материалом легко устанавливают простым опытом, взвешивая через определенные промежутки времени образец материала известного начального влагосодержания кг/кг абс. сухого вещества. По полученным значениям убыли массы строится кривая = (т), на которой в общем случае выделяются три участка (рис. Х1У-16). Первый из них АВ, характеризующийся незначительным пониже-нием влагосодержания, соответствует прогреву материала. Далее следует участок ВС, характеризующийся линейным уменьшением влагосодержания во времени этот участок отвечает периоду удаления свободной влаги, или периоду постоянной скорости сушки. Начиная с точки С, соответствующей критическому влагосодержанию материала протекает п е- [c.666]

Определение продолжительности первого периода сушки. Время Ti, отсчитанное по кривой сушки, всегда ниже требуемого в реальных условиях, так как перепады температуры и влагосодержания теплоносителя в лабораторной модели всегда меньше, чем в сушильной камере промышленного аппарата. Для теоретического расчета величины Tj допустим, что в сушилку подается Gi кг/с влажного материала с влагосодержанием Wi кг/кг абс. сухого вещества и критическим влагосодержанием кг/кг. Процесс сушки протекает в режиме противотока, причем расход абсолютно сухого воздуха составляет L кг/с, а его начальное и конечное влагосодержания соответственно равны и d , кг/кг (рис. XIV-17). Количество свободной влаги, удаляемой в сушилке (в кг/с), составляет по уравнению (XIV. 1а) [c.667]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Рабочая проба подмосковного угля содержит 32% влаги и приблизительно 4% серы в пересчете на сухое вещество. Рассчитайте навеску пробы для определения серы методом Эшка. [c.37]

Для определения золы воздушно-сухую навеску угля 1,5040 г прокалили до постоянной массы 0,1022 г. Вычислите процентное содержание золы в воздушно-сухой пробе и в пересчете на сухое вещество, если влага аналитическая составляет 3,00%. [c.38]

Воздушно-сухая проба угля содержит 5,80% влаги и 16,75% золы. Для определения летучих веществ навеску угля 1,0250 г прокалили, после чего масса золы и кокса составила 0,7540 г. Вычислите процентное содержание летучих в сухой пробе и в пересчете на горючую массу. [c.39]

Для определения серы в угле методом Эшка взято 1,5560 г пробы. После соответствующей обработки получено 0,4436 г осадка сульфата бария. Вычислите процентное содержание серы в воздушно-сухой пробе и в пересчете на сухое вещество, если аналитическая влага составляла 3,65%. [c.40]

Применяемый для определения содержания сухого вещества и влажности суспензий пикнометрический способ основан на изменении веса суспензии, взятой в определенном объеме, в зависимости от соотношения в ней твердой и жидкой фаз. Получаемое по этому способу расчетным путем содержание сухого вещества и влаги всегда расходится с истинным значением этих величин. При этом расчетная влажность оказывается, как правило, завышенной, а содержание сухого вещества — заниженным причем ошибка получается тем больше, чем плотнее суспензия. При проверке, проведенной на фарфоровой массе, находившейся в состоянии пластического теста, оказалось, что влажность, рассчитанная по известным формулам, превышала истинную на 2%, а содержание сухого вещества было занижено на такой же процент. [c.592]

Гигроскопической влагой называют то количество воды, которое удаляется из вещества высушиванием его при 100—105 °С. Результаты анализа принято рассчитывать на абсолютно сухое вещество . Под ним понимают сухой остаток, получаемый после удаления гигроскопической влаги. Ее удаляют высушиванием материала или отгонкой. При определении гигроскопической влаги методом высушивания исследуемый материал выдерживают в сушильном шкафу при 100—105° С до постоянной массы. [c.490]

Отдельно высушивая пробу вещества до постоянного веса, количественно определяют содержание влаги. На основе результатов определения влаги данные анализа пересчитывают на сухое вещество, [c.229]

Для определения концентрации твердых взвешенных органических и неорганических веществ в пробе воды предназначен метод, основанный на выделении взвешенных веществ путем фильтрования и определении их количества взвешиванием после высушивания до полного удаления влаги при 105°С. Содержание минеральных веществ в осадке определяют после его озоления, а количество органических веществ в осадке находят по разности между количествами сухих веществ и золы. Жидкие взвешенные вещества не определяются. [c.250]

Для определения концентрации растворенных твердых органических и неорганических веществ в анализируемой воде предназначен метод, состоящий из двух анализов 1) определения-суммы органических и минеральных веществ (сухого остатка) выпариванием отмеренного количества пробы на водяной бане-с последующим высушиванием остатка при 105°С до полного-удаления влаги 2) определения минеральных веществ (прокаленного остатка) прокаливанием сухого остатка при 600°С. [c.251]

Определение влаги и сухих веществ [c.25]

Так как при последнем измельчении почти всегда неизбежна потеря влаги, то перед анализом проба сушится в сушильном шкафу (или в эксикаторе) и навеска берется уже из высушенной пробы или же влага определяется в отдельной навеске. Тогда навеска берется прямо уже от всей пробы, а результаты пересчитываются на сухое вещество. В протокол анализа вписывается влага, определенная в крупноизмельченной пробе (см. выше). [c.58]

Результаты анализа пересчитывают на сухое вещество, для чего отдельно производят определение содержания влаги в средней пробе. [c.9]

Предложен газо-хроматографич. метод определения основного вещества в дибутиловом эфире определением суммы хроматографируемых примесей за вычетом влаги и сухого остатка. Определение проводят на колонке (0 = 4 мм, к —2 м). В качестве неподвижной фазы используют апиезон М (10%) на кизельгуре зернением 50—70 меш. Время анализа 35 минут. Количественный расчет примесей проводят с применением внутреннего стандарта. Относительная ошибка определения составляет 0,1%. Рис. 1, библ. 7 назв. [c.248]

Десикацию проводят, когда в семенах в основном завершатся процессы накопления масла и сухих веществ. Определение сроков обработки по этим показателям в производственных условиях затруднено. Поэтому на основании многих исследований установлены косвенные показатели окончания формирования урожая. Например, в северных и восточных районах возделывания подсолнечника накопление сухих веществ в семенах завершается через 42—45 дней после массового цветения. В этот период на массиве обычно имеется 50—60% желтых, 20—30% желто-бурых и 10—20% бурых корзинок, а влажность семян не превышает 30—35%. Эти показатели служат основой для определения срока начала обработки посевов десикантами. Однако, чем ниже исходная влажность семян, тем быстрее после десикации они теряют влагу. Наилучшие результаты дает десикация при влажности семян 25—30%. При этих условиях уже через 10—15 дней после опрыскивания влажность их понижается до 12—16%. [c.92]

Посторонние органические примеси определяют путем сравнения окраски 5%-ного раствора препарата в концентрированной серной кислоте с окраской 0,02%-ного раствора хромата ка.пия исследуемый раствор не должен обладать более интенсивной окраской. Посторонние алкалоиды определяют по изменению окраски того же раствора при прибавлении азотной кислоты. Минеральные и другие примеси определяют по растворимости 1 г препарата при 50° в 7 мл смеси из двух объемов хлороформа и одного объема 95%-НОГО спирта. Влаги по ГФ1Х допускают не более 5%. Количественное определение препарата производят алкалиметрическн в спиртохлороформном растворе 1 мл 0,1 н. раствора едкого ндтра соответствует 0,03735 е безводного хинина-сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.446]

Некоторые свойства влажных материалов. Удаление влаги из материала при его конвективной сушке можно представить как сочетание двух последовательных процессов 1) диффузии влаги изнутри частицы материала на ее поверхность и 2) диффузии влаги с поверхности частицы в поток сушильного агента (воздуха, других газов). На характер и скорость протекания этих процессов, помимо метода и режима сушки, оказывают большое влияние механические и физико-химические свойства высушиваемых материалов, предопределяющие форму связи влаги с ними. Форма этой связи определяется затратой энергии на отрыв 1 моль влаги от абсолютно сухого вещества при определенном его влагосодер-жании. По величине затрачиваемой энергии различают четыре формы связи влаги с твердыми веществами химическую, адсорбционную, капиллярную и осмотическую. [c.664]

Закономерности процессов сушки определяются закономерностями одновременно протекающих тепло- и массопередачи. Поэтому сушка является тепломассообменным процессом. От скорости распространения теплоты в материале зависит интенсивность испарения находящейся в нем влаги, а транспорт образовавшегося пара из материала в окружающую среду определяется скоростью переноса вещества в материале. Влажность материала характеризуют влагосодержанцем и — отношением массы влаги, содержащейся во влажном материале, к массе содержащегося в нем сухого вещества. Так же характеризуют содержание влаги в окру-, жающей среде (воздухе). Влагосодержание воздуха х — это масса влаги, приходящаяся на единицу массы абсолютно сухого воздуха. При определенной температуре материал, находясь в равновесии с окружающей средой, имеет определенное влагосодержание, зависящее от влагосодержания окружающей среды. Связь влагосодер-жаний материала и воздуха изображается в виде изотермы адсорбции. Описание условий фазового равновесия в процессах сушки не отличается, таким образом, от рассмотренного выше применительно к процессам адсорбции. [c.523]

Во многих случаях можно приготовить раствор известной концентрации путем взвешивания определенной пробы вещества и растворения ее в данном объеме раствора. Для этого необходимо, чтобы титрант представлял собой очень чистое кристаллическое sвeщe твo с химическим составом, точно соответствующим его формуле, а кроме того, не изменялся при хранении или непродолжительном контакте с воздухом вследствие гигроскопичности, разложения, окисления и т. д. Так, раствор хлорида йатрия с концентрацией 0,100 моль/л можно приготовить при растворении 0,5844 г химически чистого и сухого препарата в общем объеме раствора 100,0 мл. Этот способ, однако, непригоден для приготовления, например, растворов НС1 и NaOH, поскольку в первом случае содержание НС1 в промышленной чистой концентрированной соляной кислоте обычно колеблется в пределах 33—35%, а во втором гидроксид натрия содержит неизвестные количества влаги и МагСОз. [c.231]

Хорошая работа фильтра зависит от наличия соответствующего оборудования для подачи осадка на фильтрование, тщательного контроля над процессом фильтрования и от проведения испытаний, позволяющих определить оптимальный режим эксплуатации установки. К наиболее важным факторам, влияющим на работу вакуум-фильтров, относятся однородность осадка и правильно назначенные дозировки химических веществ. Если свойства осадка меняются, как, например, в том случае, когда осадок на фильтрование поступает непосредственно из первичных отстойников, то поддерживать устойчивый режим работы становится трудно. Например, часовые колебания концентрации сухого вещества в осадке приводят к плохому качеству фильтрата и кека или, что более вероятно, к перерасходу химических веществ при попытке преодолеть эти затруднения. Лабораторный контроль включает в себя анализы по определению качества фильтрата, количества взвешенных веществ и влаги в кеке. Оператор должен наблюдать за уровнем осадка в корыте для обеспечения требуемого погружения барабана, степенью осветленности фильтрата, толщиной слоя кека, которая, как пра,-вило, должна составлять около 5 мм, и скоростью вращения барабана. При медленном вращении слой кека получается более толстым, а сам кек более сухим, но производительность фильтра падает при увеличении скорости вращения производительность повышается, но кек получается влажным. В заключение следует упомянуть, что для кондиционирования осадков выпускается множество различных химических веществ, особенно полиэлектролитов, поэтому необходимо периодически проводить производственные испытания, позволяющие выбрать наиболее экономичный коагулянт, [c.351]

Суш ность этой модели заключается в следующем. В первой стадии процесса происходит простое нагревание материала и в нем устанавливается определенное распределение температуры / (г) как функции определяющего размера. При достижении наружной поверхностью куска температуры разложения (испарения), начиная с поверхности куска, образуется слой прореагировавшего (сухого) вещества переменной толщины = / (т) и устанавливается граница раздела (рис. 1) зоны неразложенного вещества (неиспарен-ной влаги) и зоны прореагировавшего (высушенного) вещества. [c.18]

Для определения летучих веществ была взята проба угля Донецкого бассейна 1,1500 г. После прокаливания масса золы и кокса составйла 0,9660 г. Вычислите процентное содержание летучих веществ в воздушно-сухом и сухом угле, если аналитическая влага равна 2,00%. [c.38]

Ход определения. Вначале в течение 1 ч сушат до постоянной массы экстракционную гильзу при невысоком вакууме (около 650 мм рт. ст. и 105° С). Затем в нее помещают приблизительно5г исследуемого образца и экстрагируют его в аппарате Сокслета 100 мл дистиллированной воды. Экстрагирование производится 16 ч с такой скоростью нагревания, чтобы гильза нацолнялась растворителем приблизительно 1 раз каждые 5 мин. По истечении указанного времени гильзу с ее содержимым вынимают, сушат 6 ч в таких условиях, как и ранее, и взвешивают. Процентное содер-жание экстрагированных веществ пересчитывают на сухое вещество с учетом ранее установленного содержания влаги в исследуемом образце. [c.108]

Для нужд сельского хозяйства выпускают карбамид марки Б в гранулированном виде. Согласно ГОСТу, продукт должен содержать не менеё 46,1 % N (в сухом веществе), не более 0,9 % биурета и 0,25 % влаги (при определении методом Фишера — не более 0,6 %). Размеры гранул для карбамида, предназначаемого в качестве удобрения, 1—4 мм (не менее 93%, в том числе 2—3 мм не менее 50 %) гранул размером меньше 1 мм должно быть не более 5 % для подкормки скота пригодны гранулы размером 0,2—1 мм. [c.230]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

Прямые методы основаны на непосредственном измерении веса влаги и веса сухого вещества в навеске. К прямым методам относятся метод высушивания, заключающийся в воздушно-тепловой сушке навески и измерении ее веса до сушки и после сушки экстракционный метод, при котором влага извлекается из материала водопоглощающей жидкостью с последующим определением процентного содержания влаги в экстракторе карбидный метод, основанный на извлечении влаги с помощью карбида кальция, смешиваемого с сыпучим материалом и вступающего с ней в реакцию с образованием ацетилена, по объему которого судят о весе влаги (СаС12 + 2Н20=г Са(0Н)24--ЬС2Н2). [c.21]

Стандартные растворы можно готовить из чистых металлов или чистых солей определенного состава. Имея хорошие ч. д. а. соли, их обыкновенно можно применять для целей колориметрии без дальнейшей очистки 6. По возможности применяют безводные соли. Их измельчают и высушивают при 100° или при более высокой температуре для удаления гигроскопической влаги. Во многих случаях можно с успехом пользоваться кристаллогидратами, если только они не гигроскопичны или же заметно не выветриваются. Кристаллы должны быть достаточно велики, чтобы из них можно было выбрать прозрачные и невыветрившиеся. Такие воздушно-сухие кристаллы могут содержать несколько десятых долей процента адсорбированной влаги, которые редко имеют значение при определении следов вещества. Слишком точное отвешивание стандартного вещества является излишней тратой времени. Например, приготовляя 1 л 0,1%-ного раствора соли хрома (VI), следует брать 3,73 г К2СЮ4, а не 3,734 г [c.31]

Определение основного вещества с использованием метода хроматографии должно проводиться с учетом нех роматогра-фируемых и недетектируемых примесей. В качестве первых выступают нелетучие и труднолетучие примеси, которые остаются на набивке колонки. Эти примеси могут быть учтены в виде сухого остатка, методики определения которого разработаны для реактивов. В качестве основной недетектируемой примеси при использовании пламенно-ионизационных детекторов является вода, а также углекислый газ, хлористый водород и другие газы. При использовании катарометра влага детектируется, однако, для разделения ее требуется специальная набивка колонны. Большей частью влага необратимо сорбируется колонной и не проявляется. Количество воды в органических реактивах определяют обычно методом Фишера, содержаяие влаги также входит в паспортные данные реактива и легко может быть учтено при определении содержания основного вещества. [c.145]

J. В е определения, за исключением непосредсгвевного опредвлвни> общей влаги методом дестил.чяции, производятся только с воздушно сухим Веществом. [c.202]

Так как содержание влаги в веществе представляет переменную величину и влияет на конечный результат анализа, то для получения сравнимых данных следует массу воды во взятой навеске вещества исключить из расчетов. Для этого вещество, подлежащее анализу, предварительно сушат до ростоянной массы, а затем берут навеску для определения или вещество подвергают анализу, но параллельно берут пробу вещества на определение содержания влаги (ш). Все расчеты во втором случае ведут на навеску вещества, лишенную влаги, или, как это принято называть в техническом анализе, на сухое вещество. Навеску сухого вещества определяют из пропорции [c.40]