Ниобий специфические

Ниобий — тантал (без предварительного разделения). Прн анализе такой смеси нет необходимости в предварительном отделении ниобия от тантала, так как для обоих ионов этих металлов имеются специфические реакции, а именно для ниобия реакция Д с пирокатехином (стр. 85) для тантала реакция В с родамином В (стр. 88). [c.96]

III. В описанных выше методах применялся один реактив, на который возлагалась как задача связать металл в комплекс с известной полнотой и избирательностью, так и задача образовать с металлом по возможности интенсивно окрашенное соединение. Вполне естественна схема определения, при которой эти две функции разделены между двумя реактивами. С помощью одного реактива по возможности полностью и специфически экстрагируют данный элемент, а с помощью другого непосредственно в экстракте переводят металл в интенсивно окрашенное соединение. Например, ниобий отделяется от тантала экстракцией метилизобутилкетоном из виннокисло-сернокислого раствора, причем образуется бесцветный экстракт. Для фотометрического определения к экстракту прибавляют спиртовый раствор фенилфлуорона, который образует в этих условиях окрашенный комплекс с ниобием [31]. Аналогично предложено [32] экстрагировать ацидокомплексы титана добавкой аминов к бесцветному экстракту прибавляют тот или другой металлохромный индикатор и далее определяют фотометрически комплекс титана. [c.164]

Специфические реакции на ниобий [c.639]

Процессы теплообмена в печах протекают в сложных условиях и характеризуются рядом специфических особенностей. Одна из основных особенностей — высокая интенсивность теплопередачи. Например, плотность тепловых потоков, проходящих через зеркало ванн при плавке ниобия, достигает 4000—5500 кВт/м . [c.55]

Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517]

В практике амперометрического титрования применяются также микроэлектроды, изготовленные из палладия, ниобия, рутения, родия, осмия, иридия, молибдена, ванадия, германия, титана, никеля, серебра. Каждый из упомянутых микроэлектродов имеет свои специфические особенности. Например, золотой электрод не окисляется при титровании сильных окислителей на ниобиевом и танталовом наблюдаются устойчивые во времени предельные токи. [c.139]

Действие таннина как осадителя можно сделать более специфическим, подбирая соответствующее значение pH среды и введя различные добавки. Так, например, можно комбинировать таннин с различными алкалоидами [42в], лучше всего с бруцином или цинхонином при pH =1,6 тантал количественно осаждается смесью таннина и цинхонина, а ниобий почти весь остается в растворе. [c.164]

Важной для практического применения является специфическая сорбция ионов сорбентами ниобия и циркония — силикагелем, щелочных элементов — гетерополикислотами и смолами на фенольной основе и т. д. [c.401]

Развитие таких теорий в больщой мере поможет предсказывать, предугадывать, какие новые соединения могут быть синтезированы и какие из них будут обладать тем или иным комплексом нужных свойств. В особой степени это относится к элементоорганической, и в еще большей — к неорганической химии, где понятие валентности, в противоположность органической химии, еще весьма неопределенно. Но, с другой стороны, именно здесь многообразие необычных валентных связей позволяет надеяться на получение веществ с совершенно новыми и очень ценными в практике свойствами. В связи с этим можно вспомнить о специфических комплексных соединениях, используемых в качестве катализаторов с необычными свойствами, близкими к свойствам ферментов, о новых полупроводниковых материалах, вроде арсенида галлия, и сверхпроводниках типа сплавов олово — ниобий. Познание природы валентных связей в неорганических соединениях должно, наконец, привести к созданию широкого круга неорганических полимеров. [c.15]

Методика. К 50 мл раствора, содержащего менее 0,4 мг молибдена, добавляют серную кислоту, чтобы установить pH 0,85. Переносят раствор в делительную воронку, прибавляют 25 мл 4%-ного раствора оксина (с установленным серной кислотой pH 0,85 ) и 20 мл хлороформа. Встряхивают 2 мин, переносят органическую фазу, содержащую весь молибден, в другую делительную воронку и промывают 50 мл 4%-ного раствора хлористого аммония (pH этого раствора предварительно доводят до 0,85 соляной кислотой). Фильтруют хлороформный экстракт и измеряют светопоглощение при 385 ммк, используя в качестве раствора сравнения чистый хлороформ. Этот метод можно сделать специфическим, вводя фторид для маскирования ниобия, тантала и вольфрама, которые мешают, если присутствуют в больших количествах. [c.300]

Защите подлежат конструкционные стали и чугуны, никелевые, кобальтовые, хромовые и ванадиевые сплавы сплавы на основе тугоплавких металлов — молибдена, вольфрама, ниобия, тантала сплавы на основе активных металлов —титана, циркония сплавы на основе легких и цветных металлов — алюминия, меди, магния, бериллия, цинка углеграфитовые материалы, специальные борид-ныЪ сплавы и т. д. Вместе с тем часто ставится задача придать рабочим поверхностям материалов (металлам, стеклу, керамике, кремнию, германию и др.) специфические электрические, оптические и другие свойства. [c.5]

Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения ниобия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. Это одно из перспективных направлений осадочной хроматографии. [c.62]

Специфические особенности процесса обусловливают целесообразность его применения в условиях серийного производства. Наиболее эффективно этот процесс используется в производстве лопаток осевых компрессоров и других газовых машин, при изготовлении глубоких отверстий и простых штампов. Наряду с этим в последнее время технологию электрохимической обработки начали применять для трепанации, калибровки отверстий различной формы, изготовления полостей сложной конфигурации (штампов, пресс-форм, литейных форм), обработки корпусных деталей и др. Расширилась номенклатура металлов и сплавов, обрабатываемых электрохимическим способом, появились новые марки сталей, сплавы на основе ниобия, молибдена, вольфрама. Широко используется технология ЭХО в производстве изделий из титановых сплавов. Осваивается технология ЭХО деталей из монокристаллического молибдена и вольфрама. [c.85]

Для галогенидов четырех исследованных металлов было достигнуто хорошее разделение на сквалане при 200°. Особый интерес представляет разделение ниобия и тантала ввиду большой близости температур кипения их галоидных соединений. Возможно, что разделение НЬ и Та будет еще лучшим при 150°, хотя при меньших температурах только хлорид ниобия проходит через колонку за приемлемый промежуток времени. Олово и титан могут быть легко отделены друг от друга как на окта-декане, так и на сквалане при любой из применявшихся температур. Интересно отметить, что время удерживания хлорида олова(IV), по-видимому, не слишком сильно зависит от природы неподвижной фазы. Это согласуется с отстутствием специфического взаимодействия данного вещества с неподвижной фазой [2]. Более того, значения скрытых теплот испарения, рассчитанные из температурной зависимости удельных объемов удерживания, достаточно близки к значениям теплот, вычисленным из величин давлений паров [7], как это видно из табл. 5. [c.392]

Фосфористая кислота НзРОз не обладает таким специфическим действием и образует осадки как с танталом, так и с ниобием. [c.277]

Ниобий и тантал очень близки по своим химическим свойствам п не имеют специфических реакций, которые могли бы быть положены в основу их количественного определения и разделения. Соединения ниобия п тантала легко подвергаются в нейтральной и слабокислой среде гидролизу с образованием осадков, проявляющих тенденцию переходить в коллоидное состояние и обладающих большой адсорбционной способностью. [c.309]

Определение тория. Арсеназо 111 является специфическим реагентом для тория в растворах примерно 3 М соляной кислоты и в присутствии оксалата в качестве маскирующего реагента. Алюминий, ниобий, тантал, титан, вольфрам, хром, никель, свинец и кобальт не мещают определению даже при соотношении тория к этим металлам 1 5000. Щавелевая кислота также устраняет мешающее действие циркония. Комплекс тория окрашен в зеленый цвет. При спектрофотометрических определениях измеряют экстинкцию комплекса при длине волны 665 нм, где находится максимум поглощения [403]. [c.160]

Техника распахивает двери и перед металлами в виде моно-кристаллических пленок, которые в сотни и тысячи раз тоньше бритвенного лезвия. Вещество в тонком слое рассматривают как особое, специфическое его состояние. Становясь пленкой, металл претерпевает глубокие изменения. Так, у пленочного алюминия в четыре раза возрастает критическая температура сверхпроводимости. Еще в 1967 г. было обнаружено, что сверхчистый ниобий в виде тонкой пленки, нанесенной на медную основу, становится сверхпроводником и для переменного тока. До этого по сверхпроводникам удавалось передавать без потерь лишь постоянный ток. Допустимая нагрузка у ниобиевой пленки намного больше, чем у медного кабеля самого крупного сечения. Пленки получают из всех металлов, даже самых тугоплавких, способом электрического взрыва проволочек, сопровождаемого образованием плазмы с температурой около 20 000°. [c.119]

Следующим этапом интенсивного развития аналитической химии ниобия и тантала явилось открытие советскими химиками новых специфических реакций на эти элементы, а также внедрение экстракционных методов. (Цоп. ред.) [c.240]

Три специфические реакции служат для раздельного испытания на ниобий и тантал 1) таннин (красный осадок ниобиевого комплекса, желтый — танталового), 2) действие цинковой пыли в фосфорнокислом растворе (темное окрашивание в присутствии ниобия, отсутствие окраски с танталом) и 3) осаждение фтористым калием из фторидного раствора (кристаллический осадок в присутствии тантала, с ниобием осадок не образуется). [c.260]

Исследование взаимодействия карбоната бария с пятиокисями ванадия, ниобия и тантала представляет не только большой теоретический интерес ввиду недостаточной изученности указанных систем, но имеет и важное практическое значение в связи с тем, что ниобаты, ва-надаты и танталаты бария обладают специфическими свойствами [1-4]. [c.106]

Основная область научных исследований — химия переходных металлов. Разработал стереохимию комплексов с кратной связью металл — лиганд. Открыл стерео-специфические реакции цис-эффект, реакцию протонизации с дислокацией лиганда, хелатную изомерию. Один из создателей модели транс-влтпия в гексако-ординационных комплексах переходных металлов и ( с-влияния лигандов в комплексах непереходных элементов. На основе реакций перераспределения лигандов открыл равновесия изомеров комплексов фосфора, мышьяка, сурьмы, ниобия, тантала и иода. Развил стереохимию второй координационной сферы. Обобщил данные о кислотно-основных взаимодействиях фторидов в неводных средах. Получил ряд новых классов тугоплавких веществ, в том числе высокотемпературные аналоги фос-фонитрилхлоридов. [c.87]

Коррозионная стойкость. В настоящей книге не представилось возможным детально изложить проблемы выбора материалов для сосудов давления, работающих в условиях воздействия многочисленных специфических коррозионных сред. Из литературы, посвященной этому вопросу [1—13], особое внимание следует обратить на книги Е. Ребальда Руководство по коррозии [6] и Г. А. Нельсона Коррозионные свойства [14], где имеются сведения о скорости коррозии различных металлов в многочисленных химически активных окружающих средах. В книге Г. А. Нельсона приведены также диаграммы выбора сталей [14], стойких при работе в неорганических кислотах и в газовых средах, таких, как водород (рис. 5.1). Присутствующий в этих сталях молибден повышает сопротивление коррозии в среде водорода в 4 раза больше, чем хром, и эквивалентен ванадию, титану и ниобию при содержании до 0,1%. Такие элементы, как кремний, никель и медь, не повышают сопротивление коррозии. [c.191]

Поясним это следующим примером, заимствованным из работ В. И. Кузнецова и И. П. Алимарина. Мышьяковая кислота осаждает в кислой среде большинство трех- и четырехвалентных катионов. Если одну из гидроксильных групп ее заместить на остаток бензола (т. е. на радикал фенил —С Нб), получим фениларсоновую кислоту, обладающую большей избирательной способностью. Именно, она осаждает в присутствии минеральных кислот только ионы циркония, гафния, олова (IV), ниобия, тантала и (неполно) титана. Если далее в молекуле фениларсоновой кислоты-заместить на нитрогруппу (—МОг) атом водорода бензольного ядра, находящийся в ортоположении , то получим ортонитрофениларсоновую кислоту, представляющую собой весьма специфический реактив на ион бп " " " (осаждает в присутствии соляной и винной кис- [c.264]

Специфическое влияние может оказывать Присутствие метаста-бильных фаз с более высоким содержанием хрома или титана, образующихся при повышенных температурах и богатых также другими ферритобразующими элементами, включая титан и ниобий (эвтектика) [116, 193]. Среды, содержащие азотную кислоту и сильноокислительные примеси, разрушают эти фазы. Речь идет, прежде всего, о неравновесном феррите [143], содержание которого в зоне, прилегающей к нанлавленному металлу, увеличивается н который затем, при более низких температурах, распадается (рис, 63). [c.136]

За последние 30 лет в аналитической химии ниобия и тантала произошел переворот, поставивший определение этих элементов на один уровень с определением обычных элементов, благодаря 1) открытию нами специфического действия таннина на оксалатные и тартратные комплексы земельных кислот и 2) открытию Барстелом и Вильямсом своеобразного поведения аммонийных солей фторокомплексов на целлюлозной колонке при действии кетона с разными количествами фтористоводородной кислоты. В настоящее время при рациональном сочетании обоих методов возможно быстрое, с очень высокой степенью точности разделение сложных смесей земельных кислот, окислов титана, циркония и других минеральных спутников. При этом отпадает необходимость работы с трудноразделяемыми гидролитическими осадками сложного состава, как это делалось по старым методам. [c.240]

Влияние титана может быть ослаблено до незначительной величины путем снижения первоначально указанной концентрации роданида калия до 0,3 М, что является весьма существенным усовершенствованием роданидного метода [33, 98, 63]. Влияние сильно преобладающих количеств тантала устраняется введением тантала в стандартный раствор ниобия и строгим соблюдением порядка добавления реагентов [81, 88]. Использование специфического максимума абсорбции роданидного комплекса при 385 ммк позволило в значительной мере уточнить определение ниобия в присутствии болыиих количеств титана и других сопутствующих элементов. [c.258]

Для определения тантала наиболее чувствительным и специфическим является димет илфлуороновый метод В. А. Назаренко и М. В. Шустовой [57]. Тантал с 9-(парадиметиламинофенил)-2, 3, 7-три-окси-6-флуороном (сокращенно диметил флуорон) в щавелевокислом растворе образует ярко-красный осадок, остающийся при малом содержании тантала в коллоидном состоянии. Коллоидный раствор стабилизируется желатиной. Ниобий, титан, вольфрам я другие элементы маскируются щавелевой кислотой, влияние титана дополнительно подавляется перекисью водорода. Открываемый минимум — 3 мкг Та в 10 мл. Допустимые количества металлов в 10 жл раствора, не мешающие определению тантала Nb 400. икг, Ti 100 мкг, Zr 500 мкг, W 150 мкг, Мо 100жкг, Sb(V) 500 мкг, Fe 1000 мкг. Метод предназначен для определения малых количеств тантала. [c.258]

Известны также экстракционные методы, специфические для некоторых элементов. Например, бериллий можно экстрагировать хлороформом в виде ацетатного комплекса [131], ниобий экстрагируется из 20 н. Н2804 раствором трибутилфосфата в бензоле в виде сульфатного комплекса [132], хром(У1) мо/Кно экстрагировать эфирами в виде перекнсного соединения. [c.76]

Таким образом, при использовании соответствующих маскируюяцтх средств этот метод является специфическим для ниобия. [c.280]

Сначала предполагалось, что стабилизированная ниобием нержавеющая х-ромо-никелевая сталь не подвержена межкристаллитной коррозии Ей при каких условиях. Позднее, однако, было выяснено, что эта сталь так же как, впрочем, и сталь, стабилизированная титаном, может быть подвержена в зоне сварного шва специфическому, сосредоточенному коррозионному разрушению, так называемой коррозии надрезо м , или сосредоточенной коррозии . При этом виде коррозии происходит глубокое сосредоточенное разрушение в узкой зоне, шириной обычно от нескольких сотых до нескольких десятых миллиметра, на границе между зоной расплавления металла при сварке и основным металлом конструкции в соседних участках металл остается неразрушенным. Такой вид коррозии объясняется тем, что в самый начальный момент сварки металла в узкой околошовной зоне происходят сильный перегрев до температур i порядка 1300° и выше, т, е. почти до расплавления металла, с последующим весьма быстрым охлаждением, настолько быстрым, что не успевает произойти образование и выпадение из твердого раствора карбидов ниобия. В продолжение остального времени образования сварного соединения данная узкая зона может достаточно длительное время находиться при температурах 750—500°, В этом интервале температур будет происходить уже преимущественное выделение карбидов хрома, а не карбидов титана. Это связано с тем, что при таких температурах карбиды хрома растворимы приблизительно так же мало, как и карбиды ниобия, а хром по сравнению с ниобием является превалирующим компонентом. По этой причине зона обеднения твердого раствора хромом и последующей местной коррозии лежит в узкой сосредоточенной области, определяемой режимом охлаждения околошовной зоны при сварке. Металлографические исследования показали, что коррозия надрезом имеет также межкристаллитный характер, но развивается более сосредоточенно и интенсивно в узкой области на границе сварного шва. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология