Гидролиз комбинированный

Чтобы избежать окисления, озонид разрушают действием цинка в уксусной кислоте — комбинированного реагента, который является также восстановителем. Карбонильные соединения, полученные в результате гидролиза, могут быть идентифицированы, что позво- [c.589]

Процессы извлечения висмута из растворов гидролизом, экстракцией и ионным обменом — важнейший этап гидрометаллургической переработки висмутовых концентратов с получением соединений. Серьезным достижением химии этих процессов следует признать высокую степень очистки висмута от примесных металлов, содержание которых удалось довести до 10 —10 мае. %, в процессах извлечения гидролизом. Другим важным результатом является устранение различными методами выделения в атмосферу оксидов азота на стадии получения растворов нитратов висмута, а также получения растворов солей висмута из металла. Развитие химии экстракционных и сорбционных процессов позволило разработать новые эффективные способы извлечения, концентрирования и очистки висмута из сложных по составу растворов. В настоящее время остро ощущается потребность в создании комбинированных способов с участием процессов гидролиза, экстракции и ионного обмена. [c.355]

Другим вариантом комбинирования гидролизного и целлюлозного производства является получение специальной целлюлозы, т. е. целлюлозы, пригодной для последующей химической переработки. Исходную растительную ткань вначале осторожно гидролизуют горячей разбавленной кислотой так, чтобы в раствор перешли почти все гемицеллюлозы. [c.318]

Технологический процесс включает четыре основные стадии получение растворов сульфата титана, получение продукта гидролиза, термическую обработку продукта гидролиза, поверхностную обработку диоксида титана Таким образом, производство пигментного диоксида титана осуществляется по комбинированному (осадочно-прокалочному) способу Весь технологический цикл включает большое число операций Это один из самых сложных многостадийных производственных процессов получения пигментов [c.271]

В зависимости от применяемых соединений методы получения целлюлозы можно разделить на 3 основные группы кислотные, щелочные и комбинированные. В настоящее время промышленность применяет следующие методы сульфитный, сульфатный, сульфатный с предварительным кислотным или водным гидролизом древесины, сульфитно-щелочной, хлорно-щелочной, азотно-щелочной и некоторые другие. Наибольшее распространение получили первые два метода. [c.546]

В Англии и Франции до 30-х годов спирт производился в основном ферментативной переработкой пищевого сырья. В Германии существовал комбинированный способ переработки пищевого сырья ферментативный процесс сочетался с гидролизом белково-углеводных остатков брожения. В США было организовано производство спирта путем гидролиза древесины в скандинавских странах спирт получали из целлюлозно-сульфитных щелоков лесохимических предприятий. Все эти пути не могли, однако, полностью удовлетворить возраставший спрос на спирт, в особенности после того как часть его стала расходоваться на топливо. В СССР спирт стал особенно дефицитен с 30-х годов в связи с общим развитием промышленности и особенно производства синтетического каучука по способу Лебедева. [c.263]

Несмотря на все эти усложнения, общее заключение таково, что при гидролизе эфиров (и подобных им субстратов) с помощью энзимов осуществляется механизм, в котором происходит комбинированная нуклеофильная и электрофильная атака группами, расположенными строго определенным образом в активном центре молекулы энзима, [c.324]

Метод основан на кислотном гидролизе поливинилформаля концентрированной муравьиной кислотой и 20% раствором серной кислоты с последующим определением отогнанного с водяным паром формальдегида с помощью реактива Несслера или полярографически на комбинированном фоне из гидрата окиси лития и муравьинокислого лития, образующегося в результате нейтрализации муравьиной кислоты гидратом окиси лития. [c.480]

В зависимости от применяемых соединений методы получения целлюлозы люжно разделить на 3 основные группы кислотные, щелочные и комбинированные. В настоящее время промышленность применяет следующие методы сульфитный, сульфатный, сульфатный с предварительным кислотным или водным гидролизом [c.549]

При изучении темы Гидролиз в курсе общей химии рекомендуется для определения водородного показателя использовать имеющиеся потенциометры (pH - метры) и стеклянные или комбинированные электроды. Поскольку студенты впервые встречаются с эти. ми приборами, необходимым пригюжением к работе является методичка, в которой кратко излагаются некоторые теоретические вопросы, объясняющие возможность применения потенциометров и электродов для определения pH растворов солей, оснований и кис ют. В методичке также следует указать конкретные этапы работы на приборе, а именно подготовку к изменениям, запуск прибора, градуировку прибора, определение pH конкретных растворов. [c.54]

В последние годы Институтом химии БФАН СССР был предложен вариант сернокислотной экстракции нефтяных дистиллятов, отличительной особенностью которого является регенераци сераорганических соединений из сернокислотного раствора комбинированным способом — реэкстракцией органическими растворителями в сочетании с частичным гидролизом [1]. Ограниченное разбавление сернокислотного раствора исключает получение коррозионно-активной кислоты в процессе экстракции в отличие от метода [2]. Нахождение нового варианта реэкстракции и применение для извлечения сераорганических соединений из нефтяных дистиллятов отработанной серной кислоты процесса алкили-рования открывает перспективу значительного совершенствования процесса получения нефтяных сульфидов. [c.224]

Конденсация продуктов хлорирования титанового сырья — очень сложный передел хлориды гигроскопичны и склонны к гидролизу, поэтому все аппараты должны быть абсолютно герметичны. При конденсации различие в температуре кипения и плавления хлоридов используется для предварительной очистки Ti U- Были опробованы в промышленных масштабах различные схемы конденсации (раздельная, совместная) наиболее эффективной оказалась комбинированная схема (рис. 79). [c.264]

Комбинированный способ, или способ множественной атаки, заключается в том, что за время существования одного фермент-субст-ратного комплекса гидролизуется несколько связей. При этом после отщепления одного звена от цепи фермент не отталкивается, а задерживается. Атака происходит с чередованием одно- и многоцепочечного способов. [c.172]

На кинетику гидролиза значительное влияние оказывает и изменяющаяся степень сродства продуктов гидролиза к ферменту. Например, гидролиз глюкоамилазой плесневых грибов замедляется на коротких цепях. Гидролиз олигосахаридов происходит либо по многоцеиочечному, либо по комбинированному способу с уменьшением степени множественной атаки до единицы по мере укорочения цепей субстрата. Таким образом, гидролиз глюкоамнлазой в присутствии а-амилазы ускоряется только в начальных стадиях процесса. [c.179]

Тем не менее, значительная термостойкость гипана, обусловленная прочностью связей углерод — углерод в главных цепях, ограничена термостойкостью боковых групп, особенно амидных. При 175° С становится заметной их термическая деструкция и переход в имиды, сопровождающийся выделением аммиака и образованием трехмерных структур [87]. При более высоких температурах и более длительных или многократных термообработках накапливаются изменения, связанные с деструкцией макромолекул и усилением гидролиза. Термообработка водных растворов гипана снижает вязкость их в 2—4 раза, что соответствует уменьшению молекулярного веса и стабилизирующего действия. В этих условиях активизируется также гидролитическое влияние свободной щелочи, 2—4% которой находится в реагенте. Возрастание содержания акрилата натрия, обладающего, как указывалось невысокой стабилизирующеи способностью, не улучшает защитные свойства реагента, особенно при минерализации. Поэтому повышение температуры требует более частых обработок соленых буровых растворов или комбинирования гипана с другими реагентами. В пресных условиях термодеструкция гипана протекает довольно медленно. Как показали наши опыты, гипан успешно снижает водоотдачу пресных растворов даже при нагревании до 250° С. [c.194]

Получение как селена, так и теллура высокой степени чистоты возможно только в результате комбинирования различных методов очистки как правило, химические методы очистки предшествуют таким физико-химическим методам, как ректификация и зонная плавка. Для теллура использовалась, например, такая комбинация методов хлорирование, экстракция ТеС14 из солянокислого раствора, гидролиз, восстановление ТеОа водородом, сублимация теллура и зонная плавка в токе водорода [114]. [c.153]

При анализе высокозамещенных поливинилформалей определение проводят в присутствии муравьиной кислоты, так как 20%-ный раствор H2SO4 не гидролизует их. Но муравьиная кислота мешает определению формальдегида с помощью гидроксиламина, поэтому его определяют реактивом Несслера или 1ЮлЯ рографически на комбинированном фо- [c.182]

Если белки в чем-то и проявляют общность в химическом поведении, позволяющем отнести их к одному классу веществ, то это только по отношению к протеолитическим ферментам. Подробно о становлении и развитии энзимологии, а также о механизме ферментативного расщепления белков говорится в следующем томе настоящего издания. Сейчас важно отметить, что в рассматриваемый период в этой области произошли глубочайшие изменения. Обратим внимание лишь на два события, которые оказали решающее влияние на изучение химического строения белковых молекул. Первым из них явилось установление Дж. Самнером (1926 г.) и Дж. Нортропом (1930 г.) белковой природы ферментов, что привело к совмещению задач химического и пространственного строения последних с задачами остальных белков. Второе событие заключалось в строгом доказательстве Э. Вальдшмидт-Лейтцем (1930-е годы) исключительно аминокислотного состава белкового гидролизата, полученного при дробном ферментативном гидролизе, т.е. комбинированном действии представительного набора ставших известными к тому времени протеолитических ферментов. Э. Вальдшмидт-Лейтц показал, что белки являются линейными полипептидами, звенья которых состоят из двадцати стандартных аминокислот с -конфигурацией центрального углеродного [c.66]

Заключение. В заключение следует отметить, что для проявления специфичности трипсина необходимо, чтобы гидролизуемая молекула содержала положительно заряженную боковую цепь соответствующих размеров, которая способствует сближению карбоксильной группы с чувствительной к гидролизу связью. Однако при наличии положительно заряженной группы соседняя связь не всегда становится чувствительной к гидролизу. Действительно, как указывалось выше, остатки прелина, благодаря которым иминогруппа сближается с соседней связью, обусловливают устойчивость к гидролизу. Несколько расположенных ряДом остатков основного характера изменяют чувствительность связи. Соседние свободные а-аминогруппы или комбинированное влияние а- и -у-карбоксиль-ных групп также могут предотвратить гидролитический разрыв связи. [c.197]

Биологическая роль крахмала состоит в том, что он является запасным питательным веществом в растениях и когда возникает потребность в энергии и источнике углерода, крахмал высвобождается из запасных гранул и гидролизуется ферментами - амилазами. Они расщепляют связи 1 ->4 в амилозе и амилопектине в различных участках, что приводит к образованию смеси глюкозы и мальтозы. В результате действия амилаз происходит полное расщепление амилозы, но амилопектин расщепляется лишь частично, и для разрыва связей 1—>6 необходимо действие специальных ферментов -мальтаз, которые разрывают связи в крахмале в точках ветвления амилопектина. Благодаря комбинированному действию амилаз и мальтаз крахмал полностью гидролизуется до a-D-глюкoзы, которая затем активно включается в различные метаболические реакции. В противоположность целлюлозе, крахмал хорошо усваивается в организме животных и человека, так как расщепляющие его ферменты содержатся в слюне и поджелудочной железе. [c.69]

В работе Снелла [17] описан синтез -аланина 1-С . Вначале получают М-ацетил-с аланин-1-С (т. пл. 136°), после чего превращают его в Ы-ацетил-с -аланин-1-С комбинированием асимметрических энзи.матически-гидролитических методов ( -ами-нокислотооксидаза) Фодора [18] и Бакера [19]. Гидролиз бромистоводородной кислотой приводит к образованию в качестве конечного продукта аминокислоты, содержащей менее 1,1 /о /-ала-нина-1-С . Описана методика определения -аланина. [c.172]

Комбинированный гидролиз характерен для солей, образованных слабыми кислотами и слабыми основаниями. Примером может служить гидролиз H3 OONH4, а также гидролиз широко применяемых в анализе солей (NH4)2S, (КН4)2СОз- [c.49]

Стабилизирующее влияние модифицированных звеньев сахаров можно также продемонстрировать на частичном гидролизе ксилана, имеющего боковые ответвления в виде звеньев 4-0-метилглюкуро-новой кислоты. Кислотная группа стабилизирует связь этих звеньев с цепью, что способствует образованию альдобиуроновой кислоты. Таким образом, индукционные эффекты позволяют объяснить более легкий гидролиз цепей ксиланов по сравнению с целлюлозой, а также повышенную устойчивость к гидролизу ксиланов древесины хвойных пород (Кси 4-0-Ме-ГлюУга 5 1) по сравнению с ксиланами древесины лиственных пород (Кси 4-0-Ме-ГлюУ 10 1) (12, 33]. Комбинирование конформационных, стерических и индукционных эффектов приводит также к более быстрому отщеплению боковых ответвлений арабинозы от цепей ксиланов и ответвлений галактозы от цепей маннанов при кислой сульфитной варке (51, 70, 72]. [c.221]

Комбинирование 48S инициирующего комплекса с 608-субъединицей рибосомы и образование 80S инициирующего комплекса. В процессе образования полной рибосомы при помощи IF-5 происходит гидролиз ГТФ, связанного с IF-2. Эта реакция освобождает все факторы инициации, связанные с 48S инициирующим комплексом, и осуществляет быструю ассоциацию 40S-и 608-субъединиц в 80S полную рибосому с Met-тРНК, расположенной в Р-сайте. [c.468]

Общая щелочность природных вод, образованная анионами слабых кислот (НСО ", СОд , HS , HSiOg , SiO ) и другими анионами, гидролизующимися с образованием ОН-, выражается в миллиграмм-эквивалентах кислоты, необходимой для нейтрализации 1 л воды до значения рН = 4. Общую щелочность определяют титрованием воды кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода желтой окраски в оранжевую. Лучше пользоваться комбинированным индикатором (метиловый оранжевый -f индиго кармин, окраска которого превращается из зеленой в фиолетовую). [c.137]

Свойства эмульсоидных растворов (стр. 173) и структура молекулы целлюлозы (стр. 160) заставили предположить, что чрез вычайно высокая вязкость растворов эфиров целлюлозы вызывается ценеобразиыми молекулами с большим молекулярным весом. Если принять во внимание, что нри гидролизе целлюлозы происходит ее деградация, то станет ясно, что таким образом, т. е. производя гидролиз до или после этерификации, можно понизить вязкость раствора эфиров целлюлозы. Было найдено, что при нагревании нормальной нитроцеллюлозы до 130°С в воде иод давлением она претерпевает измеиеиия, не сопровождающиеся заметным понижением содержания азота (составляющего приблизительно от 11 до 12%), но выражающиеся в значительном иони-я еиии вязкости ее растворов, В этом состоял первый ван иый шаг па пути к широкому практическому использованию целлюлозных лаков. Однако такая деградация приводит к ухудшению качества нленки, так что нежелательно вести процесс дальше, чем это необходимо. Добавлением к раствору жидкости, смешивающейся с растворителем, но не являющейся растворителем для нитроцеллюлозы, может быть достигнуто и дальнейшее понижение вязкости растворов. Это можно объяснить десольватацией молекул целлюлозы, о которой уже была речь на стр. 187. Комбинированием этих двух процессов создается возможность получать растворы эфиров целлюлозы в достаточно высокой концентрации и с умеренной вязкостью. [c.324]

Гемицеллюлозы растворяются в слабых щелочах и гидролизуются слабыми кислотами. Лигнин не гидролизуется кислотами, но разрушается под действием окислителей (СЬ, HNO3) и при повышенной температуре растворяется в растворах едкого натра, в сернистой кислоте и в растворах ее солей. Это свойство лигнина, позволяющее отделять его от целлюлозы, и было положено в основу методов производства целлюлозы нз древесины. Целлюлозу получают в основном тремя способами 1) кислотным, или сульфитным 2) щелочным — натронным или сульфатным 3) хлорно-щелочным (комбинированный метод). [c.29]

Некоторые авторы [4] предлагают комбинированную схему оксосинтеза и разгонки без предварительной декобальтизации с добавкой в реакционную смесь 1—20% серной или фосфорной кислот, что способствует гидролизу ацеталеп. [c.143]

Проке и Вейганд [6] описали анализ последовательности гомодетного циклического нонапептида из семян льна с помощью комбинированного метода. Пептидные фрагменты после частичного гидролиза в метаноле разделяли в виде трифтораце- [c.168]

Определение различий в молекулах Г. производят путем комбинированного применения хроматографии и электрофореза иа бумаге для разделения нептидов, получаемых при непо1[ном ферментативном гидролизе Г. пептиды разных Г., положение к-рых на двухмерной хроматограмме не совпадает, выделяют, определяя затем последовательность аминокислот в этих отрезках (метод дактилограмм и.ди отпечатка пальцев ). Небольшие отклонения в строении белкового компонента Г. заметно сказываются на физич., физико-химич., химич. и биологич. свойствах Г. [c.419]

Описанный здесь метод часто называют методом отпечатков пальцев . Термин этот введен Ингремом. При гидролизе данного белка специфическим ферментом (например, трипсином, разрывающим пептидные связи только около лизинового и аргининового остатков) получается вполне определенный набор пептидов, зависящий от структуры белка. Пептидная карта, полученная в результате комбинированного разделения набора пептидов после ферментативного гидролиза методами электрофореза и хроматографии, так же характерна для данного белка, как отпечаток пальца характерен для данного индивидуума. [c.235]