Сероокись углерода содержание

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

Содержание серы в нефтяных остатках может достигать 6—7%. Термодинамические расчеты преобразования серы в условиях паро-кислородной газификации нефтяных остатков показали [8], что 90% серы переходит в сероводород, около 7% — в сероокись углерода и 2% —в сероуглерод и небольшое количество, около 1%, остается в саже. [c.101]

При содержании серы в сырье пиролиза менее 0,1% (масс.) можно ограничиться для очистки газа <ак от H2S, так и от СО2 промывкой водным раствором щелочи. При этом частично удаляется сероокись углерода [c.171]

Уголь предварительно измельчается до частиц размером не более 0,1 мм и сушится до остаточного содержания влаги не выше 8% (масс.). Угольная пыль из бункеров подается в горелки потоком части необходимого для процесса кислорода. Остальной кислород насыщается водяным паром, нагревается и вводится непосредственно в камеру. Через трубчатую рубашку в реактор вводится перегретый водяной пар, который создает завесу, предохраняющую стенки реактора от воздействия высоких температур. При температуре газов в зоне горения до 2000°С углерод топлива практически полностью вступает в реакцию за 1 с. Горячий генераторный газ охлаждается в котле-утилизаторе до 300 °С и отмывается водой в скруббере до содержания пыли менее 10 мг/м . Содержащаяся в угле сера Ба 90% превращается в сероводород и на 10%—в сероокись углерода. Шлак выводится в жидком виде и затем гранулируется. [c.96]

Моноэтаноламин (МЭА) обладает наибольшей поглотительной способностью, но наименьшей температурой кипения или наибольшей летучестью, определяющей степень потерь реагента в процессе очистки газа. Кроме того, если газ содержит сероокись углерода и сероуглерод, МЭА необратимо реагирует с ними, вследствие чего расход поглотителя возрастает. При некотором повышенном содержании в газе насыщенных и ненасыщенных углеводородов С и выше МЭА способен растворять их, при этом раствор вспенивается и осмо-ляется. Вспенивание МЭА может ухудшать работу тарелок в абсорбере. [c.61]

В состав органической серы чаще всего входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофены, меркаптаны, сульфиды и дисульфиды. Состав и содержание органической серы в различных технологических газах зависят от способа и режима их получения, содержания и состава соединений серы в исходном сырье. Концентрация сероорганических примесей в различных газах обычно колеблется от О до нескольких десятых процента. [c.301]

Содержание органических соединений серы в природных газах может изменяться в широких пределах — от нуля до нескольких десятых процента. В отечественных месторождениях природного газа большая часть органической серы находится в виде меркаптанов. Кроме того, в них содержатся значительные примеси сульфидов, дисульфидов, полисульфидов [63]. Сероуглерод, сероокись углерода и тиофены, как правило, отсутствуют. [c.302]

Разработанный [18] на основе окиси цинка поглотитель ГИАП-10 не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). На его сероемкость не влияет содержание соединений серы в газе. Полнота очистки зависит лишь от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны практически полностью удаляются поглотителем ГИАП-10 хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.310]

Принципиальная особенность окислительного метода состоит в том, что сероорганические соединения подвергаются окислению на поверхности активированного угля в присутствии кислорода и аммиака и продукты окисления задерживаются углем [17, 66, 125]. Для протекания процесса необходимо, чтобы газ содержал 0,1% кислорода и двух- или трехкратное количество (к содержанию серы) аммиака. Эффективность окислительного процесса выше, чем адсорбционного. Однако химическому превращению на активированном угле при обычной температуре подвергается лишь сероокись углерода, но не сероуглерод и тиофен. Следовательно, этот метод может дать высокую степень очистки водяного газа, но непригоден [126] для очистки коксового газа. [c.324]

Органические соединения серы в газах ( органическая сера , далее обозначаемая ОС) — это суммарное содержание всех сернистых соединений, кроме НаЗ и ЗОа. Наиболее часто в состав ОС входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофен, меркаптаны [c.286]

В промышленных газах присутствуют в основном такие сернистые соединения, как сероокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны и тиофен. Природный и нефтезаводской газы содержат главным образом меркаптаны, а в некоторых случаях следы сероокиси углерода и тиофена. В каменноугольном и синтез-газах органические сернистые соединения представлены главным образом сероокисью углерода, сероуглеродом и тиофеном. Содержание этих соединений изменяется в широких пределах и зависит от процессов переработки, которым газ предварительно подвергался. Например, содержание меркаптанов в природном газе может изме- [c.318]

Чаще всего употребляется вазелиновое масло, к которому в зимнее время можно добавлять велосит, а летом — веретенное масло. Механических примесей в маслах быть не должно. Указанные масла смешиваются с сероуглеродом во всех соотношениях сероводород и сероокись углерода заметно растворяются в маслах, а окись и двуокись углерода, азот и метан практически не растворяются. Содержание сероуглерода в газовой среде над его растворами в вазелиновом масле при различных температурах представлено на рис. 61 [2]. [c.163]

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

Схема получения серы из колчедана по этому методу изображена на рис. 44. В ватержакетную печь загружают шихту, состоящую из медного колчедана в смеси с коксом, кварцем и известняком. Воздух, необходимый для плавки шихты, подают вентилятором в ватержакетную печь через расположенные внизу фурмы с таким расчетом, чтобы в отходящих газах кислород отсутствовал. Выходящий из печи газ с температурой 420—450° содержит пары элементарной серы, сернистый ангидрид, сероуглерод, сероокись углерода OS и сероводород. Образующийся в ватержакетной печи I бедный штейн перерабатывают в ватержакетной печи 2 на богатый штейн . Содержание меди в богатом штейне достигает 45—50 %. [c.112]

Использование указанных газов в качестве топлива, и особенно в качестве сырья для синтеза аммиака, получения синтетического топлива, метанола и др., требует тщательной их очистки от сернистых соединений, особенно от сероводорода, который составляет до 95% от общего содержания сернистых соединений. В газах крекинга и в коксовом газе содержатся органические соединения серы, в частности сероуглерод, в генераторном газе — главным образом сероокись углерода. [c.66]

К основным примесям, содержание которых в конвертированном газе недопустимо, относятся серосодержащие вещества (НгЗ, меркаптаны, сероокись углерода), а также СОг и СО. [c.262]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Чем уже границы кипения фракции, тем выше адсорбционная способность цеолитов по сернистым соединениям, загрязняющим погон. Меркаптанная сера эффективно з даляется из всех нефтяных продуктов с достаточно узкими границами кипения, сероуглерод — из пропана и бутана, сероокись углерода при высоком содержании двуокиси углерода не удаляется. [c.423]

Очистку железосодовым поглотителем проводят при 150—250 °С и объемной скорости 100—200 ч . Для успешного ведения процесса очистки в, газе необходимо поддерживать определенную концентрацию кислорода (0,2—0,3%). Железосодовая масса поглощает сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны (тиофен не поглощается). При этом образуются сульфаты, сульфиды и элементарная сера, одновременно выделяется углерод [109]. Поглотитель чувствителен к присутствию в газе примесей, способных окисляться и полимеризоваться. Даже небольшое содержание таких примесей снижает степень очистки газа и уменьшает срок службы поглотителя. [c.321]

Нри обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах из сернистых топлив все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от миллиграммов до 1,15 г м . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание HjS, а также вследствие менее резкого занаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы из газа только для бытовых нужд обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к HoS предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.188]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Сравнение заводских поглотительных растворов при очистке газа, содержащего сероокись углерода (третий и пятый столбцы), обнаруживает, что эти растворы отличаются высоким содержанием 1-(2-окси-этил) имидазолидона-2. Очевидно, что образование промежуточных соединений тормозит гидролиз до Ы-(2-оксиэтил)зтилендиамина. [c.408]

При проведении работы этилен не защелачнвали. В концентрированном этилене, отбираемом с верха второй колонны, ацетилена не было обнаружено, содержание двуокиси углерода чаще всего колебалось в пределах 0,01—0,03% объемн. (иногда понижалось до 0,006% или повышалось до 0,05%) содержание серы, входящей в состав сераоргапических соединений (главным образом в сероокись углерода) и, в незначительно степени, в сероводород обычно 1 е превышало 3 жг/л . и ли1пь в некоторых случаях доходило до 8 мг м . При промышленной проверке очистки этилена 10%-ным раствором [c.84]

Помимо способов, тазаипых в таблице, важное значение имеют также способы очистки промышленных газов от органич. сернистых соедшюний или органич. серы, пол г<-рой понимается сумма всех сернистых соединений, кроме ПзЗ и 80 . Наиболее типичные составные ча1 ти органич. соры — сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Их содержание в различных газах обычно колеблется [c.376]

Скорость реакции образования аммиака из азота и водорода с повышением температуры растет, в то время как содержание аммиака в равновесной газовой смеси с повышением температуры уменьшается. Температура, при которой скорость образования аммиака является оптимальной в условиях промышленного процесса синтеза, зависит от свойств применяемого катализатора и чистоты азотоводородной смеси. Чем выше активность катализатора, тем ниже температура, при которой процесс может протекать с достаточной скоростью. Однако понижение температуры процесса вызывает необходимость более полной очистки азотоводородной смеси, так как чем больше активность катализатора и ниже температура реакции, тем сильнее действуют на катализатор вредные примеси (яды). Вредными примесями являются окись углерода, сероводород, сероокись углерода, пары воды, кислород, пары масла и др. [c.238]

В сланцевом бытовом газе, поступающем на конверсию для ироизводства синтез-газа, нормируется содержание газового бензина и сераорганических соединений. Характерными веществами в составе газового бензина и сераорганических соединений являются бензол, гексен-1, тиофен, сероуглерод и сероокись углерода, для которых и были определены коэффициенты распределения. Результаты приведены в табд. 3. Для сероокиси углерода они весьма приблизительны, так как удерживающий объем ее в условиях опыта незначителен. [c.122]

Показано, что в процессе абсорбции из содерн ащихся в сланцевом газе сераорганических соединений хорошо улавливаются тиофены и сероуглерод, остаточное содержание которых в очиш енном газе в сумме не превышает 5—10% от обш его остающегося количества органических соединений серы. В газе после абсорбции преимущественно остается сероокись углерода. [c.151]

Содержащиеся в газе сернистые соединения состоят преимущественно из сероводорода. Содержание органических сернистых соединений не превышает обычно 0,8—1,2 г/м . Они представляют собой, главным образом, сероуглерод СЗг, тиофен С4Н13 и сероокись углерода С05. [c.19]

Навеску около 0,5 г реакционной смеси, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют фоном в мерной колбе емкостью 25 мл. Второе разведение делают также фоном сразу в электролизере. Количество раствора для второго разведения подбирают в зависимости от ожидаемого процентного содержания промежуточной соли так, чтобы высота волны была в пределах калибровочного графика (от 1,0 до 10 мл в десятимиллилитровом электролизере). Раствор в электролизере продувают 10 мин азотом и снимают дифференциальную полярограмму в области потенциалов О—0,4 в при скорости поляризации 400 мв/мин. Концентрацию промежуточной соли в реакционной массе определяют по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 3%. Гексаметиленимин и сероокись углерода определению не мешают. [c.205]

В табл. 4 приведены значения идеального коэффициента разделения в системе халькогеноводород — примесь. Данные таблицы показывают, что в каждом из гидридов имеются примеси, коэффициент разделения которых сравнительно близок к единице. Для сероводорода примесью, лимитирующей глубину очистки, является сероокись углерода и селеповодород, для селеноводорода — сероводород и пропан. Вследствие этого эффективность, простой перегонки (фракционной дистилляции) при очистке халькогеноводородов будет сравнительно невелика. Например, при простой перегонке теллуроводорода содержание селеноводорода (аид = 6,3) уменьшится на порядок лишь после отгонки примерно одной трети исходного гидрида. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология