Сдвиг в пластмассах

Л =У(2/С—ni2)-t-( i/G) а —угол радиуса-вектора точки, в которой определяют напряжение Ог р G — модуль сдвига пластмассы в плоскости, перпендикулярной оси заклепки Ei, 2 —модули упругости при растяжении пластмассы в двух взаимно перпендикулярных направлениях). [c.44]

Отметим некоторые особенности конструирования деталей из пластмасс. Наиболее распространенным способом образования пластмассовых резьб является прессование и литье иод давлением. Этими методами получают резьбы любого профиля с шагом не менее 0,7 мм. При проектировании деталей из пластмасс необходимо учитывать их низкую контактную прочность, очень малое сопротивление сдвигу, склонность к ползучести при длительных нагрузках, потерю прочности при повышенных температурах и т. д. [c.26]

Наибольший интерес представляют смесители для высоковязких систем, например смесители закрытого типа для интенсивного смешения (типа Бенбери ) и открытого типа, например вальцы (см. гл. 1). Смесители этих типов широко применяют в производстве пластмасс и эластомеров [5, 6]. В смесителях такого типа имеются зоны, где происходит чисто экстенсивное смешение, и зоны, в которых развиваются большие напряжения сдвига и происходит диспергирование или гомогенизация смеси. Несколько позже мы вернемся к детальному анализу этих смесителей. Следует отметить, что диспер- [c.369]

Для жидкостей с не зависящими от времени свойствами, которые обладают определенным пределом текучести то, это напряжение должно быть превышено, прежде чем жидкость начнет течь. Кажущаяся вязкость, как и ранее, с ростом скорости сдвига может увеличиваться или уменьшаться, как это показывают, например, верхние две кривые на рис. 16.1.3, а. Для пластичной жидкости Бингама (кривая 3) вязкость считается не зависящей от скорости сдвига. При значениях скорости сдвига, меньших то, все эти жидкости ведут себя как упругие твердые тела, а при т > То — как вязкие жидкости. Указанная особенность объясняется тем, что в состоянии покоя такая жидкость обладает некоторой достаточно жесткой трехмерной структурой, способной противостоять любому напряжению, меньшему чем то. Как только это напряжение превышено, указанная внутренняя структура нарушается и возникает сдвиговое движение жидкости. Примерами такого рода жидкостей могут служить некоторые расплавы пластмасс, буровой шлам нефтяных скважин, моющие суспензии, шламы оксидов тория и урана, бумажная масса, зубная паста, маргарин, различные виды кулинарных жиров и т. д. [c.416]

Основными видами деформаций, которые испытывают герметики в различных условиях эксплуатации, являются, как правило, сдвиг и растяжение (сжатие), что обусловливает два основных требования, предъявляемых к герметикам, — эластичность и адгезия к различным конструкционным материалам металлам, дереву, пластмассам, стеклу, бетону, камню и др. [c.132]

Методы определения механических свойств пластмасс при растяжении, сжатии и изгибе практически исчерпывают все инженерные потребности в механических испытаниях. Это привело к тому, что практически не используется определение свойств пластмасс при сдвиге. [c.231]

В последнее время на основе работ специалистов ОНПО Пластполимер (г. Ленинград) и Института химической физики АН СССР разработан проект стандарта по определению свойств пластмасс при сдвиге. Метод состоит в испытании на сдвиг трубчатых образцов, которое проводится при кручении. В качестве показателей используется условный (смещенный) предел текучести и разрушающее напряжение при сдвиге. Условный предел текучести определяется по схеме, приведенной на [c.232]

Причины, по которым методы определения свойств пластмасс при сдвиге не получили широкого распространения, состоят прежде всего в необходимости использования специальной испытательной техники высокого класса, в то время как все другие виды испытаний проводятся на универсальных испытательных машинах. Кроме того, этот метод дает ограниченную информацию им определяются лишь два показателя, в то время как такие важные показатели, как статический и динамический модули сдвига, могут быть определены более простыми методами, описанными в книге. [c.235]

Для определения величины йв образец пластмассы заменяют образцом из мягкой меди той же толщины. Образец приводят в соприкосновение с индентором и выставляют стрелки на ноль, после чего прикладывают к образцу большую нагрузку. При этом индикатор под нагрузкой показывает глубину отпечатка и прогиб под нагрузкой. Не сдвигая образца, производят операцию нагружения несколько раз, выставляя стрелку индикатора на ноль каждый раз перед приложением большой нагрузки, т. е. до тех пор, пока вмятина не перестанет углубляться, а показатель индикатора будет показывать только прогиб под нагрузкой. Эту величину принимают за йг. [c.271]

При определении хлесткости пластмасс в зависимости от температуры по методу Клаша и Берга определяют кажущийся модуль сдвига. [c.293]

Касательные напряжения создают в клеевых конструкциях различными путями, например растяжением соединенных внахлестку материалов. Этим методом измеряют прочность склеивания металлов, древесины, пластмасс [1, 17, 19, 81, 82, 101, 102], а также резины с резиной и металлом [40, 47]. Различные схемы испытаний на сдвиг при растяжении образцов показаны на рис. У.8. [c.222]

Скорости распространения ультразвуковых волн в твердых средах зависят от упругих постоянных среды. Большинство промышленных твердых сред (металлы, сплавы, пластмассы и др.) являются изотропными, упругие свойства которых определяются модулем упругости Е (модуль Юнга) и коэффициентом поперечного сжатия а (коэффициент Пуассона). Наряду с этими двумя постоянными в исследованиях часто используется модуль сдвига который связан с постоянными Е и а следующим соотношением [c.26]

Приводятся общие сведения о теплофизических характеристиках термопластов, графические зависимости их теплоемкости, теплопроводности, относительной энтальпии, плотности и удельного объема от температуры, общие сведения о свойствах полимеров в вязкотекучем состоянии, графические зависимости эффективной вязкости и напряжения сдвига при разных температурах от градиента скорости, а также примеры применения реологических характеристик для расчета энергетических характеристик машин для переработки пластмасс. [c.2]

Основные причины такой деконцентрации в значительной мере связаны с тем, что в промышленности синтетических смол и пластмасс результаты научно-исследовательских работ и опытно-конструкторских разработок быстро внедряются в массовое производство, в связи с чем ежегодно появляются десятки новых опытных установок (относительно мелких, но вырабатывающих более дорогую продукцию). Структурные сдвиги в промышленности пластмасс, вследствие которых растет доля полимеризационных пластиков (полиэтилена, полипропилена, полистирола и т. д.), вырабатываемых в больших количествах на высокоавтоматизированных предприятиях с небольшим числом занятых, также способствуют повышению удельного веса средних предприятий (с числом занятых от 50 до 250 чел.). [c.99]

Структурные сдвиги в химической промышленности США, произошедшие за последний период, характеризуются более высокими темпами роста производств, основанных на нефтехимическом сырье. Это в первую очередь относится к быстрому развитию производства полимерных материалов. Так, в 1971 г. индекс всей химической нромышленности составил 125,8 (1967 г. = 100), а химических волокон—165,2 и пластмасс—148,5. Удельный вес этих отраслей в общей химической продукции также возрос если в 1960 г. он составил для пластмасс 7,3% и для химических волокон 6,5%, то в 1969 г. соответственно 13,6 и 10,9%. Подобные структурные изменения, т. е. опережающий рост отраслей с более высокой выработкой рабочих, оказывают влияние на общий уровень производительности труда в химической промышленности. [c.191]

Ряд авторов подчеркивают, что для правильной оценки пластмасс изучение старения нужно вести с учетом хрупкого разрушения — основного вида разрушения пластмасс при их эксплуатации, для чего необходимо знать влияние на поведение пластмасс скорости деформации и различных видов напряжений (растяжения, сжатия, сдвига, изгиба)2° . Так, при резком изменении скорости деформации растяжения полиэтилена (перехода от изотермической к адиабатической деформации) величина удлинения при разрыве проходит через максимум при этом максимум резче выражен у полиэтилена высокой плотности, чем у полиэтилена низкой плотности Описаны методы контроля [c.277]

Рассматривая под углом зрения вышеизложенного приведенные в этой главе материалы, нужно отметить, что готовые высокомолекулярные синтетические полимеры чаще всего инертны как в химическом, так и в биологическом отношении. Что же касается мономеров, то они являются обычно химически активными веществами и потому способны вызывать те или иные сдвиги в обмене веществ при поступлении их в живой организм. Врача должны поэтому интересовать при биологической оценке пластмассы, с одной стороны, химическая природа мономера, а с другой стороны — содержание в готовом полимере остаточных (непро реагировавших) количеств мономера. [c.327]

Пластмассы характеризуются значительно более низкими значениями предела текучести, прочности при сдвиге, теплопроводности и модуля упругости, чем металлы. Все это влияет на трение. Кроме того, пластмассы в противоположность металлам обычно не покрываются окисной пленкой пластмассы низкой поверхностной энергии в чистом воздухе легко предохранить от образования на них адсорбционных пленок . При соприкосновении металлических поверхностей зоны схватывания подвергаются пластической деформации даже при самых малых нагрузках. Деформация поверхностного слоя пластмасс в широком диапазоне нагрузок частично пластична, частично носит упругий характер. Имеются данные, свидетельствующие о том, что для пластмасс образования зон схватывания не происходит или оно менее существенно, чем для металлов . [c.311]

Предложен еще один аналогичный механизм возникновения сопротивления движению при трении пластмасс. Танака измерял деформацию ряда полимеров, вызванную их сжатием твердым полусферическим ползуном. Было установлено, что волнообразная деформация распространяется на значительное расстояние за пределы площадки контакта. Приложение тангенциальной силы приводит к увеличению этой деформации с передней стороны площадки контакта и ее уменьшению с противоположной стороны контакта. Было сделано заключение, что трение, обусловленное тангенциальным сопротивлением, вызванным поверхностной деформацией за предела.ми контактной зоны, больше, чем сопротивление сдвигу в этой зоне. [c.320]

По-видимому, имеется общее согласие относительно того, что адгезионный и сдвиговый механизм трения объясняет действие смазки на пластмассах и что применение смазочных веществ значительно более эффективно для снижения трения металла по металлу, чем для снижения трения пластмассы по пластмассе. Точки зрения, которые были рассмотрены здесь для объяснения относительно малой эффективности смазки при трении пластмасс, суммарно могут быть выражены при помощи уравнения (37). Объяснение, предложенное Бауэрсом, Клинтоном и Зисманом сводится к тому, что из-за редкости адсорбционно-активных мест на поверхности пластмасс адсорбционная пленка не может существенно снизить значение а. Паскё предполагает, что для полимеров величина 5 не отличается существенно от 5 . И, наконец, Рубенштейн считает, что в результате проникновения в полимер смазочного вещества происходит снижение величины Р. Эти три подхода к проблеме не исключают друг друга. Вполне вероятно, что механизм граничной смазки пластмасс аналогичен механизму граничной смазки металлов. Пластмассы смазываются плохо потому, что в противоположность металлам на них с трудом образуется плотно упакованная адсорбционная плгнка смазочного вещества прочность при сдвиге пластмасс имеет тот же порядок величины, что и прочность адсорбированной пленки, и, наконец, смазка может размягчать полимер. [c.322]

Пспользованпем метилакролеина, нитропарафинов и их производных, как новых видов сырья в промышленности пластмасс, конечно, далеко не исчерпываются структурные сдвиги дтой иромышленности за военный период. [c.464]

Практич. интерес представ,1яет также использование специфич. реологич. эффектов. Так, малые полимерные добавки X воде и нефтепродуктам. придают жидкости новые реологич. св-ва, благодаря чему резко снижается гидравлич. сопротивление при турбулентном течении (эффект Томса). Этот эффект используют при перекачке нефтей по длинным трубопроводам. При переработке пластмасс применяют бесшнековые экструдеры, давление в к-рых развивается благодаря эффекту Вайсенберга. Добавление в смазочные масла полимерных модификаторов придает им вязкоупругие св-ва в результате при сдвиге возникают нормальные напряжения и повышается несущая способность опор трения. [c.248]

Серная кислота связывает воду и сдвигает равновесие вправо. Тринитрат целлюлозы используется для приготовления бездымного пороха, или пироксилина. В более мягких условиях удается получить динитрат целлюлозы, так называемый коллоксилин. Его спиртоэфирный раствор (коллодий) используется в медицине. После добавки в него камфоры и испарения растворителя получают целлулоид. Это первая из известных человечеству пластмасса. Однако из-за ее легкой воспламеняемости она вытеснена из кинопленочной промышленности. [c.652]

Третье требование заключается в необходимости поддерживать напряжение в образце строго постоянным в процессе опыта. Если измерение ползучести производится в условиях одноосного растяжения, то это требование является наиболее серьезным и трудно выполнимым, ибо в процессе ползучести меняется поперечное сечение образца, и действующая на него сила должна быть уменьщена пропорционально этому изменению. Соблюдение условия io= onst усложняет конструктивное оформление приборов для измерения ползучести. Гораздо более просто этот вопрос решается при исследовании ползучести при простом сдвиге, однако этот метод применяется прежде всего к относительно мягким (кожеподобным или каучукоподобным материалам, гелям, концентрированным растворам и т.п.), но не к жестким пластмассам конструкционного назначения. [c.49]

Клей типа БФ — это спиртовый раствор ФФС, модифицированный поливинилбутиралем или поливи-нилбутиральфурфуралем. Клеи БФ предназначены для склеивания металлов, пластмасс, керамики, для изготовления фольгированных материалов и печатных плат. Они пригодны также для соединения органического стекла, дерева, фанеры, кожи, бумаги и др. Разрушающее напряжение при сдвиге клеевого соединения образцов из алюминиевого сплава при комнатной температуре не менее 10—15 МПа (100— 150 кгс/см2), а при 200 °С —2 МПа ("20 кгс/см ). [c.10]

Однако методы ультразвукового контроля не ограничиваются только одной дефектоскопие . Так, измеряя скорость распространения и коэфф1 циент поглощения ультразвука в различных средах, можно судить об упругих параметрах последних—плотности, вязкости и модуле упругости, ибо они-то и определяют величины скорости и поглощения ультразву овых колебаний. При этом появляется возможность связать данные подобных измерений со структурой испытуемых материалов. Например, но величине поглощения звука в металлах мож то определять величину зерна, а следовательно, и структуру исследуемого металла. По данным измерений скоростей распространения продольных и поперечных ультразвуковых волн определяют упругие константы (модуль Юнга, модуль сдвига и коэффициент Пуассона) металлов и таких материалов, как каучук, пластмасса, стекло, фарфор, лед. А так как подобные измерения позволяют исследовать также шнетику процессов, происходящих в твердых телах, то этим методом можно контролировать напряженное состояние материала, например измерять модули упругости сильно нагруженных железобетонных или стальных конструкций. [c.8]

При использовании ультразвукового метода для возбуждения продольных и поперечных колебаний в испытуемых образцах применяются соответственно кристаллы X- и Г-срезов. Продольные волны вводятся в образцы через промежуточный слой смазки, например слой трансформаторного масла. Для ввода поперечных волн необходим слой смазки, обладающий упругостью сдвига. В этом случае применяется минеральный воск, полиизобутилен и др. Ультразвуковые волны, прошедшие через испытуемый образец, принимаются приемным кристаллом и через усилитель подаются на экран электронно-лучевой трубки. Интервалы времени между двумя последовательно отраженными импульсами и будут характеризовать величину скорости распространения звука. При использовании для этих целей ультразвукового импульсного дефектоскопа точность измерений величины скорости распространения звука составляет1 — 3%. Следовательно, с такой же (или несколько меньшей) точностью могут быть измерены и упругие постоянные материалов. Однако следует отметить, что это относится к материалам с малой величиной рассеяния звука при постоянной температуре во всей толще испытуемого изделия. В противном случае скорость распространения звука будет различной для разных участков испытуемого образца и интерпретация результатов измерений будет затруднительной. Это, естественно, скажется на точности данного метода. Несмотря на это, ультразвуковой метод измерения упругих постоянных твердых тел является вполне надежным, и с помощью его уже получено много полезных результатов. Так, он с успехом нашел применение для измерения модулей упругости высоковольтных изоляторов, для которых требуется повышенная механическая прочность [97]. Простота и высокая точность измерений, характеризующие импульсный ультразвуковой метод, обусловливают широкое применение этого метода для измерения упругих постоянных каучуков [20], пластмасс, стекла [130], фарфора [131], бетона [109], льда [132] и металлов. [c.155]

Наполнение пластмасс волокпистымп материа.лами является наиболее эффективным способом иолучеипя жестких (высокомодульных) и высокопрочных материалов. Пластик на основе волокна бора, например, почти не уступает по прочности стали, имея в 4 раза мепьшую плотность. Особенностью армированных материалов является то, что прочность и модуль при сдвиге для них м. б. более че.м на порядок меныве прочности п модуля прп растяжении (см. Армированные пластики). [c.119]

То же положение о прогрессивной полимеризации или агрегации применяется к органическим пластмассам и силикатным стеклам. Бергер попытался рассмотреть явление сдвига внутримолекулярного равновесия в зависимости от температуры. Его представления до некоторой степени аналогичны теории Смитса об аллотропических фазах. При низких температурах, отвечающих вязкости ниже 10 пуазов, ионы натрия в обычном натриево-кальциево-силикатном стекле адсорбированы на весьма сложном каркасе структуры тем не менее они (бьшают иодшжиыми только в сильных электростатических полях. Агрегация, строго говоря, подобна переходу коллоидного раствора желатина в гель в стеклах же отдельные ионы или молекулы образуют агломераты, совместно выделяясь из расплава. Расположение ионов кальция в силикатном каркасе закреплено значительно прочнее. Согласно правилам Захариасена, повышение полимеризации жесткого каркаса, содержащего включенные в него катионы, происходит при снижении температуры (см. А. П, 210 и 211). Правильность этого предположения подтверждается тем, что, согласно Штаудингеру и Хёйеру , механическая прочность синтетических пластмасс возрастает параллельно прогрессирующей полимеризации до прочности жестких каркасов этот процесс в деталях соответствует процессу затвердевания стекла. [c.209]

Наиболее распространен метод определения динамического модуля сдвига при свободных крутильных колебаниях образца (в виде полоски или цилиндра) на крутильном маятнике, а также испытания при изгибных колебаниях свободно лежащего или закрепленного в зажиме образца или образца с системой подвешенных на нем маятников для определения ди-памич. модуля упругости и потерь. Модуль определяют, измеряя резонансные частоты и размеры образца. Определения механич. потерь пластмасс при больших амплитудах высокоскоростного ударного воздействия не получили широкого распространения. [c.443]

Наряду с отмеченными сдвигами макроструктуры в химической п нефтехимической промышленности произошли также вaнiныe прогрессивные изменения в микроструктуре отдельных ее отраслей. За 1965—1980 гг. отмечено повышение в соответствующих производствах доли полимеризационных пластмасс с 24,4 до 38,6% , синтетических волокон —с 19 до 48,4%, лакокрасочной иродукции на основе синтетических смол— с. 32,3 до 43,8%. [c.286]

В результате широкого использования пластмасс происходят сдвиги в потреблении основных конструкционных материалов. Так, в машиио-строенин страны в 1975 г. по сравнению с 1960 г. потребление пластмасс возросло в 8,5 раза, синтетического каучука — в 6 ра. . В результате опережающих темпов потребления пластмасс доля их в общем потреблении конструкционных материалов увеличилась в 1960—1975 гг. по объему с 0,3 до 2,8% и по стоимости с 2,2 до 9,9%. [c.300]

Гидрирование пиррольных колец и переход к стрз туре тетрабен-зопорфирина и фталоцианина сдвигают свечение в более длинноволновую область и повышают квантовый выход флуоресценции. Наибольшим квантовым выходом обладают фталоцианин и его комплексы с легкими металлами (—0,7). По-видимому, среди них могут быть найдены перспективные люминесцентные красители для пластмасс. [c.80]

Шутеру и Тейбору удалось показать, что результаты, полученные при нагрузках выше 100 Г, подтверждают адгезионный механизм трения пластмасс. Для первых восьми полимеров, перечисленных выше, была измерена прочность при сдвиге. Полученная величина сравнивалась с силой сдвига на единицу площади контакта во время скольжения. Сила сдвига рассчитывалась по коэффициенту ц и ширине дорожки трения, размер которой определялся с учетом величины обратимой эластической деформации пластмассы. Обе величины, измеренная и рассчитанная, хорошо согласовывались друг с другом и не отличались больше чем в 2 раза для всех полимеров за исключением политетрафторэтилена. Рассчитанная сила сдвига для этого полимера была значительно меньше ее измеренного значения. Авторы считают, что в случае политетрафторэтилена сдвиг в соединениях происходит преимущественно на границе раздела, а не в объеме материала. Кроме того, тот же самый порядок величин трения наблюдался при скольжении пластмасс по более твердому материалу, при этом коэффициент трения определялся прочностью при сдвиге и пределом текучести пластмассы. Наоборот, при скольжении пластмассы по более мягкому материалу, например индию, трение определялось свойствами более мягкого материала. И, наконец, наблюдался заметный перенос мягкого материала на твердый. Это указывает на высокую адгезию и осуществление сдвига в объеме более мягкого материала. [c.311]

Влияние температуры. Можно было бы ожидать, что трение пластмасс должно быть более чувствительным к температурным изменениям, чем трение металлов, так как прочность при сдвиге и предел текучести (твердость) пластмасс в большей степени зависят от температуры. Однако поскольку значения 5 и Р уменьшаются с увеличением температуры одновременно, их отношение 8/Р не обязательно должно изменяться очень сильно. Шутер и Томас опубликовали данные, из которых следует, что величина .I с повышением температуры для политетрафторэтилена (от 20 до 200 С) и для полиметилметакрилата (от 20 до 80 С) не изменяется совсем или изменяется очень мало, однако для полистирола (в пределах от 20 до 80 °С) она возрастает довольно заметно. Риис измерял статическое трение политетрафторэтилена, полиэтилена и различных полиамидов на стали. При температурах выше 25 °С величина для каждой пластмассы, за исключением политетрафторэтилена, при некоторой температуре ниже точки размягчения данного полимера проходила через минимум. Это свидетельствует о том, что при первоначальном повышении температуры прочность при сдвиге уменьшается, а предел текучести не претерпевает существенных из-.менений по мере того как температура повышается и приближается к точке размягчения, увеличение площади контакта (уменьшение Р) ко.мпенсируется дальнейшим снижением 5. Кинг и Тейбор измеряли значения 5, Р и х. при различных температурах. С повышением температуры для полиэтилена от —40 до +20 °С, для политетрафторэтилена от —20 до +20 °С и для полиметилметакрилата от —40 до +80 °С отношение 5/Р приблизительно удваивалось наблюдалось также соответствующее увеличение [,1. Для политетрафторэтилена при температурах от —40 до +20 °С наблюдалось уменьшение отношения. 5/Р и соответственно уменьшение .I/ . [c.315]

Волокна на основе неорганических окислов значительно повышают механическую прочность абляционных пластмасс. Следовательно, эти волокна можно использовать в условиях воздействия высоких механических сил давления и сдвига. При высокотемпературном воздействии неорганические волокна остаются по существу невредимыми Б раскаленном обуглероженном слое. Поэтому они способны механически упрочнять слабый разлагающийся поверхностный слой и прочно связывать его с неповрежденным материалом последующих слоев. Волокна на основе неорганических окислов, находящиеся в поверхностном разрушающемся слое, могут подвергаться плавлению и при этом образовывать капли расплава или жидкую пленку. В этом случае скорость абляции будет определяться скоростью плавления и испарения неорганического волокна. Благодаря высокой температуре расплавленный окисел может взаимодействовать с твердым обуглероженным остатком связующего на поверхности с образованием новых огнеупорных соединений. В процессе интенсивного нагрева в результате эндотермической реакции расплавленного стекловолокна и полилюрного углерода может образоваться карбид кремния . В абляционных пластмассовых композициях успешно применяются углеродные и графитовые огнеупорные волокна, получаемые из синтетических волокон органического происхождения, например из вискозы, путем пиролиза в вакууме или в инертной атмосфере при высоких температурах. Эти волокна не плавятся, обладают чрезвычайно высокими температурами сублимации и повышенной прочностью при высоких температурах. Их применение до настоящего времени было ограничено из-за сравнительно невысокой прочности, окисляемости при высоких температурах и довольно высокой теплопроводности. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология