поглощение Бутан

Фрэнсис и Лукашевич предложили применять раствор сульфата ртути для определения этилена в углеводородных газах. Экспериментальная проверка метода показала, что этилен, пропилен и бутилены полностью поглощаются реагентом, давая хорошо воспроизводимые результаты. Поглощения бутанов не происходит. Ошибка определения не превышает 0,2 % (абс.). Анализ продолжается 5—10 минут. Поглощение олефинов сопровождается выпадением осадка, особенно интенсивным при поглощении бутиленов. Один объем реагента поглощает 13 объемов этилена. Поглотительная емкость по отношению к бутиленам значительно меньше — 3,5 объема бутилена на 1 объем реагента. [c.153]

Поглощение бутанов как при низких, так и при средних давлениях происходит в основном в нижней части колонны. [c.185]

Франсис и Лукашевич предложили применять раствор сульфата ртути для определения этилена в углеводородных газах. Экспериментальная проверка метода показала, что этилен, пропилен и бутилены полностью поглощаются реагентом, давая хорошо воспроизводимые результаты. Поглощения бутанов не происходит. Ошибка определения не превышает 0,2% (абс.). Анализ продолжается 5—10 минут. Поглощение олефинов сопровождается выпадением осадка, особенно интенсивным при поглощении бутиленов. [c.135]

Испарение больших количеств легколетучих веществ, таких, как аммиак, эфиры, бензин, бутан, изобутан, изопрен, изопентан и т. п., сопровождается поглощением тепла из окружающего воздуха смесь воздуха с парами опускается при этом в нижнюю зону, откуда и следует предусматривать ее отсос. [c.201]

Метод основан на поглощении атомами меди в пламени пропан — бутан — воздух резонансного излучения спектральной линии [c.50]

Метод основан на поглощении атомами свинца в пламени пропан — бутан — воздух резонансного излучения спектральной линии 283,3 нм (6 Ро—7 Р°1), получаемого от лампы с полым катодом. [c.52]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Заводским опытом установлено, что при нагрузке на угольный адсорбент а = 0,070,08 кг/кг из сырого газа извлекается примерно 30% пропана, 80% бутанов и 95% высших [110]. Под нагрузкой на адсорбент а понимается суммарное количество поглощенных компонентов, приходящееся на 1 кг адсорбента. [c.404]

Сущность работы. Определение основано на измерении интенсивности атомного поглощения цинка при 213,8 нм, распыленного в пламени газовой смеси ацетилен - воздух или пропан -бутан - воздух, обогащенной кислородом. Концентрацию цинка находят методом фадуировочного фафика. [c.210]

Сущность работы. Определение меди основано на измерении атомного поглощения раствора так называемой почвенной вытяжки при распылении его в пламени пропан-бутан-воздух (X = = 324,7 нм). Используют фадуировочный фафик. [c.211]

Источником сырья является бутан-бутиленовая фракция нефтяных газов, содержащая 30—50% мол. и-бутиленов. Предварительно из этой фракции удаляют изобутилен поглощением 53%-ной серной кислотой. Поглощением м-бутиленов более концентрированной кислотой получают етор-бутиловый спирт [181 ]. Обычно производство МЭК состоит из двух стадий получение ето/)-бутилового спирта и дегидрирование последнего в МЭК. [c.323]

Массовую долю нормального бутана и изобутана в смеси определили по полосам поглощения при 10,3 мкм (поглощает только бутан) и при 8,5 мкм (поглощает только изобутан). Для ряда стандартных смесей получили следующие данные [c.202]

Применение метода потока при пропускании смеси бутана с диоксидом углерода позволило выполнить исследования, в которых десорбированный бутан извлекали из смеси, а его объем измеряли после поглощения диоксида углерода в щелочном растворе [78]. [c.646]

Предназначается для количественного определения натрия, калия и кальция в растворе. Источником возбуждения спектров является пламя горючей смеси пропан — бутан — в оздух. Для выделения спектральной линии Ыа, К или полосы Са(0Н)2 применяют интерференционные светофильтры с шириной пропускания в середине максимума 13 нм. Для поглощения мешающих излучений имеются абсорбционные светофильтры. Фотоприемником является фотоэлемент Ф-9. Выходной сигнал фиксируется стрелочным прибором-амперметром М—266 М. Нижний предел измерений —0,5 мкг/мл для Ка и К н 5 мкг/мл для Са. Продолжительность одного измерения 30 с. Расход исследуемого раствора 6,5 мл/с. На рис. 43 дана схема передней панели фотометра ФПЛ-1. [c.246]

Для многих технических целей в природном горючем газе достаточно определить содержание углекислоты и кислорода, причем по содержанию кислорода заключают о количестве воздуха, попавшего в газ, так как свободный кислород в газе встречается крайне редко. Если газ содержит тяжелые углеводороды (этан, пропан, бутан и т. д.), то нет смысла определять поглощением СО и непредельные углеводороды. [c.102]

Поскольку накапливание конденсата в газопроводах затрудняет их эксплуатацию, а газовый бензин представляет собой ценный продукт, первоочередной задачей при переработке газов является извлечение из них газового бензина. Газовый бензин получают из газов путем фракционированной конденсации их, поглощением маслами или адсорбцией твердыми поглотителями с последующей десорбцией бензина. Обычно такой бензин содержит растворенные в нем легкие углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, которые удаляются из него при нагревании глухим паром в колоннах. Этот процесс называется стабилизацией, а бензин, освобожденный от легких углеводородов,— стабильным. [c.77]

В изобутилсерной кислоте, получаемой в процессе извлечения изобутилена из газов крекинга, анодное поведение стали 1Х18Н9Т мало отличается от анодного поведения той же стали в 65%-ной Н2504, используемой для поглощения бутан-бутиленовой фракции [10, 140]. При 40° в 65%-ной серной и в изобутилсерной кислоте область пассивности стали лежит в интервале потенциалов от 0,2 до 1,2 в, а плотность тока в пассивном состоянии 5 мка/см . Скорость коррозии (определенная по весовым потерям), в изобутилсерной кислоте около 0,08 мм/год. Применение анодной защиты в этих условиях вполне возможно. [c.120]

Промышленные процессы дегидрирования бутана. Дегидрирование бутанов до бутиленов проводится обычно при температурах от 540 до 600° С и давлении около одной атмосферы или ниже. Для реакции дегидрирования, идущей с поглощением тепла, требуется около 560 ккал на килограмм бутана и промышленные установки дегидрирования должны обеспечивать подвод такого количества тепла. В Соединенных Штатах Америки в настоящее время применяются две технологические схемы процессов каталитического дегидрирования бутана. В установках фирмы Филлипс Петролеум Компани тепло, необходимое для проведения реакции, подводится посредством обогревания горячим топочным газом двухдюймовых трубок с катализатором. В установках Гудри процесс осуществляется короткими циклами за счет тепла, выделяющегося во время регенерации катализатора. [c.199]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Поглощение предельных углеводородон серной кислотой. Этан кислотой практически не поглощается пропан и бутан 68%-ной и 84%-ной серной кислотой не поглощается и начинают заметно поглощаться 95%-ной [c.833]

Из газообразных продуктов реакции бутан-бутиленовую фракцию обычно выделяют поглощением каким-либо жидким нефтепродуктом. Затем бут илеИЫ можно выделить любым из способов, описанных в этой главе. [c.132]

В промышленности адсорбция твердыми поглотителями известна под названием процесс аросорб , который заключается в избирательном поглощении ароматических углеводородоЕ( силикагелем. Процесс аросорб применяют на одном заводе, а именно на установке фирмы Сан ойл компани в г. Маркус-Хук [14], для выделения бензола и толуола из продуктов гудриформинга нафтенового сырья (см. стр. 244). Эти продукты, содержащие около 27% бензола и толуола и 73% парафинов, пропускают через серию циклически работающих адсорберов, заполненных силикагелем. Каждый цикл операции состоит из трех стадий пропускания продуктов через силикагель до 70%-ного насыщения последнего углеводородами, промывки насыщенного углеводородами силикагеля летучей жидкостью, например бутаном или пентаном, и десорбции бензола и толуола из силикагеля ароматическими углеводородами с более высокой температурой кипения, например смесью ксилолов. Бензол и толуол, отделенные таким способом от парафинов, кипящих в тех же температурных пределах, можно затем дополнительно очистить перегонкой и получить продукты, пригодные для нитрования. Для производительности 350—400тсырца в сутки установлены три силикагелевых адсорбера, каждый высотой 4575 мм и диаметром 1370 мм. Продолжительность цикла операций составляет 90 мин. Общий вес загруженного силикагеля равен 15 т. За один цикл загрузка на 1 кг силикагеля составляет (в килограммах) [c.249]

На рис. 2 показано, что скорость адсорбции водорода увеличивается, если на катализаторе до введения водорода было предварительно адсорбировано эквивалентное количество бутилена. Поглощенный на и Зг-катализаторе олефин гидрируется добавленным водородом, который адсорбируется из газовой фазы. В условиях этих опытов образующийся парафин в основном остается полностью адсорбированным и поэтому изменение давления является мерой степени взаимодействия водорода с оле-фином. Образующийся по реакции бутан может быть полностью десорбирован при откачивании. [c.266]

Алканы сильно поглощают излучение в области вакуумного ультрафиолета полоса поглощения метана начинается около 144 нм, и для следующих алканов начало поглощения сдвигается в длинноволновую область (так, -бутан поглощает при Ж166 нм). Максимальное значение десятичного молярного коэффициента экстинкции алканов составляет около 10 и соответствует разрешенному переходу о- ст. В области длин волн 129,5—147 нм выделение молекулярного водорода является наиболее важным фотодиссоциативным процессом [c.62]

Масляная абсорбция. Основана на поглощении углеводородов j и выше керосиновыми фракциями (мол. м. 180-240) при т-ре 10-30 °С и давл. 3,5-7,0 МПа. Метод обеспечивает извлечение 40-50% пропана, 85-90% бутанов и 95-100% газового беизина. Степень выделения целевых компонентов увеличивают, повышая уд. расход абсорбента. Сырой газ подают в ннж. часть абсорбера, регенериров. поглотитель - в верхнюю. Из верх, части аппарата отводят сухой газ, нз нижней - насыш. абсорбент. Последний направляют в абсорбционно-отпарную колонну, где из него удаляют метан и этан. После этого поглотитель поступает в десорбер (для извлечения из него углеводородов С, и выше) регенериров. абсорбент вновь направляют в верх, часть аппарата. [c.478]

Смешанный процесс. Бутан-бутеновая фракция обрабатывается 60—65%-ной Но304 при комнатной температуре для поглощения изобутена, а затем 87%-ной Н2304 для поглощения Н-бутенов. Обе кислоты смешиваются, и смесь нагревается до 65— 150 С для проведения полимеризации. [c.358]

Выделение бутан-бутен-бутадиеновой фракции (БББФ) из контактного газа осу ществляется по схеме, приведенной на рис. 10. Технологический процесс газоразделения включает стадии абсорбции, десорбции, повторной абсорбции и депропанизации. Контактный газ после компримирования подается в нижнюю часть абсорбера 2. Назначение абсорбции - поглощение фракции Сд из смеси углеводородов. В качестве абсорбента используется фракция Сб и выше, поступающая с 1ДГФУ. Процесс абсорбции происходит при давлении 0,9-1,05 МПа, температура подаваемого абсорбента 43°С. Для отвода теп ю-ты абсорбции с глухой тарелки абсорбент выводится в холодильник 1 и снова подае гся [c.24]

Изучено влияние кислот на определение натрия в пламени про--пан—бутан—воздух [486]. В присутствии кислот изменяются такие физические свойства раствора, как вязкость и поверхностное натяжение, что вызывает изменение скорости распыления и расхода раствора. По степени влияния кислоты расположены в ряд СНдСООН <С С Н3РО4 < НС1 < Н3РО3 < H2SO4. Б то же время при определении натрия в удобрениях не отмечено влияния фосфат- и сульфат-ионов на поглощение натрия [1223]. Изучено влияние сульфат- и хлорид-ионов на абсорбцию натрия, а также на электросопротивление пламени [1031]. [c.123]

Однако более эффективным методом является дегидрирование бутана в две стадии [6]. Продуктами первой стадии являются неизменившийся бутан, бутилен и неконденсирующиеся газы. Неконденсирующиеся газы сразу же удаляются, а бутан и бутилен концентрируются в системе для улавливания паров, причем получается продукт для второй стадии дегидрирования. К хорошим выходам бутадиена приводят высокая температура и низкое давление дегидрирования бутилена. Катализатором обычно служит активированная окись алюмнния, пропитанная окисью хрома или магния [7, 8]. Пропускание бутана над катализатором при высоких начальных температурах (около 600°) и нормальном давлении при времени контакта 2,1 сек. приводит к высокой степени превращения бутана в бутилен. Высокая начальная температура процесса сводит к минимуму отравление катализатора, возникающее вследствие поглощения влаги во время регенерации. Обычно, когда температура понижается, катализатор теряет активность. Образовавшийся в результате реакции водород удаляют сжатием газообразного бутилена до 7 ат. Последующий контакт бутилена с катализатором такого же типа при 573° и давлении 50 мм в продолжение 0,35 сек. приводит к дегидрированию бутнлена в бутадиен с выходом 35,4%. После удаления неконденсирующихся газов получают бутадиен 18-процентной концентрации. [c.32]

Абсорберы (англ. absorbers) — аппараты для разделения газовых смесей путем избирательного поглощения их компонентов жидкими поглотителями (абсорбентами). Абсорберы используются в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей отраслях промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных, попутных газов и газов нефтепереработки в абсорберах извлекают этан, пропан, бутан, легкие бензиновые фракции. При санитарной очистке газов в абсорберах улавливают сероводород, оксид серы, фтор и его соединения, хлор и хлориды, аммиак и другие вредные примеси. [c.7]

Абсорбция (англ. absorbtion) — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Применяют в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. С помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.12]

Спектральными методами на чистых поверхностях Pd, Pd- u при хемосорбции этилена были зафиксированы л-комплексы, а на ZnO - я-комплексы на атомах кислорода. я-Аллильные комплексы были обнаружены при гидрировании пропилена и бутенов на ZnO. В ИК-спектрах бутенов, адсорбированных на Ni/SiOg и Со/ЗЮг, были найдены полосы поглощения, свидетельствующие об образовании не только я-аллильных комплексов, но и металло-бутанов. [c.706]

Для деэтанизации газов каталитического крекинга на установках АГФУ (см. рис. 4.24) используют фракционирующий абсорбер 1. Он представляет собой комбинированную колонну абсорбер-десорбер. В верхней части фракционирующего абсорбера происходит абсорбция, т. е. поглощение из газов целевых компонентов (С3 и выше), а в нижней — частичная регенерация абсорбента за счет подводимого тепла. В качестве основного абсорбента на АГФУ используется нестабильный бензин каталитического крекинга. Для доабсорбции унесенных сухим газом бензиновых фракций в верхнюю часть фракционирующего абсорбера подают стабилизированный (в колонне 4) бензин. Абсорбер оборудуют системой циркуляционных орошений для съема тепла абсорбции (на рис. 4.24 не показана). Тепло в низ абсорбера подают с помощью "горячей струи". С верха фракционирующего абсорбера I выводят сухой газ (С1-С2), а с низа вместе с тощим абсорбентом — углеводороды Сз и выше. Деэтанизированный бензин, насыщенный углеводородами С3 и выше, после подогрева в теплообменнике подают в стабилизационную колонну 2, нижним продуктом которого является стабильный бензин, а верхним — головка стабилизации. Из нее (иногда после сероочистки) в пропановой колонне 3 выделяют пропан-пропиленовую фракцию. Кубовый продукт пропановой колонны разделяют в бутановой колонне 4 на бутан-бутиленовую фракцию и остаток (С5 и выше), который объединяют со стабильным бензином. [c.151]

Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, н. бутан 1 изобутан — в условиях поглотительного газового анализа, т. с при нормальном давлении п комнатной температуре, химически не взаимодействуют с кислотами и другими реагентами, нриме-няемыми для поглощения непредельных углеводородов п неуглеводородных газов. Однако в процессе анализа происходит часттгч-ное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [c.88]

Метод поглощения этилена, пропилена й бутиленов кислым раствором сульфата ртути является наиболее пригодным для опре-де.ченпя указанных углеводородов п единственно применимым методом для точного определения их в присутствии бутанов. Однако ядовитость раствора и неудобства, связанные с выпадением осадка, не позволяют рекомендовать этот метод для массовых анализов. [c.107]

Сернокислотный метод (поглощение 68%-ной серной кислотой) вполне пригоден для определения изобутилена в смеси бутиленов метод может быть применен для массовых анализов бутан — бутиленовых смесей, когда допустима точность определения нзобути-лена в пределах до 1%. [c.199]

Реагент поглощает также и высшие углеводороды алканового ряда, как-то пентан СдНха и гексан СбН, , так как последние растворяются. Алкены, как этен С2Н4 и пропен СзНе, ароматические углеводороды, как бензол СаНе, а также ацетилен С2Н2, поглощаются вследствие химической реакции. При этом этен переходит в СаНеЗдО-, бензол — в СбН ЗОз, ацетилен — в СдН ЗО . При продолжительном соприкосновении кислота поглощает также пропан и бутан, а частично и этан, но в обычных условиях количество поглощенного этана незначительно, за исключением тех случаев, когда процентное содержание этана велико. При прохождении газа через пипетку с дымящей серной кислотой некоторое количество 50з уносится вместе с проходящим газом. Поэтому после этой операции необходимо пропустить газ через пипетку с едкой щелочью. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология