Фтор-ион, качественный анализ

При качественном анализе полимеров на указанные элементы полимер сплавляют с калием или натрием. При этом происходит глубокое разложение полимера водород частично выделяется в свободном виде, а частично дает гидрат окиси калия кислород дает окись калия азот, сера, хлор и фтор дают соответственно цианистый калий, сульфид, хлорид и фторид калия. Эти вещества открываются обычными химическими методами. [c.208]

Элементный анализ проводят в основном так же, как и мономерных органических веществ. Обнаружение отдельных элементов (углерода, азота, хлора, фтора, серы, фосфора, кремния и др.) осуществляют с помощью качественных реакций (см. разд. 14.3). Ниже перечислены полимеры, которые можно идентифицировать по наличию гетероэлемента [c.222]

Приведем другой пример систематического анализа исследование галогенсодержащих полимеров. Для этого проводят качественные реакции на хлор, фтор, бром и азот и относят полимер к одной из групп хлорсодержащие полимеры бромсодержащие фторсодержащие хлор- и фторсодержащие хлор- и азотсодержащие. [c.303]

Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов периодической системы, но одни из иих в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, не меньших чем 0,05 %, или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10 % [c.17]

Первый этап химико-аналитического периода в развитии химии (1760—1805 гг.). В этот период с помощью качественного и весового количественного анализов был открыт ряд элементов, причем часть из них лишь в виде земель магний, кальций (установление различия извести и магнезии), марганец, барий (барит), молибден, вольфрам, теллур, уран (окисел), цирконий (земля), стронций (земля), титан (окисел), хром, бериллий (окисел), иттрий (земля), тантал (земля), церий (земля), фтор (плавиковая кислота), палладий, родий, осмий и иридий. [c.352]

Аналитическую химию галоидных соединений фтора можно рассматривать, с одной стороны, как собственно аналитическую химию этого класса соединений, включающую методы качественного и количественного определения компонентов соединений при их совместном присутствии, и, с другой,— как химию соединений, использующихся в различных аналитических операциях, например для разложения минералов с целью экстракции из них кислорода и последующего его определения методами газового или изотопного анализа. [c.306]

РФА является быстрым и универсальным методом специфического качественного и количественного определения всех элементов тяжелее фтора. Метод позволяет проводить анализ без деструкции вещества, что дает возможность использовать пробу для дальнейших исследований. Приемы анализа обычно не связаны с химическими свойствами определяемых элементов и с природой химических связей. РФА особенно эффективен как метод многоэлементного анализа, в том числе и элементов — химических аналогов, совместное определение которых затруднено в химическом анализе. [c.240]

Первая ступень анализа галогенсодержащих полимеров — качественная реакция на хлор, фтор, бром и азот и отнесение полимера к одной из групп 1) хлорсодержащие 2) фторсодержащие 3) бромсодержащие 4) хлор- и фторсодержащие 5) хлор- и азотсодержащие. [c.108]

Пиридиновые методы используют для анализа многих пестицидов, содержащих атомы галогена или реакционные двойные связи. Так, например, аналогичные методики, использующие те же самые приемы анализа, разработаны для 1-хлор-2,4-динитробензола каптана 1-фтор-2,4-динитробензола и 3,4-дихлор-тетрагидротиофен-1,1-диоксида Положительные качественные тесты были получены также для многих других пестицидов. [c.496]

В аналитической химии соединения лития применяют для самых различных целей. Карбонат лития используют при спектральном анализе различных объектов в качестве буфера [904]. Метаборат лития применяют как плавень при анализе силикатов [924]. Алюмогидрид лития используют для определения активного водорода в анализе органических веществ [479]. Хлорид лития находит применение при потенциометрическом титровании в неводных средах [856] и косвенном методе определения фтора [686]. Электроды из литиевого стекла используются для измерения pH в широком интервале (1,0—12,5) [162]. Ферроцианид лития применяют при качественных реакциях для открытия кадмия [201], а кобальтинитрит лития — для определения калия. Легкость обнаружения лития и его количественного определения спектральными методами позволяет его использовать для изучения кинетики передвижения масс воды (инжекционный метод разбавления [638]). [c.25]

Предлагаемая читателю книга Р. Шрайнера, Р. Фьюзона, Д. Кёртина и Т. Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. Однако за тридцать лет со времени выхода в свет этой книги произошли весьма значительные изменения в методическом оснащении органической химии. Помимо классических методов исследования состава смесей и строения индивидуальных веществ, сохраняющих и поныне свое значение, появились такие мощные методы, как масс-спектрометрия органических соединений, методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах углерода-13, фтора, фосфора, бора и других. Обычными даже для рядовой органической лаборатории стали приборы для спектрометрии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.5]

Для получения более полной характеристики исследуемого полимерного соединения необходимо помимо предварительных испытаний нровести качественный анализ на присутствие в исследуемом образце таких элементов,. как хлор, азот,, сера, фосфор, фтор, кремний и др. Указанные элементы после деструкции полимера дают характерные качественные реакции,, позволяющие доказать их присутствие. [c.106]

Теория эффекта показывает [171], что правило аксиального галогенкетона является лишь частным случаем правила октантов . Согласно последнему [162], изменения в кривой эффекта Коттона для заданного ноложения заместителя будут увеличиваться но мере роста поляризуемости или вращающей способности заместителя. Некоторые количественные данные приведены в табл. 3-3. Поскольку атомы галогенов (за исключением фтора) обладают высокой поляризуемостью, они при соответствующем тине замещения полностью определяют кривую эффекта Коттона. В этом случае при качественном анализе влиянием других заместителей можно пренебречь. Доминирующее значение имеет конформация галогена аксиальное замещение при С-2 в цикло-гексаноне дает бо.чьшой эффект Коттона, а экваториальное замещение — пренебрежимо малый. [c.202]

Пусть перед нами стоит задача провести качественный анализ образца морской воды. Очевидно, без особого труда в таком образце помимо основного компонента — воды можно обнаружить ионы Ыа+, Са +, Mg2+, К+, 504 , С1-, НСОГ(СОз ). Более тщательный и кропотливый анализ кроме вышеназванных ионов позволяет обнаружить в образце ионы железа, алюминия, марганца, фосфатные ионы, иояы Вг , 1 , NH . Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов Периодической системы, но одни из них в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет свой смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах не меньших, чем 0,05% или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10-" % [c.11]

Наиболее детальное исследование вторичных аминов проведено Расселом и Томпсоном [59], которые определяли как частоту, так и интенсивность этой полосы в спектрах широкого круга соединений. Обе эти характеристики полосы оказались очень чувствительны к природе окружающей структуры. У алифатических вторичных аминов частота поглощения уменьшается до 3310—3350 см с одновременным уменьшением интенсивности поглощения. У алкил-арильных аминов эта частота резко повышается примерно до 3450 сж и интенсивность возрастает в 50 раз. У пиррола, индола и других аналогичных соединений частота достигает 3490 см , и интенсивность вновь увеличивается. По крайней мере у этого ряда соединений, измерения интенсивности полосы, по-видимому, имеют большое значение для качественного анализа. Заметные изменения частоты и интенсивности полос поглощения НН обнаружены Барром и Хасзельдином [60] у соединений с атомами фтора в Виде заместителей при а-атоме углерода. Частота колебаний НН ис-2,2,2-трифтордиметиламина, например, равна 3460 см а коэффициент погашения примерно в 50 раз больше, чем у самого диметиламина. Спектры вторичных ариламинов изучены также Салимовым и Татевским [74]. [c.361]

Капельный (1922 г.) и дробный методы (1943-1945 гг.) анализа неорганических веществ с научных позиций были разработаны советским химиком-аналитиком Н. А. Тананаевым (1878-1959 гг.). Н. А. Тананаев также автор бесстружкового метода анализа металлов и сплавов по этому методу подвергается анализу раствор, полученный в результате действия капли кислоты, нанесенной на анализируемый образец. Создателем научной школы капельного микроанализа неорганических веществ является австрийский химик-аналитик Ф. Файгль (1891-1971 гг.). Он ввел в аналитическую практику новые капельные реакции на различные вещества, предложил в 1920 г. использовать производные дифенила для качественных определений, разработал проблему специфичности и селективности химических реактивов и реакций. В 1929 г. И. П. Алимариным был разработан колориметрический метод качественного определения фтора (колориметрический анализ — визуальный метод фотометрического анализа, основанный на переводе определяемого компонента в окрашенное соединение и установлении концентрации окрашенного соединения по интенсивности или оттенку окраски впервые колориметрический анализ был предложен в 1838 г.). Микрокристаллоскопический метод анализа, созданный на базе идей М. В. Ломоносова Т. Е. Ловицем, был развит и внедрен в аналитическую практику благодаря работам советских ученых И. М. Ко-ренмана, К. Л. Малярова и др. [c.211]

С. М. Драчев, А. С. Разумов, С. Б. Бруевич, Б. А. Скопинцев, М. Т. Голубевг[. Ме тоды химического и бактериологического анализа воды. [Медгиз, 1953, (280 стр В книге описаны наиболее достоверные методы качественного исследования и коли чественного определения физических свойств и химического состава органических и неорганических веществ, растворенных в воде. Значительное место уделено по.1евым методам анализа воды. Помимо анализа воды па обычные компоненты, в книге приведено описание методов определения менее распространенных элементов мышьяка, свинца, меди, цинка, фтора, хрома, селена, [c.491]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Анализ. Качественные реакции показали, что соединение содержит как хлор, так и фтор. Для количественного определения была применена техника, описанная для трифторхлорэтилена, подходящая, как ранее было описано [6] и для низкокипящих жидкостей. Найдено хлора 53,49%. Подсчитано для 2F2 I2 53,36. Найденная как описано выше температура плавления 2P2 I2 —112°. [c.80]

Наиболее интенсивное газовыделе-ние наблюдалось в интервале 700— 1050° с небольшой задержкой около 800°, что, видимо, соответствовало окончанию диссоциации карбоната магния, тогда как интенсивного выделения GOj из кальцита еще не началось. При температурах около 1200° начинается глубокое разложение фосфатного вещества, сопровождающееся значительным поглощением тепла. Химическим анализом установлено, что фтор выделяется при температуре выше 1000°, причем при 1200° потеря его составляет около 25% от первоначального количества. Интересно отметить, что срободная окись кальция в прокаленной руде отсутствует (качественная проба с нитробензолом и фенолом под микроскопом дает отрицательный результат). По-видимому, в процессе прокалки образовавшаяся СаО вступает в кристаллохимическое взаимодействие с остальными компонентами руды. [c.4]

Природа растворителя влияет не только на состояние веществ в растворе, но и на стабильность активированных комплексов, ЧТО также изменяет скорость реакции. Влияние сольватации переходных состояний прослеживается в реакциях между нейтральными полярными молекулами, сольватация которых меньше влияет на реакционную способность, чем в реакциях с участием ионов. Согласно качественной теории влияния растворителей Хьеоз а и Ингольда [72, с. 379], скорость реакции между незаряженными молекулами, протекающей через пере--ходное состояние с частичным разделением зарядов, возрастает с увеличением полярности среды. В соответствии с этим правилом реакции ароматического замещения, которые протераюг через переходное состояние, подобное по структуре биполярным 0-комплексам, ускоряются с увеличением полярности растворителя. Однако влияние растворителей зависит не только от их полярности. Наиболее обстоятельно это показано на примере )еакции ароматических галогенпроизводных с аминами [239], Лри близкой полярности растворители тем больше ускоряют реакцию с пиперидином (30)->(33), чем больше их основность диоКсан больше, чем бензол, пиридин больше, ем нитробензол,. и т.д. Это объясняют специфической сольватацией путем образования водородной связи в а-комплексе (31), облегчающей отрыв протона от атома азота (общий основный катализ). В значительной степени влияние основного растворителя зависит от природы замещаемого атома. Так, скорости реакции с пиперидином при 50 °С в таких растворителях, как бензол, этилацетат, метилэтилкетон, ацетонитрил, диметилформамид и диметилсульфоксид, составляют для п-нитрофторбензола соответственно 1, 11, 59, 300, 1950, 7200, а для /г-нитрохлорбен-зола они равны соответственно 1, 2, 15, 34, 142, 412 при отношении скоростей обмена атомов фтора и хлора в бензоле, равном 24 1 [240]. Большее влияние основных полярных растворителей (В) на скорость замещения атома фтора объясняют образованием более прочных водородных связей с сопряженными кислотами (ВН ) на стадии отрыва галогенид-аниона [формула (32)] (общий кислотный анализ).-Для растворителей (1), обладающих как основным, так и кислотным характером (например пиперидин), допускается возможность одновременного образо- [c.81]

Наряду с обычными методами определения галоидных соединений фтора все большее значение приобретают инструментальные методы — газо-жидкостная хроматография и масс-спектральный анализ. Метод газо-жидкостной хроматографии дает возможность проводить количественные определения агрессивных фторидов. Таким путем были проанализированы смеси lj, GIF, GIF3, HF и UFg [20]. Кроме того, отдельно были получены кривые для Вга и BrFg, так как в смеси с фторидами хлора эти вещества не могли быть определены из-за взаимодействия соединений. Масс-спектральный анализ применяют для быстрого качественного определения фторидов галогенов [21]. [c.312]

Реакции с пиридином и щелочью применимы для анализа многих других классов пестицидов, в которых содержится активный атом галогена или имеются реакционноспособные двойные связи. Так, для анализа дирена, 1-фтор-2,4-динитробензола, кап-тана и 3,4-дихлортетрагидротиофен-1,1-диоксида были разработаны методы анализа, в которых используются те же самые общие приемы. Многие другие пестициды в этих условиях дают положительные качественные пробы [c.219]

На пористых полимерных сорбентах хорошо разделяются Н2, СО, СН4, окислы азота и окислы углерода, газообразные соединения серы, фтор и хлоруглеводороды, цианистый водород, фосген, хлористый сульфурил [1]. Существенные различия в порядке элюирования газов на пористых полимерах по сравнению с порядком элюирования их на других сорбентах облегчают качественную идентификацию газов. Целый ряд разделений сложных смесей газов осуществлен на полимерных сорбентах в последнее время I7— 36]. При этом широко использовались составные колонки и программирование температуры. Во многих случаях удалось определять соединения на уровне микропримесей. Анализ газовых смесей на пористых полимерных сорбентах представлен в табл. 1. [c.26]

Брайт и Метьюла [59] на колонках с пористыми полимерными сорбентами осуществляли качественный и количественный анализы смеси низкомолекулярных насыщенных и ненасыщенных фтор-углеродов — от перфторметана до перфторциклобутана (рис. 9) и продуктов термического окисления фторуглеродов низкого молекулярного веса. Ими были исследованы разделительные свойства порапаков Р, Q, Ы, Р, 8, Т применительно к разделению фторуглеродов при разных температурах. [c.37]

Необычные свойства летучих фторидов часто приводят к необходимости использования специальных методов и типов аппаратуры в процессах их получения, очистки, анализа, а также при изучении их физических и химических свойств. Большинство первых ориентировочных опытов с этими веществами, выполненных еще во времена Муассана и Торпа, проводились в перевернутых пробирках и склянках, в которых газ мог собираться над ртутью и обрабатываться различными реагентами. Муассану удавалось сохранять над ртутью даже элементарный фтор, поскольку при этом образовывалась поверхностная пленка, предотвращавшая слишком большие потери трудно получавшегося в то время элемента. Эти примитивные методы позволили произвести много качественных наблюдений, но выводы из них часто носили предварительный характер или основывались на умозрительных заключениях. С появлением жидкого воздуха стала возможна очистка газов методами дестилляции и были разработаны изящные методы, позволяюхцие работать в атмосфере высокого вакуума не только с газами, но и с различного рода летучими жидкостями. [c.72]

В этой главе прежде всего будут описаны качественные способы определения фтора, затем методы количественного определения иона фтора, определение органически связанного фтора, далее элементарный анализ фторированиых соединений [c.277]