Определение хрома сплавах

Определение хрома в сплавах [c.325]

Определение хрома проводят по окраске иона Сг(П1) при 416 или 590 нм [260]. Метод используют нри анализе высоколегированных сталей и сплавов. [c.42]

Метод изотопного разбавления используют при масс-спектраль-ном определении хрома в лунных и земных породах [736], а также при нейтронно-активационном определении хрома в алюминиевых сплавах (см. [447, с. 109]) и в чистом алюминии [574]. [c.65]

Методы газохроматографического анализа применяют для определения хрома в сплавах [200, 1010, 1012], металлическом уране [751], геологических и лунных образцах [736, 1012], воздухе [c.69]

Определение хрома и других элементов в сплавах проводят с предварительным выделением элементов на дисках бумаги типа 8А-2 с сульфокатионитом в Н+-форме или типа 8В-2 с анионитом ША=400 в ОН -форме. Предел определения хрома 0,22 мкг [656]. [c.98]

Масс-спектральные методы применяют при определении хрома в алюминии [373, 640], реакторном натрии [607], железе высокой чистоты [893], меди [585], сталях [585, 629], сплавах [724, 930], фосфорной кислоте [667], геологических образцах [736, 795], лунных породах [518, 736, 795]. [c.99]

Фотометрическое определение хрома в сплавах на основе меди [c.65]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения хрома [c.571]

Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Методы определения хрома и ванадия [c.591]

Определение в сплавах, не содержащих хрома [c.75]

Сообщается об успешном применении описанного выше классического метода определения хрома при анализе различных объектов — карбидов в стали титановых сплавов бихромата в присутствии органических веществ И т. д. [c.341]

Используя соответствующее разбавление и значительное расширение шкалы, доступное для двухлучевых приборов, можно легко обнаруживать в железных сплавах 0,0001 % хрома. О влиянии больших концентраций железа на определение хрома сообщается в разделе Хром . Для уменьшения помех анализ лучше всего проводить в обедненном топливом высокотемпературном пламени трехщелевой горелки. Эталонные растворы должны содержать такое же количество железа, как и образцы. [c.175]

Для повышения точности определений хрома используется то обстоятельство [296, 297], что в бинарном сплаве хром — железо увеличение содержания хрома сопровождается уменьшением количества другой составляющей — железа. Изменение содержаний обеих составляющих происходит всегда в разных на-30 [c.30]

Определение хрома в осадке взвешенных веществ. Для определения хрома в осадке взвешенных веществ (см. стр. 149) фильтр с хорошо промытым осадком сжигают и окисляют хром до хромата или спеканием остатка с содово-магнезиальной смесью (см. стр. 150), или сплавляя его в платиновом тигле со смесью соды и селитры (10 частей соды и 1 часть селитры), взяв для сплавления пятикратное количество этой смеси (на глаз). После выщелачивания сплава (или — в первом случае — спекшейся массы) водой раствор подкисляют, разбавляют в мерной колбе до определенного объема и в аликвотной части раствора определяют содержание хрома или по реакции с дифенилкарбазидом, как описано выше, или непосредственно по желтой окраске полученного раствора, сравнивая его со стандартным раствором хромата калия. [c.152]

Определение хрома и алюминия в растворе титанового сплава. Анализируемый сплав переводят в раствор и предварительно строят вспомогательные графики, чтобы найти величину к. Для этого готовят эталоны из одного головного стандартного раствора разбавлением. Эталонные растворы распыляют при строго постоянном давлении в искровой разряд. Фотографируют спектры трех эталонных растворов с различной концентрацией определяемых элементов (А1 и Сг) и строят графики в координатах 5, lg . Из наклона вспомогательных градуировочных графиков, построенных в координатах 5, 1 С (рис. 98), получаем [c.159]

В табл. 21 приведены экспериментальные данные для определения хрома и алюминия в титановом сплаве марки ВТ 3-1. [c.160]

Богданова В. В. Определение хрома, вольфрама, никеля и кремния в сталях [спектральным методом]. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов (ВИАМ)), 1949, 2, 57—58. 3134 Богданова В. В. Определение церия в магниевых сплавах методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16,-№ 11, с. 1406. [c.131]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Непосредственное определение хрома. 0,25—0,5 г тонко измельченного образца (от 1 до 1000 г/г Сг) смешивают с пятикратным по весу количеством карбоната натрия и сплавляют в платиновом тигле в течение 15—20 мин. в обычном случае и более продолжительное время в присутствии заметных количеств магнетита, ильменита и т. п. Есл количество ванадия в образце неизвестно, рекомендуется сплавить ббльшую навеску образца, чтобы ванадий можно было отделить в аликвотной части, если он будет мешать непосредственному определению хрома. Сплав выщелачивают горячей водой, перенося его в маленький стакан и раздавливая стеклянной палочкой с плоским концом. Объем воды ограничивают приблизительно 5 мл, если конечный объем раствора будет доведен до 25 мл. Добавляют несколько капель спирта и нагревают почти до кипения для восстановления всего марганца. [c.504]

Опыт 4, Определение хрома, пюлибдена и вольфрама в литых твердых сплавах типа Стеллит [c.265]

Настоящая монография — очередной том серии Аналитическая химия элементов — написана в основном по схеме, принятой редколлегией для данной серии. Однако в последние годы появилось большое число работ по определению хрома в микровключениях в металлах, в сплавах, минералах земного и космического происхождения, которые создали предпосылки для познания физико-химических условий процессов рудообразования и других геохимических и космохимических процессов, а также для разработки новых, более совершенных способов изготовления промышленных изделий. Поэтому в книгу включена глава Определение хрома методами локального и ультрамикрохимического анализа . В ней описаны современные методы анализа уникальных микрообъ ектов. Кроме того, большое внимание уделено методам изотопного разбавления, газохроматографическому, радиоакти-вационному и флуоресцентному рентгенорадиометрическому. Эти методы лишены недостатков многих физических методов (спектрального, атомно-абсорбционного, фотометрии пламени), связан- [c.5]

При анализе почв и золы растений для устранения влияния РЬ и d вводят комплексон П1 [87]. В присутствии Fe(HI) анализ проводят на фоне щелочного тартратного раствора [221]. Фон состава 9 М NaOH + 6% маннита применяют для быстрого и высокочувствительного определения хрома в его сплавах с молибденом на полярографе переменного тока [93]. Потенциал полуволны r(VI) равен —0,65 в (отн. Hg-анода). Величина диффузионного тока восстановления r(VI) пропорционалвна содержанию хрома в растворе в большом диапазоне концентраций — от 0,1 до 200 мг л. Для навески 0,5 з пределы обнаружения хрома равны 0,005% при воспроизводимости 5% и 0,001% при воспроизводимости dz20%. Железо(ПГ) восстанавливается при —1,1 в и не мешает определению хрома. Однако его присутствие оказывает влияние на постоянство диффузионного тока. Так, при 1000-кратном избытке Fe(IH) диффузионный ток убывает через 45 мин. [c.54]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

При определении хрома наиболее часто используются реакции осаждения и экстракции. Например, предложено использовать для субстехиометрического выделения хрома и других элементов соосаждение в сочетании с реакциями комплексообразования, окисления и восстановления [963]. Было показано, что в присутствии субстехиометрических количеств ЭДТА Сг(П1), Ге(Н1), Т1(П1), Со(Н) и Мп(П) соосаждаются с осадком Т1(0Н)4, в то время как ионы ]ИеУ не соосаждаются. На основании этих данных разработан метод определения микроколичеств хрома О 1 мкг) 964], который используют для определения хрома в сплавах. [c.64]

Газовая хроматография — один из самых быстрых и простых аналитических методов, обладает высокой чувствительностью и избирательностью [13, 14, 200, 293, 410]. Хром является одним из немногих элементов, который образует летучие хелаты, свойства которых удовлетворяют всем требованиям проведения количественного газохроматографического анализа. Начало этому быстро развиваюш,ему методу положили опыты по разделению ацети-лацетонатов хрома(НГ), алюминия, бериллия [614, 778]. С целью отыскания точного количественного метода определения хрома было проведено детальное газохроматографическое изучение ацетилацетоиата хрома(1П) проверка метода осуш,ествлялась на сплаве Бюро стандартов США полученные значения отличались от принятых значений на 3,3 отн. % [293, с. 13]. [c.65]

Методы определения хрома путем измерения интенсивности флуоресценции по линии СтКа, вызванной рентгеновскими лучами, применяют при анализах руд, горных пород, минералов, биологических объектов, металлов, сплавов. Интенсивность аналитической рентгеновской линии обусловлена концентрацией элемента, природой основы, в которой находится элемент, природой и концентрацией других элементов, присутствующих в пробе, и толпщной пробы [41. Измеренная критическая толщина слоя металлического хрома равна 0,003 мм для порошков она значительно выше [534, с. 2301. Теоретические значения предела обнаружения хрома по критерию Зст равны при определении в металлическом железе — 4,0-10 %, в бериллии— 1.0-10 % [4, с. 232]. Пределы обнаружения хрома в растворах 5 мкг/мл [534]. При определении хрома используют различные типы спектрометров с кристаллом Ъ1р, рентгеновской трубкой с У-анодом (50 кв, 30 ма) в качестве приемника излучения используют сцинтилля-ционный счетчик с кристаллом КаТ(Т1) или проточные пропорциональные счетчики. [c.97]

Влияние основы и других элементов, присутствующих в пробе, учитывают разными способами. Например, при определении Сг, Ре, N1 в сплавах анализируют три раствора, содернсащих порознь по 200 мг солей Сг(1П), Ре(111), N1(11), и растворы бинарных смесей (до 10%-ной их концентрации) [771]. Наиболее часто при анализе растворов применяют метод стандартных добавок [534]. Изучено влияние качества обработки поверхности металлической пробы на точность определения хрома в сталях, подвергнутых термообработке [768]. [c.97]

Стандартное отклонение составляет 21 % при содержании 0,01 мкг Сг и 4,7% при содержании —1 мкг Сг. Метод применяют при анализе кремния и алюминия. Субстехиометрпческая экстракция хромата тетрафениларсония использована для определения хрома в алюминии и его сплавах [589], хлориде титана особой чистоты [433], в четыреххлористом кремнии и Si-полупроводниковых пленках [243]. Анализ А1 и его сплавов проводят по методике [589]. [c.105]

ИЗВОДИТЬ многоэлементныи анализ с пороговой чувствительностью, не уступающей пороговой чувствительности кристалл-дифракцион-ных рентгеновских квантометров. Как видно из рис. 15, б, спектры жаростойких сплавов, полученные с использованием Si (Li)-детектора, позволяют определять содержание Ti, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, Та, Мо, Nb [351]. Для определения Сг, Ni, u, Zn, Zr, Nb, Mo, La + e, Pb в геологических пробах используют рентгеновский спектрометр Orte с Се(Ы)-детектором и радиоизотопным источником [839], Исследовалась возможность определения хрома в хромовых шлаках, рудах и феррохроме с радиоизотопны-ми источниками i d и зврц [715]. ] 1етод дает положительные результаты только при содержаниях 8—13% Fe и 27 —43% Сг. Ошибки определения 0,3 и 0,8 абс. % соответственно. Определение содержания Сг и Мп в хромовых и марганцевых рудах производят с селективным Сг-фильтром для исключения наложения рентгеновского излучения железа [146]. [c.115]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,5 г растворяют ири нагревании в 25 мл смеси кислот (60 мл азотной кислоты и 40 мл серной кислоты) нагревание продолжают до выделения паров серной кислоты. По охлаждении раствор разбавляют водой до 70—75 мл, нагревают до 60— 70 °С и проводят выделение меди электролизом при силе тока 2А и иаиряжеиии 2,5 В до обесцвечивания раствора. По окончании электролиза раствор переводят в мерную колбу вмес гимостью 100 мл и доводят до метки водой. Отбирают аликвотную часть раствора, равную 20 мл, и переводят ее в стаканчик вместимостью 50 мл. Туда же добавляют 2 мл раствора комплексона III, 4—5 капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют аммиаком до появления в растворе бледно-розовой окраски и далее поступают так же, как описано при построении градуировочного графика. Содержание хрома определяют, используя градуировочный график. [c.66]

Кобальт в виде роданида экстрагируют АА после экстракционного отделения мешающих элементов этим же экстрагентом. Содержание кобальта определяют фотометрированием экстракта. Метод применен для определения кобальта в сталях [156]. при кипячении дает с АА комплексное соединение, которое затем экстрагируется смесью (1 1)АА и хлороформа. Содержание хрома определяют фотометрированием полученного экстракта. Метод применен для определения хрома в сталях и сплавах на железной основе [157]. Уран в виде ацетилацетоната практически полностью экстрагируется бутилацетатом нри pH 6—7. Комплекс в экстракте находится в виде продукта присоединения и02(СбН702)г СбНвОг. МаксЕшум светопоглощения экстракта находится нри 365 ммк. На основе этих данных разработана методика экстракционно-фотометрического определения урана в присутствии других металлов [158]. [c.242]

Определение хрома персульфатно-серебряным (феррометрическим) методом. Метод основан на окислении хрома до шестивалентного с последующим титрованием солью Мора. Он применим для определения хрома в чугунах, сталях, сплавах, ферросплавах и других материалах. При растворении навески сплава в разбавленной серной или соляной кислоте образуются соли трехвалентного хрома [c.330]

При применении этого очень точного и наиболее быстрого метода определения хрома в горных породах и тех рудах, где количество его не превышает нескольких процентов нужно сплавить породу с карбонатом натрия, выш елочить плав водой (например, методом описанным на стр. 977) и окраску полученного раствора сравнить с окраской стандартного раствора. [c.979]

Метод эмиссионной фотометрии был применен для анализа сплавов железа 2 -25 л минералов после экстрагирования хрома в виде хромовой кислоты 4-метил-2-пентаноном 2 - В последнем случае в пламени смеси ацетилена с кислородом можно определять хром при концентрации 0,1 мкг мл. Условия определения хрома в присутствии кобальта и марганца изучены Бурриэль-Марти и др. [c.281]

Ход анализа. Навеска сурьмы для определения хрома составляет 1 г расход HNO3 — 2 мл НВг — 8 мл (4-кратная обработка по 2 мл). Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5 мл 2%-ного раствора безводного ЫагСОз н кристаллик КСЮз, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1,5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0,3 мл 1,5 H2SO4 и 0,3 мл 0,25%-ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. сравнивают с аналогично приготовленной шкалой стандартных растворов. [c.236]

Катионообменное отделение хромат-ионов от щелочных металлов описано на стр. 304. Если раствор содержит такие металлы, как железо и алюминий, то отделение проводится в слабокислой среде. На этом принципе основаны простые методы определения хрома в минералах [26] и сплавах [49, 98]. Для этих разделений должны использоваться химически стойкие иониты время контакта растворов с ионитом не должно быть слишком большим. В противном случае мон<ет происходить восстановление хромат-ионов, нскан а-ющее результаты анализа. [c.351]

Особенностью спектрального анализа чугунов является относительно большое влияние структуры образцов на результаты их анализа. Оно проявляется при определении не только кремния [18, 159, 269, 355, 357, 367—368 и др.], но и ряда других элементов [324, 331]. Так, при определении хрома, магния, титана изменение структуры, обусловленное различной скоростью охлаждения сплава (отливка в землю и в кокиль), приводит к ошибке около 10% (отн.), а при определении малых содержаний алюминия до 30% (отн.) (искровое возбуждение) [331]. Обычно подобные влияния более резко выражены при исиользо-вании дугового возбуждения. [c.12]

Занько А. М. и Манусова Ф. А. Окисление двухвалентного хрома на ртутном электроде. [Полярографическое определение хрома в железных сплавах без предварительного отделения железа]. Зав. лаб., 1941, 10, вып. 6, с. 565—568. Библ. 12 назв. 3931 Занько А. М. и Манусова Ф. А. Полярографическое окисление двухвалентного хрома. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 11 — 12. 3932 [c.157]