Спирты алифатические высшие

Как видно из приведенных данных, температуры кипения спиртов относительно высоки, что объясняется наличием водородных связей, способствующих ассоциации в жидком состоянии (см. 1.13). Температуры кипения третичных спиртов значительно ниже, чем изомерных первичных и вторичных спиртов. Плотность алифатических спиртов несколько выше, чем соответствующих парафинов, но они тоже легче воды. Низшие алифатические спирты хорошо растворяются в воде, так как у них гидроксильная группа составляет по массе значительную часть всей молекулы. Напротив, высшие спирты более похожи на парафины и растворяются в углеводородных растворителях лучше, чем в воде. Метиловый, этиловый и н-пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях. Растворимость некоторых высших гомологов при 20 °С следующая (г спирта в 100 г воды) [c.309]

Нейтральный рутениевый комплекс (50) активен при гидрировании алифатических и ароматических альдегидов при 160—200 °С и 15 атм Нг [97] при этом получаются спирты с высоким выходом. Иридиевый комплекс (51) в уксусной кислоте восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты в мягких условиях (50°С, 1 атм Нг) [схема (7.78)], но непригоден для восстановления кетонов [98]. Было установлено, что восстановление ненасыщенных альдегидов протекает неселективно и приводит к смесям насыщенных и ненасыщенных спиртов и насыщенных альдегидов. [c.286]

Графическим изображением этой системы является тетраэдр, вершины которого соответствуют компонентам системы [11. Синтамид-5 (С—5)—неионогенное ПАВ, содержащее 90% основного вещества, представляющее собой желтую пастообразную массу, хорошо растворимую в воде, этаноле, бензоле, умеренно растворимую в четыреххлористом углероде. Область применения смачиватель, эмульгатор, компонент моющих и очищающих композиций, стабилизатор пены в жидких моющих средствах и шампунях, диспергатор, обезжириватель. Порог раздражающего действия его на кожу— 10%, сенсибилизирующим действием не обладает [2]. Циклогексанол —одноатомный циклический спирт. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, жирам, смолам [3]. Изопропиловый спирт — одноатомный алифатический спирт, входящий в состав растворителей для обезжиривания поверхностей [3]. [c.134]

Спирты. Алифатические спирты с достаточно высоким молекулярным весом при применении их в качестве пластификаторов не являются токсичными. [c.341]

Гидрогенизация эфиров жирных кислот в высшие алифатические спирты применяются высокие температура т давление [c.257]

Продукт конденсации полимера окиси этилена и алифатического спирта Полиэтилен высокой плотности Минеральное масло Полиэфир [c.450]

Кетоны — активные растворители эфиров целлюлозы, масел, виниловых и ряда других смол. По полярности они занимают среднее место между углеводородами и спиртами. Алифатические кетоны отличаются высокой растворяющей способностью. Циклические кетоны менее активны, их растворяющая способность улучшается в присутствии спиртов. Поэтому циклические кетоны применяют в сочетании со спиртами и другими растворителями в производстве лакокрасочных материалов на основе коллоксилина, хлорированного поливинилхлорида и других смол. [c.450]

Синтез высших алифатических спиртов при высоком давлении-на плавленых железных катализаторах разработан коллективом сотрудников Института нефтехимического синтеза АН СССР под руководством А. Н. Башкирова. [c.313]

Перхлорвиниловые покрытия отличаются низкой паропроницаемостью, высокой водо- и атмосферостойкостью. В условиях умеренного климата покрытия стойки в течение 5—7 лет. Они стойки к действию растворов минеральных кислот, щелочей и солей, к агрессивным газообразным продуктам (особенно если в их состав входят химически стойкие модификаторы, пластификаторы и пигменты). Перхлорвиниловые покрытия выдерживают действие воды, жиров, масел, спиртов, алифатических углеводородов (бензинов, уайт-спирита и др.). Они не подвергаются действию плесени и устойчивы к возгоранию, практически негорючи. [c.199]

Рентгенографические исследования гелей в алифатических спиртах обнаружили высокую упорядоченность [c.209]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Полихлорвиниловые смолы получаются полимеризацией хлористого винила. Они выпускаются в виде порошков, служащих исходным материалом для изготовления разнообразной продукции, отличающейся высокой эластичностью водостойкостью, стойкостью к действию кислот, щелочей, спиртов, хорошими диэлектрическими свойствами и почти полной негорючестью. Порошки растворяются в дихлорэтане и других хлорированных Углеводородах, частично в ацетоне, бензоле и других ароматических углеводородах в спиртах, алифатических углеводородах, минеральных и растительных маслах они нерастворимы. [c.350]

Прочности окрасок, получаемых при крашении в присутствии алифатических спиртов, достаточно высоки ко всем видам физико-химических воздействий. [c.119]

Возможности роста производств высших алифатических спиртов Сю—Схз на базе растительных и животных жиров весьма ограничены по понятным причинам. Процесс Циглера (алюмоорганический синтез) позволяет получать спирты очень высокого качества на базе легкодоступных олефинов. Однако процесс очень сложен технологически, поэтому уровень капиталовложений и эксплуатационных затрат весьма высок. Основным недостатком оксопроцесса, применительно к получению спиртов этой группы является [c.258]

Правило растворимости, в котором на первый план выдвигается именно вид когезионных сил, можно кратко выразить следующим образом Подобное растворяется в подобном . При этом под подобием понимают присутствие в молекуле одинаковых или структурно примерно одинаково построенных групп. Понятие подобие здесь выражено не совсем отчетливо, но при использовании правила недоразумений вследствие этого не возникает. Например, низшие предельные углеводороды (пентан, гексан и гептан) неограниченно смешиваются друг с другом, так же как низшие спирты алифатического ряда, но гексан с метанолом не смешиваются. Обоснование этого правила возможно без глубокого проникновения в сущность когезионных свойств. Когезионные силы между молекулами низших парафинов одинакового вида по величине мало отличны и сравнительно невелики, на что указывает низкая точка кипения. В метаноле когезионные силы, приходящиеся на ОДНУ молекУЛУ, большие, что вытекает из высокой по сравнению с размером молекулы точки кипения. Причиной этого является наличие гидроксила. [c.260]

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях. Образуются различные продукты (альдегиды, спирты, кетоны, кислоты), причем при высоких давлениях получают спирты, имеющие на один или два атома углерода меньше, чем в исходном сырье, при низких — спирты и кислоты с количеством углеродных атомов намного меньшим (низшие спирты). При относительно низких давлениях (20—30 ат) окисление проводят обычно при больших соотношениях воздуха и углеводорода (3 1—5 I), а вся смесь разбавляется водяным паром (соотношение смеси и пара 1 3—1 6). При высоких давлениях (100—300 ат) окисление проводят в большинстве случаев при малом соотношении воздуха и углеводорода (1 1—1 10). [c.144]

Продувочные и сбросные газы циклических процессов нефтепереработки и нефтехим ичеокого синтеза (гидроочистки, гидрирования углеводородов, каталитического и гидрокрекинга, синтеза высших спиртов и т. д.) содержат кроме водорода [концентрация которого достигает 60—75% (об.)] азот, аргон, оксид и диоксид углерода, алифатические углеводороды С]—Се, ароматические соединения Се— g, соединения серы и т. д. Расход этих газов, находящихся обычно под высоким (3,5—10,5 МПа) давлением, на современных нефтехимических установках может достигать 20 000 м /ч. [c.279]

Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких материалов, обладает высокой стойкостью к истиранию (уступает только полиамидам) и сжатию, низким коэффициентом трения, имеет незначительную усадку даже при 100—110°С и стабильность размеров изделий. Однако при повышенных температурах прочность его значительно уменьшается. [c.50]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Нагреванием иодистоводородной соли 2-метилтио-4,5-дигидро-ЗЯ-1-бензазе-пина 82 с алифатическими и ароматическими аминами в спиртах с высокими выходами бьши получены 2-ариламино-4,5-дигидро-ЗЯ-1-бензазепины 83, обладающие широким спектром биологической активности [88]. [c.130]

Чаще всего гидролиз осуществляют нагрсваш м с оодным или водно-спиртовым раствором щелочи, реже — с разбавленной минеральной кислотой. Низшие алифатические эфиры низших жирных кислот, а также другие эфиры сравнительно простого строения легко гидролизуются при нагревании с обратным холодильником с водным раствором едкого натра или едкого кали. Эфиры кислот и спиртов относительно высокого молекулярного веса, трудно растворимые в воде, легче гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Условия гидролиза сложных эфиров иллюстрируются следующими примерами. [c.306]

Форильные смолы представляют собой прозрачные, хрупкие вещества они обладают высоким коэффициентом преломления, размягчаются при 60—120°, их молекулярный вес равен 15 ООО [57]. Смолы не растворяются в воде, спиртах, алифатических углеводородах стойки к действию растворов сильных кислот и разбавленных щелочей. Пленки из этих смол обладают хорошей адгезией к металлам, стеклу, коже, бумаге и др. [c.239]

Сплавы на основе никеля марок Н70МФ и ХН65МВ при 20 °С являются коррозионно-стойкими в растворах спиртов алифатического ряда i— s при более высоком (1—20%) содержании НС1, чем в растворах метилового и изопропилового спиртов, образующихся в производстве ПЭНД и содержащих 0,07—0,10% НС1 [4]. [c.242]

При первоначальном техническом оформлении этого процесса перемешивали 10 ч. бензилхлорида с 0,5 ч. безводного РеСЬ, причем реакция начиналась уже на холоду. Обраэуюпщйся продукт продували водяным паром, затем после размалывания промывали H l и водой. Получавшаяся желтоватая смола растворима в бензоле, ССЬ, хлороформе, циклогексаноне и т. д. но нерастворима в спиртах, алифатических кетонах и т. д. Она плохо совмещается с другими продуктами, применяемыми в лаках, но отличается высокой стойкостью при действии теплого раствора NaOH (35%) [c.556]

Для пиролитического разложения часто используются бензоаты, карбонаты или сульфиты. Однако наиболее важной реакцией является термическое разложение ацетатов или ксантоге-натов, известное как реакция Чугаева [6]. Термическое разложение ацетатов первичных спиртов приводит к олефинам с концевой двойной связью. Разложение эфиров вторичных спиртов дает смеси продуктов, особенно в случае спиртов алифатического ряда. С помощью современных аналитических методов была выявлена необходимость исправить первоначальную гипотезу, согласно которой при подобном элиминировании преимущественно получается наименее алкилированный олефин в соответствии с правилом Гофмана. Во всех перечисленных реакциях, особенно в алифатическом ряду, большую роль -играет статистический фактор, т. е. число атомов водорода, находящихся у отдельных р-углеродных атомов и способных к син-от-щеплению, а также стерические эффекты, обязанные несвязанным взаимодействиям в переходном состоянии. Кроме того, в связи с тем что эти реакции протекают при высоких температурах, большое значение приобретает термодинамическая стабильность образующихся олефинов. Термическое разложение [c.146]

Хотя выход перекисных соединений при окислении вторичных алифатических спиртов довольтю высок и достигает для некоторых из них почти теоретического, однако он несколько снижается по ряду изучаемых спиртов от Сз к Св (рис. 5), что, как и сниженне максимально достигаемой концентрации, может быть объяснено побочными реакциями мел ду перекисями Т1 органическими компонентами реакционного раствора, возникаюшимк в условиях недостатка кислорода. [c.42]

В качестве пеногасителей применяют различные спирты алифатического ряда, амины, смеси жирных и минеральных кислот. Наиболее распространены композиции на основе жидких силиконовых полимеров [58, 59] с высокой химической стойкостью в широком интервале температур и pH среды и большой эффективностью в весьма малых количествах — долях процента. Выпускаемые отечественной промышленностью силиконовые полимеры рекомендуются для пеногашения в виде растворов в органических растворителях, описано много способов приготовления силиконовых композиций. Удобными следует считать водные эмульсии [59] для эмульгирования силиконов в качестве стабилизаторов используют препарат ОП-10 и поливиниловые спирты [60], которые образуют вокруг капелек вязкий поверхностный слой и придают эмульсиям стабильность. Применяют и анионактивные вещества, придающие эмульсиям аг-регативную устойчивость. [c.52]

Опыты по моноосновным арилгидроксамовым кислотам, имеющим различные алкильные заместители в кольце [И], показали, что эти вещества обычно имеют коэффициенты распределения ниже 1. Их растворимость в органической фазе связана с диэлектрической постоянной растворителя она низка в растворителях углеводородного тина, но значительно увеличивается в присутствии небольших количеств алифатических спиртов с высоким молекулярным весом, длинноцепочечных алифатических аминов, фосфорорганических эфиров, нитросоединений и т. д. Кроме того, показано, что их растворимость в органической фазе возрастет с увеличением молекулярного веса, а также является функцией положения алкильного заместителя в ароматическом кольце (табл. 5). Тот факт, что повышенная растворимость свойственна изомерам с пара-заместителями, может быть связан с повышенной экстрагирующей способностью продуктов разложения пара-замещенных углеводородов, и, вообще, различное экстракционное поведение углеводородов после разложения можно объяснить различной растворимостью в органической фазе образующихся лигандов. [c.155]

Получение простых эфиров целлюлозы с алифатическими спиртами более высокого молекулярного веса осуществляется действием галоидалкилов на целлюлозу в присутствии концентрированной щелочи. [c.481]

Из фосфатов применяются только полные эфипы фосфорной кислоты. Фосфорнокислые эфиры алифатических спиртов обладают высокой желатинирующей способностью и хорошей светостойкостью, но некоторые из них отличаются очень большой летучестью. Фосфорнокислые - фиры фенолов, напротив, очень малолетучи, но светостойкость их слабая, а й слатинирующее действие—среднее. [c.194]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот. Очень активными рас-ворителями являются эфиры щавелевой кислоты (оксалаты) и спиртов алифатического ряда. Исключением считается метилциклогексилоксалат, который не растворяет нитрат целлюлозы с любым содержанием азота. Адипаты ведут себя аналогично, однако циклогексиладипат растворяет нитрат целлюлозы с высоким содержанием азота. [c.20]

Следовало бы ожидать, что такие соединения, как вода и спирты, в состав которых входят гидроксильные группы, вызывают набухание целлюлозы, так как водородные мостики без труда образуются между атомами кислорода. Дэвис высказывает предположение, что эти соединения не вызывают набухания вследствие наличия пространственного эффекта, какой предполагается у выспшх аминов. Известно, что вода и алифатические спирты характеризуются высокой степенью ассоциации, и вполне может быть, что эти агрегаты молекул слишком велики, чтобы проникнуть в кристаллическую решетку целлюлозы. Моноэтаноламин, молекула которого примерно такая же, как и молекула пропиламина, может вызывать набухание целлюлозы лишь в том случае, если целлюлоза предварительно обработана жидким аммиаком. Высокая точка кипения и вязкость моноэтаноламина указывают на ассоциацию, вероятно, с помощью мостиков О—Н...Ы, и, следовательно, [c.272]

Синтетические смазочные масла. Нефтяные масла по многим показателям не удовлетворяют тем высоким требованиям, которые предъявляются к ним с развитием новой техники. Поэтому с недавнего времени в промышленности выпускают синтетические смазочные масла. В настояшее время наиболее широкое применение в качестве синтетических смазочных масел получили сложные эфиры алифатических спиртов и себациновой, азелаино-вой или адипиновой кислоты [44]. Однако во многих случаях соединения, содержащие циклы, имеют некоторые преимущества перед эфирами алифатических соединений. При наличии циклических групп в молекуле эфира повышается вязкость, улучшается термическая и гидролитическая стабильность. Сложные эфиры нафтеновых кислот и жирных спиртов имеют высокую температуру вспышки, высокий индекс вязкости. Кроме того, получение синтетических смазочных масел на основе природных нафтеновых кислот позволяет снизить себестоимость масел и расширяет ассортимент сырья. [c.86]

Особенность ассоциации карбоновых кислот, приводящая к образованию кольца с ДВУМЯ водородными мостиками, делает понятным также и различное поведение спиртов и карбоновых кислот. В то время как цепная ассоциация в растворах низших спиртов алифатического ряда приводит к ассоциатам из трех и более молекул (стр. 239), ассоциация карбоновых кислот в основном останавливается на образовании кольцеобразных димерных молекул, так как они представляют собой насыщенные молекулы. Димер значительно труднее дезассоциируется при действии растворителя, чем ассоциат спирта (стр. 233). Это связано с тем, что карбоновые кислоты в газообразном состоянии при не слишком высокой температуре и не слишком малом давлении существуют главным образом в виде димеров, в то время как спирт и вода содержат в парообразном состоянии небольшое количество димерных молекул. Димеры карбоновых кислот удерживаются вместе ДВУМЯ связями. Это обстоятельство делает понятным, без особых допущений [c.241]

Важным преимуществом диэфиров является возможность синтезировать соединения высокого молекулярного веса с лшлой испаряемостью из доступных алифатических спиртов и кислот с низким молекулярным весом. Наличие в таких соединениях двух реакционно способных групп позволяет получить соединения различного строения и свойств в зависимости от требований эксплуатации. К настоящему времени получены и исследованы десятки тысяч различных диэфиров, многие из которых могут служить основой высококачественных масел. [c.144]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология