КАД-угля катализаторов на основе ZnO

Носителями называются вещества, сами по себе часто каталитически неактивные, но, будучи примененными в относительно большом количестве, они служат основой, на которую наносится катализатор, или веществом, которое обусловливает соответствующую структуру катализатора. Носители могут быть непористые (асбест, каолин, окись титана и т. п.), имеющие удельную поверхность 5—50 и субмикроскопические размеры зерна, и пористые (бентонит, окись алюминия, активированный уголь, силикагель), имеющие удельную поверхность свыше 50 м 1г и пористость более 0,2 мл/г (приложение 3). Непористые носители прибавляются обычно к раствору катализирующего компонента в измельченном виде и затем подвергаются высушиванию и тепловой обработке. Пористые носители могут пропитываться раство- ром активного компонента в виде кусков нужного размера. Применение носителей способствует увеличению дисперсности и поверхности контактов и понижает чувствительность к перегревам и действию ядов. Использование носителей обеспечивает возможность технического применения катализаторов высокой стоимости, как, например, платина и палладий. [c.11]

Главным источником ароматических углеводородов (аренов) в настоящее время является нефть, хотя в недалеком прошлом эту роль выполнял каменный уголь. В основе промышленного получения ароматических углеводородов лежат реакции дегидрирования циклоалканов и дегидроциклизации алканов. Зти процессы получили название каталитического риформинга нефти. В качестве катализатора обычно используют платину, нанесенную на окись алюминия высокой степени чистоты в количестве 0,5—1% по массе, из-за чего сам процесс часто называют гшат-формингом. Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над Р1/А120з при 450-550 С и давлении от 10 до 40 атм (1 10 — 4 10 Па). В этих условиях аро-матичесю.с углеводороды получаются в результате трех основных типов реакций [c.372]

Благодаря высокой каталитической активности никеля катализаторам на его основе посвящено подавляющее число работ, далеко не полный перечень которых [26, 51, 53—56, 62, 65, 66, 69, 70, 76—83] весьма внушителен. В качестве отдельных компонентов сложных контактов на основе никеля использовались различные природные носители (асбест, пемза, кизельгур, уголь, каолин и др.), а также добавки элементов всех групп периодической системы. [c.125]

Во-вторых, Орлов одним ИЗ первых применил смесь катализаторов и уголь в процессе гидрогенизации. И, наконец, в-третьих, он указал на такой механизм синтеза углеводородов на основе СО, который через 30 лет был подтвержден эксперименталь- но [88]. [c.65]

Первые указания на возможность получения на основе пен-танов амиленов с выходом до 20% даны в патентах И. Г. Фарбениндустри [202]. Но в описаниях этих патентов отсутствуют конкретные данные об условиях реакции. В них говорится о температурах 400—600° С и о применении множества катализаторов (кобальт, железо, металлы V и VII групп периодической системы, активный уголь, кремневая кислота), среди которых даже не названа окись хрома, действительно обеспечивающая хорошие выходы продуктов дегидрирования. [c.244]

Природа угля-носителя влияет на активность и селективность катализатора. Уголь БАУ давал менее активный, но несколько более селективный катализатор. Катализатор на основе угля СКТ имел резко пониженную активность. Это, по-видимому, было связано с отравлением палладия сернистыми соединениями, содержащимися в угле СКТ. [c.47]

В качестве носителя для разрабатываемого катализатора нами был выбран активированный уголь. Выбор этот, с одной стороны, основывался на литературных данных, так как металлы платиновой группы на угольных носителях широко используются в промышленности зарубежных стран [2], с другой стороны — на собственном опыте. Разработанные нами катализаторы на угольной основе (N1 и Р(1 на активированном угле марки АР-3) показали хорошие эксплуатационные качества при использовании в промышленности в,процессах жидкофазного гидрирования, т. е. в процессах того же типа, что и разрабатываемый процесс восстановления ХНБ. [c.87]

Если металлический кобальт нанести иа активированный уголь, то образуется селективно действующий катализатор полимеризации. В 1932 г. была установлена высокая селективность этого катализатора ири димеризации этилена [119]. Уже ири 50° и 50 ат наступает гладкая реакция. На основе этой реакции был разработан способ непрерывного производства бутена из этилена [120]. [c.135]

В Каменный уголь, активация водяным паром Специальный, как основа катализатора синтеза винилхлорида, а также очистки газов, воды и т.д. [c.657]

Адсориеит /-—катализатор Оултона 2 — костяной уголь номер 452 5 — активный древесный уголь катализатор Г12 на основе окиси алюминия 5 — пористое стекло 6 — аэросил. Шкала объел 015 данй в произвольном масштабе верхняя шкала дает радиусы. нор, соответствующие раз-чным относительным давлениям. [c.496]

Достижения биогехнологии позволяют в принципе превратить солнечную энергию, запасенную в биомассе растений, в исходное сырье для химической промышленности. Надо еще учесть, что в настоящее время мы находимся в самом начале развития этой области науки и техники. Тем не менее уже имеются примеры успешного использования ферментов (биохимических катализаторов с высокой избирательностью действия) для получения ряда веществ. Сейчас методами биотехнологии в широких масштабах получают шесть важных химических соединений, включая этанол и уксусную кислоту. Они, конечно, сейчас болс е дороги, чем получаемые из нефти. Но со временем цена нефти растет, а биотехнологические способы становятся более конкурентоспособными. Весьма вероятно, в недалеком будущем основой большой химии будут нефть, уголь и биомасса. Конкретный вклад каждого из источников будет опред, 1яться экономической ситуацией в каждой конкретной стране. [c.229]

Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечиваЮ Т катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фтгиюцианина кобальта на ак1 ивированные угли АГ-3 и АГ -5, являются р(аиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [c.68]

Для выявления оптимальной концентрации катализатора, нанесенного на уголь, проводили эксперименты по окислению н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом в присутствии катализаторов, приготовленных на основе угля АГ-5 с различной концентрацией нанесенного фчалоцианина. [c.68]

До 1924 г. уголь, в особенности бурый, гидрировали без пластифицирующего масла. Чтобы получить ири строго определенной температуре и времени реакции сопоставимые для различных углей и катализаторов данные, применяли так называемый опрокидывающийся конвертор . Образец угля, заключенный в контейнер из металлической сетки, помещали в холодный конец конвертора. Другой конец конвертора нагревали до температуры реакции ири пропускании потока водорода. После установления нужной температуры в нагретой части конвертора его переворачивали и уголь попадал в горячую зону. Сжижаемые продукты реакции выносились из зоны реакции потоком водорода и конденсировались в ловушке. Через определенный промежуток времени реакции конвертор вновь переворачивали и остаток непрореагировавшего угля высыпался в холодную его часть. Таким способом были выделены чистые продукты гидроге-[щзации угля, не загрязненные пластифицирующим маслом, и были определены как пригодность различных углей, так и активность различных катализаторов. Однако на основе этого способа не удалось разработать промышленного непрерывного процесса. Промышленный способ жидкофазиой гидрогенизации угля основан иа применении угольной пасты, предложенной Бергиусом. [c.257]

Процесс Эйч-коул, разработанный на основе процесса Эйч-ойл фирмой Хайдрокарбон рисерч, уже описывался в докладе Джонсона и др. [92J на основе проекта завода по переработке бурых углей в Австралии. Сведений о его сооружении, однако, нет. Нет также и новых данных о дальнейших работах по этому процессу. Джильмен в своем докладе f84j приводит относительно старые данные о работе установки мощностью 3 т/сут. Процесс ведется в реакторе с трехфазным кипяищм слоем и с непрерьшным обновлением катализатора. Уголь вводится снизу. Давление 200 ат, если требуется получение дистиллятных продуктов, и 100 ат - при получении малосернистого котельного топлива. Выходы продуктов по разным источникам различны. Ранее [Э2] сообщалось, что на 1 т сухого угля при 93%-ном превращении получено углеводородов — 66 кг, дистиллята — 524 С — [c.105]

Коллоидные системы с твердой дисперсионной средой могут быть разделены по агрегатному состоянию дисперсной фазы. Существуют твердые золи е газообразной (Г/Т), жидкой (Ж/Т) и твердой (Т/Т) дисперсной фазо11. К системам типа Г/Т относятся пористые твердые тела с различным размером пор — от грубодиспорсных твердых пен (пемза, пенобетон, различные строительные и изоляционные материалы, керамика) до нысокодисперсных пористых адсорбентов (силикагель, активированный уголь с размерами пор 1—100 нм) и катализаторов на их основе. Эти материалы отличает сравнительно небольшая плотность, низкая теплопроводность. Прочность их зависит, естественно, от объема пор. [c.444]

Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157]., [c.70]

Существенное влияние на процессы крекинга и гидрирования парафинов оказывают катализаторы. Особенно сильным расщепляющим действием обладают вольфрамовые и молибденовые катализаторы, а катализаторы, полученные на основе оксида хрома, хроммедьфосфорные и платинированный уголь направляют реакции распада в сторону образования ароматических углеводородов и циклопарафинов. Этот весьма важный процесс дегиДроциклизации (циклизация с одновременным дегидрированием) был впервые открыт советскими учеными Б. Л. Молдавским, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и В. И. Кар-жевым в 1936 г. При дегидроциклизации образуется одна новая связь С—С и не изменяется число атомов в углеродной цепи. В простейшем случае ароматический цикл может быть образован на основе парафинового углеводорода, содержащего в цепи [c.165]

В опытном масштабе испытан фосфорнокислый катализатор Московского института нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина, (Я. М. Паушкет, Т. П. Вишнякова, М. Я. Клименко, Л. А. Потоловский). Этот катализатор готовится основе угля (уголь БАУ), в порах которого отложено 2—3% силикагеля. Силикоугольный носитель пропитывается фосфорной кислотой, сушится и хорошо удерживает фосфорную кислоту. Катализатор устойчив в работе и высоко активен при прямой гидратации этилена (табл. 96) и полимеризации прог пилена в тетрамер. Этот катализатор, названный бискелетным, работает более сотни час [9]. [c.339]

В теории гетерогенного катализа понятие каталитическая система преимущественно отождествляется с физико-химической природой гетерогенного катализатора, ее образующего [1-3,6]. Для проведения реакций жидкофазной гидрогенизации чаще всего используют катализаторы на основе платины, палладия и пикеля, нанесенных на уголь, силикагель и другие сорбенты, а также скелетные никелевые катализаторы, в том числе и про-мотированные [2, 7]. В конечном итоге варьирование природы гетерогенного катализатора позволяет создавать каталитические системы с оптимальными параметрами активности и селективности [2, 7-9]. Однако многими авторами [1, 3, 7,10] отмеча- пось, что реакционная среда может также оказывать существенное влияние на кинетические закономерности протекания реакции. Для жидкофазных иропессов это положение в первую очередь относится к растворителю, в котором протекает данная ката.титическая реакция. [c.357]

Димеризация пропилена под влиянием щелочных металлов с селективным образованием 4-метилпентепа-1 была открыта Шраммом в 1961 г. [102]. Эта реакция привлекла внимание многих исследователей, поскольку данный гексен является мономером для получения термопластов, обладающих ценными техническими свойствами, а также представляет значительный интерес в качестве высокооктанового составляющего моторного топлива. Для получения 4-метил-пентена-1 запатентованы многочисленные катализаторы на основе щелочных металлов в виде дисперсий в углеводородах или нанесенных на твердые носители — графит, активированный уголь, окись [c.200]

Так смесь паров этилового спирта и ацетилена пропускают при 400° над активированным углем, насыщенным фосфорной кислотой. Были предложены также и другие катализаторы, например цинковые и кадмиевые соли органических кислот, нанесенные на активированный уголь. Простые виниловые эфиры получают также на основе реакции расигепления ацеталей при пропускании их паров над контактным катализатором при высоких температурах [c.289]

Ввиду того, что самый малый межорбитальный угол, который можно получить на основе 5- и р-орбиталей, равен 90° (например, между осями чистых р-орбиталей), меньший угол между связями в Р4 должен быть обусловлен либо значительным участием -орбиталей, либо образованием изогнутых связей. Первое требует значительной энергии активации, поэтому маловероятно. Второе ведет к уменьшению энергии связывания за счет изгиба связей на 96 кДж/моль, но такой эффект энергетически невелик. В силу этих причин молекула белого фосфора дестабилизирована и весьма реакционноспособна. Так, белый фосфор в отличие от красного легко реагирует с кислородом, образуя оксиды Р4О6 и Р4О10, а также претерпевает полиморфные превращения, переходя на свету или при нагревании в красный фосфор и под высоким давлением в присутствии катализатора (Hg) в черный фосфор. Кристаллический черный фосфор имеет слоевую структуру [80]. Красный фосфор не имеет определенного состава вероятно, он состоит из беспорядочных цепей разной длины. [c.493]

Гидроконденсация окиси углерода с олефинами и их гидрополимеризация под действием малых количеств окиси углерода протекает в присутствии катализаторов, содержащих в качестве обязательного компонента кобальт [11]. Катализаторы на основе никеля и железа, имевшие высокую активность в синтезе углеводородов из СО и Нг, не вызывают гидроконденсацию олефинов с окисью углерода [12]. В их присутствии отмечалось лишь незначительное включение олефинов в растущие углеводородные цепи [13—15]. Из Со-катализаторов наиболее активным и стабильным оказался катализатор Со—глина (1 2), полученный осаждением поташом из раствора нитрата кобальта в присутствии носителя, прогретого при 450° С в атмосфере воздуха в течение 5 час. [16—21, а также кобальт, осажденный на гидрате окиси алюминия, промотированный гидроокисью или карбонатом щелочного или щелочноземельного металла [22]. Введение в катализатор Со—глина меди, МпОг, ВаО, NiO, VgOg в количестве до 20% снижает его активность SiOa, СггОз, активированный уголь и соединения бериллия и магния не оказывают влияния, а окислы цинка, кальция и алюминия обладают некоторым промотирующим действием. Однако совместным осаждением из растворов нитратов кобальта и магния получен катализатор Со—MgO, активность которого в реакции гидрополимеризации этилена не уступает катализатору Со—глина [23]. [c.37]

Для снаряжения индивидуальных средств защиты органов дыхания от вредных веществ, а также для изготовления на его основе поглотителей и катализаторов выпускается уголь активный АГ-2 двух марок — А и В (ТУ 6-16-1855—74). Уголь АГ-2 марки А используется, например, при производстве ХПР-3, осушителей, купра-мита. Для снаряжения промышленных противогазов типа А и М применяется активный уголь АГ-2 марки В. [c.171]

Уголь активный марки АРД предназначается для применения в качестве основы цинкацетатного катализатора в производстве ви-нилацетата в кипящем слое. [c.23]

Английская фирма Шелл разработала воздушно-гидразиновый ЭХГ мощностью 370—550 Вт и 10 кВт [283]. Катоды топливного элемента этого ЭХГ готовили из микропористого поливинилхлорида (порвика). Для обеспечения электропроводности на основу (порвик) со стороны, обращенной к электролиту, осаждали (сначала ваку/мным напылением, а затем гальваническим способом) серебро, которое покрывали очень тонким слоем родия (0,2 мкм). На слой родия наносили катализатор (серебро и уголь). Порвик играет роль запорного слоя катода, матрицы электролита и барьерного слоя для гидразина. Анодами служили никелевые сетки, на которые наносили сплав никеля и алюминия. При последующем выщелачивании и промотировании рутением получался высокоактивный электрод. Если электрод готовят путем газо-пламенного напыления сплава Ренея, то промотирование рутением можно не проводить. [c.234]

К числу мер по интенсификации указанного выше метода очистки можно отнести сорбцию гидразина на сорбентах, которые одновременно служат катализаторами процесса окисления. Такими сорбентами могут быть активный уголь, стекловата, медная стружка, а катализаторами окисления гидразина — медь, нанесенная на пористую основу, или ионы меди, введенные в раствор. В качестве сорбентов можно использовать порошкообразные пористые отходы электростанций, предприятий химической, мefaллypги4e кoй и других отраслей промышленности, например золу, шлаки и т. д. Реакцию можно ускорить регулированием pH (оптимальное значение рН-10—11), а также повышением температуры. Для снятия диффузионных ограничений рекомендуется принудительная циркуляция кислорода воздуха через [c.260]

Элементы и ЭХГ фирмы Ю н ь о н карбайд (Кордеш) [58]. В элементах, разработанных К. Кордешом, в качестве основы электродов используются либо активированный уголь, либо никелевый пористый слой, на который наносится несколько слоев активированного угля. Электроды с газовой стороны гидрофобизируются. Водородные электроды либо не имеют катализатора, либо содержат небольшое количество платины (<10 г/м ). Кислородные электроды активируются шпинельными катализаторами (АЬОз-СоО), увеличение каталитической активности кислородного электрода может быть достигнуто применением небольшого количества платины. Электролитом элемента является 9—11 и. раствор КОН. Напряжение элемента 0,8—0,85 В при плотности тока 0,1 А/см2 при работе с кислородом и 0,05 А/см при работе с воздухом. Достоинствами элементов Кордеша являются малое количество или отсутствие драгоценных катализаторов, компактность и малая масса. [c.85]

Имеются сообщения о применении в качестве катализаторов гидрофторирования ацетилена и винилацети-лена смесей хромитов ртути и цинка, ртути и никеля, )аботающих в температурном интервале 348-523 К 22]. Комбинированные катализаторы на основе солей ртути и кадмия характеризуются более высокими активностью и продолжительностью жизни 3 . Цля их приготовления можно пропитывать активированный уголь смесью солей ртути и кадмия, цинка или свинца. Так же как и сами ртутные катализаторы, они 10 [c.10]

Метафосфорная кислота обладает еще и тем педостат ком, что она частично улетучивается из контакта, обусловливая тем самым потери активного вещества. Небольшие потери наблюдаются также и в тех случаях, когда фосфорной кислотой пропитывают инертные носители, например, активированный уголь, к тому же в количествах свыше 20%). Нри этом образуются небольшие количества летучих алкилфосфатов. Если пользоваться в качестве носителя кизельгуром или асбестом, то потери практически отсутствуют. Считают, что па них образуются очень устойчивые силикофосфаты— (й102)а(Р205),,. Содерл апне фосфорной кислоты к контактах на основе асбеста кизельгура доходит до 75%>. Такие твердые фосфорпокислотиые катализаторы получают различными способами, из которых стоит привести два водном в качестве носителя используют активированный уголь, в другом — асбест. [c.293]

Исследования показывают, что наибольшая начальная активность и избирательность наблюдаются в случае, если сульфид металла нанесен на окись алюминия, содержащую калий, на уголь, окись магния, силикагель, алюмосиликат. Окись магния недостаточно прочный носитель, а уголь нежелательно использовать в процессе получения тиофенов, так как катализатор на его основе нельзя регенерировать обработкой воздухом при высоких температурах. Лучшим носителем для рениевых, молибденовых и хромовых катализаторов служит некислот-ная окись алюминия, а для кобальтовых — алюмосиликат. При увеличении содержания сульфида металла на носителе активность катализатора увеличивается для алюморениевых и алюмохромовых, для остальных — изменяется мало. Закономерности синтеза тиофенов из алифатических и циклических тиоэфиров одинаковы, поэтому возможно использовать в качестве исходного сырья смеси этих соединений, получаемые различным способом. В частности, сульфидные катализаторы на основе Ке, Мо, Со, Сг, N1, можно применять для синтеза тиофенов из нефтяных тиоэфиров (табл. 70). [c.188]