Смеси нерастворимые

К перегонке с водяным паром прибегают при необходимости очистки или выделения из реакционной смеси нерастворимых или труднорастворимых в воде высококипящих органических соединений. Преимущества этого метода перед обычной перегонкой или перекристаллизацией особенно ярко проявляются в тех случаях, когда очищаемый продукт загрязнен большим количеством смолистых примесей или разлагается при температуре кипения даже под вакуумом. [c.136]

Чтобы определить парциальные давления (см. рис. 43, ряд 1), используемые при расчете состава паров для бинарных смесей нерастворимых компонентов, строят обе кривые давления паров и получают с их помощью суммарную кривую обоих парциальных давлений подобно тому, как это показано для смеси вода—бензол на рис. 39. При 760 мм рт. ст. температура кипения этой смеси (в том числе и температура дистиллята) составляет 69,0 X. Содержание легколетучего компонента в парах вычисляют по формуле (35) [c.72]

Смесь кипит при такой температуре, при которой давление пара, т. е. сумма (Янк + Явк), равна внешнему давлению. При этой температуре парциальное давление пара каждого компонента будет меньше внешнего давления, т. е. температура кипения смеси будет ниже температуры кипения каждого из компонентов. Кроме того, температура кипения смеси нерастворимых друг в друге жидкостей не зависит от состава этой смеси. [c.666]

Смеси нерастворимых жидкостей [c.17]

В природе не существует совершенно нерастворимых друг в друге жидкостей. Однако, в некоторых случаях взаимная растворимость жидкостей настолько мала, что их можно считать практически нерастворимыми друг в друге. Смеси нерастворимых жидкостей при перемешивании образуют эмульсии их можно разделять отстаиванием, так как они расслаиваются, причем в верхнем слое находится жидкость меньшей плотности, а в нижнем - жидкость большей плотности. [c.17]

Смеси нерастворимых жидкостей.........................................................17 [c.93]

Перегонка с водяным паром. Если компоненты исходной смеси. нерастворимы в воде, то ее используют в качестве дополнительного компонента, который вводят в куб обычно в виде острого пара. [c.480]

Для разделения смесей нерастворимых в воде органических соединений необходимо гидрофильную бумагу превратить в гидрофобную, т. е. провести гидрофобизацию бумаги. Для этого суш,ествуют следующие способы пропитка различными гидрофобными веществами и ацетилирование. [c.121]

Рис. 34. Давление пара над смесью нерастворимых жидкостей

Одновременное образование смеси нерастворимых солей и гидроксидов приводит к увеличению объема осадков и превращению мелкокристаллических осадков, образующихся при смешении ОЩ-2 и минерализованной воды, в гели и гелеобразные осадки под воздействием жидкого стекла. При этом жидкое стекло выступает в роли флокулянта. [c.319]

Давление насыщенного пара смеси нерастворимых жидкостей равно сумме давлений пара жидких комлонентов в свободном состоянии [c.13]

Исходный первичный спирт обрабатывается смесью 48%-ной водной бромистоводородной кислоты (примечание 1) и серной кислоты (примечание 2). В синтезах бромистоводородную кислоту применяют с избытком в 25% для возможно более полного превращения спирта в соответственный бромид смесь кипятят с обратным холодильником (примечание 3), после чего бромид отгоняют от реакционной смеси. Нерастворимый в воде слой отделяют, промывают последовательно водой, холодной концентрированной серной кислотой (примечание 4) и раствором соды затем бромид отделяют, сушат хлористым кальцием (примечание 5) и перегоняют. Способ можно видоизменять в зависимости от физических и химических свойств взятого алкоголя или бромида, образующегося при реакции. Например, при получении бромистых этила и аллила реакционную смесь не кипятят с обратным холодильником, так как бромистый этил очень летуч, а бромистый аллил при нагревании легко [c.108]

Применительно к перегонке эфирных масел с паром как бинарной смеси нерастворимых жидкостей правило фаз Гиббса свидетельствует о том, что процесс характеризуется одной сте- [c.90]

При наличии смесей, нерастворимых в воде, следует сделать элементный анализ. Когда установлено, что смесь содержит воду или большое количество летучего растворителя, элементный анализ излишен. Если растворимая в воде смесь представляет собой твердое вещество, то провести элементный анализ целесообразно. [c.414]

Наиболее распространенным методом является бихроматный. Перегонку с водяным паром применяют для выделения спирта из высококипящих смесей нерастворимых в воде веществ. При этом спирт отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, температура кипения которой ниже температуры кипения каждого из компонентов. Преимущество перегонки с водяным паром перед обычной перегонкой в том, что она может быть избирательной, так как не все нерастворимые вещества могут перегоняться с паром, некоторые же вещества перегоняются настолько медленно, что представляется возможным провести четкое разделение смеси. [c.260]

Процент нерастворимых и растворимых в воде кислот дается по отношению к смеси кислот, оксикислот и карбоновых ки лот—по отношению к смеси нерастворимых в воде кис.лот, смеси кислот—по отношению к окисленному продукту процент же окисленного продукта дается по отношению к исходному сырью. [c.106]

Горючие сланцы образовались из древних морских отложений ила и различных растительных форм. Помимо основной минеральной составляющей они содержат некоторое количество керогена — смеси нерастворимых органических полимеров и небольшие количества битума — смеси органических соединений, растворимых в бензоле. Разработка сланцевых отложений ставит нас перед трудно разрешимыми проблемами, связанными с охраной окружающей среды, а именно проблемой сохранения водных источников и почвы, так как тонна сланцев дает лишь 10-40 галлонов сырой нефти. Сланцевое масло характеризуется удовлетворительным соотношением водород/углерод (около 1,5), но содержит и нежелательные примеси — органические соединения азота и серы, которые необходимо удалять. Особые проблемы возникают в связи с присутствием в сланцевом масле соединений мышьяка. [c.69]

Разделение смесей нерастворимых веществ, отличающихся удельным весом. [c.18]

Примерами гетерогенных систем являются жидкости, соприкасающиеся с твердыми телами газы, соприкасающиеся с жидкостью или с твердыми телами смеси нерастворимых друг в друге жидкостей смеси твердых тел различного состава, за исключением смешанных кристаллов. Простой пример гетерогенной системы лед—вода—пар. Приведем примеры гетерогенных систем, с которыми приходится иметь дело в аналитической практике осадок сульфата бария и над ним его раствор карбонат кальция и продукты его термической диссоциации—окись кальция и углекислый газ. [c.39]

Смеси нерастворимых жидкостей благодаря разности их удельных весов легко разделяются простым отстаиванием в аппарате, носящем название разделительного сосуда. Разделительным сосудом периодического действия является обыкновенная емкость, в которую подают смесь. [c.262]

Последний пример объясняет кажущийся на первый взгляд странным факт, что из смеси нерастворимых жидкостей может быть полностью отогнан продукт, обладающий меньшей летучестью и меньшим молекулярным весом. Эта операция возможна однако лишь при весьма малом содержа)Н1и такого продукта в смеси. На практике обезвоживание бензола легко осуществляется отгонкой содержащейся в нем воды. [c.38]

При сплавлении смеси нерастворимого силиката с хлоридом аммония и карбонатом кальция нерастворимые в кислотах силикаты переходят в силикаты, разлагаемые кислотами. При обработке полученного плава соляной кислотой катионы переходят в раствор, а кремневая кислота остается на фильтре в виде студня. [c.581]

В соответствии с описанным выше механизмом действия пассиваторов, следует ожидать, и это подтвердилось экспериментально, что переходные металлы должны лучше других ингибироваться пассиваторами. Для этих металлов характерна форма анрдной поляризационной кривой, представленной на рис. 16.1. Она сви-детельствует о том, что пассивное состояние их поддерживается при низкой плотности тока. Меньший ингибирующий э ект может быть достигнут на переходных металлах, таких как Mg, u, Zn, Pb, например, с помощью хроматов. Защита этих металлов, по-видимому, обусловлена в основном образованием относительно толстых создающих диффузионный барьер пленок, которые состоят из смеси нерастворимых хроматов и оксидов металлов. Существует также вероятность, что адсорбция ионов СГО4 на металлической поверхности, уменьшая плотность тока обмена для реакции М М + -f 2ё, вносит определенный вклад в понижение скорости реакции. Однако это еще не доказано. [c.266]

Для разделения некоторых смесей нерастворимых в воде органических соединений целесообразно гидрофильную бумагу превратить в гидрофобную, Для этого бy aгy ацетилируют, обрабатывая 10 г бумаги смесью 9 мл уксусного ангидрида, 100 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. После ацетили-рования бумагу пропитывают различными гидрофобными веществами (1%-ный раствор парафина в петролейном эфире, 0,5%-ный раствор каучука в бензоле и т. п.). Первостепенное значение для разделения смеси хроматографическим путем на бумаге имеет правильный выбор растворителей. В табл. 7 приведены подвижные фазы, наиболее часто применяемые в бумажной хроматографии для разделения смесей (неподвижная фаза—вода). [c.76]

УДУчи весьма слабыми кислотами, снирты одинаково растворяются или не растворяются в воде и в водном растворе едкого натра. И фенолы, и карбоновые кислоты растворимы в водном растворе этой щелочи, по только карбоновые кислоты образуют соли с водным бикарбонатом патрня, при добавлении которого к смеси нерастворимых в воде фенола и карбоповой кислоты растворяется только эта кислота, но не фенол. [c.286]

Изящным методом мягкой отгонки относительно высококииящих веществ является перегонка с водяным паром. Метод основан на закономерности, согласно которой давление пара над смесью нерастворимых (или малорастворимых) друг в друге веществ равно сумме парциальных давлений компонентов. Следствием этого является понижение температуры кипения смеси ниже температуры кипения самого лег-кокииящего из ее компонентов. При пропускании через смесь водяного пара (или перегретого водяного пара) вещество и вода перегоняются вместе в приемиик, где затем могут быть легко отделены друг от друга. [c.28]

В экстракторах непрерывного действия происходит встречное движение двух потоков 1) раствора экстрагируемого вещества В в экстрагенте С (назовем его верхним потоком) и 2) смеси нерастворимого вещества Л, содержащегося в его парах вещества В и раствора (назовем его нижним потоком). Первый из потоков является двухкомпонентным, а второй —трехкомпонентным. В связи с этим составы потоков удобно представить в плоскости равностороннего треугольника, как и в случае жидкостной экстракции. Вершины треугольника А, В и С (рис. Х11-19) соответствуют индивидуальным веществам —нерастворимому А, экстрагируемому В и экстрагенту С, стороны АВ, ВС и АС — бинарным смесям этих веществ (А + В, В + С, А -j- С), точки внутри треугольника —тройным смесям А В -Ь С). Если точка М отвечает насыщенному раствору (экстракту) В С при данной температуре, то в поле АМС будут располагаться ненасыщенные растворы. Смесь, изображаемая точкой М, может быть разложена на нерастворимое вещество А и ненасыщенный раствор О, находящиеся в количественном соотношении Ы01АМ. [c.607]

Таким образом одна нз солей смеси (нерастворимая в воде) — карбонат бария ВаСОз. [c.165]

При помощи описанных выше методов получают, вероятно, более высокофторированные и, следовательно, более стабильные продукты, чем продукты, полученные другим спосо-бом . По этому способу фтористый водород применяют в качестве среды как для органических соединений, так и для трехфтористого хлора. Результаты анализов в патенте не указаны, поэтому нельзя судить, до конца ли прошла реакция в данном случае, очевидно, полнота ее протекания ограничена тем, что температура реакционной смеси не должна превышать 20 С.. Компоненты смеси, нерастворимые во фтористом водороде, эмульгируются в нем при энергичном перемешивании. Авторы утверждают, что процесс может быть проведен в паровой фазе (в газообразном фтористом водороде), но не приводят ни одного примера подобной реакции. [c.72]

Добавление бензола к загруженным в куб сырым пиридиновым основаниям производится с целью понижения температуры отгонки воды, которая поочно удерживается основаниями и прн обычном методе ректификации, т. е. при ректификации пиридиновых оснований без добавок бензола, перегоняется вместе с легким пиридином. Добавление бензола основано на том, что температура кипения неоднородной смеси нерастворимых жидкостей всегда лежит ниже температуры кипения самой нпзкокипящей из них. Если принять, что отгонка воды из смеси пиридиновых оснований с бензолом производится при атмосферном давлении, равном 745 мм. рт. ст., то температура пере- [c.239]

Производство керамики — значительная область потребления карбоната бария (33% от общего его потребления в США в 1980 г.). Его добавляют в глазури (придает твердость, блеск, увеличивает стойкость к истиранию), эмали (увеличивает кор-розионностойкость). В производстве строительной керамики карбонат бария служит для связывания растворимых сульфатов щелочных металлов и гипса в сырьевой смеси. Нерастворимый сульфат бария предотвращает обесцвечивание кирпича и черепицы и образование налета на поверхности обожженных изделий. Наряду с карбонатом бария в производстве керамических изделий используются хлорид и гидроксид бария, а также оксид цинка. Последний вводят в состав глазурей для керамических плиток для стен и фарфоровых эмалей. В США на эти цели расходуют 4—5% от общего потребления оксида цинка (1970 г. — 8,2, 1983 г. — 6 тыс. т). [c.257]

Сечение реакции составляет 950 барн. В изотопной смеси находится 7,5% Из 1 г природного лития -в потоке 10 нейтронов см -сек) в течение часа образуется 1 мкюри трития. Благодаря высокой степени радиолиза под действием а-частиц и тритонов отдачи облучение органических соединений можно проводить только в течение нескольких десятков часов. Облучению подвергают смеси нерастворимых в органических веществах солей лития (ЫгСОз, Ь12504, Ь1Р) с органическими соединениями. Применение растворов литиевых органических производных приводит к большему радиолизу, так как значительная часть энергии тритонов и почти вся энергия а-частиц в первом случае поглощается в твердом веществе, а во втором случае выделяется в облучаемом соединении (пробег тритонов отдачи, энергия которых равна 2,7 Мэв, в конденсированных органических соединениях составляет 30—50 мк). [c.493]

Понижение температуры кипения смеси нерастворимых жидкостей используется в широких размерах при перегонке трудно летучих жидкостей, плохо растворимых в воде (анилина, фенола и др.). Эта операция перегонки с паром , имеющая весьма большое значение в производстве полупродуктов для органических красителей, нами в этой книге рассматриваться не будет. (Подробно перегонка с водяным паром описана в ранее изданном учебнике Перегонка в органической химпромышленности .) [c.37]

Гетерогенными системами являются жидкости, соприкасающиеся с твердыми телами газы, соприкасающиеся с жидкостью или с твердыми телами смеси нерастворимых друг в друге жидкостей смеси твердых тел различного состава, за исключением смешанных кристаллов. Примером гетерогенной системы является система лед—вода—пар, раствор сульфата бария над осадком Ва504 и др. [c.60]

Эмульсии — грубо дисперсные смеси нерастворимых фаз. Основной (дисперсионной) фазой обычно является вода, а дисперсной — мельчайшие капельки масел. Эмульсии получают путем самопроизвольного или принудительного диспергирования в воде концентрата, называемого эмульсолом. В общем случае эмульсол состоит из следующих компонентов базовой масляной основы эмульгатора противоизнос-ных, противозадирных и антифрикционных присадок добавок, улучшающих эксплуатационные свойства эмульсии (ингибиторы коррозии, бактерициды, стабилизаторы и др.). В качестве основы эмульсолов обычно используют средневязкие минеральные. масла нафтенового или смешанного основания. Доля масла в эмульсоле не превышает 85 %. [c.13]

Для разделения смесей нерастворимых в воде органических соединений необходимо гидрофильную бумагу превратить в гидрофобную. Для этого пропитывают бумагу различными гидрофобными веществами (1%-ный раствор парафина в петро-лейном эфире, 0,5%-ный раствор каучука в бензоле и т. п.) и ацетилируют. Ацетили-руют, обрабатывая бумагу (10 г) смесью, которую готовят смешением 9 мл уксусного ангидрида, 100 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. [c.79]

В этом случае каждая жидкость выделяет пары незави-. симо одна от другой. Давления (упругости) этих оаров будут зависеть только от их температуры. Примером такой смеси может служить смесь воды и бензола, о которой мы говорили в предыдущем разделе. Согласно закону Дальтона, общая упругость смеси паров будет равна сумме упругостей каждого пара в отдельности. Из этого закона для данного случая вытекает весьма важное следствие, что точка кипения смеси нерастворимых друг в друге жидкостей будет ниже, чем каждой жидкости в отдельности. [c.33]

Вполне понятно, что усиленно разыскиваются пути к тому, как воспрепятствовать этому явлению. Регулируется режим помещений, улучшается теплопроводность ограждающих конструкций, которые иногда отделывают плитами, непроницаемыми для воды и водяных паров. Однако все эти мероприятия очень дороги. Только в последнее время начинают применять новые способы предохранения стен от сырости, основанные на том, что тонкий слой раствора, покрывающий материал, препятствует конденсации пара на его поверхности. Согласно чехословацкому патенту ЧСП 88522, такой состав изготовляют из смеси нерастворимых пигментов бентонита, диатомита, асбеста, глины или каолина и раствора полимеров (например, ме-токсиметилполикапролактама) в таком растворителе, который, хотя и сам растворяется водой, однако, полимер из него при избытке воды коагулирует. Раствор, нанесенный на материал, образует защитный слой толщиной в несколько миллиметров, который после высыхания и затвердевания приобретает очень большую сорбционную способность. [c.64]

Система UO2—СаО. Впервые исследованная Аль-берманом и др. [40], эта система характеризуется эвтектическим равновесием при 2080° С и составе около 55% СаО, Рентгенографически был определен твердый раствор широкой протяженности на основе UO2, достигающий при эвтектической температуре 47% СаО (рис. 4.11). Ниже 1750° С из смеси UO2-TB. р-ра и окиси кальция согласно [40] образуются два химических соединения aUOs с кубической решеткой, а= 10,75 А, идентифицированное как соединение структурного типа С редкоземельных окислов, и Саги04 с тетрагональной ячейкой неизвестных параметров. Идентификация соединений проведена на основании рентгеновского анализа остатка спеченных смесей, нерастворимого в хлориде аммония. [c.117]