Винная перманганатом

По схеме ч с-присоединения идет и гидроксилирование олефинов (действием перманганата или четырехокиси осмия). Окисление малеиновой кислоты перманганатом дает мезовинную кислоту, окисление фумаровой — рацемическую винную [c.447]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

Мезовинная кислота (/ ,5-винная кислота) плавится при 140 " С (безводная). Получают ее окислением малеиновой кислоты перманганатом калия. [c.614]

Далее кальций осаждают оксалатом натрия в присутст винной кислоты, осадок отфильтровывают, растворяют в сер кислоте и титруют раствор перманганатом. [c.30]

Окисление малеиновой кислоты перманганатом калия до винной кислоты с изменением окраски до желто-бурой. [c.176]

Обезвреживание ядов внутри организма может быть достигнуто приемом внутрь противоядия. При отравлении органическими веществами полезно принять 20—30 г животного угля на стакан воды. Животный уголь быстро поглощает из желудка попавший туда яд, а затем выводится через кишечник. При отравлении кислотами принимают окись магния в виде 15% взвеси по столовой ложке через 5—10 мин или известковую воду в тех же дозах, щелочами — 2% раствор уксусной, винной или лимонной кислоты при отравле-лии ядами, разрушаемыми при окислении, —0,4% раствор перманганата калия по чайной ложке через 10—15 мин. [c.269]

Титан. Фильтрат от сульфидов подкисляют соляной кислотой в стакане емкостью 400 мл, выпаривают до небольшого объема, накрывают стакан стеклом и разрушают аммонийные соли нагреванием с царской водкой. Затем разрушают всю винную кислоту и другие органические вещества для чего прибавляют серную кислоту (если после разложения сульфата аммония ее не осталось от 5 до 10 мл), нагревают до выделения паров серной кислоты и осторожно приливают азотную кислоту (лучше дымящую), вводя ее время от времени маленькими порциями через носик стакана. Если органическое вещество устойчиво, последние следы его могут быть разрушены осторожным прибавлением нескольких капель концентрированного раствора перманганата. Наконец выпариванием удаляют всю азотную, кислоту. Охлаждают, разбавляют до определенного объема в мерной колбе емкостью 50 мл или больше, соответственно количеству присутствующего титана, и определяют его колориметрически (стр. 655). Раствор сохраняют. [c.122]

Алкины быстро взаимодействуют с перманганатом калия, причем окраска исчезает и образуется двуокись марганца. Безводный фтористый водород присоединяется к тройной связи ацетилена с образованием фтористого винила и в качестве конечного продукта — 1,1-дифторэтана. [c.200]

Много внимания было уделено вопросу о том, каким образом к цис-гранс-изомерам типа малеиновой и фумаровой кислот присоединяются парные атомные группы. Возможно присоединение либо в цис-, либо в гра с-положение. Малеиновая кислота окисляется перманганатом до мезовинной кислоты (стр. 409), фумаровая —до рацемической винной кислоты (стр. 409) (Кекуле, Мак-Кензи). [c.347]

При нагревании фосфорнокисло-сернокислого раствора таллия, содержащего виннокислый комплекс сурьмы, с избытком перманганата калия не образуется также и осадка сурьмяной кислоты. Вся винная кислота при этом полностью разрушается, а сурьма количественно переходит в пятивалентное состояние. [c.200]

Место, куда попала горячая жидкость или которого коснулся горячий предмет, нужно немедленно погрузить в свежеприготовленный раствор марганцовокалиевой соли. Концентрация раствора должна быть тем больше, чем сильнее ожог. Смазать обожженное место мазью от ожога или вазелиновым маслом. Если же этого под руками нет, присыпать ожоги питьевой содой и забинтовать. Очень хорошее средство при небольших ожогах — винный спирт. Смочив вату спиртом, приложить ее к месту ожога на 2—3 мин. В случае серьезных ожогов на значительной поверхности тела, приложить ко всему ожогу компресс из раствора перманганата или таннина и немедленно отправить пострадавшего к врачу. [c.243]

Серная кислота концентрированная и 1 м., азотная кислота 1 1 и 2 м., соляная кислота 1 м., уксусная кислота I м. Растворы едкого натра 1 м., аммиака 10%, хлорида аммония 2 м., нитрита натрия 2 м., сульфита натрия 1 м., сульфида натрия 1 м., сульфата марганца 0,1 м., перманганата калия 0,1 м., перекись водорода 3%, бромная вода, сероводородная вода, хлорная вода, спирт винный, лакмусовая бумажка красная и синяя. [c.103]

Щавелевая кислота. Основным химическим методом определения щавелевой кислоты является метод, основанный на осаждении ее хлористым кальцием, с последующим отделением осадка оксалата кальция, растворением его в серной кислоте и титровании перманганатом [2, 4, 6, 7, И]. При этом для устранения влияния других органических кислот, в том числе винной, добавляют борную кислоту. Большие количества белка в продукте удаляют солями цинка [11]. [c.222]

Интересно проследить взаимоотношение цис-транс-изошроъ и оптических изомеров. Его можно проиллюстрировать на отношении малеиновой и фумаровой кислот к винным. Оказывается, при окислении перманганатом в воде (по Вагнеру) фумаровая кислота образует рацемическую смесь левой и правой винных кислот, а малеиновая — мезовинную кислоту [c.393]

При ожогах. При ожоге горячей жидкостью или горячим предметом обожженное место, если возможно, следует немедленно погрузить в свежеприготовленный раствор перманганата калия. Концентрация раствора должна быть тем больше, чем сильнее ожог. Затем смазать обожженное место мазью от ожога или вазелиновым маслом, или же присыпать питьевой содой и забинтовать. Очень хорошее средство при небольших ожогах — винный спирт. Смочив вату спиртом, прикладывают ее к месту ожога на 2—3 мин. В случае серьезного ожога на значительном участке кожн прикладывают ко всей обожженной поверхности компресс из раствора перманганата калия или таннина и немедленно отправляют пострадавшего к врачу. [c.13]

Задача 32.6. Действием разбавленного водного раствора перманганата калия малеиновая кислота превращается в лйзо-винную кислоту, а фумаровая — в рацемическую винную кислоту, а) Как вы объясните эти результаты б) Какой продукт может образоваться при действии перекиси водорода и уксусной кислоты на малеиновую или фумаровую кислоту Какой продукт получится при присоединении брома к малеиновой или фумаровой кислоте [c.916]

Реакция с успехом может быть проведена также в присутствии винной, малоновой, щавелевой, серной и фосфорной кислот, только приходится затрачивать несколько больше перманганата, [c.426]

Для проб с содержанием Si от 0,003 до 0,06 %. Растворяют 0,5 г пробы в полиэтиленовом стакане в смеси 40 мл воды и 5 мл HF (3 7). Стакан закрывают крышкой и оставляют на ночь без подогрева. Добавляют 100 мл 47о-ного раствора борной кислоты, 50 мл воды и перемешивают. Для окисления Т1(1П) добавляют по каплям 37о-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски и избыток КМПО4 (две капли). Обмывают стенки стакана, чтобы полностью смыть перманганат. Ставят стакан на кипящую водяную баню и нагревают 90 мин при перемешивании. Охлаждают до 20 2°С, добавляют пипеткой 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, перемешивают, дают раствору стоять 10 мин, чтобы полностью, развилась желтая окраска силикомолибдата. Добавляют пипеткой 5,0 мл 20 /о-ного раствора винной кислоты и перемешивают. Сразу же добавляют из бюретки 3 мл восстанавливающего раствора, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, перемешивают, дают 20 мин постоять и доводят водой до метки. После перемешивания измеряют оптическую плотность при 820 нм по холостой пробе, которая содержит 40 мл воды, [c.189]

Винная кислота (виноградная кислота) плавится при 205 (безводная). Ее получают окислением фумаровой кислоты перманганатом калия. [c.614]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Другими авторами изучались условия количественного окисления винной, лимонной, яблочной, молочной, салициловой кислот и фенола до Oj и HjO перманганатом калия в среде NaOH при комнатной температуре [69]. Соединения меди (II) каталитически ускоряют реакции окисления. V [c.16]

Железо (И) можно титровать до железа (III) в присутствии органических веществ, таких, как винная, лимонная и янтарная кислоты, которые оказывают мешающее действие при титровании перманганатом и бихроматом. Другие органические вещества, такие, как сахара, спирты, ацетон и муравьиная кислота, мешают титрованию. Смит и Блисс использовали в качестве катализатора окисления Fe хлорид меди (II). Для иредотвращення окисления воздухом, которое также катализируется солями меди, добавляют арсенат. Последний окисляет ul JJ таким образом препятствует окислению ее воздухом. Образующийся на воздухе не окисляется, а легко окисляется броматом. Для снижения потенциала пары Fe — Fe добавляют фосфорную кислоту. [c.474]

К сожалению, винно-красная окраска комплекса Мп(Н2Р207)з настолько напоминает окраску перманганата, что невозможно визуально обнаружить конечную точку титрования. [c.320]

Кроме этйх органических соединений по методике с перманганатом можно определить гликолевую, винную, лимонную и салициловую кислоты, этиленгликоль, фенол, формальдегид, глюкозу и сахарозу. [c.327]

Рассмотрим следующий пример. Нисходящая хроматография на бумаге Ватман № 1 при 21 °С с использованием подвижной фазы, состоящей из бутанона-2, диметилкетона, воды и безводной муравьиной кислоты (40 2 6 1), дает для,лимонной, винной, щавелевой и кротоновой кислот значения Rf, равные соответственно 0,48 0,32 0,66 и 0,93. Опрыскивание бумаги разбавленным раствором перманганата калия позволяет проявить зоны, относящиеся к кротоновой, щавелевой и винной кислотам. Опрыскивание хроматограммы раствором хлорида железа (III) приводит к появлению желтой зоны винной и лимонной кислот. Такая методика, взятая из табличных данных, позволяет очень эффективно разделять смеси указанных кислот. [c.521]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

И малеиновая и фумаровая кислоты могут быть окислены в водном растворе в винную кислоту (рацемичеокую) добавкой растюра перманганата калия с такой екоростью, что ы температура не поднималась выше 50—60° с другой стороны, в присутствии таких кислот, KaiK серная, фосфорная, уксусная и хлорная, главным продукгом, получаемым при окислении перманганатом, я вляется муравьиная кислота [c.988]

Анализируемый раствор не должен содержать кремния, вольфрама и металлов сероводородной группы. Следует избегать также содержания в растворе значительных количеств фосфора, щелочноземельных и щелбч-ных металлов, в противном случае осадок будет несколько загрязнен ими. Редкоземельные металлы частично осаждаются купфероном и поэтому должны быть предварительно отделены в вйде фторидов или оксалатов, или же содержание их должно быть определено позже о взвешенном осадке. Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл и приливают такое количество серной кислоты, чтобы общее содержание ее составило 20—25 жл. Если отсутствует винная кислота, вводят раствор перманганата до появления слабо-розового окращивания, а в присутствии винной кислоты — до полной уверенности, что все содержащиеся в растворе элементы окислились до состояния высшей валентности. Раствор охлаждают до 10° С и затем медленно при перемешивании добавляют хопод,-ный 6 %-ный раствор купферона до прекращения образования нераство-ряющегося осадка. После этого вводят немного мацерированной.бумаги, дают раствору отстояться 2—3 мин и затем при слабом отсасывании фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в конус, собирая фильтрат в приемник (в котором находится немного прозрачного раствора кун-ферона) для проверки полноты осаждения. Осадок промывают холодной 10%-ной (по объему) серной или соляной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона. Жидкость возможно полнее отсасывают, а осадок переносят в достаточно большой фарфоровый или платиновый тигель, осторожно высушивают и затем нагревают до тех пор, пока бумага не начнет обугливаться. Нагревать следует осторожно, так как осадок обладает свойством разжижаться и вскипать. Постепенно повышают температуру до полного сгорания углерода, а под конец прокаливают при температуре, необходимой для получения окислу определяемого элемента. [c.145]

Определение в виде перрената тетрафениларсония. Рений осаждает хлоридом тетрафениларсония (стр. 155) из растворов, варьирующих от сильноаммиачных (6 М) до умеренно кислых (5 М НС1) Мешают определению перманганат-, nepxjtopaT-, перйодат-, иодид-, бромид-, фторид-и роданид-ионы, а также ртуть, висмут, свинец, сереб] о, олово и ванадил. Нитраты могут присутствовать лишь в очень незначительных концентрациях. Вольфрам и ванадаты не мешают определению. Молибден не влияет, если осаждение проводят из аммиачного раствора (6 М) или в присутствии винной кислоты (0,6 М). [c.376]

В действительности, как правило, присоединение по двойной связи происходит в транс-положение (А. Вернер, П. Пфейффер, 1904 г.). Так, в результате присоединения брома к малеиновой кислоте образуется ( )-дибромянтарная кислота, в то время как фумаровая кислота дает жезо-дибромяптарную кислоту. Однако существуют многочисленные исключения из этого правила наиболее известным является приведенное выше окисление малеиновой кислоты перманганатом, приводящее к получению мезовинной кислоты, тогда как фумаровая кислота при окислении перманганатом превращается в ( )-винную кислоту. [c.159]

Наиболее подробно изученным представителем этого класса соединений является 2,3-дигидроксибутандиовая (винная) кислота (6). Эта кислота может присутствовать в виде любого из двух оптически активных энантиомеров (36) или (37), рацемата или в виде оптически неактивной лезо-формы (38). Рацемат получают при окислении фумаровой, сорбиновой или пипериновой кислоты перманганатом калия. Восстановление глиоксиловой кислоты цинком в уксусной кислоте или гидролиз цианогидрина, полученного из глиоксаля, приводят к рацемической смеси, из которой оптически активные кислоты можно выделить в индивидуальном виде с помощью стандартных методик схема (54) . Мезовинную кислоту (38) получают при нагревании малеиновой кислоты или фенола с перманганатом калия или из малеиновой кислоты с помощью хлората щатрия и тетраоксида осмия в воде. Реакция влажного оксида серебра с дибромянтарной кислотой также дает мезовинную кислоту схема (55) . [c.175]

Еще в 1934 г. было установлено, что 1-винилнафталин реагирует с малеиновым ангидридом по схеме 1,4-присоединения. Однако в некоторых позднейших работах сообщалось, что реакция между этими соединениями не идет или же приводит к аморфным продуктам конденсации . Впервые кристаллический аддукт 1-винилнафталина с малеиновым ангидридом получен Коэном оз который придал ему формулу (ЬХ1Х) с двойной связью в положении 9(11), основываясь на быстром обесцвечивании аддуктом щелочного раствора перманганата калия. По-видимому, такая система двойных связей гораздо более устойчива, чем образующаяся при диеновых конденсациях 2-винил-нафталина и его аналогов (см. предыдущий раздел). При обработке аддукта (ЬХ1Х) кислотами происходит перемещение двойной связи и получается соединение (ЬХХ), содержащее ароматическую систему нафталина [c.37]

Винная кислота представляет собой молекулярное соединение (+)-винной и (—)-винной кйслот и называется виноградной кислотой. Она образуется при синтетическом получении винных кислот (например, при окислении фумаровой кислоты перманганатом калия). [c.192]

Для оксикислот с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле кислоты способность ее к окислению резко повышается. Однако, например, молочная кислота и особенно винная и лимонная кислоты окисляются перманганатом калия при комнатной температуре медленнее, чем муравьиная и щавелевая. И здесь ионы двухвалентного марганца, накопляясь в смеси, катализируют окисление. Оксикислоты при действии КМПО4 образуют кетокислоты, двуокись углерода и другие продукты. [c.130]