Металлы основаниями органическим

Комплексные металлоорганические координационные соединения. В эту группу входят соединения типа металл — олефин —анион типа аминатов (металл — анион — органическое основание) и др. [c.71]

В качестве катализаторов применяются разнообразные вещества восстановленные металлы, окислы, кислоты, основания, соли, сульфиды металлов, некоторые органические соединения. Подбор катализаторов, изучение условий их изготовления и применения, пути регенерации и другие вопросы, связанные с катализом,— все это в настоящее время неотъемлемая часть нефтехимической технологии. [c.218]

Этот опособ основан на избирательном растворении солей металлов различными органическими растворителями, не смешивающимися с водой и в ней мало растворимыми. В некоторых случаях органические соединения избирательно растворяют галоидные или сернокислые соли тяжелых металлов [c.574]

Катализаторами могут быть самые разнообразные вещества в любом из трех агрегатных состояний кислоты, соли, основания, оксиды, металлы, различные органические и органоминеральные соединения, газообразные вешества. В ряде случаев каталитическое [c.158]

Одним из видов физико-химического анализа является термический анализ, который основан на определении зависимости температуры кристаллизации (или плавления) изучаемой системы от ее состава. Объектами термического анализа могут быть как чистые вещества, так и системы различных веществ — металлов, солей, органических соединений и т. д. [c.27]

Под действием активных металлов и сильных оснований органические соединения могут металлироваться по подходящему кислому положению. Эта реакция использовалась для изучения кислотности очень слабых кислот (см. т. 1, разд. 5.5). В синтетических целях метод используется главным образом для превращения кетонов, сложных эфиров и родственных соединений в соответствующие еноляты [213], например [c.450]

Методы физической конденсации. Один из методов конденсационного получения золей был предложен С. 3. Рогинским и А. И. тальниковым. Этот метод основан на конденсации паров в вакууме на поверхности сосуда, охлажденной жидким воздухом (рис. 108). Для этого в отростках I и 3 прибора подвергаются испарению одновременно диспергируемое вещество (например, натрий) и дисперсионная среда (например, бензол) при температуре 673 К. Пары этих веществ конденсируются на поверхности сосуда 4, охлаждаемого жидким воздухом до 193 К при этом охлажденный твердый бензол, намерзающий на стенках, содержит затвердевший натрий. После удаления из сосуда 4 жидкого воздуха температура постепенно повышается, оттаявшая смесь бензола t натрием попадает в отросток 2, образуя коллоидный раствор натрия в бензоле. Этот метод используют при получении золей щелочных металлов в органических жидкостях (бензоле, толуоле, гексане и др.). [c.295]

Некаталитические реакции имеют особое эначение в случае анализа смесей компонентов, имеющих сходные химические свойства. Для таких систем разработаны разнообразные дифференциальные методы. Их широко применяют в органическом анализе и анализе смесей ионов металлов, основанном иа различии скоростей реакций обмена лигандов в некоторых комплексах. [c.336]

Введение карбоксильной группы в молекулу приводит к изменению и некоторых физических свойств вещества. Так, если бензол совершенно нерастворим в воде, то бензойная кислота обладает слабой растворимостью. Последняя возрастает еще более при превращении свободной кислоты в соль, особенно щелочного металла или органического основания. [c.146]

Основные промышленные экстрагенты можно подразделить на три группы 1) органические кислоты или их соли (фенолы, нафтеновые кислоты, сульфокислоты и т. п.), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов и т. п)., с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, альдегиды, кетоны и т.п.). [c.149]

При обработке растительных материалов холодной водой в состав получаемой вытяжки переходят белки, сахара, слизи, камеди, некоторые пектиновые вещества, многие органические кислоты, растворимые соли металлов и органических оснований, в том числе алкалоидов, многие гликозиды, дубильные вещества, пигменты, следы эфирного масла. [c.58]

В Н-форме катиониты и в ОН-форме аниониты соответственно содержат в способном к обмену состоянии только ионы водорода или гидроксила. В солевых формах ионы водорода заменены катионами металлов или органических оснований, а анионы гидроксила — анионами кислот. [c.96]

В тех же случаях, когда уравнение (1) выражает схему течения реакции, необходимо прибегать к связывающим кислоту (следовательно щелочным) средствам, каковыми могут быть или соли слабых кислот— ацетаты (натрия), карбонаты — или гидроокиси щелочноземельных металлов, аммиак, органические основания и т. п [c.200]

С целью улучшения метода выделения гидроокисей из смеси двухвалентных металлов предложены органические основания, более слабые, чем аммиак, например для отделения бериллия от Мп, Со, N1, 2п и щелочноземельных металлов применяют а-пиколин [354, 355] [c.154]

Органические осадители могут подбираться на основании сведений о термодинамических характеристиках соединений, образуемых ионами металлов с органическими веществами в щелочных и кислых водных растворах. Именно на этой основе достигнуты положительные результаты, например в гидрометаллургии кобальта. По И. А. Каковскому, значения произведений активности этил-ксантогенатов кобальта и других металлов характеризуют возможность отделения его от металлов-спутников. [c.101]

Постоянно растущий вклад химии переходных металлов в органический синтез известен достаточно широко. Не менее известно, однако, и то, как трудно постоянно быть в курсе последних достижений органической химии, следить за появлением новых реакций и методов, число которых постоянно увеличивается. Реакции и методы, разумеется, можно систематизировать применительно к каждому переходному металлу, используя имеющиеся обзорные материалы, однако для химика-органика более подходящим был бы иной тип систематизации, основанный на тех или иных типах структур целевых продуктов синтеза. Именно такой подход положен в основу предлагаемой читателю монографии для каждого типа структур приведен краткий перечень методов синтеза с применением переходных металлов, которые могут быть использованы для получения нужного соединения. Настоящий обзор может явиться хорошим подспорьем при выборе метода синтеза в каждом конкретном случае. Обзор составлен главным образом для использования его в практической работе и содержит достаточно подробные указания в стиле справочника Губена — Вейля. Значительный объем тем, освещенных в книге, несомненно побудит химиков-органиков, занимающихся практическим синтезом, в максимальной мере использовать весь диапазон разнообразных методов синтеза с применением переходных металлов. [c.11]

Цель этой книги — исправить создавшуюся ситуацию и дать в руки тем, кто занимается синтезом лекарственных веществ, природных соединений, гербицидов, красителей и других органических веществ, практическое руководство по применению переходных металлов в органическом синтезе. В этой книге мы собрали большое число методов, основанных на использовании переходных металлов в органическом синтезе материал расположен в соответствии с типом органического соединения или методом синтеза. Книга содержит много практически полезных примеров синтеза и большое число ссылок на оригинальную литературу для получения читателем более подробной информации. [c.12]

Материалы и изделия на основе ПВХ можно разделить на два больших класса жесткие (непластифицированные) материалы и мягкие, или гибкие (пластифицированные).. В состав жестких поливинилхлоридных пластмасс кроме ПВХ входят стабилизаторы и смазки. Назначение стабилизаторов — замедлять процессы окисления и деструкции ПВХ. Ассортимент используемых стабилизаторов очень широк. Это соли свинца и других металлов, основания, оловоорганические соединения, органические стабилизаторы. Выбор стабилизатора определяется назначением материала, степенью токсичности, стоимостью и т. п. Стабилизатор вводят в композицию в сравнительно небольших количествах (2—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ). [c.80]

Соли щелочных и щелочноземельных металлов и органических кислот могут быть определены двумя способами. Первый способ основан на прямом титровании солей как оснований в среде не- [c.146]

В.Н. Ипатьевым была установлена активность в перемещении двойной связи и г/мс-/и/)<знс-изомеризации растворимых в углеводородах сильных оснований — органических соединений щелочных металлов. Примером такого рода могут быть превращения бутена-1 в растворе о-хлортолуола и металлического натрия, [c.863]

Как и силикаты щелочных металлов, силикаты органических оснований могут образовывать из раствора высокомодульные нерастворимые кристаллические структуры цеолитоподобного типа. Ввиду их практической значимости выдан ряд патентов на способы их получения, которые приведены Айлером в его монографии [2]. [c.88]

В системе металл — анион — органическое основание возможно образование соединений нескольких типов [c.114]

На равновесие комплексообразования в системе металл — анион — органическое основание в значительной степени влияет такой компонент, как этанол, который обычно считается инертным или слабоактивным в химическом отношении растворителем. Так, при исследовании системы титан — диантипирилметан — роданид нами было установлено, что на оптические характеристики хлороформных экстрактов очень большое влияние оказы- [c.127]

В свободном состоянии пенициллины очень неустой чивы (за исключением феноксиметнлпеницнллина), поэтому их получают н виде солей металлов или органических оснований. Пенициллины образуются плесенью различных видов. В настоящее время осуществлен полный синтез пенициллина, однако в промышленности пенициллин получается значительно более простым и экономически выгодным биохимическим путем из плесени. [c.467]

Взаимодействие акрилонитрила с веществами, содержащими гидроксильную группу, приводит к образованию замещенных р-оксипропионитрилов. Эта реакция происходит под влиянием сильных щелочных агентов (едкие н1,елочи, алкоголяты щелочных металлов, сильные органические основания). В качестве объектов цианэтилирования в литературе встречаются вода, [c.62]

Таким образом, водород нитроформа способен замешаться как у аци-фсрмы. так и у псевдо рмы. Водород может быть замешен прн взанмо-1 H TBHH с основаниями не только на металлы или органические остатки, но также на га.юнд. напрнмер. хлор с образованием хлорпикрина [c.219]

Комплексы переходных металлов с органическими соединениями обладают различными ценными свойствами. Они являются присадками к маслам, лекарственными препаратами антиаллер-генного и антибактериального действия. Квантово-химическими методами изучены комплексы цинка с ароматическими основаниями Шиффа, содержащими гидроксильные и аминометильные заместители в ароматическом кольце. Установлено, что комплексо-образование может происходить как с участием атома азота ими-ногруппы, так и атома азота в аминометильной группе -СНгМНг бензильного заместителя. Показано, что цинк является четырехкоординированным и в комплексообразовании принимают участие две молекулы ароматического основания Шиффа в качестве лигандов. При этом расстояние 2пО, в зависимости от комплекса, изменяется от 1.907А до 2.015 д. порядок связи - от 0.638 до 0.885. При координации с атомами азота иминогруппы расстояние 2п - М(=С) составляет от 2.011 А до 2.044 А, порядок связи - от [c.15]

Мягкий метод получения комплексов с а-связями углерод—металл основан иа окислительном присоединении органических соединенпй к координационно ненасыщенным комплексам переходных металлов с конфигурацией (1 и Такой процесс часто сопровождается восстановительным элиминированием, приводящим к образованию продуктов с новыми углерод-углеродными связями, что представляет особый интерес для органического синтеза. Реакции окислительного присоединения известны для соединений родия. иридия, рутения, никеля, палладия и платины [84]. Участвую-щиii в процессе первоначальный комплекс переходного металла может быть изображен формулой где —2 соответству- [c.259]

Одновременное существование в одной молекуле амино-и карбоксильной групп отражается и на поведении аминокислот в тех реакциях, в которых участвует только одна из двух функциональных групп. Аминогруппа, которая в аминах проявляет себя как нуклеофил, в биполярном ионе полностью лишена нуклеофильности из-за протонирования водородным атомом карбоксила поэтому ни реакция алкилирования по Гофману, ни ацилирование, свойственные аминам, не имеют места в случае биполярных ионов аминокислот. Эти реакции могут происходить только при условии предварительного депротонирования аминогруппы, что достигается испатьзовани-ем реакционной среды с высокими значениями pH, при которых цвиттер-ион полностью превращён в карбоксилат-анион для этого аминокислоты обрабатывают эквивалентом органического (реакция А В - амин) или неорганического (реакция Б В - атом металла) основания [c.44]

Содержание сульфонов может быть определено полярографически. Moho-, ди- и трисульфокислоты можно разделить методом бумажной хроматографии. Последующее определение компонентов в каждой зоне проводят спектрофотометрическим или полярографическим методом. Кроме того, разработан целый ряд реакции, специфических для индивидуальных сульфокислот. Особенно широко применяется качественное и количественное определение сульфокислот в виде солей с металлами или органическими основаниями типа бензидина, фенилгидразина и т. п. [c.54]

Принимая во внимание преимущества, которые обеспечивает использование переходных металлов в органическом синтезе, неудивительно, что промышленные лаборатории проявляют активный интерес к этой области. Впечатляющее число промышленных процессов, основанных на использовании гомогенных металлорганических катализаторов, реально внедрено [6—8] некоторые из них перечислены в табл. 1.1 [схемы (1.1) — (1.9). Вероятно, новейшим из этих промышленных процессов является производство L-ДОФА путем асимметрического гидрирования прохирального алкена в присутствии хирального родиевого катализатора, приводящее к единственному оптическому изомеру [c.14]

Задачу отделения и концентрирования микрограммовых количеств микрокомпонентов от макрокомпонентов, как правило, не удается решить простым осаждением. Поэтому в подобных случаях прибегают к осаждению на коллекторе или соосаждению, основанному на том, что отделяемые ионы выделяются в осадок с развитой поверхностью, который и называется коллектором. Для этого в раствор добавляют небольшие количества какого-либо постороннего иона (несколько миллиграммов), также образующего осадок с данным реагентом. Таким образом можно сконцентрировать, например, ионы никеля, используя в качестве коллектора гидроксид магния, или удалить несколько микрограммов 2п и РЬ из большого объема раствора, в который вносят медь, путем осаждения сульфид-ионами. Кроме малорастворимых гидроксидов и сульфидов коллекторами могут служить галогениды, карбонаты, фосфаты. Но особенно удобно проводить соосаж-дение ионов металлов на органических коллекторах (например, 8-гидроксихинолинат цинка при соосаждении магния), легко затем удаляющихся сожжением. [c.72]

В.Н. Ипатьевым была установлена активность в перемещении двойной связи и 1/ с-/и/заис-изомеризации растворимых в углеводородах сильных оснований — органических соединений щелочных металлов. Примером такого рода могут быть превращения бутена-1 в растворе о-хлортолуола и металлического натрия, 2-метилпентана-1 в 2-метилпентен-2 в присутствии г/>е г-бутилкалия. [c.896]

Очевидно, что при одинаковом способе получения различие в свойствах растворов в системе МгО—SIO2—Н2О (где М — катион щелочного металла или органического основания) может определяться только видом катиона. Влиянию катиона на анионный состав растворов посвящены многие работы Хоббеля и др. [23]. Методами триметилсилирования и ядерного магнитного резонанса — ЯМР Si можно показать, что разбавленные высокощелочные растворы любых силикатов близки к истинным растворам и их анионный состав почти не зависит от типа катиона (табл. 17). [c.89]

Препараты первого типа получили название бактерицидных, или в более широком смысле, фунгицидных. К ним относятся нерастворимые соединеиня меди и других металлов, производные фенола, соли четвертичных аммониевых оснований, органические производные серы. Препараты второго типа реагируют [c.186]

Тот факт, что ни одно из многочисленных испытанных органических соединений, не содержащих металла, не оказалось сравнимым по антидетонационной эффективности с некоторыми металлорганическими соединениями, представлялось, по-видимому, бесспорным основанием для того, чтобы приписать весь этот эффект действию металла. Роль органических радикалов или карбонильных групп сводилась с этой точки зрения лишь к тому, чтобы обеспечить растворимость антидетонатора в топливе, его испаряемость при введении в цилиндр двигателя. Однако несмотря на более чем 30-летнюю историю исследования и практического применения антидетонаторов, это основное ноложеиие, относящееся к механизму их действия, до сих пор нельзя считать экспериментально обоснованным. [c.106]

За последние годы появилось много работ, посвященных изучению комплексообразования в системе ион металла — анион — органическое основание. Исследования ведутся главным образом в трех нанравлениях а) синтез соединений ацидокомплексов металлов с органическими основаниями и изучение их свойств б) исследование состава комплексов и равновесий комплексообразования в растворе в) разработка новых методик аналитических определений, основанных на образовании соединений ацидокомплексов с аминами. Значительная часть публикаций посвящена разработке весовых, объемных или электрохимических методов анализа с помощью указанных соединений за последние годы выполнено также много исследований по экстракционнофотометрическому определению и разделению металлов. [c.114]

Важным фактором при исследовании комплексов в системе металл — анион — органическое основание является концентрация аддендов. Изучение диантипирилметан-роданидных комплексов ряда металлов — железа (III) [87], тптапа (IV) [52—54], [c.123]

Органические реагенты, содержащие нитрозо-группу, и их аналоги. Экстракция с помощью этих реагентов широко применяется как для предварительного выделения, так и для непосредственного определения данного металла в полученном экстракте. Так, экстракция кобальта в виде его соединения с а-нитрозо-р-нафтолом (НИ) использована для последующего фотометрического определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли. Метод применен для определения кобальта в висмуте [220], сплавах и рудах [221]. Описан метод определения кобальта в металлах, основанный на фотометрировании бензольного экстракта нитрозо-нафтолата кобальта [222]. Экстракция изоамиловым спиртом комплекса железа (II) с НН и последующее фотометрирование полу-ченпо го экстракта применены для определения железа в веществах высокой чистоты [223]. [c.245]