Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Байер

    Теория напряжения Байера в свое время удовлетворительно объясняла нестойкость циклов малого размера (трех- и четырехчленных). Однако впоследствии было установлено, что тетраэдрические атомы углерода в циклических системах не находятся в одной плоскости, поэтому возможно построение шестичленных циклов и любых циклов большего размера, свободных от углового напряжения. [c.90]


    Четыре атома углерода, согласно Байеру, образуют квадрат с углами 90°, пять атомов углерода образуют пятиугольник с углами 108°, а шесть атомов — шестиугольник с углами 120°. Вполне очевидно, что образование пятиугольника по существу не приводит к возникновению напряжений в связях атомов углерода, связи атомов в шестичленном кольце напряжены лишь в небольшой степени. Следовательно, с помощью теории напряжения Байера можно было по-видимому, объяснить, почему среди природных циклических соединений преобладают пяти- и шестичленные .  [c.90]

    Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (1835—1917) использовал в 1885 г. идею трехмерного строения молекул для изображения пространственного строения циклических соединений (в виде плоских колец). Если четыре связи атомов углерода направлены к четырем углам тетраэдра, то угол между любыми двумя связями составляет 109°28. Байер утверждал, что в любом органическом соединении атомы располагаются, как правило, так, что углы между связями атома углерода примерно соответствуют приведенному значению. Если же по какой-либо причине угол меняется, то атом оказывается в напряженном состоянии. [c.90]

    Катализатор жидкофазной гидрогенизации, добавляемый к сырому бурому углю в виде массы Байера или болотной руды, имеет следующий состав (%). [c.33]

    В лабораториях осуществлялся синтез природных красителей. В 1867 г. Адольф Байер (автор теории напряжений) начал осуществление плана исследований, которые в итоге привели его к синтезу индиго. (Ранее индиго получали из индигоносных растений, крупные плантации которых расположены на Дальнем Востоке и в Южной Азии.) В 1868 г. ученик Байера Карл Гребе (1841—1927) синтезировал другой важный природный краситель — ализарин. [c.124]

    Влажный бурый уголь, содержащий около 50% воды, после дробления до размера зерна 5 мм высущивают в сущильном барабане до влажности около 4%. Перед сушкой добавляют такое количество окиси железа (массы Байера —отход производства окиси алюминия по методу Байера), чтобы содержание железа в расчете на сухой уголь составляло около 2,5%. В районах, где масса Байера отсутствует,вместо нее применяют болотную железную руду. [c.33]

    Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]


    Примерно с конца 30-х годов нашего века начался новый этап бурного развития стереохимии органических соединений. Его породила возникшая под влиянием новых фактов необходимость глубокого пересмотра прежних взглядов, в основе которых лежала концепция свободного вращения отдельных частей молекул вокруг ординарных связей при энергетической равноценности состояний, возникающих в ходе такого вращения. В результате этого пересмотра стало ясно, что органическая химия гораздо более объемна , чем думали ранее, что существуют внутримолекулярные взаимодействия, о которых даже не подозревали, что многие изомеры, вполне равноценные по теории Байера, должны, в свете новых представлений, значительно различаться энергетически. Стало ясно, что стереохимия начинается с этана. [c.14]

    Циклопропан, Циклопропан но легкости гидрогенизации занимает промежуточное положение между пропиленом и циклобутаном, что было предсказано теорией напрян ения Байера. Фактически это положение распространяется еще дальше. По относительной легкости разрыва кольца соединения располагаются так  [c.252]

Рис. 2.10. Влияние примеси бемита в байерите на изомеризующую активность хлорированного тгоксида алюминия [10]. Рис. 2.10. Влияние примеси бемита в байерите на изомеризующую активность хлорированного тгоксида алюминия [10].
    Э. Байер, Хроматография газов, Издатинлит, 1961. [c.600]

    Как вытекает из определения чисел омыления, в оксидате-сырце, полученном при окислении парафинов, присутствуют в значительном количестве сложные эфиры. Теория Лангенбека объясняет появле ние этих соединений протеканием реакции Байера—Виллигера, по которой сложный эфир образуется в результате воздействия перкислоты на кетон  [c.467]

    Лишь небольшая часть присутствующего сложного эфира получается при этерификации кислот спиртами, образующимися при реакции. Баланс показывает, что одно предположение о протекании реакции Байера—Виллигера ие в состояиии объяснить отноштельно высокое содержание эфира в смеси. [c.467]

    Реакция Байера—Виллигера катализируется кислотами, следовательно, протекает по криптоионному механизму. [c.468]

    Притцков смог перевести по реакции Байера — Виллигера смесь кетонов в сложные эфиры, которые ватем разделяли в виде гидрокса- [c.588]

    О-Метил-0- (2,4-дихлорфенил) метил-тиофосфонат (байер-30911. ЕНТ-25635) 1) 271,10 3) 101  [c.278]

    Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]

    Установлено, что с увеличением примеси бемита в байерите (исходная модификация гидроксида алюминия для получения т -оксвда алю1 -ния) активность хлорированного 77-оксида алюминия в реакции изомеризации н-бутана линейно снижается до нулевого значения для 100% бемита. Соответственно снижаются и удельная поверхность оксида алюминия -с 360 до 230 м /г и содержание хлора после хлорирования катализатора — в 2 раза (рис. 2.10). [c.66]

    Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]


    Тельной абсорбций растворителями (ксйлолом, йтилбензолом , хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией ВА из его раствора в ксилоле в смеси с дивинилацетиленом (ДВА) и высщими полимерами ацетилена. Этот метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым в США и ФРГ (фирмами Дюпон , Байер ) методом низкотемпературной конденсации. ДВА и полимеры ацетилена в чистом виде легко разлагаются с самовозгоранием и взрывом при температуре 100°С. В растворе начало самопроизвольного распада сдвигается в область более высоких температур и в разбавленных растворах, применяющихся в процессе абсорбции растворителями, составляет 200—250 °С, что значительно выше температур проведения процесса. Дальнейшее повышение безопасности процесса было достигнуто путем подбора эффективных ингибиторов окисления. [c.711]

    Для получения активного угля можно действовать различными реагентами окисляющими газами (голландский метод) (Норит), кислотами и щелочами (Байер), фосфорной кислотой (Юрбж) и т. д. [c.144]

    Существует еще одна причина, почему следует предпочитать медленпое (т. е. при избытке кислорода) оожигаиие. Нефти, богатые нафтенами, при высокой температуре отщепляют ацетилен и метан, которые проходят сквозь слой окиси меди, не сгорая количественно. Гурвич, напоминая об этом старинном наблюдении Байера, склонен объяснять таким неполным сгоранием слишком высокие цифры для содержания кислорода, определяемого по разности. [c.20]

    Еще раньше то же предложил Байер, получивший таким образом дифенил-Нетан иа бензола. [c.99]

    Реактив Байера-Вагнера (раствор перманганата калия) Выпадение коричневых хлопь ев оксида марганца( /) [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Байер: [c.33]    [c.417]    [c.467]    [c.105]    [c.181]    [c.187]    [c.195]    [c.199]    [c.206]    [c.209]    [c.213]    [c.275]    [c.290]    [c.296]    [c.306]    [c.315]    [c.400]    [c.100]    [c.67]    [c.416]    [c.388]    [c.98]    [c.358]    [c.383]   
История химии (1976) -- [ c.210 , c.217 , c.225 , c.227 , c.230 , c.244 , c.245 , c.258 , c.259 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.206 , c.243 , c.555 , c.556 , c.597 , c.599 , c.647 , c.650 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.526 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.205 , c.276 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.162 , c.596 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.432 , c.533 , c.624 , c.626 , c.632 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.17 , c.25 , c.107 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.206 , c.243 , c.555 , c.556 , c.597 , c.599 , c.647 , c.650 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.59 , c.99 , c.100 , c.256 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.12 , c.359 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.206 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.206 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.242 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.13 , c.59 , c.62 , c.68 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.38 , c.81 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.205 , c.416 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.155 , c.251 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.83 , c.91 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.207 , c.247 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.13 , c.59 , c.177 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.406 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.201 , c.211 , c.212 , c.307 , c.452 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.360 , c.361 , c.362 , c.393 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.51 , c.52 , c.55 , c.58 , c.67 , c.74 , c.83 , c.206 , c.300 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.8 , c.47 , c.48 , c.50 , c.52 , c.98 , c.102 , c.110 , c.112 , c.113 , c.118 , c.120 , c.135 , c.137 , c.140 , c.160 , c.190 , c.208 , c.211 , c.241 , c.248 , c.251 , c.276 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.307 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.39 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.17 , c.18 , c.73 , c.77 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.7 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.9 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.155 , c.251 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.200 , c.206 , c.215 , c.219 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.624 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.21 , c.200 , c.234 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.88 , c.105 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.367 , c.426 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.59 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.171 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Актидион Арезин Байер

Алипур АСП Байер

Алкилбензолсульфонаты Байер

Алкилсульфаты Байер

Алкилсульфонат Байер

Алкилсульфонат Байер вторичный Банвел

Алкилсульфонат Байер первичный Байтекс

Аллилхлорид Атразин Байер

Аллильный гомолог Атратон Байер

Альдегиды окисление по Байеру—Виллигер

Альдегиды окисление по методу Байера Виллигера

Альдрин АФЛ Байер

Алюминия оксид из красного шлама процесса фирмы Байер

Андерсона, Байера и Ватсона метод

Андерсона, Байера и Ватсона метод абсолютной энтропии

Андерсона, Байера и Ватсона метод групповые составляющи

Андерсона, Байера и Ватсона метод расчета

Андерсона, Байера и Ватсона метод стандартной теплоты образовани

Армстронга-Байера формула бензола

Байер Baeyer

Байер Bayer

Байер Адольф, проф., химик

Байер Бобровский

Байер Ваеуег

Байер Вауег

Байер Виллигер, окисление кетонов надкислотами

Байер аутоксидация бензальдегида

Байер гидрирование фталевых кислот

Байер индоксила

Байер индола

Байер корал

Байер метаболизм в растениях

Байер номенклатура бициклических соединений

Байер окисление

Байер окисление пинена

Байер пиколина

Байер пиррола

Байер распределение в организме насекомого

Байер синтез индиго

Байер синтез полиацетиленовых кисло

Байер солеобразование пиронов

Байер стереохимическая номенклатура

Байер строение

Байер строение индиго

Байер тепловые лучи

Байер терпенов

Байер тканями насекомых

Байер флороглюцинкарбонового эфир

Байер формула бензола

Байер формула глюкозы

Байер фотосинтез

Байер фуксонимина

Байер фурана

Байер цветности

Байер, Адольф фон

Байер, теория напряжения Банановые связи в циклопропан

Байер, теория напряжения в цикла

Байера Виллигера

Байера Виллигера бензильная

Байера Виллигера метод окислени

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов катализаторы

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов механизм реакции

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов область применения

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов побочные реакции

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов применяемые перекиси

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов продолжительность реакции

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов растворители

Байера Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов температура реакции

Байера Виллигера окисление

Байера Виллигера реакция

Байера безопасность работы

Байера галоидпроизводных

Байера гетероциклов

Байера гликозил

Байера гликолей

Байера диенов

Байера женевская

Байера и Виллигера реактив

Байера и Древсена синтез

Байера карбоновых кислот

Байера кетонов

Байера кислота Нафтол сульфокислота

Байера кислота,

Байера красителей

Байера льежская

Байера мостики

Байера на ненасыщенность

Байера напряжение

Байера оксикислот

Байера олефинов

Байера проба

Байера проба общая методика

Байера процесс

Байера реакция

Байера система

Байера система белки

Байера система бензальдегид

Байера система бензальдегида оксим

Байера система бензамид

Байера система бензанилид

Байера система бензгидрил

Байера система бензил

Байера система бензилиден

Байера система бензиловый спирт

Байера система бензилокси

Байера система бензилоксикарбонил

Байера система бензилтиоцианат

Байера система бензилхлорид

Байера система бензилцианид

Байера система бензо

Байера система бензоил

Байера система бензоилцианид

Байера система бензоксазин

Байера система бензол

Байера система бензолсульфамид

Байера система бензофенон

Байера система бензофуран

Байера система бензохинон

Байера система бензтриазол илокси

Байера система биацетил

Байера система бигуанид

Байера система биксин

Байера система билан

Байера система бипиридил

Байера система бипиридин

Байера система бирадикалы

Байера система биурет

Байера система бифенил

Байера система бифенилен

Байера система бицикло

Байера система боран

Байера система борнан

Байера система брома

Байера система бромоний

Байера система бромоформ

Байера система бут ил цианид, трет

Байера система бута диено

Байера система бутан

Байера система бутил

Байера система бутиллитий

Байера система бутиловый спирт, трет

Байера система бутират

Байера система бутирил

Байера система бутиролактон

Байера система бутокси

Байера система бутокси втор

Байера система бутокси трет

Байера система бутоксикарбонил трет

Байера система ванадоцен

Байера система ванилин

Байера система винил

Байера система винилэтиловый эфир

Байера система виолантрен

Байера система висма

Байера система висмутин

Байера система витамин

Байера система водород

Байера система вторичный мостик

Байера система галактоза

Байера система галогенангидриды

Байера система галогенпроизводные

Байера система гекса

Байера система гексацен

Байера система гексилокси

Байера система гексоза

Байера система гематопорфирин

Байера система гепта

Байера система гептоза

Байера система герма

Байера система герман

Байера система гетерогенный

Байера система гидразиды

Байера система гидразин

Байера система гидразино

Байера система гидразо

Байера система гидразобензол

Байера система гидразоны

Байера система гидрид

Байера система гидридо

Байера система гидро

Байера система гидробромид

Байера система гидрои

Байера система гидроиодид

Байера система гидрокси

Байера система гидроксид

Байера система гидроксикислоты кислоты

Байера система гидроксиламины

Байера система гидроксилизин

Байера система гидроксипролин

Байера система гидроксо

Байера система гидроперокси

Байера система гидропероксид

Байера система гидросульфид

Байера система гидрофторид

Байера система гидрохинон

Байера система гидрохлорид

Байера система гипоксантин

Байера система гистидин

Байера система главная функциональная группа

Байера система главная цепь

Байера система главный мостик

Байера система главный узловой атом

Байера система главный цикл

Байера система гликаны полисахариды

Байера система гликозиды

Байера система глиоксаль

Байера система глицерин

Байера система глицериновый альдегид

Байера система глицин

Байера система глутамин

Байера система глутарат

Байера система глутаровый альдегид

Байера система глутаровый ангидрид

Байера система глюкоза

Байера система глюкозамин

Байера система глюцит

Байера система голова мостика узловой атом

Байера система гомогенный

Байера система гомосерин

Байера система гомоцистеин

Байера система гонан

Байера система гуанидин

Байера система гуанин

Байера система гуанозин

Байера система гулоза

Байера система дансил

Байера система двойные связи

Байера система дезоксиаденозин

Байера система дезоксигуанозин

Байера система дезоксикортикостерон

Байера система дезоксиуридин

Байера система дезоксицитидин

Байера система дейтерид

Байера система дейтерий

Байера система дейтеропорфирин

Байера система дейтрон

Байера система дельта

Байера система дефис

Байера система диазен

Байера система диазо

Байера система диазоамино

Байера система диазометан

Байера система диазониевые соли

Байера система диазоний

Байера система диазосоединения

Байера система диазот

Байера система диастереомеры

Байера система дигидро

Байера система дигидроксиацетон

Байера система моноядерный

Байера система родоначальный

Байера способ получения глинозем

Байера способ рекуперации

Байера теория

Байера теория напряжения алкилирование

Байера теория напряжения ароматические свойства

Байера теория напряжения ацилирование

Байера теория напряжения бакелит

Байера теория напряжения белки протеины

Байера теория напряжения бензальдегид

Байера теория напряжения бензидин

Байера теория напряжения бензил

Байера теория напряжения бензил бромистый

Байера теория напряжения бензил хлористый

Байера теория напряжения бензиламин

Байера теория напряжения бензилиден хлористый

Байера теория напряжения бензиловый спирт

Байера теория напряжения бензин

Байера теория напряжения бензойная

Байера теория напряжения бензойная кислота

Байера теория напряжения бензол

Байера теория напряжения бензолсульфокислота

Байера теория напряжения бензолсульфонат натрия

Байера теория напряжения бензотиофен

Байера теория напряжения бензофенон

Байера теория напряжения бимолекулярная реакция

Байера теория напряжения биосинтез

Байера теория напряжения бирадикал

Байера теория напряжения бисульфит натрия

Байера теория напряжения боразол

Байера теория напряжения галогенирование

Байера теория напряжения гидрирование

Байера теория напряжения замещение

Байера теория напряжения нитрование

Байера теория напряжения озонирование

Байера теория напряжения окисление

Байера теория напряжения орбитали

Байера теория напряжения получение

Байера теория напряжения реакции

Байера теория напряжения синтез

Байера теория напряжения смолы

Байера теория напряжения стабильность

Байера теория напряжения структура

Байера теория напряжения сульфирование

Байера теория напряжения физические свойства

Байера теория напряжения химические свойства

Байера теория напряжения хлорирование

Байера теория напряженности

Байера фактор селективности

Байера-Виллигера перегруппировка

Байера—Фишера номенклатура глицеринов

Байер—Виллигер, окисление кетонов

Бензол, реакции присоединения формула Армстронга Байера

Бутлерова напряжения Байера

Вагнера Байера реакция

Ван дер Ваальса угловое Байера

Водорода перекись и реакции Байера Виллигер

Ганча напряжения Байера

Двойные связи и теория напряжения Байера

Железо из красного шЛама процесса фирмы Байер

Изатин строение по Байеру

Индиго Байеру

Кетоны окисление по Байеру Виллигеру

Кетоны окисление по методу Байера Виллигера

Контактный узел системы Герресгоф-Байер

Лактоны, синтез по Байеру—Виллигеру

Льюиса напряжения Байера

Льюиса—Лэнгмюра напряжения Байера

Метод также Реакция н Синтез Байер

Метод фирмы Байер

Методы фирм Байер (ФРГ) и Курарей (Япония)

Микробиологическое окисление по Байеру — Виллигеру

Надбензойная кислота в реакции Байера Виллигер

Надкислоты в реакции Байера Виллигера

Надсерная кислота в реакции Байера Виллигер

Надуксусная кислота в реакции Байера Виллигер

Напряжение Байера—Питцера

Напряжение механическое теория Байера

Напряжение угловое Байера

Напряженность циклов. Теория Байера

Нафтол сульфокислота Байера

Нумерация спирановых соединений по А. Байеру

О газо-хроматографическом испытании адсорбентов и катализаторов. Сообщение I. Определение относительных поверхностей адсорбентов. Ф. Вольф и Байер (пер. и ред. М. И. Яновский)

Обозначения хлоропреновых каучуков фирмы Байер

Окисление карбонильных соединений надкислотой (реакция Байера — Виллигера)

Октанон реакция Байера-Виллигер

Определение теплоты образования методом Андерсона, Байера и Ватсона

Предупредительные мероприятия и эффективное регулирование численности вредных организмов. Т. К. Байерли

Прямой глубоко-черный ЕВ (Байера) (прямой черный

Расчет абсолютных энтропий, энтропий и свободных энергий образования по методу Андерсона, Байера и Ватсона

Расщепление по Байеру Виллигеру

Реакция Байера Виллигера, окислени

Свойства ионитов марки Леватит (фирма Байер, ФРГ)

Связи по Байеру

Синтез Байера

Синтез Байера—Джексона

Степень уплотнения насадки (по Байеру)

Строительный кирпич из красного шлама процесса фирмы Байер

Схемы производства серной кислоты Байер—Лурги

Таблицы по реакции Байера—Виллигера

Таблицы технологических свойств ускорителей вулканизации фирмы Байер

Температура Теория напряжения Байера

Теория напряжения Байера

Терпены по Байеру Виллигеру

Флокулирующие агенты из красного шлама процесса фирмы Байер

Флуктуации бензола Армстронга-Байера

Фотосинтез концепция Байера

Хлорофос Диптерекс, дилокс, Байер

Хлортион Байер

Циклогексанон окисление по Байеру Виллигеру

Шрадер Г. Получение препарата Байер

Щелочной процесс Байера



© 2025 chem21.info Реклама на сайте