Адсорбция не разделяющиеся смеси

Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилеи) обладают более высокой адсорбируемостью, чем предельные (этан, пропан), и поэтому адсорбцией может быть разделена смесь этих компонентов. [c.248]

Задания. 1. Разделить смесь карбоновых кислот на силикагеле. 2. Установить зоны адсорбции каждой кислоты и зарисовать хроматограмму. [c.258]

Предложено разделять смесь дикарбоновых кислот адсорбцией из полярных растворителей гидрофильными адсорбентами [101]. Смесь кислот, полученная при жидкофазном окислении олеиновой кислоты, освобождается от минеральной, монокарбоновых и низших дикарбоновых кислот дистилляцией в вакууме. Остаток подвергается этерификации пропиловым, бутиловым или бензиловым спиртом и эфиры разделяются ректификацией [102]. [c.167]

Применение капельных реакций на фильтровальной бумаге дает возможность повысить чувствительность реакции и разделить смесь ионов [16]. Капельный метод анализа основан на использовании капиллярно-поверхностных свойств пористых тел (бумаги, волокна). Различная сорбируемость, а также различная капиллярная активность ионов и скорость диффузии вызывают локальное размещение ионов, вследствие чего происходит накопление и разделение веществ на бумаге в виде концентрических зон. Бумага в водном растворе заряжена обычно отрицательно. Поэтому большое значение для разделения имеет также адсорбция и диффузия коллоидных частиц, которые несут электрический заряд. [c.53]

Растворимость в воде и способность к адсорбции у неона малы в 100 граммах воды при 20° С растворяется всего 1,75 см , или 1,56 мг неона. Все же адсорбция неона на активированном угле при температуре жидкого воздуха ун е достаточна, чтобы с ее помощью, многократно повторяя процесс, разделить смесь гелия и неона. При температуре жидкого водорода из смеси этих веществ выпадают кристаллы чистого неона, а газообразный гелий отгоняется. Технике это дало второй — конденсационный способ разделения гелия и неона. [c.166]

При соблюдении стандартных условий, т. е. при одинаковых размерах и качестве кусков фильтровальной бумаги, постоянных концентрациях раствора и высотах подъема компоненты с наибольшей капиллярной активностью до и после введения проявляющего растворителя (линии АВ и СО на рис. 1)и при постоянстве других факторов можно получать воспроизводимые результаты. Бумага и раствор должны быть защищены от сквозняков поэтому удобно иметь собранный прибор под колпаком, снабженный соответствующими приспособлениями для укрепления ряда полосок бумаги (например, два ряда тонкой проволоки или нити, протянутой по длине колпака). Этот метод дает хорошие результаты при анализе кислотных красителей, разделяющихся на резко очерченные и характерные полосы например, при использовании воды для адсорбции и для проявления можно разделить смесь четырех кислотных красителей Нафтолового зеленого В, Тартразина N8, Сольвея синего В5 [c.1509]

Замена координационно связанного пиридина на аммиак в комплексах повышает величину адсорбции. На колонке с u(NHз)4 (МОз)г при 38°С времена удерживания всех соединений, содержащих кислород, составляют более 1 часа. При 81 °С на такой колонке разделяется смесь нормальных спиртов — С.,, простые п сложные эфиры. [c.188]

Зависимость адсорбции от строения молекул адсорбата на графитированной саже позволяет разделять смесь нормальных и изосоединений изобутана, -бутана, изопропилбензола, л-пропилбензола. Довольно большая разница между объемами удерживания нормального бутана и изобутана позволяет легко определять примеси изобутана в нормальном бутане. На графитированной саже также достаточно хорошо разделяются нормальные и вторичные спирты, благодаря различному строению их молекул. [c.73]

Адсорбция и кристаллизация. Один из эффективных способов разделения углеводородных смесей — метод адсорбционного или, иначе, хроматографического разделения. Этот метод, отличающийся высокой четкостью и позволяющий разделять смесь на компоненты разной химической структуры, широко распространен в лабораторной практике. [c.73]

Были исследованы адсорбционные свойства графитированных саж с различными количествами нанесенного на них фталоцианина и фталоцианинов меди, никеля, кобальта и цинка и определены теплоты и энтропии адсорбции многих классов соединений (углеводороды, фенолы, амины, пиридин, спирты, эфиры и другие соединения) [14, 151]. Такие фталоцианины обладают селективными адсорбционными свойствами, в частности и по отношению к изомерам ароматических углеводородов. Например, полное разделение всех трех изомеров ксилола возможно только на фталоцианине меди. На фталоцианине никеля порядок выхода этих изомеров такой же, как и на чистой графитированной саже орто- и пара-ксилолы разделяются плохо. На фталоцианинах кобальта и цинка плохо разделяются мета- и пара-изомеры. Эти два фталоцианина довольно сильно адсорбируют ароматические многоядерные углеводороды. На колонне длиной 1 м с нанесенным на графитированную сажу фталоцианином в количестве около 5% можно легко разделить смесь антрацена и фенантрена, которая трудно разделяется на газо-жидкостных колоннах, а на самой графитированной саже — только при значительно более высоких температурах. [c.73]

При комнатной температуре водород представляет равновесную смесь орто- ( 75%) и пара-формы ( 25%). Разделить их можно путем адсорбции на активном угле при температуре жид- [c.465]

Избирательность адсорбции определяется природой подлежащих разделению газов и паров. При малых давлениях решающим фактором, определяющим избирательность, является сродство к поверхности адсорбента. Чем больше разница между сродствами адсорбируемых газов к поверхности адсорбента, тем легче разделить газовую смесь. Для микропористых адсорбентов дополнительную роль играет молекулярно-ситовой эффект. При наступлении конденсации в переходных порах с увеличением давления или понижением температуры основное влияние на разделение начинает оказывать природа газов и, конечно, их способность к кон-денсации. Чем при меньшем давлении газ начинает конденсироваться, тем СИ лучше будет адсорбироваться па пористом адсорбенте. Эта закономерность иллюстрируется данными, приведенными в табл. П1. 1. [c.144]

Это понижение поверхностного натяжения представляет собой следствие адсорбции олеиновой кислоты на границе раздела фаз вода — смесь углеводородов. [c.61]

Выходящая из предохранительного устройства паро-воздушная смесь при адсорбции (первая стадия) вентилятором или газодувкой 4 подается в адсорбер 5. При десорбции (вторая стадия) выходящие пз адсорбера пары конденсируются в конденсаторе 6. Получаемый конденсат (называемый р е к у п е р а т о м) разделяется ректификацией или путем расслаивания в сепараторе, если десорбируемый компонент не смешивается с водой. При сушке адсорбента (третья стадия) в адсорбер вентилятором 7 подается воздух, предварительно нагретый в калорифере 8. При охлаждении адсорбента (четвертая стадия) подаваемый в адсорбер вентилятором 7 воздух проходит по обводной линии 9, минуя калори( )ер. [c.575]

Такие широко известные методы разделения, как дистилляция, кристаллизация, экстракция и адсорбция основаны на изменении фазовых равновесий. В этих процессах молекулы веществ, образующих смесь, переходят через границу раздела, стремясь к такому распределению между фазами, при котором в каждой из них устанавливается постоянная равновесная концентрация. [c.7]

Метод адсорбции нашел применение для количественного отделения ароматики от алканов и цикланов. Этот же метод позволяет разделить смесь ароматических углеводородов на группы, содержащие одно, два и три ароматических ядра. В некоторых случаях метод адсорбции можно применить для разделения изомеров, особенно ароматических изомеров. [c.13]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

Сущность работы. Разделение многокомпонентной смеси методом адсорбционной хроматографии из одной пробы связано с трудностями вследствие большого различия в адсорбционных свойствах Отдельных компонентов разделяемой смеси. Лучшее разделение может быть достигнуто, если в процессе хроматографирования десорбцию различных компонентов смеси производить при разных температурах. Этот принцип и применен в настоящей работе. Адсорбция всех компонентов смеси на силикагеле производится при низкой температуре. При этой же температуре происходит десорбция кислорода, азота, двуокиси азота и окиси углерода. Наиболее трудно десорбируемые газы закись азота двуокись углерода десорбйру-ются при комнатной температуре. Таким путем удается полностью разделить смесь, состоящую из шести компонентов. [c.194]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

На сефадексе ЬН-20 разделяли смесь 20 флавонов, 7 фла-вононов и -катехин [67]. Отмечают, что адсорбция агликонов в основном зависит от числа гидроксильных групп в молекуле, особенно в положениях 3 и 5. По сравнению с флавонолами флавоны имеют более высокую хроматографическую подвижность. [c.126]

В 1931 г. Шуфтан1 опубликовал обзор работ по адсорбции и десорбции газов и о возможностях применения их в лабораторной практике. До этого уже несколько авторов пытались использовать адсорбцию-десорбцию в качестве метОлТа разделения газов. Петерсу , например, удалось методом адсорбции прн пониженной температуре с последующей десорбцией разделить смесь инертных газов и получить отдельные компоненты столь высокой степени чистоты, что можно было определить их физические константы. Аналогичных успехов достигл . Фербер и Лютер . В обоих случаях вначале проводила [c.6]

Основные и прямые красители в водном растворе или в разбавленной уксусной кислоте не разделяются на четко ограниченные полосы. Четкое разделение достигается при использовании для адсорбции и проявления смеси воды и метилцеллозольвацетата в отношении 1 4. 3 В этих условиях были разделены следующие смеси а) Метиленовый голубой, Сафранин и Аурамии О, б) Хризофенин СН, Конго красный и Хлоразоль небесно-голубой FF. Аурамин О адсорбируется сильнее, чем Яркий зеленый, в то время как на окиси алюминия сильнее адсорбируется Яркий зеленый. Руггли и Иен-сену не удалось разделить смесь Аурамина О и Малахитового зеленого. Их можно разделить на бумаге, пользуясь в качестве растворителя для адсорбции и проявления пиридином и экспонируя бумагу в парах соляной кислоты после проявления. Аурамин О и Малахитовый зеленый можно разделить также обработкой смеси щелочным реагентом и последующим хроматографированием эфирного или диоксанового раствора. [c.1510]

Так, Винтерштейн и Шен [Zbl. 1935, I, 2173] нашли, что в гомологическом ряду дафенилполиенов адсорбционное сродство соединений, различающихся между собою на одну двойную связь, настолько различно, что с помощью хроматографической адсорбции можно изолировать из смеси отдельные ее компоненты в чистом виде. Этим же путем легко удается разделение с.меси нафталина, антрацена и 2,3-бензантрацена (I). Последний, более сильно адсорбируемый, поглощается адсорбентом (AlgOg) в верхней части колонки, второй — внизу ее, а нафталин остается в фильтрате. Равным образом без труда может быть разделена смесь 1,2 5,6-дибензантрацена (II), [c.328]

Области промышленного применения молекулярных сит в адсорбционных процессах весьма многообразны [3 4 5, с. 60—82 6]. Разработаны [4] методики расчетов отдельных стадий адсорбционных процессов осушки, очистки и разделения газовых смесей с применением цеолитов. В результате использования цеолитов удалось разделить смеси, трудно поддающиеся ректификации. Например, на цеолите NaX разделяется смесь тиофена и бензола. О целесообразности применения молекулярных сит свидетельствуют коэффициенты разделяющей способности смеси этана и этилена [7]. Для молекулярных сит — гетероионных адсорбентов этот коэффициент достигает 20 для анионного адсорбента (силикагеля) он равен 3, для ковалентного адсорбента (активного угля) не превышает 1,5. Большое содержание ионов натрия в NaX способствует значительно большей избирательности адсорбции этилена из его смеси с этаном, чем при использовании NaY [8]. Высококремнеземные цеолиты по сравнению со среднекремнеземным цеолитом NaX в адсорбционных процессах применяют ограниченно. Однако они обладают следующими преимуществами повышенной термоустойчивостью и стойкостью к газовым и жидким агрессивным (кислым) средам. Благодаря этим свойствам срок службы таких адсорбентов достигает двух лет и более. [c.159]

Правильно подобрав пористость гранул и тщательно разработав экспериментальные условия, можно разделить очень сходные молекулы или, наоборот, молекулы, относящиеся к совершенно разным классам. Особенно трудно разделить смесь различных веществ, но в этих условиях не так важна высокая скорость потока. Поскольку на небольших колонках обычно получают количественные выходы, после разделения компонентов на не-перекрывающиеся пики их можно подвергнуть количественному анализу с помощью неспецифических методов. Таким путем можно разделить, а затем обессолить на сефадексе 0-15 ряд простых сахаров, например ра-финозу, мальтозу и глюкозу [28]. Такое разделение основано, как правило, на различиях в молекулярных массах анализируемых веществ. Однако иногда оно обусловлено и другими причинами, вызывающими задерживание определенных молекул в колонке, например адсорбцией полярного растворенного вещества из неполярного растворителя. [c.223]

Не нужно думать, однако, что мы не можем нарушить какое-либо состояние равновесия. Предположим, мы имеем систему, не находящуюся в равновесии по отношению к какому-либо процессу. В качестве примера рассмотрим случай, когда два баллона, один из которых содержит, допустим, азот, а другой кислород, присоединены один к другому таким образом, что может иметь место взаимное смешение газов. Так как каждый из газов стремится занять весь предоставленный ему объем, то равновесие в нашей системе наступит тогда, когда газы смешаются полностью. Процесс этот идет самопроизвольно, без всякого вмешательства извне. Если бы после установления равновесия мы захотели вернуть нашу систему в исходное состояние (т. е. разделить смесь газов), мы могли бы сделать это, только предприняв какие-либо операции над этой систе-Л10Й, только затратив некоторую работу извне, например, прибегнув к избирательной адсорбции или же построив машину с полупроницаемой перегородкой. Но такого рода возвращение в исходное состояние существенно отлнчЕзо от того способа, которым система шла к состоянию равновесия. Смешение газов происходило само собой разделение же их связано с изменениями во внешнем мире (вне системы), оно требует известных затрат работы, тем самым невыгодно отличаясь от самопроизвольно идущего процесса, не требовавшего никакого вмешательства внешних сил. [c.93]

В литературе описываются также другие методы извлечения ацетилена. Так, например, есть сообщение о введении в конечные продукты окислительного пиролиза так называемых стабилизирующих газов двуокиси углерода, этана, пропана и извлечении ацетилена адсорбцией на движущемся слое твердого гранулированного катализатора [77]. В последнем случае газы пиролиза разделяются на двё фракции. Нижней фракцией гиперсорбционной колонны является смесь ацетилена (около 60%), этана и углекислого газа. Эта фракция подвергается дальнейшему абсорбционному разделению, в результате которого получается продукт, содержащий 87% ацетилена. [c.63]

Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Каким образом исследуют, например, бензиновую фракцию Углеводороды бензиновой фракции разделяются на две части — ароматическую и нафтено-парафиновую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды сильнее адсорбируются поверхностью адсорбента, чем нафтеновые н парафиновые углеводороды. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную хмелкоиз-мельченным силикагелем, то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтеновых и парафиновых углеводородов проходит в нижнюю часть колонки и по мере ее накопления вытекает снизу. С помощью специальных растворителей можно вытеснить нз колонки раздельно нафтено-парафиновую и ароматическую части, причем разделение удается осуществить количественно. Этот лтетод разделения неоднократно проверялся на искусственных смесях. В книге Россини, Мэйра и Стейфа Химия углеводородов неф- [c.10]

По другому варианту (рис. 86) сырье разделяют в двух адсорберах, в одном из которых проводится адсорбция, в другом — десорбция. Тяжелое сырье разделяют в многоадсорберной системе. Разделяемое сырье подается через теплообменник 1 в печь 5, где оно испаряется и поступает вниз адсорбера 4 или 6 в зависимости от того, на какой стадии каждый из них находится. Сверху адсорбера выходит денормализат II, который через теплообменник I и холодильник 2 поступает в емкость денормализата 3. После того как адсорбент полностью насытится к-алканами,- его продувают потоком м-гексана для удаления примесей из свободного объема и с внешней поверхности. Отработанный адсорбент поступает в систему десорбции 7 и выжига кокса (если в этом есть необходимост ). Смесь десорбируемых в системе регенерации н-алканов с ниэкомолекулярным десорбентом поступает в ректификационную колонну 10 для разделения. Отбираемый сверху этой колонны десорбент III возвращается в процесс. Остаток — -ал-каны IV отбирают снизу коло.нны 10, охлаждают в холодильнике и вьгводят с установки. Денормализат, если в нем содержится десорбент, также поступает на ректификацию, после чего выводится с установки. [c.257]

Углеводороды являются хорошими ди )лектриками и в чистом виде практически не проводят электрический ток. Товарные топлива обладают небольшой электропроводностью за счет содержащихся в них продуктов окислення, серо- и азотсодержащих веществ, солей металлов и т. д. Эти вещества способны в той или иной мере образовывать в углеводородном растворе положительно и отрицательно заряженные ионы. Пока топливо находится в стационарном состоянии, сумма всех положительных ионов равна сумме всех отрицательных. При движении топлива заряженные ионы разделяются вследствие преимуихественной адсорбции ионов одного знака, в результате трения о стенки и некоторых других явлений. Ионы одного знака накапливаются на стенках трубопроводов, емкостей, фильтров, топливных насосов и т. д., а ионы противоположного знака остаются в топливе. Заряды со стенок металлической арматуры быстро стекают в землю (все оборудование заземлено), а заряды в топливе могут накапливаться в резервуаре, баке или другой емкости, так как они не могут быстро уйти в заземленную стенку резервуара вследствие очень малой электропроводности топлив. Если вблизи такого скопившегося заряда появится заземленный металлический предмет (деталь арматуры резервуара, крышка топливного фильтра, метршток и т. д.), то может произойти разряд в виде искры. Если смесь паров топлива с воздухом в данном месте находится в пределах воспламеняемости, то происходит взрыв. [c.298]

Смесь двух или более веществ разделяется в результате сочетания многократного иовтореиия процессов адсорбции и десорбции, специфичных для каждого из анализируемых соединений и перемещением хроматографических зои с разной определенной скоростью по колонке. [c.290]

При промывании адсорбционной колонны проявителями удается полностью десорбировать адсорбированное вещество, тогда как элюанты вызывают лишь передвижение адсорбционных (хроматографических) полос вдоль столба адсорбента в колонне. Вымывание окрашенных веществ обычно идет по зонам, которые заметно различаются но окраске и потому могут быть легко разделены механически. Если хроматографируемая смесь состоит из комнонентов, сильно различающихся по энергии адсорбции, то проявитель может действовать однотфеменио и как заместитель и как элюант. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология