Стали вязкость

Линии равной плотности имеют практическое значение, потому что при экстракции смеси, состав которых приближается к составу, соответствующему линиям равной плотности, отстаиваются очень медленно, особенно при большой вязкости. Вследствие этого могут быть забракованы растворители или условия экстракции, пригодные по другим соображениям. Более того, если система обладает такой линией, то необходима большая осторожность при идентификации слоев. В одной из статей приводится указание о том, что были перепутаны два слоя., [c.173]

Для масел, настолько тяжелых, что низкотемпературную вязкость трудно измерить, была предложена дополнительно формула в той же самой статье, где применена [c.207]

В статье приводятся результаты лабораторных исследований влияния ПАВ на аномалии вязкости нефти. [c.113]

Это одновременно ограничивает и достижимые градиенты температуры и скорости плавления. Наконец, высокая вязкость расплава препятствует развитию обычной и турбулентной конвекции, существенно ограничивая эффективность перемешивания расплава и препятствуя удалению пузырьков газа. Между тем ясно, что для того чтобы плавление с перемешиванием могло стать практическим способом плавления полимеров, необходимо обеспечить интенсивное перемешивание, большое значение отношения поверхности к объему и периодический контакт поверхности массообмена с атмосферой или вакуумом. [c.253]

Это явление легко объяснить с точки зрения теории Дебая. Действительно, скорости, приобретаемые ионами под влиянием больших электрических полей, могут стать столь значительными, что фактическое время взаимодействия ионов станет меньше времени, необходимого для образования ионной атмосферы. В связи с этим ионное облако не сможет образоваться, и ионы начнут двигаться так быстро, как если бы они испытывали только сопротивление, вызванное вязкостью растворителя. [c.120]

Термодинамические условия зарождения фазовой границы. Процессы кристаллизации представляют собой фазовые переходы, сопровождающиеся увеличением степени упорядоченности. Эти процессы подразделяются на 2 типа газ—кристалл, жидкость (стекло)— кристалл. В термодинамическом отношении данные фазовые равновесия описываются однотипно. В предкристаллизационный период в жидкости образуются ассоциаты в пределах ближнего порядка, которые, однако, не могут стать зародышем новой фазы из-за термодинамической нестабильности. Эта нестабильность —следствие их большой поверхностной энергии. Возникающие таким образом гомогенные флуктуации не способны к самостоятельному существованию в расплаве, и время их релаксации зависит от многих факторов вязкости, теплопроводности, теплоемкости и т. п. По мере снижения темпера- [c.56]

Эффект Вина состоит в том, что при увеличении напряжения на электродах электропроводность электролитов возрастает, стремясь к величине коо. При сильных полях, порядка 100 000 в см, скорости ионов достигают метра в секунду. В таком случае за время релаксации ион проходит расстояние, во много раз, превышающее толщину ионного облака. При этом скорости, приобретаемые ионами под влиянием больших электрических полей, могут стать столь значительными, что фактическое время взаимодействия ионов станет меньше времени, необходимого для образования ионной атмосферы. В связи с этим ионное облако не сможет образоваться и ионы начнут двигаться так быстро, как если бы они испытывали только сопротивление, вызванное вязкостью растворителя. [c.116]

Выясним, может ли влиять на степень направленности различие в проницаемости параллельно и перпендикулярно напластованию. Очевидно, ири сохранении принятых в начале статьи образцовых условий (за исключением изотропности) никаких отклонений от полной направленности не будет. При наличии еще какого-либо изменения появятся особенности. Так, при меньшей вязкости у рабочей жидкости ее распространение за пределы заданного прослоя будет тем меньше, чем больше отношение проницаемости параллельно напластованию к проницаемости перпендикулярно напластованию. При обратном соотношении вязкости замедляется утоньшение слоя, насыщенного рабочей жидкостью. [c.101]

В течение ряда лет авторами статьи при исследовании аномалий вязкости пластовых и дегазированных нефтей определялось содержание асфальтенов и смол в нефтях, добываемых из многих залежей нижнего карбона Башкирии и Татарии. При обработке полученных данных, которые рассматривались как случайная выборка всех возможных значений содержания асфальтенов и от- [c.3]

Результаты этих исследований могут быть использованы для решения ряда задач проектирования и анализа разработки нефтяных месторождений. В этой статье излагается один из примеров использования выводов проведенных исследований для нахождения местоположения и размеров зон проявления аномалий вязкости нефти при разработке нефтяных залежей. [c.128]

Пластичны, мягки, хорошо деформируются. свариваются, применяются без термообработки. Кипящая стать— с пониженной ударной вязкостью. [c.23]

Повышение содержания твердого вещества вызывает увеличение вязкости суспензии, причем при некоторой концентрации вязкость может стать настолько значительной, что суспензия теряет свойства текучести и практически перестает быть жидкостью. [c.200]

Примечание. Вязкости тройной системы из хлоридов магния, лития и калия подробно освещены в статье Л. К. Кузнецова и X. Л. Стрельца [94). [c.200]

АВТОЛЫ — моторные масла, применяемые для смазки автомобильных, тракторных и мотоциклетных двигателей с искровым зажиганием (карбюраторных). В СССР А. вырабатываются гл. обр. из бакинских нефтей и сернистых нефтей восточных районов. Будучи различными по своей химич. природе и методам нроиз-ва, эти масла различаются и по своим эксплуатационным качествам. А. из восточных нефтей имеют высокий итадокс вязкости (см. в статье Вязкость), хорошие противоизноспые и антикоррозионные свойства. Для А. нормируется также отношение вязкости при 50 и 100°, а для некоторых марок и коэффициент вязкости. В зависимости от условий применения А. должны иметь различную т. заст. (от —5 до —40°) и вязкость (от 5 до 15 сст при 100°). Для существующих, а тем более перспективных форсированных двигателей моторные масла без присадок (см. Присадки к масла.м) неприменимы. [c.13]

Формирование значительного количества 5- феррита в структуре околошовного металла резко уменьшает склонность сварных соединений к образованию холодных трещин. Образование большого количества 5- феррита характерно для 13% -ных хромистых сгалей с содержанием С < 0,1%. Количество 6- феррита в структуре околошовного металла зависит от уровня температуры нагрева. В участках, нагреваемых до температур, близких к температуре соли-дуса, количество 6- феррита в структуре может стать подавляющим. Такая структура характерна для участка зоны термического влияния, примыкающего к линии сплавления со швом и подвергающегося при сварке влиянию наиболее высоких температур. Ширина этого участка мало зависит оз температуры подогрева, но возрастает с погонной энергией сварки. Поэтому ддя сталей 08X13 и 08Х14МФ с увеличением ширины участка с большим количеством 6- феррита отрицательное влияние его на вязкость сварных соединений возрастает. [c.238]

По аналогии, аномальное снижение вязкости приводит к относительному уменьшению энергетических потерь при повышении скорости деформирования смазочного материала в узле трения. Именно этим объясняются сопоставимые результаты измерения моментов трения в подшипниках качения и скольжения при работе на маслах и пластичных смазках. В связи с малыми зазорами (измеряемыми микрометрами) градиенты скорости сдвига в подшипниках качения весьма велики (до 10 —10 с ) даже при относительно небольших частотах вращения. В этих условиях вязкость смазок резко снижается, практически до уровня вязкости базового масла, что и определяет снижение потерь на трение. В то же время при небольших градиентах скорости сдвига (10—10 с ) вязкость смазки на 2— 5 порядков превышает вязкость базовых масел. Влияние аномалии вязкости на силу трения при тяжелонагруженном упругогидродинамическом контакте может быть связано и с повышением времени релаксации масла в условиях высоких давлений. Тогда время пребывания смазочного материала в зоне контакта может стать соизмеримым с временем релаксации [288]. [c.278]

Совсем недавно Боэльгувер, Ван-Стсенис и Уотерман [6] опубликовали статью, содержащую данные по гидрированным масляным фракциям, полученным из девяти нефтей. Они нашли, что на графиках зависимости логарифма кинематической вязкости от коэффициента преломления или от плотности моншо провести линии, соответствующие равному содержанию колец. По этим графикам можно определить число колец, приходящихся на молекулу гидрированной фракции, с точностью до 0,1 кольца. Желающие воспользоваться графиком должны обратиться к оригинальной статье ввиду того, что его трудно воспроизвести в форме, пригодной для использовашя. [c.274]

Подробности см. в оригинальной статье И. Афанасьева. Величина, обратная вязкости, называется текучестью масел и имеет более точный практический смысл, особенно при соответствующих исйы-тапиях топлива. Текучесть определяется по вязкости, кривые для обеих констант при разных температурах энантиоморфны. Применяемый во Франции иксометр Барбье показывает именно величины, обратные вязкости. [c.243]

Текучесть раствора ингябитора — важный показатель при использовании методов ингибирования с подачей реагента в негерметизированные системы. На месторождениях восточных районов вязкость может стать ограничивающим фактором для внедрения технологии постоянного дозирования реагента в затрубное пространство скважины. В таких случаях целесообразно применение более текучих модификаций известных ингибиторов, например типа SP-181 w, SP-191 kw, которые имеют температуру застывания на 30—35 С ниже, чем их аналоги (SP-181, 8Р-191к). [c.246]

В статье Боудола [381 приведены экспериментальные кривые зависимости вязкости стабильных эмульсий ганноверской нефти от содержания воды и температурная зависимость для 50%-ной эмульсии. Из этих кривых видно, что для ганноверской нефти, содержание воды в которой не превышает 40%, имеется прямолинейная зависимость между вязкостью и концентрацией воды в эмульсии. Очевидно, изменение вязкости нефтяных эмульсий в значительной степени зависит от физико-химической характеристики нефти, из которой получена эмульсия. [c.30]

Приведенные нормы справедливы для масла, обладающего некоторыми средними качествами — фракционным составом и вязкостью. В общем случае, чем больше содержится в масле низкокипящих фращий, тем больше будет угар и испарение масла, составляющие основную статью расхода (рис. 6. 21). [c.401]

Результаты, полученные авторами этой статьи, показали, что вязкость и цвет (в уел. ед.) растворенных углеводородов, извлеченных из кислоты, увеличивались, если применяли иопользоваи-ную серную кислоту или выдерживали ее при комнатной температуре. Образовывался также диоксид серы. Несомненно, что при-алкилировании некоторые олефины подвергались олигомеризации или присоединялись к растворенным в кислоте катионам. Результатом этих реакций было увеличение молекуля рной массы растворенных углеводородов. Образующийся диоксид серы указывает на то, что серная кислота частично действует как окислитель (и, очевидно, как дегидрирующий агент, вызывая образование двойных связей). Недавно были представлены [7] доказательства того, что значительная часть растворенных углеводородов образуется тогда, когда кислотная фаза уже не находится в реак- [c.129]

Склоннссть битумных дорожных смесей к потере прочности под действием прямых нагрузок, а также в разных условиях ударных нагрузок изучена Неппе 1401. Результаты, полученные на основе широкого исследования, были увязаны с реологическими характеристиками связующего. Неппе установил, что механическая стабильность смеси в значительной мере зависит от абсолютного значения вязкости битумного связующего. При более высоком процентном содержании связующего дорожная смесь обнаруживает повышенную стойкость к действию ударных нагрузок при пониженных температурах. Ряд интересных выводов, вытекающих из этого об- ширного исследования, приведен в статье автора, и поэтому здесь они не обсуждаются. В той же статье автор дает ссылку на другую свою работу, где он рассматривает свою теорию и эксперименталБ-ные результаты. [c.149]

Технологи, занимающиеся эластомерами и битумом, обычно согласны с тем, что действие каучуков на битумные материалы — явление скорее физическое, нежели химическое. Для достижения эффективного действия необходимо, чтобы каучуки были хорошо диспергированы в битумном материале, однако частицы не обязательно должны иметь коллоидные размеры. Нужно, чтобы частицы эластомера набухали в битумном материале, но не слишком сильно. Если эластомер очень стоек к набуханию, значит, он по существу инертен. Действительно, если ввести достаточное количество ненабухающего эластомера, то смесь может стать каучукоподобной, но только за счет того, что каучук служит составной частью или наполнителем. Наиболее пригодны эластомеры, которые набухают, но остаются диспергированными в битумной фазе. С другой стороны, каучуки, растворимые в битумном материале, также не являются эффективными модификаторами. При их введении в достаточном количестве вязкость смеси повышается (как у резинового клея), но она не приобретает таких свойств, как эластичность и жесткость. Неэффективны также деполимеризующиеся каучуки. Они не только переходят в раствор в битуме, но низкомолекулярные продукты их [c.229]

На основании критического анализа литературных данных (см. часть I настоящей главы) в основу рекомендуемых значений вязкости углеводородов были нопожвны работы, перечисленные в табл. Найденные в различных работах значения кинематической вязкости v пересчитывались к значениям динамической вязкости г] при помощи данных по плотности углеводородов прп различных температурах, приведенных в главе XVII настоящего выпуска, хотя бы этот пересчет и был уже сделан авторами оригинальных работ. При этом были исправлены некоторые ошибки отдельных работ, допущенные нри пересчете авторами оригинальных работ. Так, в статье Гейста и Кеннона [Зб] для 2,2, триметилпентана ошибочно приведено значение 0,504 вместо правильного значения 0,510. В этой же статье исправлены некоторые более мелкие ошибки, В ряде случаев пересчет данных по кинематической вязкости в единицы динамической вязкости или, наоборот, данных но ди гамиче-ской вязкости в единицы кинематической вязкости оказался невозможным из-за отсутствия надежных данных но плотиости соответствующих углеводородов при различных температурах. [c.208]

Повышение вязкости раствора связано с взаимодействием между молекулами растворенного полимера, которое в результате возникновения протяженных областей контакта может стать весьма значительным. В конечном итоге при повышении концентрации или понижении температуры эти области контакта могут образовать сетку, подобную той, которая существует в поперечно-сш итых полимерах. При этом раствор полностью теряет текучесть и переходит в особое состояние, называемое гелем (студнем), в котором молекулы растворителя вместе с растворенными низкомолекулярными веществами, например солями, оказываются захваченными сеткой из полимерных молеку.л. Такое состояние хорошо известно на примере гелей, образующи.хся при застывании растворов желатины. [c.145]

В 1950 г. состоялась Всесоюзная конференция по коллоидной химии, на которой большая часть докладов была посвящена проблеме структурно-механических свойств дисперсных систем. А. С. Колбанов-ская и П. А. Ребиндер определили мгновенный модуль упругости, модуль эластичности, истинную вязкость и вязкость эластичной деформации различных структур. Вместе с О. И. Лукьяновой они исследовали влияние добавок наполнителей и поверхностно-активных веществ на деформационные свойства растворов каучуков. Б, А, Догад-кин, М. И. Резниковский изучили роль межмолекулярных сил в механизме высокоэластичной деформации. Несколько работ по этому вопросу опубликовал Г. М. Бартенев. В 1950 г. Институт физической химии АН СССР выпустил сборник Новые методы физико-химических исследований поверхностных явлений , содержащий статью Б. В. Дерягина, П. А. Ребиндера Новые методы характеристики упруго-пластично-вязких свойств структурированных дисперсных систем и растворов высокополимеров . М. П. Воларович и М. Ф. Никитина исследовали вязкость дорожных битумов. Большое значение для развития физико-химической механики имел выход в свет статьи Н. В. Михайлова и П. А. Ребиндера Методы изучения структурно-механических свойств дисперсных систем . (Колл, ж., 1955, 17, 2, 105). [c.9]

Аналогично рассчитывают и предельное динамическое напрян ение сдвига 0. Давление /)стат при котором жидкость в капилляре вискозиметра приходит в движение, находят как среднее значение между максимальным давлением, когда жидкость еще находится в покое, и минимальным давлением, при котором она течет. Давление иаходят графически, экстраполируя прямолинейный участок кривой течения неньютоновской жидкости до оси абсцисс. Значения вязкости выражают в П или сП, значения Рк и 0 — в дин/см. [c.133]

В высококачественной шлифовальной шкурке монтажный и калибровочный слой содержат водную эмульсию фенольных смол. Поскольку жидкие смолы глубоко проникают в нолотио бумаги и оно может стать хрупким, то следует использовать бумагу, содержащую латекс, на которую можно нанести барьерный слой. Последний может состоять из растворов ила стицированных термореактивных смол или дисперсий термопластичных олигомеров и предназначен для уменьшения расхода пропиточных смол. Фенольные смолы можно использовать при создании и монтажного, и калибровочного слоев, причем вязкость калибровочного слоя обычно ниже вязкости монтажного. [c.239]

Усманов А. Г., Большов В. П., Обобщение опытных данных по вязкости и теплопроводности водяного пара, Теплопередача и. тепло1вое моделирование. Сборник статей ЭНИН им. Г. М. Кржижаяовюкого АН СССР, Изд. АН СССР, 1959, стр. 313. [c.399]

Одним из способов уменьшения объемов смеси может стать загущение вытесняющей жидкости высокомолекулярными добавками (полиизобутилен) [272]. В этом случае вытесняющая жидкость, если она ньютоновская, превращается в неньютоновскую, которая может быть достаточно хорошо описана степенной реологической зависимостью. Уменьшение объема смеси и объема невытесненной жидкости происходит не только за счет повышения вязкости, но и проявления вязкоупругих свойств вытесняющего продукта. [c.147]

В работе [92] описан анализ течений в факеле над линейным и осесимметричным источниками с использованием автомодельной переменной в форме, первоначально предложенной Прандтлем. Приведены результаты численных решений совместных неразделяющихся уравнений для Рг =0,7. В статье [119] найдено преобразование, допускающее решения в замкнутой форме для распределений температуры и скорости в потоке над ли нейным источником тепла при числах Прандтля 5/9 и 2. В работе [82] выполнены измерения распределений скорости и температуры над линейно расположенными небольшими газовым пламенами, предназначенными для моделирования линейного источника тепла Севрук [94] получил решение в виде степенных рядов. В статье [16] рассмотрены уравнения пограничного слоя для газового факела в предположении, что вязкость п теплопроводность прямо пропорциональны абсолютной температуре. Использовано стандартное преобразование, и для числа Прандтля 5/9 найдено решение в виде ряда. После соответствующего [c.107]

Серьезным осложнением является обогащение бурового раствора дисперсной газовой фазой, содержание которой может доходить до 25—30% и более. Это приводит к снижению удельного веса раствора и гидростатического противодавления на лласт, что может стать причиной водогазонефтепроявлений увеличению эффективной вязкости из-за образования многофазных структур, что затрудняет борьбу с выбросами ухудшению промывки скважин вследствие падения производительности насосов при работе на сжимаемых жидкостях. Уже 4% газовой фазы в растворе в 1,5—2 раза снижает подачу жидкости. [c.211]

Диспергирование выбуренных глинистых частиц было признано нежелательным результатом добавления в раствор понизителей вязкости. Казалось бы, отказ от использования понизителей вязкости и замена бентонита полимерами должны привести к увеличению скорости бурения. Еще одним преимуществом использования полимеров могло стать образование защитной пленки на поверхности выбуренных частиц и на стенках ствола скважины. В нескольких публикациях в общих чертах рассматривался такой подход, связанные с ним факторы очистки ствола и свойства буровых растворов и приводились данные о промысловом использовании недиспергирующих полимерных буровых растворов. Был сделан вывод об очевидной экономической эффективности применения та1ких растворов. [c.69]

Химически все гидроксиды реагируют с глинистыми минералами при температурах выше 95 °С. Влияние температуры на реологические свойства слабощелочных буровых растворов (например, обработанных щелочью таннатных или лигносуль-фонатных растворов) незначительно, за исключением тех случаев, когда снижение щелочности уменьшает эффективность понизителя вязкости. Однако это явление может стать очень значительным в сильнощелочных растворах в зависимости от вида иона металла в гидроксиде. Известны случаи, когда в обработанных известью растворах с высоким содержанием твердой фазы образовывались гидратированные алюмосиликаты и раствор приобретал консистенцию схватившегося цемента при температурах выше 150 °С. [c.207]

Если [/(л )-потенц. кривая с барьером, ур-ние Ланжевена описывает динамику перехода системь через барьер и м. б. использовано для описания кинетики Р. в р. Приближенная теория, разработанная Г. Крамерсом (1940), дает для константы скорости к аррениусовскую зависимость от т-ры, причем энергия активащш Е сонпадает с высотой барьера, а предэкспоненц. множитель зависит от у- При больших у эта зависимость обратно пропорциональна. Иногда полагают, что у пропорциональна гидростатич. вязкости среды т в таком случае расчет предсказывает зависимость /с 1/т1 (предельный случай большой вязкости). Эксперим. данные в отдельных случаях подтверждают этот вывод. Следует помнить, что речь идет о влиянии вязкости среды на элементарный акт хим. р-цни, а не о тривиальном влиянии, к-рое всегда наблюдается, если р-ция протекает в диффузионном режиме, как было рассмотрено в соответствующем разделе данной статьи. [c.209]

Следует отметить, что условия подобия (П.74) позволяют отказаться от необходимости использования ряда жидкостей, моделирующих расплав, как это делается, например, в статье М. Г. Мильвидского и Б. М. Туровского [14]. Исходя из выражения для критерия Не, приведенный в этой статье вывод о том, что для кристалла данного диаметра вытягивание примесей проявляется при тем меньших скоростях вращения, чем ниже значение кинематической вязкости моделирующей жидкости, следует рассматривать как подтверждение того факта, что интенсивность восходящего потока под вращающимся кристаллом с увеличением числа Рейнольдса возрастает. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология