Этиламин свойства

А45.Этиламин проявляет основные свойства, потому что [c.35]

Дайте общую характеристику химических свойств аминов. На примере этиламина и нитроэтана покажите наиболее существенные химические отличия таких классов азотсодержащих соединений, как амины и нитросоединения. [c.74]

Структура и физические свойства. По физич. и ряду химич. свойств А. резко отличаются от соответствующих к-т и оснований. Они лучше растворимы в воде, чем в органич. растворителях хорошо кристаллизуются имеют высокую плотность и исключительно высокие темп-ры плавления (часто разложения). Эти свойства указывают на взаимную ионизацию аминных и кислотных групп, в результате к-рой А., в отличие от амино-фенолов, находятся, как правило, во внутрисолевой (цвиттерионной) форме. Взаимное влияние аминогруппы и кислотной группы в цвиттерионе особенно ярко проявляется в случае а-аминокислот, где обе группы находятся в непосредственной близости, и в случае о- и п-аминобензойных к-т, где их взаимодействие передается через систему сопряженных связей. Электроноакцепторные свойства группы —КНз приводят к резкому усилению кислотности карбоксильных групп. Аминогруппа подвергается воздействию со стороны электроноакцепторной карбонильной группы и электронодонор-ного отрицательно заряженного атома кислорода. В результате взаимного гашения этих влияний основность аминогрупп аминоуксусной кислоты и га-амино-бензойной кислоты мало отличается от основности соответственно этиламина и анилина. Вследствие этого аминогруппа А. ионизирована в несколько меньшей [c.53]

Сравните основные свойства аминоуксусной кислоты, этиламина и ацетамида. Дайте объяснения имеющимся отличиям. [c.99]

В ряду аминов - первичные, вторичные, третичные амины - их электронодонорные свойства повышаются. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этиламина, диэтиламина и триэтиламина. [c.373]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Физические свойства аминов разнообразны. Все три амина, содержащие в качестве органического остатка метильный радикал,— газы этиламин—газ, сжижающийся при +17 С. Следующие члены гомологического ряда алифатических аминов — жидкости с постепенно повышающейся температурой кипения. Первые представители гомологического ряда хорошо растворяются в воде, с ростом длины цепи растворимость быстро падает. [c.326]

Первым был получен этиламин оказалось, что он обладает семи типическими свойствами аммиака. Это газ. растворимый [c.52]

Диэтиловый эфир в небольших количествах усиливает запах спирта, муравьиноэтиловый и уксусноэтиловый эфиры смягчают вкус спирта. Тем же свойством обладает аммиак. Эфиры с большим числом атомов углерода сообщают спирту несвойственный ему фруктовый или цветочный запах. Метил- и этиламины, меркаптаны, диоксид серы, сернистый водород вызывают неприятные вкус и запах, например триметиламин обладает отвратительным запахом ворвани и рыбьего жира. [c.304]

Физические и химические свойства. Метил- и этиламины являются газообразными веществами, остальные низшие амины — жидкостями с аммиачным запахом. Подобно аммиаку, низшие амины хорошо растворяются в воде. С повышением молекулярной массы растворимость в воде понижается (табл. 37). [c.248]

На примере этиламина покажите, какой химический процесс происходит при растворении аминов в воде. Какие свойства проявляет при этом амин Дайте определение таким понятиям, как основание, кислота, сопряженное основание, сопряженная кислота. Какую величину называют константой основно- [c.72]

Физические свойства. — Метиламин в обычных условиях представляет собой газ (табл. 48) с температурой кипения (—6,5 °С) несколько выше, чем у аммиака (—33,3°С). Этиламин, также газообразный в обычных условиях (т. кип. -Ц6,6°С), по запаху настолько похож на аммиак, что Вюрц, впервые получивший это соединение (1849), не признавал его за новое вещество до тех пор, пока во время опыта этот щелочной газ случайно не оказался вблизи пламени и ие загорелся. [c.584]

Физические и химические свойства. Прозрачная, летучая жидкость с резким запахом эфира. Коэфф. растворимости в воде при 20 °С 2,301, при 30° 1,487, при 40° 0,973 в свиной крови при 20 °С 4,86, при 30° 3,53, при 40° 2,38 в бычьей крови при 20 °С 2,07, при 30° 2,18, при 40° 1,44. Т. вспышки 50 °С, т. самовоспл. 494 °С. Огнеопасен. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 3,8—15,4 %. Горит, окрашивая пламя в зеленый цвет. С аммиаком образует этиламины. См. также приложение. [c.352]

Алифатические амины по сравнению с аммиаком обеспечивают значительно меньшие давления, они слабо взрывоопасны (особенно метиламин и этиламин). Свойства алифатических аминов, а также диметиламина-исследовал Мель [106]. Таблицы свойств в состоянии насыщения даны в работе Бадылькеса [6]. В тябл. 6 укйзэны основные сведения. [c.77]

Как ВИДНО из табл. 43, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее летуча, чем уксусная кислота антраниловая кислота в 15 раз менее летуча, чем бензойная кислота и в 290 раз менее летуча, чем анилин /г-нитрофенол в 388 раз менее летуч, че фенол, а этилендиамин в 1000 раз менее летуч, чем этиламин. [c.158]

Расщепление через диастереомеры практически наиболее важно для получения оптически активных соединений. Как уже было отмечено (см. табл. 8.2), диастереомеры в отличие от антиподов обычно различаются по физическим свойствам. Если рацемат обработать каким-либо доступным оптически активным соединением, которое легко реагирует с обоими антиподами (например, с образованием соли), то в молекулу каждого из них будет введен фрагмент с одинаковой конфигурацией. Таким образом, антиподы превращаются в диастереомеры. Их и подвергают разделению, после чего введенные фрагменты удаляют и выделяют чистые оптически активные изомеры. В качестве примера приведем схему расщепления рацемического а-фенил-этиламина доступной правовращающей винной кислотой. [c.444]

Присутствие аминогруппы в молекуле углеводорода значительно повышает его электронодонорные свойства, в том числе способность отдавать электроны. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этана и этиламина, бензола и анилина. Эти значения указывают, что такая способность характерна как для ароматических, так и для алифатических аминов. [c.373]

В рассматриваемом случае лиганды обладают основными свойствами и могут реагировать как с ионами металла, так и с водородными ионами. В растворе моноамина (этил- или ди-этиламина) общая концентрация амина [c.100]

Таким образом, к 1940 г. было окончательно установлено строение пантотеновой кислоть/. В соответствии со своей химической структурой пантотеновая кислота может образовать простые и сложные эфиры по окси-и карбоксильным группам, хлорангидриды, амиды и другие соединения [27]. С холином образует комплекс, обладающий биологическими свойствами обоих витаминов [28]. Устойчива к кислороду воздуха [22]. Наиболее важное биокаталитическое действие пантотеновая кислота проявляет в составе коферментных и ферментных систем (реакции ацетилирования холина, уксусной кислоты, аминов, спиртов) [29, 30, 31]. Простейшим биологически активным коферментом является пантетеин [14], который представляет собой продукт конденсации пантотеновой кислоты и 2-меркапто-этиламина H2N H2 H2SH и имеет следующую химическую структуру [c.138]

Аналогичная ситуация имеет место также в случае других гомологических рядов, например для ряда аминов (метиламин, этиламин и т. д.). Обычно у первого члена каждого ряда наблюдаются некоторые аномалии в спектре поглощения, точно так же, как это имеет место и в отношении его химических свойств. Таким образом, каждая из групп, например —СН МН,, —СН2ОН, —СО2Н, —СНзЗН, имеет характерную область поглощения, практически не зависимую от величины алкильного радикала, с которым она соединена. [c.253]

Положения протолитической теории приложимы к кислотноосновным равновесиям в растворах комплексных соединений. Под влиянием координации могут существенно изменяться свойства центральных атомов и лигандов. Это отчетливо проявляется при координации водородсодержащих веществ, например воды, аммиака, метиламина NH2—СНз, этиламина NH2—С2Н5. В водном растворе аммиак образует основание — гидроксид аммония [c.389]

Растворы Li l поглощают в большом количестве аммиак, что связано с об-)азованием комплексных ионов Li(NH3) l+. Способность Li l (также -iBr и Lil) образовывать соединения определенного состава с аммиаком, а также с метиламином, этиламином и другими напоминает подобные свойства галогенидов щелочноземельных металлов. [c.20]

Основание. Основание необходимо для нейтрализации выделяющейся кислоты, для образования ацетиленида меди и воздействия на его окислительную способность. Гидроокись аммония нашла широкое применение для приготовления ацетиленида меди в реакции Глязера, но она благоприятствует реакции (11). По данным Кадьо и Ходкевича реакция (10) идет с высоким выходом целевого продукта в присутствии первичного алкиламина (1,8 моля алкиламина на моль этинильного соединения хорошие результаты получены с этиламином, н- и изопропиламинсш и н-бутиламином). При использовании в качестве амина пиридина, обладающего очень слабыми основными свойствами, для нейтрализации общей кислотности можно ввести в реакционную смесь неорганические основания но в реакции (8) неорганические основания без амина оказываются неэффективными. Комплексообразующие свойства аминов имеют очень важное значение так, например, этилендиамин, образующий внутрикомплексные [c.270]

Устойчивые против коррозии покрытия могут получаться, если предусматривается последующее нагревание накладываемого на поверхность полимера для его расплавления или же превращения в непроницаемую пленку. По первому способу на металл наносится смесь из фенольной смолы и коллоидного кремнезема с добавлением полиолефинов, затем смесь расплавляется на поверхности [643]. Четвертичный аммониевый полисиликат (Quгam 200), смешанный с акрилэтиленовым сополимером и этиламином, прогревается на стальной подложке при 300°С, а затем прокаливается при 800°С в восстановительной атмосфере и образует черное, прочно сцепленное блестящее покрытие с хорошими изоляционными свойствами [644]. [c.599]

Заслуга Ш. Жерара состоит в том, что он обобщил эти отдельные факты и на основе лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов. Несколько позднее он ввел понятие гетерологические ряды , в которых объединяли вещества, получающиеся друг из друга путем замещения, например этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота и т. д. Изологическими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологические ряды, но обладающие одинаковыми химическими свойствами. Классификация Ш. Жерара позволила предсказать существование многих неизвестных еще веществ, которые действительно в дальнейшем были открыты. Эта классификация, усовершенствованная совместно с О. Лораном, внесла определенный порядок в органическую химию, которую Ф. Вёлер в одном из писем к Я. Берцелиусу характеризовал как дремучий лес. [c.127]

Для изучения свойств алифатических аминов используют также амины, содержащиеся в виде солей (иодидов) в фильтратах (см, опыт 60, а, б). Сначала из фильтратов удаляют спирт. Для этого фильтраты переливают из пробирок в фарфоровые чашки и упаривают на водяных банях до объема 2—3 мл, затем добавляют по 5 мл воды и снова упаривают до объема 2—3 мл. Соли метиламинов (см. опыт 60, о) остаются в растворе, а соли этиламинов (сы. опыт 60, б) частично выпадают в осадок. [c.126]

Для полученного нами модельного силикагеля Е, пористость которого доступна изучеР1ию тремя наиболее распространенными независимыми методами (структурно-адсорбционным, порометрическим и электронномикроскопическим), были изучены адсорбционно-десорбционные изотермы паров бензола, гептана, метилового спирта, воды, азота, изопептана и три-этиламина, молекулы которых резко отличаются по своим химическим свойствам и молекулярным константам. Рассчитаны значения поверхности скелета и адсорбционной пленки з. В табл. 2 представлены структурные характеристики силикагеля Е [2, 3], вычисленные по уравнению Кельвина с учетом толщины адсорбционного слоя. [c.58]

В период 1931—1934 гг. В. А. Каргин с соавторами опубликовал небольшую серию статей, в которых описывались способы получения и свойства органозолей металлов. Эти исследования составили отдельный цикл работ В. А. Каргина и его школы в области коллоидной химии [25]. Органозоли металлов — интересная группа коллоидных систем. Этот своеобразны класс коллоидных систем был исследован весьма мало, так как получение их ввиду крайней неустойчивости являлось весьма сложной задачей. Для получения органозолей металлов был использован метод молекулярных пучков [26, 27]. В работах было показано, что изученные органозоли металлов первой и второй групп периодической системы являются ионостабилизированными системами, причем частицы их заряжены отрицательно относительно дисперсионной среды. Обнаружены незначительная растворимость коллоидного натрия и калия в таких дисперсных средах, как этиламин, и совместное существование [c.85]

В работе Поланда и Мела [1173] приведено значение (I) = = 31,1 кал молъ° К) и даны величины плотности жидкости и давления пара. Мел [987] рассчитал таблицы свойств этиламина для использования его в качестве охлаждающего агента. Кобе и Линн [780] отобрали Тс = 456° К и Рс = 55,5 атм. [c.524]

Из того факта, что анилин способен давать с кислотами соли, мы заключаем, что он является основанием. Однако основные свойства анилина выражены значительно слабее, чем у аммиака растворы анилина, в отличие от растворов аммиака, не окрашивают лакмус в синий цвет. Следует отметить при этом, что жирные амины (например, метиламин СНдЫН , этиламин СНдСН ЫНа и т. п.) обладают более сильными основными свойствами, чем аммиак, и что, с другой стороны, ароматический амин трифениламин (СеН5)дМ вовсе лишен основных свойств — это нейтральное вещество. [c.234]

Основный красный 1 (С. I. Basi Red 1, С. I. 45160) Систематическое название этиловый эфир о [6-(этиламино)-3-(этилимино)-2,7-диметил-ЗН-ксантен-9-ил] бензойной кислоты, моногидрохлорид Эмп. ф-ла 28H31 IN2O3 м. м. 479,03 Свойства фиолетовый порошок, раств. в воде и EtOH Применения в анализе фл. — In, Re, Та, Т1 спектр. — Та [c.694]

Так, сколько можно судить в настоящее время, кислотные свойства аммиака и этиламина в координационной сфере Pt(IV) довольно близки, и поэтому, если комплексный ион содержит одну молекулу NHj и одну молекулу gHeNHa, то может иметь место как амидореакция [c.386]

Удобнее всего проводить восстановление боргидридом алюминия в тетрагидрофуране, с которым он образует стабильный комплекс, обладающий высокими восстановительными свойствами. В виде такого комплекса боргидрид алюминия может быть использован для восстановления альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Выходы продуктов восстановления высокие. Этиловые эфиры бензойной и п-нитробензойной кислот при комнатной температуре образуют соответствующие спирты, причем нитрогруппа не затрагивается. Нитрилы дают при восстановлении соответствующие первичные амины. Бензилцианид и 3,4-диметоксибензилциа-нид восстанавливаются соответственно до 2-фенилэтиламина и 2-(3,4-диметоксифенил)этиламина с выходом 50—60% [1715]. [c.332]